Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Области применения л-ксилола

    Область применения ксилолов Тыс. т. % [c.239]

    Основная область применения о-ксилола — производство фта-левого ангидрида  [c.163]

    ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ БЕНЗОЛА, ТОЛУОЛА И КСИЛОЛОВ [c.254]

    Области применения о-ксилола [c.257]

    Области применения п-ксилола [c.263]

    Области применения ж-ксилола [c.270]

    Потенциальные области применения. и-ксилола в органическом синтезе [c.270]

    В зависимости от области применения, при анализе сырого и обогащенного антрацена определяют внешний вид, содержание воды, масел, веществ, нерастворимых в ксилоле, золы температуру вспышки. [c.403]


    Основная область применения о-ксилола - производство фталевого ангидрида. Фталевый ангидрид продолжают получать на ряде установок окислением нафталина. [c.38]

    Основные области применения о-ксилола, % производство фталатов - 59, ненасыщенных полиэфиров - 28, алкидных смол - [c.418]

    Химия процессов получения, свойства и области применения нитропроизводных ксилола [3—6] [c.279]

    Промышленные эмали горячей сушки. В зависимости от наличия или отсутствия амино-формальдегидных смол типа мочевино-н меламино-формальдегидных различают два типа эмалей горячей сушки, к которым, несмотря на разные области применения, предъявляются почти одинаковые требования по стойкости пигментов. Эмали, содержащие амино-формальдегидные смолы, более пригодны для отверждения при температурах выше 120 °С с использованием в качестве растворителей бутанола в смеси с ксилолом, чем эмали на основе одних лишь алкидных смол. [c.221]

    Лак ФК-15 представляет собой раствор в смеси уайт-спирита с ксилолом или сольвентом (1 1) смолы средней жирности, модифицированной дегидратированным касторовым маслом. Свойства пленки (высыхание, твердость и эластичность) и области применения те же, что у лака ФК.-14. [c.265]

    Как уже упоминалось, главная область применения ПКМ — сенсоры. Первое сообщение об использовании ПКМ в качестве сенсора сделано в 1964 г. в работе [160 . Авторы разработали и организовали выпуск ПКМ-детекторов, способных определять содержание воды и паров ксилола в воздухе на уровне 0,1 и 1 часть на миллион соответственно. В последующие годы это направление интенсивно развивалось, и было выполнено значительное количество работ по применению ПКМ для определения паров органических соединений в воздухе [151, 152]. В большинстве случаев в качестве сорбирующего покрытия используются различные полимерные пленки, наносимые на ПКМ [151,152]. В работе [148[ описано получение пленочных кремнеземных покрытий с развитой пористой структурой и высокой удельной поверхностью. Такие покрытия можно химически модифицировать кремнийорганическими соединениями, что позволяет, в принципе, регулировать адсорбционные свойства ПКМ, т.е. управлять избирательностью сенсоров. Главное достоинство сенсоров на основе ПКМ состоит в высокой чувствительности определения, которая находится на уровне нескольких частей на миллион, а в ряде случаев достигает нескольких частей на миллиард [155[. [c.324]

    В интересном цикле работ С. Л. Кипермана с сотр. [103—106] проведено комплексное исследование кинетики и механизма гидрирования бензола и его ближайших гомологов с применением кинетических, изотопных, адсорбционных и расчетных методов. Исследование кинетики гидрирования толуола в области обратимости процесса показало, что скорость реакции проходит через температурный максимум и характеризуется температурным коэффициентом, меньшим единицы. При переходе от одного углеводорода к другому скорость гидрирования на М1-катализаторе изменяется в ряду бензол > этилбензол > толуол > л-ксилол л-кси-лол>мезитилен но закономерных изменений скоростей изотопного обмена как в ароматическом кольце, так и в алкильных заместителях не наблюдается. Полученные данные указывают, по мнению авторов [106], на различие механизмов реакций гидрирования и Э—Н-обмена. [c.56]


    Развивается применение огневого обогрева и в химической промышленности. Все шире применяются печи с заполненными катализатором трубами для процессов пиролиза и других каталитических превращений. Разработка более точных методов расчета и всестороннее изучение проблем, связанных с эксплуатацией таких установок, позволили использовать трубчатые печи в ряде областей, где ранее ограничивались обогревом паром или другими теплоносителями. Далеко не полный перечень современных областей использования заводских печей включает производство дихлорэтилена, фенола, ацетона, спирта, аммиака, диэтиленгликоля, ацетилена, трикрезола, бензола, нитробензола, смол, нафталина, толуола и ксилола, плавление солей и серы. [c.72]

    Однако, наряду с этой важной и широкой областью применения, ксилол технический и сольвент начинают приобретать все большее значение в качестве сырья для индивидуальных зомеров ксилола и триметилбензолов. Изомеры ксилола используются главным образом для получения фталевой, изофталевой и терефталевой кислот на основе параксилола получают терефталевую кислоту ее диметиловый эфир — исходный продукт для получения искусственного волокна Лавсан (другие названия этого же волокна — терилен и дакрон). [c.238]

    В зависимости от назначения и области применения различают следующие группы нефтепродуктов 1) топлива — авиационные и автомобильные бензины, тракторный керосин, реактивное топливо, дизельное и котельное топлива 2) растворители — бензин экстракционный, бензин-растворитель для лакокрасочной промышленности, бензин-растворитель для резиновой промышленности 3) керосины осветительные 4) смазочные масла — индустриальные, масла для двигателей внутреннего сгорания (авиационные, автотракторные, дизельные, моторные), для паровых машин (цилиндровые), турбинные, компрессорные, трансформаторные, судовые и др. 5) твердые и полутвердые углеводороды — вазелин, парафин, церезин, петролатум 6) нефтяные битумы 7) нефтяные кислоты и их производные — мылонафт, асидол, сульфокислоты, жирные кислоты 8) консистентные смазки — солидолы, консталин, вазелин технический, смазки специального назначения 9) разные нефтепродукты — бензол, толуол, ксилолы, нефтяной кокс, присадки и др. [c.31]

    Непрерывно расширяется сырьевая база и области применения синтетических волокон. В крупных промышленных масштабах вырабатываются, помимо полиамидного волокна, полиэфирные, полиакрилонитрильные и другие карбоценные волокна. Исходным сырьем для этих волокон, кроме бензола и фенола, являются п-ксилол, циклогексан, дивинил, этилен, ацетилен и др., т. е. все возрастает значение нефтехимической промышленности в обеспечении исходным сырьем производства синтетических волокон. [c.36]

    Подсчитано [20], что в 1958 г. только 11% потенциальных ресурсов бензола из нефти, 6% толуола и 4% ксилола были выделены для испольйо-вания в химической иромышленности. Любой новый нефтехимический продукт, получаемый из низших ароматических углеводородов, несомненно, обеспечен практически неограниченными сырьевыми ресурсами на многие годы. Нефтеперерабатывающая иромышленность легко может удовлетворить растуш ий спрос на ароматические углеводороды для новых областей применения. В настоящее время почти по всем индивидуальным углеводородам производственные мощности значительпо превышают потребности рынка. Нефтеперерабатывающие п нефтехимические компании затрачивают сред- [c.245]

    Применение. Осн. области применения П., се сплавов и соед.- автомобилестроение (в развитых странах потребляется от 30 до 65% П.), электротехника и электроника (7-13%), нефтехимия и орг. синтез (7-12%), стекольная и керамич. пром-сть (3-17%), произ-во ювелирных изделий (2-35%). Применение катализаторов дожигания выхлопных газов автомобилей [сплав Pt-Pd (70-30%)] началось в сер. 70-х гг. и быстро расширялось в связи с ужесточением требований к охране атм. воздуха. В электротехнике и электронике П. используют как материал контактов электрич. приборов и печей сопротивления. Так, для контактов высоковольтных реле применяют сплавы П. с Ir и Ru. П. и ее сплавы с Ir и Re в нефтехимии применяют для повышения октанового числа бензина, в орг. синтсзе-как катализаторы гидрирования, изомеризации, циклизации, окисления. С помощью таких катализаторов производят, напр., бензол, толуол, ксилол. [c.569]

    Если вместо ксилола или о-дихлорбензола применить при размоле диметилформамид, образуется -у-форма, Пигмент розовый хинакридоновый С. Оба пигмента обладают превосходной устойчивостью окрасок и с успехом применяются для окраски автомобильных эмалей горячей сущки, поливинилхлорида и других пластических масс, а также в других областях применения высокопроч-ных пигментов. [c.352]

    Из областей применения лабораторной препаративной хроматографии можно отметить выделение индивидуальных ароматических углеводородов из смолы пиролиза на колонке со сферическими секциями, заполненными 25% полиэтиленгли-кольадипината на сферохроме-1 (проба —15—20 мл). Дополнительную очистку проводили на колонке с п,п -азоксифенето-лом для удаления примесей трудноразделяемых изомеров (проба— 0,2 мл). При этом достигалась чистота о-ксилола и стирола 99,99% [309]. [c.263]


    Ксилол. Этот продукт имеет знач1Ительно меньше областей применения, чем бензол и толуол. [c.102]

    Направление научных исследований прикладные исследования и разработки в следующих областях определение связи между структурой соединений и химическими свойствами получение новых соединений (душистых веществ, например жасмона исходных продуктов для синтеза полимеров — акриловых, диеновых, ациклических фармацевтических продуктов — пиразолона, производных салициловой кислоты, пиразолидина, морфолина, пурина, ксантина, амидов, аминов, фосфорорганических соединений, барбитуратов) промышленные химические продукты (ацетон, глиоксаль, ксилол, сорбитол, фракции дистилляции нефти), усовершенствование технологии их получения и расширение областей применения нефтехимия — риформинг бутана (получение бытового газа), термический крекинг газойля и парафиновых дистиллятов с целью получения газа и жидкостей с высоким содержанием этиленовых производных конструирование специальной аппаратуры для получения магннйорганиче-ских соединений, для аутотермического крекинга и др. [c.336]

    Другие области применения п-ксилола - получение п-толуиловой кислоты, тетрафталоилхлорида и их производных, а также нового продукта, находящегося в стадии разработки, - 1,4-чхиклогексан-бис-(метилашша) - расходуют п-ксилол в сравнительно небольших количествах. [c.27]

    Если о-ксилол выделить из ксилольной фракции в колонне, содержащей 150 тарелок, п-ксилол кристаллизацией, а этилбензол извлечь из той же фракции в колонне сверхчеткой ректификации, то получится остаточный поток с высоким содержанием ж-ксилола. В табл. 12 приводится типичный состав такого потока, получаемого в условиях промышленной установки. Указанные в этой таблице примеси, содержащиеся в ж-ксилоле, являются следствием недостаточной эффективности рассмотренных выше процессов. Из примесей больше всего содержится п-ксилола. Поскольку полнота извлечения п-ксилола кристаллизацией составляет около 70%, очевидно, что остальные 30% переходят в ж-ксилольный концентрат. Такой 80%-ный ж-ксилол находит ограниченное применение в промышленности, так как для большинства областей потребления необходим продукт значительно большей чистоты. Содержание о-ксилола и этилбензола в ж-ксилольном концентрате можно регулировать установкой дополнительных тарелок в колоннах, применяемых для их извлечения. Даже в условиях промышленной установки их концентрацию удается снизить настолько, что получается смесь, которую практически можно рассматривать как содержащую только ж- и п-ксилолы. Удаление п-ксилола из этой бинарной смеси представляет значительно ббльшие трудности, но все же предложено несколько методов такого разделения. [c.265]

    Инфракрасная — ИК-спектроскопия. Спектры поглощения в инфракрасной области соответствуют колебаниям различных функциональных групп и связей, составляющих молекулу. К сожалению, особенности поглощения света в этом участке спектра таковы, что существенно осложняют количественную интерпрета-цию в соответствии с законом Ламберта — Бера. Инфракрасные спектры редко используют для количественного анализа. Основная сфера применения инфракрасной спектроскопии — это установление структуры индивиду-альных органических соединений, обнаружение в сложных смесях органических соединений тех или иных индивидуальных веществ или специфических функциональных групп. Благодаря тому, что ИК-спектр представляет собой набор большого числа узких линий, положение и интенсивность которых строго индивидуальны для каждого соединения, он является визитной карточкой органического соединения. Совпадение ИК-спектров в настоящее время считается одним из наиболее убедительных доказательств идентичности веществ. Для записи ИК-спектров обычно применяют кюветы из поваренной соли ЫаС1, прозрачной в этой области. Спектр записывают в координатах пропускание (поглощение), % — частота (или длина волны). Частоту чаще всего выражают в см , длину волны — в микронах или миллимикронах. На рис. 18 в качестве примера приведены ИК-спектры л- и л -ксилолов. [c.133]

    В полифункциональных фоторезистах, например использующих полученный фоторельеф для создания контактных площадок или последующей высокотемпературной диффузии, описано применение в качестве светочувствительных компонентов элементоргани-ческих арилазидов, их поглощение может лежать в области 250—400 нм. В качестве полимерной основы слоев могут быть использованы бутадиен-стирольный, хлоропреновый и натуральный каучуки циклокаучуки, полученные циклизацией полиизопрена, полибутадиена, полигексадиена в присутствии различных катализаторов полн-4-метилизопропенилкетон феноло- и крезоло-фор-мальдегидные смолы. В водорастворимых слоях используют смеси ПВП и ПВС сополимеры акриламида, диацетонакриламида и различных виниловых мономеров поли-4-винилфенол, полиакриламид, желатину, гуммиарабик, камеди. Для придания слоям по-выщенной термостойкости добавляют полиамидокислоты с последующей имидизацией или вводят, например, в циклокаучуки трифторметильные группы. Растворителями служат толуол, ксилол, цйклогексанои, их смеси часто используют такие сильные растворители как ДМАА, ДМФА, дихлорэтан для композиций, содержащих водорастворимые азиды, применяют различные спирты, водный метилэтилкетон. [c.134]


Смотреть страницы где упоминается термин Области применения л-ксилола: [c.9]    [c.195]    [c.264]    [c.2286]    [c.254]    [c.8]    [c.380]    [c.189]    [c.113]    [c.5]    [c.67]    [c.731]    [c.84]    [c.270]    [c.287]    [c.159]   
Смотреть главы в:

Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки Том 4 -> Области применения л-ксилола




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ксилолы применение

Область применения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте