Синтетические и природные полимеры

В последние годы возросло число исследований по гель-фильтрованию синтетических и природных полимеров [246]. Этот метод (называемый также гель-проникающей хроматографией) основан на том, что молекулы исследуемого вещества в зависимости от размера удерживаются в порах сорбента различное время. Растворителем вымываются молекулы большего размера в первую оче- [c.103]

В качестве примера можно указать на то, что гибкую линейную форму имеют молекулы многих синтетических и природных полимеров, натурального и некоторых видов синтетического каучука, полиэтилена, полихлорвинила, найлона, капрона, энанта. Двухмерную конфигурацию макромолекул имеют крахмал, дивиниловые каучуки, некоторые полисахариды. Трехмерной структурой макромолекул обладает эбонит, фенолоформальдегидные смолы. [c.328]

Во всем предыдущем изложении мы сознательно избегали упоминания о важнейших биологических полимерах — белках и нуклеиновых кислотах, потому что принцип построения этих молекул существенно сложнее, чем описанных выше синтетических и природных полимеров. Во-первых, они построены не из одного, а из нескольких различных мономеров. Например, белки, полимерная цепь которых образуется путем соединения а-аминокислот ЫНг—СН(К)—СООН, где Н — различные органические радикалы, и имеет структуру вида [c.147]

Объясните, чем отличаются синтетические и природные полимеры. Приведите по нескольку примеров каждого из них. [c.475]

Надмолекулярная структура смоли-сто-асфальтеновых веществ. Характерной особенностью асфальтенов является их пространственная надмолекулярная организация, аналогичная таковой для синтетических и природных полимеров. Применительно к нефтяным продуктам употребительным термином является пачки , т, е, слоистые образования, В них объединяются 40, 50 и более процентов от общего количества углеродных атомов. [c.52]

Затем, по мере развития исследований разнообразных синтетических и природных полимеров, удалось получить некоторые синтетические полимеры в виде единичных микрокристаллов (монокристаллов). Понятие о кристаллической структуре изменилось - было сформулировано понятие кристаллической решетки полимеров. Одновременно изменились представления и об аморфных полимерах и сложилось новое современное понятие ориентированных полимеров. Выяснили, что процессы кристаллизации могут происходить лишь в ранее упорядоченных системах, причем возникновение простейших надмолекулярных структур начинается уже в аморфных полимерах. Механизм образования монокристаллов оказался иным, чем у низкомолекулярных соединений. [c.130]

Наконец, несколько слов о ситуации, наблюдаемой в ряду синтетических и природных полимеров. Термин первичная структура определяет строение полимера, а также конфигурацию всех хиральных центров, входящих в основную и в боковые цепи полимера. Если конформация цепи полимера известна, то говорят о вторичной структуре . В случае полимеров, в частности некоторых белков, нуклеиновых кислот и полисахаридов, может происходить дополнительное упорядочение структуры за счет множества слабых нековалентных взаимодействий между несколькими цепями (эти взаимодействия могут быть как внутримолекулярными, так и межмолекулярными). Термин третичная структура , может быть использован для описания молекул с известными первичной и вторичной структурами в том случае, если они находятся в меж-молекулярном взаимодействии, например образуют двойные нли тройные спирали. [c.33]

СИНТЕТИЧЕСКИЕ И ПРИРОДНЫЕ ПОЛИМЕРЫ [1 [c.281]

В условиях УДВ можно эффективно проводить и процессы модификации широкого круга полимеров. В результате твердофазной модификации полимеров удается получать тонкодисперсные порошковые полимерные продукты с новыми свойствами, при этом появляется возможность в широких пределах варьировать степень диспергирования и гомогенизации полимерного продукта. Твердофазный метод модификации синтетических и природных полимеров и полимерных материалов в условиях УДВ, в отличие от жидкофазного, характеризуется непрерывностью, одностадийностью, более высокой экологической безопасностью, возможностью проведения процесса в одном аппарате и за меньшее время, а также низкой энергоемкостью. Все это предопределяет большую перспективу практического использования метода при получении новых полимерных материалов. [c.280]

В отличие от органических синтетических и природных полимеров, раствор кремневой кислоты, приготовленный механическим размешиванием геля, не обладает флокулирующим действием.. [c.22]

Синтетические и природные полимеры рассматриваемого типа являются плохими проводниками тепла. Как пониженная скорость диффузии, недостаточная для компенсации расхода реагентов в ходе процесса, ограничивает скорость реакции, так и теплопроводность полимера может оказаться недостаточной для поддержания постоянной температуры образца. Этот фактор особенно важен в случае сильно эндотермических реакций, какими являются многие реакции деполимеризации. Положение еще больше усугубляется, когда происходит выделение большого количества летучих продуктов, так как потеря теплоты испарения в этом случае происходит обычно на поверхности, наиболее удаленной от места подвода тепла. [c.21]

ШОЙ период идентичности в молекулярном масштабе. В отличие от предыдущего метода здесь источником информации служат не изменения формы главного луча, а настоящие дифракционные максимумы (соответствующие большим повторяющимся группам исследуемой структуры), которые появляются около центра изображения. Многие синтетические и природные полимеры были исследованы этим очень специфическим методом. Его техника и приложения описаны в работе [31, стр. 634 и сл. ]. [c.93]

Фракционирование полимеров. Синтетические и природные полимеры, как правило, неоднородны. Неоднородность полимеров может быть трех типов 1) по молекулярному весу, 2) по химическому составу, 3) по конфигурации макромолекул и структуре. Неоднородность синтетических полимеров по молекулярному весу (или полидисперсность) является следствием особенностей механизма полимеризации, а в случае природных полимеров — следствием деструкции и структурирования при их выделении и очистке. Неоднородность по химическому составу возникает при получении графт-, блок- и статистических сополимеров. Третий вид неоднородности связан с различием в конфигурации макромолекул (линейные и разветвленные макромолекулы) и тактичности. Таким образом, полидисперсность полимеров является их основным свойством и влияет на все свойства полимерного вещества как в растворе, так и в блоке. [c.323]

Исследование химических реакций полимеров с целью получения информации о поведении макромолекулярных частиц до сих пор в основном развивалось как часть органической химии макромолекул, обогащаясь крайне ценными сведениями экспериментального характера о новых реакциях, которым подвержены функциональные группы и звенья цепи, о том, как химически можно модифицировать тот или иной синтетический и природный полимер с целью улучшения и изменения практически важных свойств, каким образом полимеры стареют и с помощью каких реакций можно замедлить этот процесс и продлить жизнь материала. На этом пути достигнуты колоссальные успехи, обеспечившие не только расширение наших представлений о принципиальных возможностях химии полимеров, но и создание важных технологических про- [c.5]

Дальнейшее развитие науки о высокомолекулярных соединениях происходило без острых разногласий. Установление основных принципов строения макромолекул, широкий промьппленный синтез и переработка синтетических и природных полимеров стимулировали бурное развитие пауки о полимерах. Сложность строения, особенности химических, физических, механических и других свойств полимеров потребовали применения новейших статистических, физических и разнообразных физико-химических методов для исследования полимеров. Поэтому уже в 40-х годах XX в. наука о высокомолекулярных соединениях сложилась как комплексная стыковая область, в которой успешно и плодотворно сотрудничали математики, физики, механики, химики, биологи и технологи. [c.8]

Сводная таблица постоянных и а для различных систем полимер—растворитель, найденных различными авторами для ряда синтетических и природных полимеров, приводится в Приложении [c.180]

Физика и химия полимеров изучают проявление общих законов физики и физической химии в поведении высокомолекулярных соединений и специфику их свойств, которая выражается в ряде отклонений от общих законов и обусловлена, главным образом, необычно большим размером молекул полимеров. В самом деле, большинство синтетических и природных полимеров по химическим свойствам во многом напоминает свои низкомолекулярные аналоги — сложные эфиры и амиды дикарбоновых кислот, углеводы и углеводороды жирного ряда и их многочисленные производные. Наиболее существенные отличия полимеров и низкомолекулярных аналогов наблюдаются в их физико-механических свойствах. Достаточно сказать, что нет таких веществ, построенных из обычных молекул низкой молекулярной массы, которым присуще было бы необыкновенное сочетание прочности металла и эластичности каучуков, каким обладают полимерные материалы — волокна, пленки, пластики, резины. [c.5]

В главе I От каучуков к стеклам поясняется химическая сущность полимерных молекул, вводится терминология и дается очень краткое описание примеров синтетических и природных полимеров. [c.6]

Ряд интересных сведений по механизму процессов ориентации в синтетических и природных полимерах дают исследования дихроизма. В литературе имеются хорошие обзоры по этому вопросу [3, 53]. Отметим лишь явление инверсии дихроизма, открытое при исследованиях пленок поливинилхлорида- Выло показано, что при одноосном растяжении пленок поляризация некоторых полос в ИК-спектре меняется на противоположную по мере увеличения степени вытягивания. Этот эффект был объяснен различиями в ориентации кристаллитов в образце вследствие их несферической формы. Подробное изучение этого явления может дать интересные сведения о механизме ориентации в полимерах [54]. [c.262]

Несмотря на многочисленные экспериментальные трудности, связанные с высокой вязкостью полимерных систем, полидисперсностью большинства синтетических и природных полимеров, сильным влиянием малых количеств примесей и прочими факторами, осложняющими изучение фазового равновесия, такой подход к исследованию систем полимер — растворитель (пластификатор) оказывается весьма плодотворным, поскольку он дает наиболее полное представление о состоянии системы в широком диапазоне температур и концентраций в условиях переработки и эксплуатации полимерного материала или изделия. [c.8]

Эластомер-это общее химическое название группы синтетических и природных полимеров, которые легко растягиваются, а затем возвращаются в исходное состояние, т.е. обладают эластичностью. Сюда относят каучуки и многие другие полимеры. Кстати, в промышленности обычно все полимеры делят на три группы-эластомеры, пластики и волокна, хотя один и тот же полимер может образовывать все три типа материалов. Но такова традиция. [c.16]

Развитие производства синтетических и природных полимеров, тыс. т [c.18]

Макромолекулы, полученные синтетически или выделенные из природных веществ, в зависимости от строения могут быть подвергнуты дальнейшим превращениям. Эти реакции приобретают все возрастающее значение, открывая возможности для синтеза новых соединений, имеющих большое техническое значение. В дальнейшем изложении рассматриваются раздельно реакции превращения синтетических и природных полимеров. [c.107]

В зависимости от природы анализируемых объектов оптимальная температура может быть различной. Если учесть практическую независимость специфичности пирограмм при использовании пиролизеров импульсного нагрева от температуры в достаточно широком интервале рабочих температур, то можно принять, что для большинства синтетических и природных полимеров и полимерных материалов равновесная температура термоэлемента находится в интервале 600-800 °С. При слишком низкой для конкретного образца температуре деструкция может быть неполной, что приведет к ухудшению сходимости результатов. При повышенных температурах наблюдается более глубокий разрыв цепей макромолекул с образованием увеличенного количества летучих и разрушение образовавшихся более тяжелых продуктов пиролиза, которые несут максимальную информацию об исследуемом образце. В таких случаях часть информации окажется утерянной. [c.116]

Фторсодержащие полимеры обладают наибольшей химической стойкостью из всех известных синтетических и природных полимеров. Однако получение из них изделий сопряжено с определенными трудностями. [c.59]

Системы полимер - растворитель, концентрация полимера в которых такова, что взаимодействием между растворенными макромолекулами можно пренебречь, называются разбавленными растворами. Концентрационной границей является величина [ril i. Макромолекулы в разбавленном растворе представляют собой более или менее анизотропные по форме статистические клубки, способные удерживать в результате сольватации или иммобилизации некоторое количество молекул растворителя. Свободное движение таких молекулярных клубков может быть уподоблено движению сферической частицы, радиус которой соответствует большой полуоси гипотетического эллипсоида вращения, а объем ее равен объему статистического клубка. Вязкость таких растворов описывается уравнением Эйнштейна [см. уравнение (2.43)]. Однако асимметрия молекулярных клубков является причиной проявления аномалии вязкостных свойств даже в разбавленных растворах синтетических и природных полимеров вследствие ориентации таких частиц в потоке при достаточно больших т, а также из-за гидродинамического взаимодействия. При небольших и средних т разбавленные растворы полимеров являются ньтоновскими жидкостями. [c.194]

Пластмассами называют материалы, изготовляемые на основе синтетических и природных полимеров (связующих). Большинство современных ллаетмасс кроме связующего содержит наполнители и пластификаторы, а также красители, смазывающие вещества, антиоксиданты и другие специальные добавки. Если пллстмасеа состоит из одного полимерного соединения, то в таком случае понятия пластмасса и полимер совпадают. К таким видам пластмасс относятся полиэтилены, полипропилен, фторлоны. [c.80]

Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) -важнейший спектроскопический метод выяснения молекулярной структуры и стереохимии органических соединений. Спектроскопия ЯМР широко применяется в органической, неорганической, металлоорганической, биологической и медицинской химии, где с ее помощью получают детальную ин юр-мацию не только о низкомолЬкулярных соедининиях, но и о синтетических и природных полимерах и макромолекулах. Кроме того, спектроскопия ЯМР находит широкое применение для исследования цутей биосинтеза, химической динамики, а также для непосредственного изучения все большего числа внутриклеточных процессов, целых органов и даже живых организмов. Эта глава, однако, посвящена главным образом определению структуры органических соединений с помощью спектроскопии ЯМР Н и С. [c.79]

Получение новых пленкообразующих веществ на оснше продуктов деструкции трехмерных синтетических и природных полимеров, обладающих рядом интересных овойств, поскольку про- [c.351]

ПЭВД, ВИПП, Сэвилен являются универсальными соизмельчителями УДИ практически для всех синтетических и природных полимеров, полимерных материалов и даже металлов, при этом четкого объяснения этому явлению нет. Как видно, универсальные соизмельчители по химическому строению относятся к классам углеводородов, высших кислот, а также полимеров, имеющих сложноэфирную (ацетатную) обрамляющую группировку [c.270]

В конце 1980-х годов под руководством акад. Н. С. Ениколопова разработан уникальный метод тонкого УДИ синтетических и природных полимеров и материалов на их основе при УДВ. Тонкому измельчению с получением порошковых материалов с размером частиц 100 и менее (до 6) мкм могут подвергаться полимеры в индивидуальном виде, либо в смесях с соизмельчителями, которыми являются ПЭВД, ВИПП, Сэвилен. В этих условиях легко решаются проблемы вторичного использования полимеров и отходов полимерных материалов. [c.280]

В настоящем разделе поставлена задача рассмотрения результатов опубликованных работ с единой точки зрения. При обсунедении конкретных вопросов даются ссылки на оригинальные научные статьи, однако, несмотря на достаточно большое число этих ссылок, они не исчерпывают всей опубликованной литературы. В этом отношении могут оказаться полезными изданные недавно монографии, специально посвященные вопросам радиационной химии синтетических и природных полимеров [155, 156]. Были подробно рассмотрены также и радиационные эффекты в биологических и других полимерных системах [157—159]. Полезными для ознакомления с литературой по радиационной химии полимеров и других органических соединений могут быть обзорные статьи [160—165]. В качестве дополнительного источника может быть также использована недавно вышедшая книга, посвященная вопросам радиационной химии органических соединений [166]. Ссылки на результаты, относящиеся к вопросам радиационно-химической технологии полимеров, можно найти в обзоре патентной литературы [167]. [c.96]

Однако, по нашему мнению, ТГ следует сочетать с газохроматографическим анализом продуктов, образующихся при различных температурах. Аналогичное решение для сочетания аналитического пиролиза, проводимого при программировании температуры, с анализом образующихся продуктов методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) было предложено Шталем и названо нм термофрактографией [34]. В термофрактографии небольшой образец анализируемого вещества (обычно несколько миллиграммов) нагревают с постоянной скоростью (линейное повышение температуры от 50 до 450°С) в потоке азота (30 мл/мин). Образующиеся летучие продукты собираются на медленно перемещающуюся относительно выхода из пиролитической камеры пластинку для ТСХ, образуя таким образом пробу вещества, нанесенную на стартовую линию. Затем продукты пиролиза разделяют и определяют с использованием обычной методики ТСХ. Полученные результаты отличаются от данных, полученных методом ПГХ. Метод был успешно применен для различных соединений (алкалоидов, эпоксидных смол, гликозидов, лигнинов, полиамидов, полиэфиров, сахаров, винилполимеров и других синтетических и природных полимеров). [c.89]

Выше описаны основные особенности метода ТСХ, показаны ее теоретические основания и вытекающие из них следствия, позволяющие резко увеличить эффективность ТСХ и повысить ее информационные возможности. Не вызывает сомнения, что ТСХ является экспрессным ультрачувст-вительным методом анализа, универсально пригодным для исследования самого широкого круга веществ, начиная от неорганических соединений и кончая синтетическими и природными полимерами. В настоящее время ТСХ в основном применяется как качественный и нолуколичественный метод анализа. Однако имеются все возможности использовать ТСХ как быстрый и падежный метод количественного анализа. Мы видим хорошие перспективы дальпейвтего развития ТСХ и широкого ее внедрения в новые области науки и техники. [c.161]

Разрыв связей при М. д. большинства полимеров происходит по свободнорадикальному механизму. Свободные радикалы обнаружены в продуктах М. д. основных классов синтетических и природных полимеров (исключение — полидиметилсилоксан). Места разрыва макромолекулярных цепей установлены для отдельных полимеров в результате анализа структуры первичных радикалов по их спектрам электронного парамагнитного резонанса. Например, в полиэтиленоксиде преимущественно разрываются связи —С—С —, а не —С—О—, а в поликапролактаме — связи —С—С—, ближайшие к амидной группе. [c.107]

Изучение физико-химических превращений полимера и металла в зоне контакта, проведенное в ИММС АН БССР, позволило разработать ряд самосмазьгвающихся материалов на основе наполненных синтетических и природных полимеров (поливинил-фурфураля, древесины и др.), предназначенных для эксплуатации на предприятиях химической, легкой, автомобильной и тракторной промышленности, а также в других отраслях народного хозяйства. [c.17]

По ряду причин, вызванных, главным образом, особенностями поверхностной структуры бумаги, этот способ не всегда обеспечивает равномерность покрытия даже при высорм качестве бумаги. Для предотвращения пропитывания бумаги рекомендуется наносить светочувствительный раствор не непосредственно на подложку, а на систему промежуточных валиков из резины или металла, на которых раствор равномерно распределяется тонкой пленкой и затем полностью переносится на бумагу [55]. Количество жидкости на валиках. регулируют так, чтобы глубина впитывания не превышала определенной, заранее выбранной величины. Однако возможность получения этим способом гомогенного, покрытия при использовании водных растворов сомнительна. Можно предположить, что при введении в светочувствительный слой растворов или дисперсий синтетических и природных полимеров однородность слоя значительно возрастает. [c.152]

В состав макромолекулы могут входить элементарные звенья одинакового или различного состава в белках — различные аминокислоты, в сополимерах — остатки различных мономеров. Макромолекулы могут отличаться и по принципу строения. Наконец, полимер вообще может состоять из макромолекул различного типа. Классификация высокомолекулярных соединений в соответствии с указанными особенностями строения макромолекул приведена в табл. 7. Большинство синтетических и природных полимеров относится к классу полимеризомерных веществ, т. е. принцип построения макромолекул, состоящих из одинаковых элементарных звеньев, не вполне идентичный, а аналогичный, что необходимо учитывать при характеристике структуры высокомолекулярных соединений. Это обстоятельство наиболее отчетливо проявляется в возможных отклонениях в составе и строении макромолекул. Поэтому харак- [c.20]

Соединения фенольного т.ипа получили широкое распространение как ингибиторы радикальных реакций, вызывающих окисление синтетических и природных полимеров, топлив, масел, пищевых продуктов н друвих органических веществ. [c.10]

Морфслогические особенности полиолефинов. Незадолго до возникновения представлений о полимерах как о длинноцепных молекулах рентгеновскими исследова-ниями з . 232 было устзновлено, что некоторые синтетические и природные полимеры имеют строение, характерное для кристаллических систем. Однако брегговские рефлексы были значительно шире и диффузнее, чем рефлексы совершенных кристаллов неполимерных низкомолекулярных веществ. Подобный характер рассеяния соответствует наличию в системе либо небольших образований (имеющих ближний порядок), совокупность которых образует кристаллит, либо дефектов внутри решетки. Первоначально эффект был приписан малым размерам кристаллитов их величина, определенная по ширине рефлексов, равна 200 А. Так как длины полимерных молекул значительно превосходят 200 А, а в расплаве молекулы беспорядочно свернуты и перепутаны, кристаллизацию стали трактовать как процесс идеального распрямления соседних сегментов различных мо- [c.63]

Кинетически совместимые концентрированные растворы получены из смесей различных синтетических и природных полимеров (эфиры целлюлозы). На этом принципе основано получение волокна из ацетоновых растворов смеси частично омыленного первичного ацетата целлюлозы и хлорированного поливинилхлорида (ацетохлорик), из различных сополимеров акрилонитрила (волокно зефран), бикомпонентных синтетических волокон, сформованных из растворов или расплавов смеси полимеров. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология