Асбест, определение в воздухе

Одна из первых установок для получения формальдегида была основана на применении катализатора из платины на асбесте (1889 г.). Из смеси метиловый спирт—воздух (0,68 г в 2,5 л) на этой установке получали до 48,5% СН,0. Эти забытые работы представляют определенный научный интерес, так как одновременно было проведено окисление над платиной и других спиртов и установлено, что выходы альдегидов снижаются с повышением молекулярного веса спиртов. [c.203]

Известны два основных способа предупреждения теплопотерь из ректификационных колонок. Первый и наиболее простой из них состоит в том, что колонку покрывают слоем материала, обладающего малой теплопроводностью, например слоем теплоизоляции, содержащей 85% окиси магния, стеклянной ватой, асбестом или минеральной ватой. Для очень длинных промышленных колонн этот метод применяется обычно с полным успехом. Для малых лабораторных колонок простая изоляция неэффективна, если велика разность температур между центральной трубкой и окружающим воздухом. Увеличение толщины такой теплоизоляции сверх известной величины перестает снижать теплопотери. Для колонок очень маленького диаметра (порядка б мм) увеличение толщины теплоизоляции свыше определенной величины приведет даже к увеличению теплопотерь, так как увеличится поверхность теплоизлучения. [c.205]

Удаление органической серы в этом процессе исследовали и в лабораторных условиях и на полузаводской установке. Метод заключался в пропускании известного объема газа через нейтральный раствор хлорида кадмия для удаления Н.,5 с последующим сжиганием газа на платинированном асбесте в избытке воздуха и окислением в нейтральном растворе перекиси водорода с последующим анализом на НдЗО . Определение полноты удаления органической серы проводили в процессе всех описанных выше работ этими определениями установлена степень очистки газа от органической серы с одновременным удалением Н З. Рабочую температуру поддерживали в интервале 320—400° (табл. 6). [c.457]

В связи с большим распространением кремния в природе определение его малых содержаний затрудняется. Источниками загрязнения пробы кремнием могут служить лабораторная посуда, муфельная печь, асбест, агатовые и яшмовые ступки, воздух лаборатории и др. [c.228]

Сравнительно недавно появились приборы, в которых анализируют очень малые порции сточных или природных вод (всего лишь 20—40 мкл), и все определение занимает несколько (3— 5) минут. Выпуск таких приборов подготовляется нашей промышленностью, и эти приборы, надо полагать, поступят в продажу, в ближайшее время. В таком приборе малую порцию сточной воды быстро выпаривают и сжигают в токе воздуха при 950 °С в присутствии катализатора— оксида кобальта, нанесенного на асбест. Количество образующегося СО2 измеряют в ИК-анализа-торе по длине (высоте) получаемого очень узкого пика. [c.64]

На том же принципе определения разрежения, образующегося при поглощении двуокиси углерода натронным асбестом, построен прибор (рис. 78) для быстрого определения двуокиси углерода в воздухе [2]. [c.196]

Фитиль обычно изготавливают из хлопкового волокна, иногда лучшие результаты дают фитили из стекловолокна [5.782, 5.783] или асбеста [5.776, 5.784]. Сконструированы приборы с двойной подачей воздуха, предназначенные для сожжения таких проб, как нафталин и других ароматических соединений, терпентинное масло, которые при горении дают коптящее пламя [5.779, 5.785]. Разбавление пробы этанолом также способствует предотвращению образования сажи [5.775]. Загрязнения из воздуха серой и хлором могут быть уменьшены очисткой воздуха, поступающего в прибор [5.780, 5.786]. Если определение этих элементов заканчивают алкалиметрическим титрованием, то образующиеся из воздуха при горении пламени оксиды азота могут оказывать помехи при анализе. Поэтому для предотвращения образования оксидов азота пробу рекомендуется сжигать в смеси кислорода с диоксидом углерода [5.787—5.789]. Чистый кислород дает чрезмерно горячее пламя, а также способствует протеканию очень интенсивных реакций. [c.183]

Прибор с кольцами ставят на 15 мин в стакан, наполненный прокипяченной и охлажденной до температуры окружающей среды дистиллированной водой. Воду доливают до метки на среднем стержне штатива таким образом, чтобы на верхней и нижней поверхностях битума в кольцах не образовалось пузырьков воздуха. Через 15 мин прибор вынимают из стакана, на каждое кольцо с битумом, точно с центре поверхности его, кладут стальной шарик, после чего прибор опускают снова в стакан с водой. Стакан устанавливают на электроплитку (если она с открытой спиралью, то подкладывают асбестовую сетку или листовой асбест) и нагревают так, чтобы температура воды в стакане после первых трех минут нагрева точно поднималась со скоростью 5 0,5° С в минуту. Температуру, при которой деформирующийся битум коснется нижнего кружка прибора, принимают за температуру размягчения битума. Расхождения между двумя параллельными определениями не должны превышать 0,5° С. Мастики, имеющие температуру размягчения выше 80 С, погружают в стакан с глицерином вместо воды. [c.177]

Отравление работающих вредными веществами, находящимися в газообразном или парообразном состоянии (хлор, пары ртути и др.) или в виде пыли (оксиды рутения и титана, асбест, пыль металлического титана и др.) возможно только при концентрации в воздухе рабочей зоны, превышающей определенный предел. При этом рабочей зоной является [c.11]

Углеводороды из пролитой нефти или других источников являются распространенными загрязняющими веществами. Из водных систем они легко могут быть экстрагированы тетрахлоридом углерода, предварительно тщательно очищенным. Зная молярные коэффициенты поглощения в соответствующих областях спектра насыщенных (2900, 2800 и 1360 см- ) и ненасыщенных (3100 см- ) углеводородов, можно, используя соответствующие калибровочные зависимости, оценить их содержание в экстрактах, а затем рассчитать и концентрацию в окружающей среде. Чувствительность метода может достигать ж10- %-Интенсивность полосы с частотой 966 см , относящейся к несимметричным колебаниям связи С—И группы —СН=СН- с т/эанс-расположением заместителей, является критерием оценки пригодности искусственных жиров для употребления в кулинарии, так как обнаружена корреляция содержания веществ, включающих гранс-фрагменты, в продуктах питания и распространенности ряда серьезных заболеваний. Быстрая оценка содержания ненасыщенных транс-кислот может быть осуществлена путем сравнения поглощения в областях 966 и 934 см (характеристично для всех соединений смеси). Полученное отношение величин подставляют в уравнение для образцов известного состава. Причем, несмотря на отсутствие операции взвешивания образца или определения его объема, такая методика отличается высокой точностью. Используя характеристические полосы поглощения на 780 и 800 см , попадающие в область прозрачности материала фильтра и угольной пыли, и соответствующие калибровочные графики, можно определять содержание кварца (менее 10 мкг) в угольной пыли, осевшей на контрольных фильтрах за определенное время. Аналогичные результаты могут быть получены при определении асбеста в воздухе. [c.767]

Водород сжигается в воду, после чего наблюдается сокращение объема газовой смеси, /з этого сокращения соответствует объему бывигего в смеси водорода. Определение производится пропусканием смесп газа, содержащего водород, и воздуха через капилляр с палла-дированным асбестом, нагреваемым до 150—180°. [c.384]

Ряд преимуществ перед стеклянными приборами имеют массивные металлические, чаще всего медные, блоки для определения температуры плавления, которые нетрудно изготовить в лабораторных мастерских (рис. 92). Блок может быть нагрет до любой необходимой температуры с помощью электрической обмотки, подключенной через ЛАТР. Равномерность и плавность нагрева обеспечиваются высокой теплопроводностью меди и большой массой блока. Важно лишь, чтобы шарик термометра и капилляр находились в непосредственной бли< зости друг от друга и не прикасались к стенкам канала. Капилляр прикрепляют к термометру, либо вводят через специальный канал. Чтобы внутрь блока не попадал холодный воздух, отверстия канала для наблюдения должны быть закрь1ты слюдой или стеклянными плa тинкa И, а каналы для ввода термометра и капилляра — волокнистым асбестом или стекловатой. Снаружи блок тщательно изолируют. [c.178]

Пыль, образующаяся во многих производственных процессах, оказывает вредное влияние на организм человека. Степень этого влияния определяется рядом свойств пыли. Очевидно, что чем выще концентрация пыли, тем сильнее она действует на человека. Поэтому для пыли, так же как и для вредных паров и газов, установлены предельно допустимые концентрации ее содержания в воздухе производственных помещений. Большое значение имеет размер пылевых частиц крупные частицы оседают главным образом в верхних дыхательных путях — в полости рта, носоглотке и удаляются при кашле, чихании, отхаркивании с мокротой. Мелкие частицы пыли проникают в легкие и оказывают раздражающее действие на легочную ткань, нарушая ее основные функции — усвоение кислорода и выделение двуокиси углерода. Определенное значение имеет форма пылевых частиц пылинки с острыми гранями или игольчатой формы (например, стекловолокна, асбеста) вызывают более сильное раздражение, чем волокнистые, мягкие пыли. Наиболее вредное действие оказывают токсичные лыли, такие, как свинцоаая, лшшьякоаистэя, и другие, так как они не только механически раздражают легочную ткань, но и, всасываясь в кровь, вызывают общее отравление организма. [c.96]

Простой метод определения галоидов, особенно в бензольных Производных, состоит в том, что органическое вещество сжигают в т о к е воздуха над платинированным асбестом Сжигание ведут в аппарате Деннштедта. Для поглощения галоида служит гейслеровский кали-аппарат, в котором находится 20—30 см 15%-ного раствора едкого натра с добавкой 5% сульфита натрия NajSOj. По окончании сожжения жидкость из поглотительного аппарата подкисляют азотной кислотой и галпид титруют по Фольгарду. Продолжительность определения — 2 часа. [c.459]

Для открытия пыли свинца и его производных, взвешенной в воздухе, и паров свинцовых соединений через алонжи с очищенным асбестом смоченным HN-Qg (Ю /о), просасывают 100— 200 л воздуха при помощи пылесоса, соединенного с газовыми часами или реометром (для определения объема просасываемого воздуха) (ри. 7). Просасывание может быть произведено и при помощи аспиратора. Содержимое длонжей промывают, жидкости [c.118]

Для определения влажности фруктов Американское общество химиков-аналитиков (АОАС — аббревиатура английского названия) рекомендует высушивание при 70 °С в течение 6 ч в слабом токе сухого воздуха и при давлении 100 мм рт. ст. [35]. Однако это время высушивания является предельным. Так, согласно работе Сэлвина [306], дополнительное высушивание воздушносухих или лиофильно-высушенных фруктов при 70 °С в течение 16 ч в вакууме приводит к значительной ошибке за счет выделения других летучих компонентов помимо воды. Этот автор рекомендует анализировать такие продукты с помощью высушивания в вакуум-эксикаторе (см. разд. 3.2). При анализе изюма или других фруктов, богатых сахаром, в чашечку, содержащую 2 г измельченного и высушенного асбеста, добавляют 5 г образца. Анализируемые образцы, содержащие большое количество воды, предварительно высушивают в вакуумном сушильном шкафу при 70 °С и давлении не более 100 мм рт. ст., затем смешивают с асбестом и выпаривают на водяной бане [35 ]. Давленные ягоды и печенье с изюмом предварительно смешивают с кварцевым песком (см. анализ мелассы, разд. 3.1.3.4), затем смешивают с асбестом и высушивают при 70 °С и давлении не превышающем 50 мм рт. ст. [30]. [c.89]

В 60-х годах Кариус предложил весовой метод одновременного определения галогенов и серы в виде серебряной соли первых и сульфата бария. Но вообще метода одновременного определения углерода, водорода, азота, галогенов и серы разработать не удалось, хотя попытки в этом направлении предпринимались. К сожалению, мы не можем останавливаться на аппаратурных и вообще технических усовершенствованиях, внесенных в органический анализ во второй половине XIX в. Но одно из них имело общее и существенное значение для анализа, это — нововведение в методах сжигания пробы органического соединения. В 1857 г. Бунзен изобрел знаменитую газовую горелку, вытеснившую нагревание на раскаленных углях, и химики вернулись к методу сожжения в токе кислорода. В 70-х годах Копфер предложил катализатор — платину или платинированный асбест. Но наибольшее значение имела осуществившаяся только к концу века возможность пользования кислородом в баллонах (вместо получения химическим путем на месте ), что в свою очередь связано было с разработкой технических методов сжижения воздуха. [c.292]

Фосфорнокислотный катализатор (твердая фосфорная кислота) имеет определенные преимущества в сравнения с хлорястим алюминием. Коррозия аппаратуры практически отсутствует, катализатор более долговечен (расход его в 4-5 раз меньше, чем хлористого алюминия) и удобен в обращения. Основной недостаток твердого фосфорнокислотного катализатора - возможность его спекания при сильном закоксо-вывании. Для приготовления этого катализатора фосфорную кислоту смешивают с кизельгуром, бентонитом или асбестом. Полученную массу таблетируют или формуют выдавливанием, после чего кальцинируют в печах при температуре 315-330°С. Затем катализатор обрабатывают водяным паром для частичной гидратации фосфорного ангидрида и подвергают сушке сухим газом при температуре 250°С /"27]. Иногда применяют "дозревание" катализатора на воздухе. [c.8]

Другие 10 мл нагревают в водяной бане до 60°, отгоняют растворитель током воздуха и после охлаждения прибавляют 5 мл н. КОН. Сосуд закрывают и держат 16 часов при 37°, потом охлаждают до комнатной температуры и 1 мл суспенсии смещивают с 1 мл 1,5 н. НС иЗ мл трихлоруксусной кислоты. Через 60 минут можно отфильтровать п определить фосфаты в аликвотной части. Они происходят из лецитина и кефалина. Для определения холина 3 мл раствора смешивают с 1 мл4,5 н. H I и через 60 минут фильтруют через асбест. К фильтрату прибавляют 2 мл свежеприготовленного раствора а.ммоний-рейнеката в 0,5 н. НС1. Образуются блестящие красные кристаллы, которые отсасывают через 3 минуты и промывают 2 мл спирта, когда кристаллы высохнут, их растворяют в 3 мл ацетона и краску определяют немедленно с фильтром 530 тц. [c.228]

Раствор. мочевины концентрацией 74,5% из сборника — гидрозатвора 39 (рис. ПО, б) подается в смеситель 81. Сюда же из бункера 85 дозатором 84 подается осветляющий древесный уголь марки А из расчета 0,5 кг на 1 т мочевцны. Раствор перемешивается в аппарате, снабженном. мешалкой, и насосом 80 подается на фильтр 79. Здесь на фильтрующем слое, состоящем из волокон асбеста, раствор -мочевины освобождается от угля и подается на упаривание в испаритель 67. Фильтрующий слой наносится следующим образом в смеситель 81 в определенном соотношении подается хризотиловый асбест и раствор мочевины. Включается мешалка, и после тщательного перемешивания насосом 80 смесь перекачивается через фильтр 79, возвращаясь в смеситель 81. Смесь перекачивают до тех пор, пока раствор, возвращающийся в смеситель, не станет чистым. После этого в смеситель начинают подавать раствор мочевины и уголь. Через 3—4 дня фильтр чистят. Для этого прекращают подачу раствора и продувают фильтр сжатым воздухом до вытеснения раствора мочевины. Затем уголь и асбест очищают с фильтра и сбрасывают струей воды в репульпер. Шлам из репульпера насосом подается в отвал. [c.271]

Ход анализа. Прибор, изображенный на рис. 7, состоит из кварцевой трубки длиной 45 см, имеюш,ей в середине часть длиной 8 см из прозрачного плавленого кварца трубка помещена в газовую печь. Подходящим образом вырезанные куски асбестовых пластинок помещены около каждого конца, чтобы защитить резиновые пробки от перегрева. Один конец трубки присоединен к взвешенной трубке с хлористым кальцием, за которой следует предохранительная трубка с хлористым кальцием, газовая промывалка, играющая роль предохранительного сосуда, и отсасывающий водоструйный насос, присоединенный к водопроводному крану. На другом конце всасываемый в прибор воздух проходит сперва через небольшую и-образную трубку с пыжом из ваты для задержания пыли, затем через небольшой сосуд с фосфорной кислотой для отсчета пузырьков и определения скорости тока воздуха и наконец через сушильный прибор, после чего поступает в кварцевую трубку. Сушильный прибор может со.стоять или из простой широкой стеклянной трубки длиной около 45 см, заполненной хлористым кальцием, или же длина трубки может быть удвоена обратным поворотом, чтобы дать ту компактную форму, которая изображена на рис. 8. Хлористый кальций должен быть уложен плотно с уменьшением величины зерен по мере приближения к кварцевой трубке. Хлористый кальций, прид1еняемый во взвешенной поглотительной трубке, предварительно должен быть насыщен углекислотой путем помещения в газовую башню, соединенную с баллоном углекислоты. Отсасывающий насос работает с полным давлением, но при помощи двух винтовых зажимов, помещенных на резиновой трубке между аспиратором и предохранительной склянкой и между склянкой и трубкой со взвешенным хлористым кальцием, ток воздуха устанавливается на скорость 1—2 пузырька в секунду. Во время регулирования и когда аппарат не находится в употреблении, на место взвешенной помещается пустая Н-образная трубка. Часть кварцевой трубки между концом печи и взвешенной и-образной трубкой должна обогреваться для этого ее обертывают в асбест или, еще лучше, окружают спиралью нихро-мовой проволоки, уложенной в смесь асбестовой ваты и специального цемента, так, чтобы температура держалась около 60°. [c.95]

Сосуды Арнольда содержат сиропообразную фосфорную кислоту и служат для оценки скорости потока газа через прибор, склянка Дрекселя содержит концентрированную серную кислоту для поглощения основной массы воды из газа и продления, таким образом, срока службы сушильной трубки сосуда Т4. Уровень кислоты в сосудах Арнольда и склянке Дрекселя должен быть таким, чтобы покрыть конец вводной трубки. Сосуд Тб используется для удаления двуокиси углерода из поступающего воздуха. Он заполнен ватой по всей длине вводной трубки, а поверх ваты — асбестом с содой до указанного на рис. 31 уровня. Сосуд Т2 служит для определения привеса, обусловленного абсорбцией двуокиси углерода. Он заполнен асбестом с содой, а поверх асбеста — слоем безводного перхлората магния толщиной 18 мм. Сосуд ТЗ используют для удаления сероводорода из газового потока. Он заполнен фосфатом меди, поверх которого положен слой безводного перхлората магния. Сосуд Т4 содержит только перхлорат магния. В каждом из сосудов Несбитта реагент удерживается ватным тампоном. Сосуды соединены встык. [c.169]

Асбест. Волокнистая структура, а также способность после определенной обработки химически взаимодействовать с некоторыми полимерными продуктами делают айбест особенно ценным для использования в качестве добавки в термостойкие материалы. Асбест по своему химическому строению [24] — типичный неорганический полимер. Уже при 110°С он частично теряет содержащуюся в нем воду, вследствие чего его прочность, гибкость и эластичность понижаются примерно на 10—15%. При нагреве до более высоких температур происходит дальнейшая потеря воды и снова понижение указанных свойств волокон. Но после выдержки на воздухе в течение 3—5 сут волокна полностью возмещают потерянную влагу, поглощая ее из окружающего воздуха, и восстанавливают прочность, упругость и эластичность. Твердость асбеста (по Моосу) 2—2,5, плотность 2500 кг/м . [c.40]

Для их определения применяется метод сжигания. Сжигание метана н других предельных углеводородов можно производить либо в присутствии катализаторов — платинированного или палладинированного асбеста или окиси меди, либо в платиновом капилляре, либо путем взрывания смеси с кислородом или воздухом. Этими способами [c.535]

Определение водорода производят сжиганием его в смеси с кислородом на катализаторе из палладинированного асбеста. Для этого прежде всего к оставшемуся в бюретке газу засасывают воздух. Если остаточного газа15ыло больше 20 мл, надо выпустить часть его на воздух, записав предварительно объем остаточного газа. Оставив отмеренное количество газа в бюретке, засасывают воздух до 100 мл и приступают к сжиганию. [c.551]

Капилляр для перегонки можно взвесить до внесения в него капли перегоняемой жидкости. Капилляр с бумагой для конденсации и изолирующей рубашкой помещают в блок. Нагревание ведут постепенно небольшим пламенем газовой горелки, помещаемой под основанием блока. Бумагу увлажняют, для охлаждения полезно также продувать тонкую струю воздуха. Если применение воздуха нежелательно, то капилляр обматывают не бумагой, а слоем ваты, закрепленным тонкой медной проволокой вату увлажняют эфиром, пары которого удаляют отсасыванием. После появления первой капли над сужением нагревание прекращают, слой асбеста удаляют и капилляр для перегонки центрифугируют в течение 2—3 мин. после этого капилляр вставляют в рубашку (которую тем временем охлаждают) и вносят в блок. Эту операцию повторяют 3—4 раза. В каждом случае необходимо придерживаться наименьшей температуры, при которой над сужением в течение 1—1,5 мин. конденсируется достаточное для определения количество жидкости. Полученные фракции отбирают в капилляры для определения температуры кипения, как было описано в предыдущем разделе. 40—50 капилляров хранят в штативе с пронумерованными отверстиями или в большой пробке с вырезанными отверстиями. При хоропю [c.62]

I выпускают наружу, причем следует удалить из входной трубки весь оставшийся в ней горючий газ. Реакционный период считают законченным после того, как температура калориметра начнет линейно изменяться со временем. В отсчеты температуры вводят поправки на теплоту перемешивания и теплообмен со средой, как это было ранее описано. Прибор легко приспособить для сжигания жидкостей, имеющих достаточно высокую упругость пара. Для этого инертный газ (гелий иди воздух) насыщают парами вещества при температуре, которая лежит несколько ниже температуры калориметра. Приходится вносить три довольно существенные поправки, которых нет в опытах с калориметрической бомбой. Небольшая доля наблюдаемого теплового эффекта вносится зажигающей искрой соответствующая поправка определяется контрольными опытами. Поправка на газ становится необходимой, если температуры калориметра и входящих газов не равны друг другу. Эту поправку можно вычислить из теплоемкостей газов, причем объемы их измеряются реометрами. Вносится также поправка на испарение , учитывающая, что часть получающейся при сжигании воды уходит из реакционного сосуда в виде пара. Количество испарившейся воды определяют путем поглощения дегидритом и фосфорным ангидридом. Количество прореагировавшего вещества лучше всего определять взвешиванием образовавшейся двуокиси углерода после поглощения ее едким натром, нанесенным на асбест. Конечно, необходимо установить, что при условиях опыта вещество сгорает полностью. Заключение об этом можно сделать путем тщательного сравнения весовых количеств, получившихся при реакции двуокиси углерода и воды, а также сделав качественную пробу на присутствие окиси углерода в газах, не поглощенных поглотителями. Определение теплового значения калориметра проводится электрической градуировкой или сжиганием какого-нибудь хорошо известного вещества, например водорода. Постоянная термохимическая комиссия рекомендует для градуирования такого калориметра по.1ьзо-ваться реакцией горения водорода в кислороде тепювой эффект этой реакции определен с большой точностью . [c.139]

В тех отраслях промышленности, где используются большие количества асбеста, он может стать существенным фактором загрязнения окружающей среды поэтому контроль за находящимися в воздухе асбестовыми волокнами имеет решающее значение для предотвращения профессиональных заболеваний. В США Национальный институт охраны труда и здоровья (НИОТЗ) предписывает стандартный аналитический метод для сбора, подготовки к микроскопическому исследованию и подсчета асбестовых волокон на мембранах из эфиров целлюлозы 1156]. Этот метод предусматривает, что в костюм каждого сотрудника, находящегося в помещении с асбестовым загрязнением, вмонтирован насос, работающий от батареек с помощью его окружающий воздух подается на мембранный фильтр (см. гл. 14). Через определенные промежутки времени мембрану вынимают из аппарата, проводят операцию по ее осветлению и затем с помощью фазово-контрастного микроскопа замеряют и подсчитывают асбестовые волокна. При этом асбестовым волокном считается любая макрочастица, длина которой превышает 5 мкм, причем она должна быть по крайней мере в три раза больше диаметра. Хотя это определение, по-видимому, включает не только асбестовые волокна, оно позво- [c.228]

Счет проводят под фазово-контрастным микроскопом с 40— 45-кратным объективом с числовой апертурой 0,65—0,75. Следует применять 10-кратные окуляры, а источник света должен допускать кёлеровское освещение образца. Препарат помещают на механический столик и подвергают счету, сканируя поверхность мембраны вдоль радиуса от одного конца до другого. Поля зрения выбирают случайным образом, не глядя в окуляр, и важно в процессе счета настроить фокус над неровностями поверхности мембраны, т. е. примерно на 10—15 мкм над ней. Если речь идет об асбесте, находящемся в воздухе, большинство его волокон не отвечает определению НИОТЗ, так как их размеры, как правило, меньше чем 1 мкм. Для определения размера таких волокон рекомендуют пользоваться специальной сеткой Портона (см. рис. 8.5). [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология