Соляная к слота

Выпускается также ингибированная соляная кислота, в которую для уменьшения ее коррозионного действия вводят около 1 % ингибитора ПБ-5 (продукт конденсации анилина с уротропином) и 0,01—0,05% соли мышьяка, усиливающего защитное действие ингибитора коррозии. Ингибитор образует на поверхности резервуара с соляной кислотой защитную пленку, вследствие чего скорость коррозии в ингибированной соляной кислоте в 150—200 раз. меньше, чем в отсутствие ингибитора. Содержание хлористого водорода в ингибированной соляной слоте должно быть в пределах 19—25%, железа не более 0,01%, свободного хлора до 0,1%. [c.407]

В производстве сульфата натрия и соляной кислоты, в зависимости от ряда обстоятельств, считают сульфат натрия основным продуктом, а соляную слоту побочным или, наоборот, [c.111]

Буферные растворы pH 1,0 1,2 1,4 1,6 2,0 0,2 н. (хлорид калия + 0,2 н. соляная кислота) 2,6 3,8 (0,1 н. бифталат калия + 0,1 и. соляная ки слота). [c.126]

Какое образуется соединение, если 214 г п-толуидина и 800 мл ледяной уксусной КИ.СЛОТЫ нагревают несколько часов с обратным холодильником, затем охлаждают и при размешивании, при 45 °С добавляют 325 г брома. Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, после чего растворяют в спирте к кипящему раствору приливают 500 мл концентрированной соляной кислоты и -КИПЯТЯТ 3 ч с обратным холодильником. Выпавший осадок отфильтровывают. [c.115]

Нерастворимые в соляной ки- 0,025 0,05 слоте вещества [c.257]

Агрессивные газы (хлор, окислы азота, кис слоты 98 %-ной концентрации азотная, бо фосфорная, уксусная, хлоруксусная лород, сернистый газ), ки-зная, сернистая, соляная, До +300 [c.382]

Сухой остаток тщательно размешивают с 800 мл 95%-ного спирта, смесь фильтруют, спирт отгоняют на водяной бане и последние следы его удаляют нагреванием в вакууме. Еще теплый остаток растворяют в 500 мл 95%-ного спирта, содержащего 2% соляной ю сЛоты, и охлаждают. Затем прибавляют 200 мл эфира и раствор фильтруют. Таким образом удаляются почти весь хлористый натрий и хлористый аммоний, так что раствор содержит только следы этих веществ. После фильтрования алкоголь и эфир отгоняют, а остаток свободной соляной кислоты удаляют нагреванием на водяной бане в вакууме. [c.21]

Соляная ки<слота, ГОСТ 3118—67, ч. [c.41]

Уксусный ангидрид 13,5 г (12,5 мл) Уксуснокислый натрий 15 г Соляная ш. слота ( =1,18) 8,5 мл [c.165]

Оксинафталин-6-иминодиуксусная-3-суль-фокислота. Суспензию 49 г (0,2 моля, считая на 100%) И-ки-слоты в 150 л<л воды нагревают до температуры 80°, прибавляют 30 ил 20 /о-ного раствора едкого натра до рН 8 (по универсальной индикаторной бумаге) и 0,6 моля хлорацетата натрия (из 56,5 г монохлоруксусной кислоты). Смесь нагревают при температуре 80—90° в течение 2 ч, поддерживая pH 8—9 (по универсальной бумаге) прибавлением 80 ил (0,4 моля) 20%-ного раствора едкого натра. Затем ее охлаждают и фильтруют темно-бурый фильтрат подкисляют соляной кислотой (по конго) и упаривают в вакууме до объема 200 ил. Выпавший осадок черного цвета отфильтровывают и перекристаллизовывают из 70 ил воды. Получают порошок светло-коричневого цвета. Выход 38 г. [c.26]

Ароматические аминосоединения могут содержать ами ногруппу (—NH2) в ядре или в боковой цепи. При взаи- модействии с кислотами аминосоединения образуют соли, которые при растворении в воде дают кислую реакции" вследствие диссоциации. Например, анилин с соляной слотой дает гидрохлорид анилина [c.200]

В батарейном стакане растворяют хлористоводородный анилин в солютном спирте и к раствору прибавляют спиртовый раствор соляной слоты. Охлаждая смесь в бане со льдом, из капельной воронки при-вают этилнитрит (или амилнитрит) при помешивании стеклянной ломкой. По окончании приливания реакционную смесь оставляют оять на 5—10 минут, — при этом соль диазония почти полностью падает в осадок. После фильтрования осадок промывают на фильтре ерва смесью из 10 мл спирта и 0 мл эфира, затем чистым эфи-м. [c.363]

Процесс определения щелочности заключается в до-бавленш к отмеренно порция воды раствора кг слоты (соляной пли серной) с концентрацией 0,1 моль/л или 0,001 моль/л в присутствии индикатора. В ка 1естве иидикаторов для определения щелочности воды ис,иоль- [c.118]

Металлические соли сульфокислот. Соли сульфокислот обычно выделяются из реакционной смеси по одному из двух следующих методов. Реакционная смесь может быть разбавлена водой и нейтрализована углекислым кальцием пли барием с образованием растворимой солп сульфокислоты и нерастворимой сернокислой солп щелочноземельного металла. Соль кристаллизуется прп упаривании фильтрата. Добавлением к фильтрату растворимого в воде сульфата или карбоната можно получить любую другую соль сульфокислоты. Более простой метод, особенно полезный прп получении солей щелочных металлов, заключается в выливании реакционной смеси в крепкий раствор хлорида щелочного м. талла. Растворимость солей ароматических сульфокислот снижается благодаря присутствию избытка хлорида п сорной 1Л1СЛ0ТЫ, оставшейся по окончании сульфирования [7]. По данным Фишера [8], растворимость натриевой соли В-нафталинсульфо-к1 слоты в 5 н. соляной кислоте при 23,9° (2,42 г в 100 г воды) в 2,5 раза меньше, чем в воде (6,0 з в 100 г воды). Повидпмому, II в других минеральных кислотах растворимость меньше, чем в воде. Подробно изучена растворимость натриевой сол т 2-наф-та п1нсульфокислоты в воде при разных температурах, а также в растворах хлористого и сернокислого натрия [9]. [c.198]

В серной кислоте наблюдаются 1ва максимума скорости коррозии, соответствующие 40 и 75%-ной концентрации (рис, 11,9), В 40%-ном растворе серной к][слоты процесс коррозии идет с выделением водорода, такая кислота характеризуется наибольшей электропроводностью II максимальной концентрацией водородных ионов. В 75%-но.м растворе процесс коррозии сопровождается восстановлением серной кислоты до НгЗ и свободной серы. Добавки окислителей К2СГ2О7, НЫОз, РеЗ+, Сц2+, О2, Ог резко снижают скорость коррозии титана и его сплавов г, соляной и серной кислотах. Добавка в титан молибд( иа значительно повышает коррозионную стойкость сплава в соляной и серной кислотах. Сплавы [c.71]

Подготовка пробы к анализу. Растворимые соединения железа, например квасцы, после взвешивания растворяют в воде, подкисленной а ютной кислотой. Нерастворимые в воде соединения железа часто можно перевести в раствор, обрабатывая их кислотами. Из обычно применяемых для этой цели кислот быстрее всего действует соляная кислота. Соляная ki слота, как всякая сильная кислота, растворяет окисел металла, но в данном случае быстрому растворению способствует связывание образующихся ионов железа в малодиссоциированный хлоридный комплекс. Если в исследуемом образце содержится закисиое железо, для растворения пользуются смесью соляной и азотной кислот. [c.155]

Пр,и пр0,пу1ска ии газа, получившегося при обработке смеси веществ, полученных сплавл-ени-ем 19,5 г цинка и 12 г серы, избытком раствора солян,ой ки Слоты, че(рез хо-лодный раствор разбавленной азотной кислоты образуются свободная сера,, оксид азота (II) и вода. Рассчитайте ма,ссу образовавшейся серы и объем выделившегося оксида азота (II). [c.33]

Смесь карбоната кальция и сульфата натрня обработали соляной К слотой, Еьшар1 ли досу.ха и добавили немного воды. Какие теперь вещестса находятся в осадке и в растворе [c.120]

После кратковременного нагревания колбы на водяной бане и охлаждения до комнатной температуры пропускают серо водород еще полчаса н вливают в колбу 170 мл воды. Выпавший л1-нитроанилии отфильтровывают на воронке Бюхиера и промывают небольшим количеством воды. Для очистка от и серы сырой нитроанилин обрабатывают в фарфоровой чаш- г ке небольшим количеством горячей разбавленной соляной ки- слоты и отсасывают остаток, подвергая его затем повторной обработке горячей соляной кислотой. Соединенные фильтраты— раствор хлористоводородной соли л1-ннтроанилииа — немного сгущают выпариванием в чашке на водяной бане, охлаждают и осаждают ж-нитроаннлин, прибавляя концентрированный раствор аммиака. [c.169]

Для предупреждения образования геля кремневой кислоты, а также обеспечения более полного завершения реакций разложения силикатов плавиковая кислота применяется для обработок пласта только в смеси с соляной. Эту смесь принято называть глинокисло-той. В результате исследований за оптимальное количество состав ных частей в глинокислоте принято считать содержание НР 3—57о от объема соляной к1 слоты, а концентрация соляной кислоты 8— 12%. В результате взаимодействия соляной и плавиковой кислот [c.59]

Как отличить карбонатные отложения о г i eкapбoнйтныx, имея а своем распоряжении соляную а1 слоту [c.126]

Станатный комплекс дигидрохлорида 4(5)-(4-аминофе--нил)имидазола. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 125 мл концентрированной соляной ки-слоты, 45 мл этанола, 60 г двухлорнстого олова и при перемешивании добавляют 14,3 г (0,075 моля) 4(5)-(4-нитрофенил)имидазола. Смесь перемешивают при температуре 75—80° в течение 40 мин. и отфильтровывают выпавший кристаллический осадок. Выход 24,0—25,5 г (64,8—68,8%). [c.12]

Нитрил глутаровой-1,5-С2" кислоты, выделенный при фракционированной перегонке в качестве побочного продукта, гидролизовали до глутаровой-1, 5-С2 кислоты нагреванием с обратным холодильником в течение 4 час. с концентрированной соляной кислотой. Водный раствор испаряли досуха и выделяли кристаллический продукт экстрагированием бензолом (24 часа) в приборе Сокслета. Для дальнейшей очистки продукта получают моноглутаровокислый-1,5-Сг пиперазин в растворе ацетона и затем разлагают эту соль соляной ки слотой и экстрагируют эфиром. Глутаровую-1,5-02 кислоту вновь выделяли с 94%-ным выходом т. пл. 97—98° эквивалент нейтрализации составляет 65,5 (теор. 66,0). [c.516]

Высушенные образцы проб отложений с забоя скважины экстрагировали от углеводородов спиртобензолом в аппарате Сокслета и высушивали в сушильном шкафу при 103 °С. Навески проб (массой около 2 г), отвешенные с точностью до 0,00005 г, помещали в полиэтиленовые стаканы. Часть из них заполняли раствором 12 %-й соляной кислоты (х. ч.), а другую — глиноки-слотой (12 %-я соляная кислсота — 94 % + 46 %-я плавиковая кислота — 6 %). [c.229]

Глюкоза 0,5% — 23 Диметиланилин — 87 Дифениламин — 69 Железо хлорное — 6 Иидигокармнн — 92 Известь хлориая — 38 Иод иодистый калий — 8 Кали едкое 0,5% — 35 Калий двухромовокислый 0,5 н — 18 Калий иодистый 0,5 н — 56 Купорос железный — 100 Калий Марганцовокислый 0 1 н — 101 Калий кислый сернокислый — 46 Кальций хлористый 0.5 н — 37 Карбид кальция — 47 Кислота азотная конц — 4 Кислота виннокаменная 2 н — 66 10 слота молочная — 98 Кислота мочевая — 81 Кислота пикриновая, насыщенный рас твор — 61 Кислота салициловая — 73 Кислота серная коиц — 5 Кислота серная 2 н — 27 Кислота соляная конц — 65 Кислота соляная 2 н — 28 Кислота сульфаниловая — 82 Кислота уксусная 2 и—36 Кислота фуксиносернистая — 29 Кислота щавелевая — 42 Крахмал —12 [c.193]

Диоксифенил)-а-мер,каптопропионовая кислота. В 100. ил воды суспендируют 5 г полученной тиоки-слоты, прибавляют 130 г (4%) амальгамы натрия и нагревают при перемешивании на водяной бане 2 ч, в атмосфере СОг. После фильтрования раствор охлаждают в смеси льда и соли, подкисляют соляной кислотой. Выделившееся смолообраэное вещество растворяют в хлороформе, обрабатывают животным углем, концентрируют. Полученная кислота (1,1 г) представляет собой твердое вещество кремового цвета с температурой плавления 166—170°. [c.121]

Получение о-толуилового альдегида нэ о-бромтолуола. Раствор 22 г чистого этилового зфнра муравьиной кислоты в 50 г абсолютного эфира охлаждают смесью эфира с твердой углекислотой до —50° и прибавляют к нему быстро при тщательном неремешиоаннн также охлажденный до —50° эфирный раствор бромистого в-л аг-пийтолила, приготовленный из 17,1 г о-бромтолуола, 2,4 г магния и 40 г эфира. Затем реакционную смесь не слишком сильно подкисляют, сразу прибавляя соответственное количество концентрированной соляной и<слоты, смешанной с равным объемом [c.18]

Для получения оксигидрохинона смесь 50 г триацетата, 10 см метилового или этилового спирта и 10 сл ° концентрироБаннои соляной кг.слоты кипятят с обратны.м холодильником в течение часа и затем выпаривают досуха в вакуу.ме при возможно более низкой те.мпературе. Остаток представляет собою довольно чистый оксигидро- [c.204]

При действии рассчитанного количества иода в форме KJOз -KJ на соли оксихинолинов в присутствии разбавленной соляной к и-слоты получаются дииодоксихинолины [c.419]

Осадок на фильтре растворяют в 20—25 мл горячей разбавлекпой 1 1 со. яной к1 слоты, приливаемой порциями по 4—0 мл. Раствор собирают в стакан, в котором произ-водч.тось осаждение. Фильтр промывают 5 раз горячей разбавленной 1 99 еоляноа кислотой. Затем раствор выпаривают до получения влажных солей, прибавляют 5 мл соляной кис юты и нагревают до полного растворения солей. После этого к раствору приливают 25—30 мл воды, охла > <дают, переливают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доливают до метки водой и перемешивают. [c.74]

Свойства. Ртуть является единственным металло.м, который находится в Ж идком состоянии при обыкновенной температуре (радмий элемент галлий плавится пр И 29,8 ). Осажде нная из растворов в тонко раздробленном состоянии и будучи не совсем чистой, она образует темвосерый порошок. Ртуть е окисляется при обыкновенных температурах воздухом или кислородом, но медленно окисляется при температуре ее кипения. Она растворяет многие металлы, образуя амальгамы, им еющие важное промышленное значение. Амальгамы часто получаются при электролизе растворов с ртутным катодом. Ртуть не растворяется в соляной и разбавле нной серной кислотах, но растворяется в горячей концентрированной серной ки слоте с выделением двуокиси серы, причем образуется сульфат одновалентной ИЛИ двухвалентной ртути в зависимости от того, что находится в избытке — кислота или металл [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология