Амберлит анионит

Спектрофотометрическому определению силиката в виде желтой кремнемолибденовой кислоты мешают ионы железа(П1) и фосфат-анионы, которые образуют гетерополикислоты. Синее восстановленное соединение кремнемолибденовых комплексов окрашено более интенсивно, но при его использовании мешают хлориды и нитраты. Андерсон [45] удалял примеси, пропуская раствор силиката через колонку с дауэксом 50-Х8 в Н -форме, а затем через колонку с амберлитом 1Н-4В в ОН -форме. Так как кремневая кислота — очень слабая кислота, она не сорбируется слабоосновной смолой. [c.102]

Почти предела очистки достигает вода, предназначенная для особо точных физических измерений, для исследований ядерных процессов, приготовления и анализа ультрачистых материалов. Потребность в такой воде возникла еще в прошлом веке в связи с измерениями электропроводности растворов и неизмеримо возросла с возникновением производства полупроводников, люминофоров, монокристаллов для радиоэлектроники и оптики, сцинтилляторов и т. д. Критерием чистоты воды в таких случаях выступает ее проводимость. В этом случае требуется вода с удельной электропроводностью (0,8ч-2) 10 ом- -см.- . Такую воду получают путем двух-трехкратной перегонки в посуде из плавленого кварца, а затем двух-трехкратного последовательного пропускания через катионит (КУ-2, СБС, амберлиты, вофатиты) и анионит (АВ-16, АВ-17, амберлиты). Колонки для ионитов изготовляют из фторопласта. Используемая в производстве полупроводниковых материалов вода становится недопустимо грязной, если в литр внести пару капель обычной дистиллированной воды. [c.79]

Раствор 10 г IV в 200 мл 0,1 н. соляной кислоты нагревают 30 мин при 80 °С. Смесь перемешивают с 20 мл амберлита 1НА-400 (НСОГ) или эквивалентным количеством другой смолы подобного типа до нейтрального pH раствора по индикаторной бумаге. Анионит отфильтровывают и фильтрат упаривают в вакууме (температура бани <50 °С). Остаток кристаллизуют из смеси 20 мл спирта с 1 мл воды. Кристаллы р-и-ал-лозы отфильтровывают и промывают на фильтре спиртом. Выход 6,10 г, т. пл. 141 —142 °С. [c.103]

Процесс енолизации проводят в присутствии ионообменных смол. Вначале осуществляют этерис )икацию диацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты в спиртовом растворе в присутствии катионита в Н-форме. Реакционную массу без выделения эфира подвергают енолизации в присутствии анионообменных смол при температуре около 60° С. Аскорбиновая кислота адсорбируется на смоле и выделяется обычным методом . Приводится один из следующих примеров [1506]. 30 г диацетон-2-кето-Ь-гулоновой кислоты растворяют в 200 мл метанола, добавляют 8 г Амберлита 200 (Н-формы) и при перемешивании нагревают 1 я с обратным холодильником. После отгонки растворителя (постепенно в течение 4 ч) удаляют смолу, вводят анионит Амберлит ША-410 (100 мл) и проводят реакцию енолизации. Аскорбиновую кислоту элюируют из смолы 4%-ным водным раствором едкого натра. Получают 15,9 г аскорбиновой кислоты. Выход составляет 88%. [c.288]

Изучено [741] влияние различных анионов на сорбцию Аи из растворов цианидов амберлитом 1ВА-400. Анионит позволяет разделять из цианидных растворов Аи, N1, Со, 2п, Ag, Ге и Си 1837]. Вначале элюируют N1 и 2п 0,2 М НС1, затем Си и Ге 2 М NaGN, а затем Ag и Аи ацетоном в 5%-ной НС1. [c.95]

Исследование хроматографического поведения 49 ионов металлов, а также ряда анионов на бумаге, импрегнированной водными растворами HF (0,12—7,8 М), при применении в качестве подвижной фазы 0,1 Af бензольных растворов гидрофторида три-к-гекси-ламина или Амберлита LA-2I977] показало, что в пределах указанных концентраций HF в неподвижной фазе вместе с фронтом подвижной фазы мигрируют ионы Re(VII), Pd(II), Pl(IV), Ta(V), Au(III), r(VI) в тех же условиях на линии старта остаются металлы I и II групп (за исключением Ве), Se, Y, La, Th, r(III), Mn(II), Со, Ni, u(II), Ag, Zn, d, V(IV), ITg(II), Ga, In, Tl(I), Pb, Bi. Найдены условия разделения V (V), Mo(VI), W(VI), r(VI) неподвижная фаза —7,8 Af HF, подвижная фаза —0,1 Af раствор Амберлита LA-2. Значения равны 0,20, 0,35, 0,60, 0,90 соответственно. [c.145]

Для определения общего содержания анионов (804 , С1 , N03 , СЮ4 ) в водных растворах бериллия предложен ионообменный метод. Катионы сорбируются из анализируемого раствора амберлитом Ш-120, а затем элюат титруют растворон едкого натра [799]. [c.197]

Анионит АН-2Ф Слабоосновный, полифункциональный (содержит вторичные и третичные аминогруппы). Получают поликонденсацией метилоль-ных производных полиэтиленполиаминов с фенолом в кислой среде. Красновато-коричневые зерна размером 0,3—2 мм. Кремневую кислоту не поглощает. Зерна механически прочные. Устойчив к кислотам, щелочам, окислителям. Близок к амберлиту 1К-4В. Устойчив до 40° С [c.149]

ВаОд. Эверест и Попиль исследовали растворы борной кислоты с применением сильноосновного анионита амберлита ША-400. В работах [10—13] анионный обмен был использован для анализа и очистки борной кислоты. [c.312]

В связи с тем, что борная кислота принадленотт к числу слабых, ее можно легко отделить от сильных кислот и от кислот средней силы, которые селективно поглощаются анионитом. Борная кислота в принципе не должна поглощаться слабоосновным анионитом в ОН-форме, но фактически малые количества борной кислоты очень прочно удерживаются некоторыми анионитами (амберлит Ш-4В, де-ацидит [65 ] и диаион А [42]). При работе с другими анионитами (например, с амберлитом 1К-45) осложнений такого рода не возникает, и борная кислота удаляется при промывании водой. Согласно экспериментальным данным, полученным в лаборатории автора, различные партии одного и того же анионита могут вести себя по-разному (ср. [6 ]). Поэтому при использовании новых партий анионитов следует проверять, не поглощают ли они борную кислоту. Катионы, первоначально присутствующие в анализируемом растворе, удаляются с помощью сульфокатионита либо до анионообменного разделения, либо путем применения смешанного слоя катионита и анионита [8, 65 ]. При использовании смешанного слоя катионы и анионы Ре (III), Зп (IV), Р0 , АзОд", 30 , М0О4", МпО , СгаО - и другие поглощаются в одну стадию. Вытекающий раствор содержит силикаты в коллоидном состоянии, по их присутствие не мешает при потен- [c.395]

Классическим примером концентрирования микрокомпонентов в водном растворе является определение ионов натрия, калия, кальция, магния, хлорид- и сульфат-ионов в озерных водах, осуществленное Найделем [671. Он пропускал 1—5 л пробы через колонку с амберлитом 1Й-100 емкостью 30 мл, а затем через такую же колонку с амберлитом Ш-4В со скоростью приблизительно 5 л/ч. Катионы вымывали 100 мл 2,5 М раствора соляной кислоты, а анионы 100 мл 0,5 М. раствора аммиака при малой [c.109]

Более высокая избирательная проницаемость. Соллнер и Шин [75] пропускали постоянный электрический ток через ячейки с двумя водными растворами, разделенными 20%-ным раствором амберлита LA-2 в бензоле, ксилоле или нитробензоле. По изменениям в концентрации водных растворов они вычислили отношения количества анионов к количествам катионов, прошедших через органический растворитель. За исключением сильно разбавленных водных растворов, эти соотношения были больше, чем аналогичные соотношения для мембран из ионообменных смол в десятки и даже несколько тысяч раз. Боннер и Ланней [76] измерили мембранный потенциал ячеек с жидкими ионообменными мембранами. [c.305]

Нейтрапьные азотистые соединения выделяют из продукта, освобожденного от кислых и основных компонентов, на колонке, содержащей хлорное железо (III) гите. В нижней части колонки находится слой амберлита IRA-904 для разрушения комплекса нейтральных соединений с Fe la. Образование комплекса сопровождается изменением цвета сорбента в колонке от желтого до зеленого или голубого. Соединения, не образующие комплекс с РеС1з, элюируют циклогексаном (н-пентаном). Комплекс десорбируют 1,2-дихлор-этаном, разрушают в нижней части колонки на анионите, на котором задерживается соль металла. Азотистые соединения переходят в элюат. [c.123]

Измерение активности СГ, Вг, Г, NOJ, SOj , S2O3 , СгО и СГ2О7 проводилось в смесях вода — метанол, вода — и-пропанол и вода - этанол (концентрация спиртов менялась от 20 до 60",,). Результаты исследований показывают, что мембраны с хорошими характеристиками по отношению к однозарядным ионам в водной среде дают хорошую электродную функцию и в водноорганических с.месях. Однако данные, полученные для двузарядных ионов, оказались неудовлетворительными, особенно в 60%-ных (по объему) смесях, где диэлектрическая проницаемость сравнительно низкая, а сопротивление высокое. Тем не менее мембраны из амберлита IRA 401 и дауэкса 1 х 8 имеют удовлетворительную электродную функцию в этих средах. Диапазон концентраций, для которого наблюдается линейная электродная функция, зависит от природы аниона, типа мембраны и состава среды. [c.47]

Мембранные электроды на основе амберлита IR 45 характеризуются положительным значением э. д. с. для однозарядных анионов в воде и смесях вода — спирт, однако для двузарядных анионов СгО , СГ2О7 и S2O3 в воде и смесях вода — спирт и для SOj в смеси вода — спирт э.д.с. отрицательна. Такое поведение электродов можно объяснить структурой смол. Амберлиты IRA 400, IRA 401 и дауэкс 1 х 8 содержат сильноосновную четвертичную аммонийную группу, в то время как амберлит IR 45 представляет собой многофункциональную слабоосновную смолу с первичными, вторичными и третичными аминогруппами. [c.47]

Для разделения анионов применяются анионообменая окись алюминия, активированные угли, синтетические смолы (советские препараты, амберлиты, вофатиты). [c.29]

Эти смолы и соответствующие им амберлиты ША-400 и Ш-120 употребляются чаще в виде смесей в целях обессоливания белковых растворов, чем для истинных хроматографических операций [35, 36]. В тонкоизмельченном виде эти смолы иногда дают хорошее хроматографическое разделение, однако они обладают одним серьезным недостатком — низкой емкостью. Боман [37] систематически исследовал смолу дауэкс 2 (200—400 меш), имеющую 8—10% поперечных связей, и выяснил ряд интересных фактов. Перед использованием смолу промывают 1 н. раствором НС1. После насыщения смолы буфером при pH 7,3 на ней адсорбируют белки сыворотки при низкой ионной силе (0,02—0,04 М) и элюируют путем ступенчатого повышения молярпости буферного раствора. При использовании катионного буфера трис-НаХ pH регулируется лучше, чем при использовании анионного буфера, например ацетатного. Емкость дауэкс 2 при pH 7,3 для сывороточного альбумина составляет 0,5 лгг/лгуг смолы, поэтому для разделения следует использовать колонку, близкую к пределу насыщения. Как и при работе с фосфатом кальция, индивидуальный блок может элюироваться в виде нескольких небольших пиков, соответствующих разности между теми количествами белка, которые насыщают смолу при данных концентрациях солей. Боман нашел, что порядок элюирования белков сыворотки с дауэкс 2 отличается не только от порядка распределения их при электрофорезе, но также отданных, полученных при разделении на [c.232]

Ацетонитрильный раствор обеих кислот, охлажденный до 5 °С для предотвращения окисления смолы, пропускали через колонку с сильноосновным анионитом Деацидит РР в ацетатной форме. Анионит сорбировал (с частичным разделением) обе кислоты, затем колонку промывали 0,5 М раствором СНдСООК, подкисленным СН3СООН последовательные фракции фильтрата содержали одно-замещенный фосфат и перфосфат калия, а также избыток ацетата. Вторую фракцию затем пропускали через колонку с Н-формой Амберлита Ш-120 [c.127]

Катиониты (сильнокислотные) применяют для получения трехокиси урана в случае, когда исходная соль содержит U (VI) в анионе. Согласно [410], слаборастворимый диуранат аммония превращают в золь иОз катионообменной конверсией с Амберлитом IR-120 (Н ) в статических условиях [c.158]

Иногда эти смеси обладают еще и другими преимуществами. Так, например, если вымывать редкоземельные элементы из колонны с амберлитом, то уже из-за последовательности адсорбционных, ионнообменных свойств более тяжелые элементы должны были бы вымываться в первую очередь, церий и лантан — в последнюю очередь. Если, к тому же, производить отмывание лантанидов смесью лимоннокислого натрия и лимонной кислоты, взятых в таком соотношении, чтобы водородный показатель среды равнялся pH = 3—3,5, то лантаниды будут образовывать с этой буферной смесью комплексные ионы Наз[Ьа(НОСзН4СОО)2], в которых лантан и лантаниды уже не являются катионами, но входят в состав аниона и потому не адсорбируются смолой. Способность к образо- [c.106]

Так как эти авторы интересовались вопросом использования анионных обменников для лечения язвы желудка, то начальная скорость реакции для них имела важное значение. Влияние амберлита IR-4 на скорость пепсинового гидролиза ил люстрируется на рисунке на котором приведены дан ные Вилкинсона и Мартина Было найдено, что 3 г смо лы уменьшают скорость гидролизующего действия 100 мг (3400 единиц) пепсина до 39% начального значения, если смола остается в контакте с перевариваемой смесью, и до 17%. если смола отфильтрована после встряхивания ее с пепсином в течение некоторого времени. Авторы полагают, что это явление можно объяснить тем, что имеется остаточная активность адсорбированного пепсина, действие которого происходит на поверхности амберлита IR-4, или тем, что пепсин адсорбируется обратимо и новое равновесие достигается в реакционном сосуде, в котором освобождаются малые количества пепсина. [c.298]

Для амберлита Щ-105, дауэкса 30 и нептона Сг-51, являющихся катионитами на фенольной основе, потеря емкости составила примерно 1% (на 1 вт-ч/г) по сравнению с 10% для других типов смол, для р- и у-излучения до 5 вт-ч/г (при 10 ° рентген у-излучения Со °). От повреждения за счет радиации сарановая основа Сг-51 мембраны коробилась и растрескивалась. Сильно-основной четвертично-аммониевый анионит дауэкс 1 потерял око- [c.454]

Фишер [17] исследовал влияние у-излучения на амберлиты. Были выбраны аниониты типа четвертичных аммониевых оснований IRA-400, 401, 410 и 411, полученные при аминировании триметиламином IRA-401 —более пористая форма, чем IRA-400, IRA-410 — четвертичный анионит, полученный из диметилэ-таноламина IRA-411—более пористая фо-рма IRA-410. Облучались влажные и сухие образцы, при этом наивысшая доза облучения составляла 2x10 рентген. Автор нашел, что при облучении дозой 2x10 рентген и влажные и сухие образцы теряют 10—20% емкости. [c.488]

Единственными важными анионами и амфотерными ионами в продуктах деления авляется теллур и молибден. Цирконий отделяется от гафния с использованием анионита [2]. Эйр [3] нашел, что емкость амберлита Щ-4В по теллуру равна 34,7 г/л. Раствор, содержащий 24 ммоля теллура, 24 ммоля едкого натра, 122 ммоля хлорида натрия на литр был пропущен через стеклянную трубку диаметром 1,6 см, содержащую 45 мл ионита. [c.489]

Ионный обмен в химии стрептомицина. Второй областью применения, имеющей промышленное значение в ионообменной технологии стрептомицина, является взаимная конверсия хлорида стрептомицина в сульфат стрептомицина и хлорида дигидрострептомицина в сульфат стрептомицина. Применение амберлита ЩА-400 для этого обмена описано Берком и Бартельсом [8]. Раствор гидрохлорида дигидрострептомицина пропускался через колонну с амберлитом ША-400 в сульфатной форме. Конверсия из хлорида в сульфат проходила на 99% с выходом антибиотика 95%. Аналогичную схему можно использовать для конверсии сульфата дигидрострептомицина в другие соли — ацетат, иодид, р-аминосалицилат она очень удобна для обмена анионных групп солей стрептамицина и дигидрострептомицина. Но в современной практике широкое промышленное значение получили только хлорид и сульфат стрептомицина и дигидрострептомицина. [c.591]

По аналогии, анионные обменные адсорбенты типа амберлита IR-4 должны связывать преимущественно дикарбоновые кислоты. Это действительно имеет место. Смесь аминокислот и соляной кислоты, которая перемешивалась 1—3 часа с достаточным количеством смолы до получения конечного pH 6—7, полностью адсорбирует кислые аминокислоты, оставляя без изменения нейтральные и основные аминокислоты. В чистой фракции, вымытой со смолы соляной кислотой, Кеннан [4] определил отдельно аспарагиновую и глю.таминовую кислоты, комбинируя метод электрометрического титрования в водных и формальдегидных растворах с газометрическим нингидриновым определением. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология