Гидростатическое давление в точке и его измерение

Оригинальный метод седиментационного анализа дисперсности предложен Вигнером. Он основан на измерении гидростатического давления столба суспензии с помощью сообщающихся сосудов. Если в одно колено сообщающихся сосудов помещена суспензия, а в другое — чистая дисперсионная среда или иная -кидкость, то высоты уровней суспензии и жидкости будут обратно пропорциональны их плотностям. При оседании частиц суспензии ее плотность уменьшается и соответственно понижается уровень жидкости во втором колене (рис. IV.4), что позволяет следить за кинетикой процесса седиментации. Простота метода и его экспрессность обусловили широкое распространение прибора в практике дисперсионного анализа. [c.238]

Что касается метода Вигнера основанного на измерении гидростатического давления столба суспензии в процессе оседания (расслоения), то, в связи с недостаточной чувствительностью этого метода, при его помощи практически возможны лишь исследования высококонцентрированных суспензий (от 3 до 10% дисперсной фазы). В таких суспензиях почти полностью исключена возможность свободного оседания частиц благодаря влиянию ортокинетической коагуляции. Попытки повысить чувствительность прибора Вигнера применением наклонных отсчетных трубок не дали большого эффекта, и этот метод в настоящее время должен быть отнесен к числу явно устаревших. [c.18]

Предыдущие замечания относятся также к течению суспензий через местные сопротивления, но при определении Др возникают дополнительные трудности. Определение осредненного по сечению полного давления можно распространить и на суспензии, но в это определение войдут скорости частиц и жидкости, а также распределение концентраций по сечению. Поскольку в настоящее время мы не располагаем прибором для измерения этих скоростей и концентрации в потоке, который обычно не является однородным, то такое обобщение не представляет практического интереса. Поэтому ограничимся случаем, когда средние скорости жидкости и частиц практически параллельны некоторому направлению, и распределения давлений во входном и выходном сечениях местного участка мало отличаются от гидростатического. Тогда гидростатическое давление pg = р + рат г (где р — среднее давление в точке, р т — расходная плотность и 2 — высота точки относительно горизонтальной координатной плоскости) на входе и выходе постоянно [c.206]

ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В ТОЧКЕ И ЕГО ИЗМЕРЕНИЕ [c.14]

Такую таблицу составляют для каждого раствора. Если работа проводится с вискозиметром Оствальда, то необходимо учитывать гидростатическое давление столба испытуемой жидкости в вискозиметре (см. работу 1). Результаты измерения записывают в таблицу [c.201]

I) Уравнение Герца — Кнудсена. Первое систематическое исследование скоростей испарения в вакуум было проведено Герцем в 1882 г. [28]. Он перегонял ртуть и определял потери вещества на испарение при одновременном измерении гидростатического давления на испаряющейся поверхности. Исследуя вещества с хорошей теплопроводностью, такие как ртуть, он пришел к заключению, что скорость испарения может быть ограничена вследствие недостаточного подвода тепла к поверхности. Для всех выбранных условий Герц обнаружил, что скорость испарения пропорциональна разности между равновесным давлением ртути р при температуре поверхности резервуара и гидростатическим давлением р на этой поверхности. Из этих экспериментов он вывел важное заключение о том, что жидкость имеет особую способность к испарению и скорость испарения при данной температуре не может превосходить определенную максимальную величину, даже если подача тепла неограничена. Более того, теоретический максимум скорости испарения получается только в том случае, если с поверхности испаряется такое число молекул, которое необходимо для установления равновесного давления р на той же поверхности, причем ни одна из молекул не возвращается на поверхность. Это последнее условие означает, что должно устанавливаться гидростатическое давление Р = 0. На основе такого рассмотрения можно показать, что число молекул ( Ыд, испаряющихся с площади поверхности Ае за время <1/, равно числу молекул, соударяющихся с поверхностью в единицу времени при давлении [c.37]

Вискозиметром часто пользуются также для измерения динамической вязкости. В этом случае должны быть известны или измерены плотности калибровочной и испытуемой жидкости. Так как гидростатическое давление, под которым жидкость протекает через капилляр вискозиметра, пропорционально ее плотности, то соотношение (9) можно записать в следующем виде [c.194]

Этот метод в принципе сходен с методом Гун, за исключением того, что сила, действующая на жидкость в магнитном поле, определяется по гидростатическому давлению, которое получается, когда мениск капилляра, заполненного исследуемой жидкостью, находится в сильном магнитном поле. Прибор, применяемый для таких измерений, схематически изображен на фиг. 5. При включении поля мениск будет подниматься, если жидкость парамагнитна, и опускаться, если жидкость диамагнитна. Обычно пользуются полями порядка 25000 эрстед. Для диамагнитной жидкости, такой как вода, изменение в высоте мениска может достигать нескольких миллиметров. Если диаметр резервуара значительно больше диаметра капил- —поле ляра, а восприимчивость газа над мениском незначительна, то массовая восприимчивость образца [c.14]

Поправка на внутреннее давление определяется главным образом величиной гидростатического давления ртутного столбика (влияние мениска ртути является постоянным и его можно не принимать во внимание, если форма мениска не меняется во время измерений). Давление паров ртути и газа, наполняющих капилляр, зависит толька от температуры и, следовательно, учитывается при градуировке термометра. Что касается гидростатического давления ртути, то оно зависит не только от температуры, но и от положения термометра. Нормальным для ртутного термометра считается горизонтальное положение, при котором гидростатическое давление столба ртути отсутствует. При вертикальном положении гидростатическое давление максимально. [c.62]

Поправка на внешнее давление тоже постоянна для начальной и конечной температур калориметра, если не меняется внешнее давление. Поскольку коэффициент внешнего давления невелик (стр. 62), то изменением атмосферного давления за время калориметрического опыта почти всегда можно пренебречь и считать, что поправка на внешнее давление при измерении разности температур исклю- чается. Однако в работах очень высокой точности все же целесообразно отмечать изменение атмосферного давления за время опыта и оценивать, насколько изменилась по этой причине поправка на внешнее давление (разумеется, положение термометра в калориметре должно быть фиксированным, чтобы гидростатическое давление жидкости не менялось). [c.75]

Абсолютная величина давления, испытываемого веществом, неизвестна. Прилагаемое давление можно вычислить, разделив прилагаемую силу на площадь меньшего из двух алмазных окошек. При этом мы пренебрегаем силами трения. Сила определяется путем измерения сжатия пружины. Если требуется большая точность, то осевое давление в веществе можно измерить, определяя сопротивление маленькой спирали из манганиновой проволоки, помещенной между фланцем опоры и поршнем. Вычисленное значение прилагаемого давления можно проверить, положив в основу калибровки фазовый переход для данного вещества при известных гидростатическом давлении и температуре. Именно так были использованы данные о переходах в случае ЫаЫОг [13] и ККОз [14]. [c.288]

Предназначен для измерения уровня и температуры однофазных жидкостей, абсолютного и гидростатического давления жидкостей в составе измерительных систем объемно-массового учета. Измерение температуры производится в шести точках (внутри корпуса датчика и пяти точках по длине чувствительного элемента). [c.12]

Измерение уровня сжиженных газов производится по гидростатическому давлению столба жидкости, которое измеряется при помощи дифференциальных манометров. Сжиженный газ большей частью находится в состоянии кипения с той или иной интенсивностью парообразования в объеме жидкости поэтому истинный уровень жидкости не совпадает с уровнем, измеренным дифманометром, и всегда несколько больше его. [c.349]

Осмотическое давление возникает вследствие самопроизвольной диффузии растворителя из раствора меньшей концентрации (или растворителя) в раствор большей концентрации через полупроницаемую перегородку (рис. 3.3). Избыточное гидростатическое давление, возникающее в той области, куда переносится растворитель, препятствует его диффузии, в результате чего в течение определенного времени устанавливается равновесие. Величина осмотического давления принимается равной гидростатическому давлению столба жидкости в капилляре, погруженном в жидкость той камеры осмометра (прибор для измерения), в которую направлен диффузионный поток растворителя (рис. 3.3). [c.108]

Метод выбирают с учетом объема резервуаров и необходимой точности. На практике наиболее доступен метод обмера резервуаров стальной рулеткой длиной 20 м. Вертикальные цилиндрические резервуары калибруют измерением высоты п внутреннего диаметра каждого пояса при этом высоту и толщину листов поясов измеряют, как правило, в трех точках по окружности резервуара, принимая в расчетах средние арифметические их значения. Обмерять рекомендуется при наполнении резервуара жидкостью на 60—80 %, поскольку на точность калибровочных таблиц влияет гидростатическое давление. [c.196]

Дифманометры можно использовать для измерения уровня не только в сосудах под давлением, но и в открытых сосудах. В этом случае трубка дифманометра, воспринимающая меньшее давление, просто открыта в атмосферу, в то время как в закрытых сосудах эта трубка используется для подвода давления, под которым находится жидкость в сосуде. Это давление, таким образом, подводится с обеих сторон столба жидкости и уравновешивается остается только одна переменная — гидростатический напор, зависящий от уровня жидкости. [c.405]

Для осуществления одноступенчатого процесса разделения методом обратного осмоса необходимо, чтобы гидростатическое давление в аппарате превышало осмотическое давление материала, предназначенного для концентрирования. Опубликованных данных по осмотичес-кок)у давлению пищевых продуктов мало. К тому же вследствие колебаний состава натуральных продуктов результаты точных измерений, полученные для одного образца, можно использовать для другого образца той же самой составной части продукта лишь как приближенные значения. (Особое исключение составляют рафинированные сахара - одни из немногих вешеств, для которых имеются [c.216]

Если раствор белка отделен от чистого растворителя полупроницаемой мембраной, через которую могут проникать молекулы растворителя и не проникают молекулы растворенного веш ества, то величина давления по обе стороны мембраны будет различной. Разность давлений по обе стороны такой полупроницаемой мембраны называется осмотическим давлением. Ус,повием равновесия между растворо. и растворителем является (помимо равенства их температур) равенство хиашчоских потенциалов растворителя в растворе и в чистом растворителе, причем вследствие полуироницаемости мембраны равновесие имеет место только по отношению к растворителю. Отсутствие равновесия но отношению к растворенному веществу приводит к возникновению осмотического давления, которое нетрудно определить, измерив минимальное гидростатическое давление, препятствующее переносу растворителя через мембрану. Такие измерения производятся с помощью осхмометра, схематически изображенного на фиг. 14. [c.62]

Одной из трудно устр1нимых причин работы установки с пониженной температурой кипения оказывается влияние гидростатического давления столба жидкого рабочего тела в испарителе (см. 1 гл. V), проявляющееся или в схемах с верхним расположением отделителя жидкости, или в затопленных испарителях с высоким уровнем жидкости влияние этого фактора особслно ощутимо при температурах кипения — 30°С и ниже. Если давление кипения в нижней зоне испарителя оказывается выще, чем в верхней зоне, то для приближения разности между температурой помещения и средней температурой кипения к оптимальной (при отводе расчетных теплопритоков) установка должна работать при пониженной температуре кипения. Влияние этого явления можно проверить измерением давления кипения в верхней и нижней зонах испарителя. [c.498]

Лэйдлер, посвятивший ряд своих работ исследованию влияния давления на реакции, протекающие с участием ферментов, писал в своей книге Химическая кинетика действия энзимов [87] Измерение скоростей химических реакций в растворе при различных гидростатических давлениях позволяет получить весьма ценную информацию о природе этих реакций. К несчастью, изучение этих эффектов еще находится в начальной стадии, и даже среди небиологических систем лишь немногие были исследованы с этой точки зрения. Однако имеющиеся ограниченные данные предоставили некоторые интересные сведения . В цитируемой книге и в несколько более ранней монографии Джонсона, Эйринга и Полиссара [88] собран и обобщен практически весь имевшийся к тому времени экспериментальный материал по применению давления для изучения действия ферментов. [c.236]

Еще в 1807 году Рейс заметил, что при электролизе воды, разделенной капилляром или системой капилляров (диафрагма) на две части, вода переносится от анода к катоду. Этими явлениями электрического эндосмоса впоследствии занимались главным образом Квинке и Видеман, причем последний нашел следующую закономерность для одной и той же жидкости количество жидкости, перенесенное в равные промежутки времени через глиняную стенку, пропорционально силе тока и при прочих равных условиях не зависит от поверхности и толщины глиняной стенки. При этом предполагается, что уровень жидкости по обеим сторонам капилляров не изменяется. При измерении же не перенесенного количества жидкости, а гидростатического давления с помощью ртутного манометра, которое можно рассматривать, как непосредственную меру электроэндо-смотической силы, оказалось, что давление это приблизительно пропорционально напряжению. Если работать без манометра, то получается разность уровней. При слишком же большом диаметре капилляров разности уровней не образуется. [c.153]

Наиболее удобная ячейка такого типа разработана Френкелем и сотр. [55, 56]. Катодом такой ячейки ЭХГ вне резонатора (рис. 1) является поверхность ртути 1, которая соединена краном 2 с резервуаром ртути (на рисунке не показан) подниманием или опусканием резервуара можно регулировать высоту ртути в ячейке. Исходный раствор подают в нрика-тодное пространство через трубку 3, а после электролиза через трубку 4 раствор, содержащий радикал-ионы, сливают в стеклянную ампулу. Анодное отделение 5, которое также заполнено исследуемым раствором, соединено с катодным отделением при помощи резиновых зажимов на отростках 6. Ано-лит от католита отделяется тонкой (0,16 жле) тефлоновой мембраной/ стеклянный фильтр 8 предохраняет мембрану от гидростатического давления. Анодом служит платиновый дисковый электрод 9. Так как из-за малой толщины электролита здесь не играют значительной роли диффузионные процессы, то о степени проведения электролиза можно грубо судить по спаду тока в ячейке. Зная концентрацию и объем электролита и расход электричества, удается контролировать концентрацию радикал-ионов в электролитических процессах. В таких контролируемых условиях можно осуществить абсолютные измерения величины сигналов ЭПР и, следовательно, по концентрации радикал-ионов оценить эффективность электролитического процесса. [c.14]

Расчет и измерение термических напряжений очень сложны. Еще на причале при получении первого груза сжиженного природного газа температура в резервуаре за короткий промежуток времени должна снизиться с -(-20 до —160° С. Когда же резервуар наполнен, ему приходится выдерн ивать гидростатическое давление жидкости. С точки зрения испытываемых усилий танкер можно представить в виде балки, несущей различного рода напряжения, вызванные боковой качкой, тангенциальными пагрузкалш и т. д. Танкер, находящийся в открытом море, выдерживает значительные нагрузки, так как жидкость в танкерных резервуарах находится постоянно в движении и создает неравномерность давления и распределения нагрузок. Положение осложняется еще более, ес.чи танкер транспортирует лишь частично заполненные резервуары, так как в этом случае между верхней и нижней частями резервуара возникает значительный перепад температур. Если с нагрузками, возникающими в результате движения судна, бороться трудно, то необходимо ограничивать тертческие напряжения. Поскольку такие напряжения возникают при охлаждении резервуаров во время порожних рейсов судна без груза сжиженного метана и при наливе сжиженного газа в резервуары, в эти периоды необходим особо тщательный контроль за степенью охлаждения резервуаров и прежде всего за температурой металлических стенок. [c.101]

Прямых измерений тургорного давления проведено пока немного. Это объясняется тем, что клетки в нормальной ткани имеют обычно очень небольшие размеры. Аренсу [2], однако, удалось измерить манометром тургорное давление у ЫИеИа. Если микроприборы такого рода будут усовершенствованы, то этот метод удастся, вероятно, использовать при исследовании многих более мелких клеток. Беннет-Кларк и Бексон [49] определяли тургорное давление кусочков листовой ткани по гидростатическому давлению, которое необходимо приложить для того, чтобы вызвать выделение сока. Полностью тургесцентные клетки должны выделять сок сразу же, как только к ним будет приложено давление, а менее тургесцентные — лишь после того, как избыточное давление повысит водный потенциал внутри клеток до нуля. Этот метод может, вероятно, применяться к тканям с плотным расположением клеток. Трудно, однако, избежать вытекания некоторого количества сока из внеклеточных пространств. Не менее трудно обнаружить и выделение из вакуоли до тех пор, пока выделяющийся сок не заполнит межклетники. Прямое измерение тургорного давления необходимо для проверки многих важных положений в учении о водном режиме растений в связи с этим ощущается настоятельная потребность в разработке новых методов для таких измерений. [c.174]

ДО тех пор, пока за счет поднятия его уровня не будет создано гидростатическое давление, равное П, и, следовательно, парциальная молярная свободная энергия растворителя в растворе станет равной парциальной молярной свободной энергии чистого растворителя. Если разность уровней менисков растворителя и раствора Ь выражается в сантиметрах, р — плотность раствора и д (см1сек ) — ускорение силы тяжести, то осмотическое давление (дин1см ) выражается как П — йрр, и тогда осмотическое давление образца, упомянутого в начале этого раздела, соответствует гидростатическому давлению 28 см. Отсюда видно, что определение активности растворителя в случае, лежащем на грани точности измерения понижения давления пара, может быть достигнуто лишь при большой тщательности криоскопических или эбулиоскопических измерений. В то же время точность этого определения очень далека от пределов чувствительности метода осмометрии. Действительно, осмотическое давление может быть удобно измерено для соединений, молекулярные веса которых лежат в диапазоне до 500 ООО или да5ке выше. Наибольшие затруднения при использовании этого метода вызывает выбор подходящей полупроницаемой мембраны. Эта проблема менее сложна при работе с синтетическими полимерами, имеющими непрерывное распределение по молекулярным весам. Если не удалить путем фракционирования фракции с самым низким молекулярным весом, среднечисловой молекулярный вес, определенный методом осмометрии, может отражать как свойства осмотической мембраны, так и природу образца. Подробное обсуждение осмометрических методов содержится в монографии Боннера и др. [414], посвященной определению среднечислового молекулярного веса. По мнению этих авторов, молекулярный вес, равный 15 ООО, является практическим нижним пределом молекулярных весов, которые удобно определять с помощью метода осмотического давления. [c.145]

СВЕРХТЕКУЧЕСТЬ-отсутствие вязкости в жидком гелии при температурах,, близких к нулю (т. е. вязкость меньше, чем достигнутая граница измерения, равная 10 " пз) во время протекания его через тонкие капилляры и щели в интервале температур от О до 2,18 К (— 270,98 С). С. открыта сове1ским ученым П. Л. Капицей в 1938 г. С явлением С. связано существование т. паз. термомеханического эффекта (или эффекта фонтанирования), заключающегося в том, что снижение температуры в узкой щели вызывает появление дополнительной разности давлений на концах этой щели. Если погрузить в гелий II (см. Гелий) капилляр и нагревать его верхний конец, то из капилляра начинает бить фонтан. Значит, в гелии II, кроме гидростатического, действует также и гидротермический напор. Гидродинамическая теория С. полнее всего была развита советским ученым Л. Д. Ландау. Считают, что гелий II представляет собой смесь двух жидкостей, которые могут двигаться независимо друг от друга одна из них — сверхтекучая — не связана с тепловым движением, а другая — нормальная — содержит в себе все тепло, имеющееся в гелии II. Относительная концентрация этих двух жидкостей определяется соотношением их плотностей и зависит от температуры. Возможность существования одновременно двух независимых видов движения в гелии II экспериментально доказана советским ученым Э. А. Апд-роникашвили. Открытие и исследование С. положили начало новому разделу современной физики — квантовой гидродинамики. [c.219]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидростатическое давление в точке и его измерение: [c.239] [c.210] [c.242] [c.177] [c.577] [c.407] [c.195] [c.498] [c.274] [c.124] [c.228] [c.37] [c.288] [c.191] [c.145] [c.220] [c.49] [c.177] [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология