Этерификация в среде органических растворителей

Этерификация в среде органических растворителей [c.34]

В дальнейшем появились способы переработки, совмещающие очистку сырого таллового масла с разделением на компоненты. Среди них обработка селективными растворителями, щелочами в среде органического растворителя, этерификации одно- и многоатомными спиртами, комплексообразование с карбамидом. В ряде случаев с помощью этих методов удается разделить талловое масло с хорошим выходом и качеством про- [c.86]

В процессе производства бутилового эфира 2,4-Д в среде органического растворителя этиленгликоля сточные воды образуются на стадии этерификации 2,4-Д кислоты. [c.261]

Реакцию проводят в среде органического растворителя при температуре 70—90 °С. Этерификацию можно проводить без выделения промежуточного продукта. Этим путем получается препарат, не содержащий примесей, повышающих его токсичность. [c.557]

Известно, что ферменты, катализирующие гидролитические реакции, могут катализировать обратные реакции (этерификация, полиэтерификации, переэтерификации) [419]. При проведении этерификации в присутствии ферментов возникают противоречивые моменты с одной стороны, ферменты приспособлены для работы в водной среде, с другой стороны, в присутствии воды в реакционной системе протекают реакции гидролиза. Термодинамически выгодно проводить этерификацию в среде органического растворителя, но в этих условиях фермент денатурирует. Это противоречие можно преодолеть двумя путями. Первый путь-стабилизация фермента путем его модификации закрепление белковой молекулы с помощью внутримолекулярных сшивок присоединением к носителю, механическим включением в поры носителя [420]. Второй путь пространственное отделение фермента от органического растворителя благодаря использованию двухфазных водноорганических систем. [c.265]

Реакция этерификации протекает как в безводной среде, так и в водном растворе. В первом случае лигносульфонаты предварительно высушивают до порошкообразного состояния, а в качестве жидкой фазы используют разнообразные органические растворители глицерин, диэтиленгликоль, ацетон, диоксан, этилацетат, диметилформамид и др. Во втором случае лигно- [c.295]

Необходимо отметить, что в ацетоне растворяются лишь те ацетаты целлюлозы с у = 220—260, которые получены частичным омылением триацетата целлюлозы. Препараты той же степени этерификации, полученные непосредственным ацетилированием, не растворяются ни в ацетоне, ни в других органических растворителях . Так же плохо растворимы в ацетоне препараты той же степени этерификации, полученные частичным омылением триацетата целлюлозы спиртовым раствором шелочи в гетерогенной среде (при [c.333]

Необходимо отметить, что в ацетоне растворяется ацетилцеллюлоза с г = 220 — 270, полученная частичным омылением триацетилцеллюлозы в гомогенной среде. Препарат ацетилцеллюлозы с той же степенью этерификации, но полученный непосредственным ацетилированием, не растворяется ни в ацетоне, ни в других органических растворителях. Так же плохо растворимы в ацетоне [c.434]

Для борьбы с обратимостью реакции этерификации в этих производствах либо добавляют большое количество концентрированной серной кислоты, связывающей реакционную воду, либо пользуются более совершенным азеотропным методом (см. Сульфирование, 7), проводя процесс в присутствии несмешивающегося органического растворителя (бензола или толуола), который, отгоняясь из реакционной массы, увлекает с собой образующуюся воду. Для ускорения реакции здесь добавляют небольшое количество серной кислоты, повышающей концентрацию водородных ионов в среде слабодиссоциированной органической кислоты. [c.193]

Устойчивость вещества в растворе. Как правило, вещества в растворе гораздо менее стабильны, чем в твердом состоянии. Часто нежелательных окислительных и гидролитических реакций, фотореакций и т. Д-можно избежать при работе в инертной атмосфере или в темноте. При экстрагировании органических кислот спиртом необходимо учитывать возможность этерификации. Наоборот, сильнощелочная среда может ускорить гидролиз сложных эфиров, взятых в качестве растворителя. При использовании кетонов могут происходить реакции конденсации и т. Д- [c.390]

Трифторуксусную кислоту применяют в качестве растворителя для ряда термостойких полимеров и протеинов, среды для проведения реакций галогенирования, нитрования, алкилиро-вания, катализатора в реакциях этерификации и полимеризации, а также сырья в органическом синтезе для получения полифторированных галогенангидридов, спиртов, эфиров, амидов и т. п. [c.371]

При оксиэтилировании в среде органического растворителя, как правило, получают дигликольтерефталат. Известный интерес представляет способ этерификации в среде этиленгликоля. Процесс ведут при 130—160 °С, без давления, в течение 1—5 ч. Пока не удалось добиться высокой селективности этерификации в среде этиленгликоля. Наряду с дигликолевым эфиром получают значительное количество моногликольтерефталата. [c.34]

В СССР и других странах выпускаются серии фоторезистов ФН-5ТК, KPR, KPR-II, П1, IV, KPL, Way oat I , FPR, TPR, OPR, S R и проч., являющихся 10—20 %-ными растворами в органических растворителях поливинилциннаматов с ММ 100000— 200000, включающими сенсибилизатор. Другие добавки, как правило, не вводятся. В самом полимере допускается присутствие ацетатных групп, степень этерификации спирта 60—100 %. Негативные поливинилциннаматные фоторезисты очень стойки в агрессивных средах, обладают адгезией практически к любым подложкам, отличаются малой чувствительностью к уровню освещенности при экспонировании. Их разрешающая способность после травления в пределах 200—600 линий мм [23]. [c.163]

Свободные кислоты получают взаимодействием соот-ветствуюшлх арилоксиэтанолов с хлорокисью фосфора в присутствии хлористого магния в среде четыреххлористого углерода и последующим гидролизом [50, 53] или этерификацией 85%-ной фосфорной кислоты арилокси-этанолами в органическом растворителе с азеотропиой отгонкой воды [34] [c.143]

Для получения фенолоформальдегидов с повышенной реакционной способностью, растворяющихся в малополярных органических растворителях, проводят этерификацию части метилольных групп фенолоспиртов другим спиртом — обычно бутиловым бута-нолизация, бутоксилирование), реже гексиловым и др. Например, диметилольное производное фенола бутанолизуется в основном в пара-положение в процессе поликонденсации в кислой среде [c.237]

Практическое применение пиридина довольно разнообразно он служит растворителем, инсектицидом, исходным сырьем для синтеза различных детергентов, а также для синтеза антисептиков и некоторых других фармацевтических препаратов, например сульфидина, наконец, пиридин используется в производстве специальных красителей. В лабораторной практике его применяют в качестве специфического растворителя для многих органических веществ, трудно растворимых в других средах. Помимо того что пиридин растворяет большое число органических соединений, следует отметить, что безводный пиридин является хорошим растворителем для многих неорганических солей, в частности, бромида серебра, нитрата, серебра, хлоридов закисной и окисной меди, хлорида окисного железа, сулемы, нитрата свинца, ацетата свинца [5]. Такие растворы часто обладают значительной электропроводностью, и это обстоятельство особенно ценно для изучения электролитических свойств не растворимых в других средах соединений или гидролизуемых водой солей. Пиридин оказывает сильное каталитическое влияние на некоторые реакции. Превращение тростникового сахара в октаацетат при обработке его уксусным ангидридом ускоряется в присутствии пиридина [6]. Имеются указания о том, что ацетат пиридина катализирует реакции диенового синтеза [7]. Пиридин применяют при получении меркаптанов [8], атакже в качестве отрицательного катализатора при этерификации уксусной кислотой [9]. Ранее уже указывалось на применение пиридина в качестве связывающего кислоту вещества (стр. 318). [c.373]

Так, применение азотной кислоты может привести к замещению функциональных групп на нитрогруппу [8] и частичной окислительной деструкции матрицы. В гетерогенных ионообменных мембранах сильные кислоты вызывают разрушение капроновой, а сильные щелочи — лавсановой армирующей ткани. Использование щелочных растворов для обработки анионитов на основе ал-килированного пиридина неизбежно обусловит разрушение функциональных групп вследствие раскрытия пиридинового цикла [9, 10]. Применение щелочных сред для полимерных матриц на основе фторированных или хлорированных соединений может привести к реакции нуклеофильного замещения галогенов на гидроксильную группу. Основное требование, предъявляемое к органическому растворителю, применяемому в качестве экстрагента, — инертность к превращениям или химическим взаимодействиям с функциональными группами смолы. Так, альдегиды или кетоны в присутствии сильнокислотных катионитов в Н-форме и сильноосновных анионитов в ОН-форме подвергаются конденсации [И, 12] и могут заполнить поры в матрице смолы продуктами реакции, а с первичными и вторичными аминогруппами смолы они могут реагировать с образованием оснований Шиффа [13]. Спирты могут вступать в реакцию этерификации с сульфогруппами в Н-форме и блокировать их [14]. [c.8]

Эфиры моно- и диметилолмочевины. Для придания рассматриваемым смолам растворимости в органических растворителях чаще всего пользуются реакциями этерификации. Связывание гидроксильных групп обеспечивает смолам стабильность, которой часто недоставало. продуктам конденсации в водной среде при этом сохраняется возможность проведения последующей конденсации до стадии С. В распоряжении хим1ика вместо двух основных исходных веществ оказывается большое количество разнообразных спиртов, фенолов и различных оксипроизвод-яых, с помощью которых можно получать самые разнообразные комбинации для придания конечным продуктам желаемых свойств. [c.336]

Особым методом сдвига предела равновесия реакции этерификации является проведение ее в среде не смешивающегося с водой органического растворителя, что применяется в производстве ацетопропилбромида, т. е. сложного эфира ацетопропилового спирта и бромистоводородной кислоты. [c.193]

Для получения этилцеллюлозы в производственных условиях применяют этерификацию щелочной целлюлозы этилхлоридом [242а]. При низкой степени замещения (около 1) этилцеллюлоза растворима в воде [211]. Однако реакцию обычно проводят до получения этилцеллюлозы со степенью замещения 2,2—2,8, растворимой в органических растворителях. В лаборатории в качестве этилирующих реагентов можно применять диэтилсульфат [32а] или этилтолуолсульфонат [426]. Хлориды (или другие обладающие алкилирующей способностью производные) высших спиртов менее реакционноспособны в этой реакции. Это объясняется тем, что реакция протекает в гетерогенной среде и диффузия алкили-рующих реагентов в целлюлозу, обработанную водным раствором щелочи, затруднена [242а]. Однако имеются указания на возможность синтеза пропиловых, бутиловых и амиловых эфиров целлюлозы при действии алкилхлоридов на щелочную целлюлозу. Лучшие результаты могут быть получены при обработке щелочной или растворенной в четвертичном основании целлюлозы алкилбромидом. В этих условиях реагируют даже алкилгалогениды с разветвленной цепью [4016]. [c.304]

Таким образом, в процессе этерификации коррозионная активность среды возрастает из-за введения полярных растворителей — метанола, воды, которые способствуют повышению константы ионизации Н2504, и образования промежуточных продуктов синтеза — муравьиной и уксусной кислот. К факторам, снижающим скорость коррозии, относятся понижение температуры на стадии этерификации до 87—95 °С и образование эфира (ММА). Коррозионная активность ацетона, диметило-вого эфира, метилакрилата, метилизобутирата по отношению к металлам не выше, чем у ММА, поэтому указанные примеси в составе сред идут под общим названием органические примеси . [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология