Исходный полимер (природный или синтетический)

ИСХОДНЫЙ ПОЛИМЕР (ПРИРОДНЫЙ ИЛИ СИНТЕТИЧЕСКИЙ) [c.29]

Химическими волокнами (ХВ ) называются волокна, формуемые из органических природных или синтетических полимеров. По природе исходного полимера они делятся на [c.406]

Полимерные волокна отличаются тем, что исходные полимеры в них находятся в ориентированном состоянии в результате сильной вытяжки. Большинство волокнообразующих полимеров находится в кристаллическом состоянии и характеризуется сильными межмолекулярными взаимодействиями. Температуры плавления этих полимеров 100—300° С. Природные и синтетические волокна являются основой для создания текстильных материалов и изделий. [c.11]

Химические волокна можно разделить на две большие группы— искусственные и синтетические волокна. Сырьем для производства искусственных волокон служат природные высокомолекулярные соединения, важнейшим из которых является целлюлоза. Синтетические волокна изготовляются из полимеров, исходным сырьем для которых служат низкомолекулярные соединения. Синтетические волокна соответственно исходным полимерам подразделяются на карбоцепные и гетероцепные волокна. [c.439]

При действии света на копировальные слои, содержащие смеси азидов с природными или синтетическими каучуками [40], поливиниловыми эфирами коричной кислоты или некоторыми другими сополимерами, происходит превращение полимеров в не растворимые в органических растворителях продукты. Полной нерастворимости при этом достичь не удается, и обычно удовлетворяются понижением растворимости в каком-либо растворителе или смеси нескольких растворителей. Все же иногда удается получить продукты, совершенно не растворимые в отдельных растворителях. Задубливание слоя возможно только при наличии некоторого количества двойных связей в исходном полимере. Вероятно, в данном случае при дублении происходит полное или частичное образование трехмерного полимера. [c.181]

Химические волокна получают путем химической переработки природных или синтетических высокомолекулярных соединений. В зависимости от природы исходного полимера химические волокна подразделяются на искусственные и синтетические. [c.546]

Методы формования химических волокон. Для производства химических волокон применяют высокомолекулярные природные и синтетические соединения, макромолекулы которых имеют вытянутую линейную или малоразветвленную структуру и сравнительно большой молекулярный вес. Эти соединения, как правило, должны растворяться в доступных растворителях, плавиться без разложения или переходить в пластическое состояние при повышенной температуре. Для приготовления химического волокна исходный полимер в виде вязкого раствора, расплава или в пластичном при нагревании состоянии продавливают через фильеру, имеющую в донышке большое число отверстий малого диаметра (до 25 000 отверстий диаметром 0,04 мм и больше). [c.255]

Химические волокна — все виды волокон, текстильные и технические нити, штапельное и жгутовое волокно, моноволокно, полученные путем химической переработки природных и синтетических полимеров. В зависимости от природы исходного полимера X. в. подразделяются на искусственные (из природных полимеров [c.144]

Потребность быстро развивающейся промышленности синтетических волокон в исходных полимерах и химикатах в нашей стране обеспечивается промышленностью основного органического синтеза, базирующейся главным образом на нефтехимическом сырье, а также на природном газе, ресурсы которых в Советском Союзе очень велики, и в некоторой степени на продуктах, получаемых при переработке каменного угля или карбида кальция. [c.37]

Потребность производства синтетических волокон в исходных полимерах и химикатах в нашей стране будет обеспечена быстро развивающейся промышленностью основного органического синтеза, базирующейся главным образом на нефтехимическом сырье, а также на природном газе и продуктах, получаемых при переработке каменного угля. [c.40]

Все волокна можно разделить на два больших класса натуральные и химические. Химические волокна получают в основном из природных или синтетических высокомолекулярных соединений. В зависимости от природы исходного полимера химические волокна подразделяются на искусственные и синтетические. [c.222]

Каучук как природный продукт, разумеется, не относится к категории синтетических материалов. Вулканизированный каучук также нельзя причислить к синтетическим материалам, хотя некоторые свойства сырого продукта вследствие вулканизации значительно изменяются. Однако исследование этого процесса, как и другие исследования в области каучуков показали, что углеводород, входящий в их состав, склонен к многочисленным реакциям. Оказалось возможным химическим путем получить из него материалы, состав, химические и физические свойства которых отличаются от исходного полимера. Поэтому вполне естественно отнести их к категории синтетических продуктов. [c.323]

Для получения различных нефтехимических продуктов — полимеров, синтетических волокон и других — потребовались в качестве исходного сырья индивидуальные газообразные и жидкие углеводороды как предельные, так и непредельные. Предельные газообразные углеводороды могут быть получены из природных газов, а непредельные — из газов крекинга и пиролиза нефти. Кроме того, непредельные углеводороды — этилен, пропилен и другие — получают путем пиролиза этана и других предельных газообразных углеводородов. [c.294]

Полимерные реагенты получают или химической переработкой (модифицированием) природных высокомолекулярных соединений, или их синтезом из низкомолекулярных веществ. Известны два синтетических метода полимеризация — реакция соединения молекул, протекающая без изменения элементарного состава реагирующих веществ и выделения побочных продуктов поликонденсация — реакция соединения молекул, сопровождающаяся отщеплением простейщих веществ (ноды, спирта, аммиака, хлористого водорода и др.). В отличие от продуктов полимеризации элементарный состав конденсационного полимера не совпадает с элементарным составом исходных веществ. Синтез полимеров из низкомолекулярных веществ возможен в том случае, если их молекулы могут взаимодействовать вследствие активации с двумя другими молекулами, т. е. если исходное вещество по крайней мере бифункционально. Вещества являются функциональными, если в их молекулах есть двойные или тройные связи и содержатся функциональ- [c.32]

Алкилфенолы и другие замещенные фенолы находят широкое применение на практике как эффективные антиокислители и стабилизаторы полимеров, моторных масел и других органических систем, а также являются исходными соединениями для получения многих ценных поверхностно-активных веществ и высокомолекулярных смол. Производные фенола синтетического и природного происхождения применяются или участвуют в важнейших медико-биологических процессах. Различные производные фенола попадают в окружающую среду. В связи с этим актуальное значение приобретают современные физико-химические методы структурного анализа и идентификации этих соединений. [c.18]

Тесная связь химии древесины с химией и физикой синтетических полимеров объясняется общностью свойств природных и синтетических полимеров, с одной стороны, а также широким использованием синтетических полимерных материалов при различных способах переработки древесины, с другой. Кроме того, древесина и другое растительное сырье при химической переработке дают различные низкомолекулярные продукты, которые используются в качестве исходных мономеров для синтеза полимеров. Для понимания химического строения, физической структуры, свойств и химических превращений основных компонентов реве- [c.5]

Получение исходного материала (полупродукта). В том случае, если сырьем являются природные высокомолекулярные соединения, то их предварительно необходимо очистить от примесей. Для синтетических волокон это синтез полимеров — получение смолы. [c.557]

Химические волокна получаются из природных и синтетических полимеров. По сравнению с полимерами, составляющими основу пластмасс, волокнообразующие полимеры отличаются более высокой упорядоченностью молекул и, как следствие, проявлением особых физических свойств. В зависимости от природы исходного сырья химические волокна подразделяются на синтетические и искусственные. [c.586]

Современное многотоннажное производство полимеров базируется на таких массовых источниках сырья, как нефть, каменный уголь, природные газы, из которых получаются исходные вещества — мономеры. Сейчас одна из важнейших проблем состоит в том, чтобы добиться высокой степени чистоты мономеров. От этого в первую очередь зависит получение высококачественных синтетических продуктов. Многие мономеры, применяемые в настоящее время для полимеризации, содержат примеси, что отрицательно сказывается на качестве продукции. [c.25]

Рассматривая прогресс в синтезе карбоцепных полимеров, нужно прежде всего отметить выявившуюся в последние годы тенденцию ж развитию производства и исследовательских работ в области полимеров, получаемых на базе нефтехимического сырья, каменного угля и природных газов, представляющих наиболее доступные и дешевые виды сырья, обеспечивающие массовое производство большого числа полимеров. К этому направлению относится получение полиэтилена, изотактического полипропилена и других стереорегулярных полимеров а-олефинов, полиформальдегида, поли-акрилонитрила, полистирола, полибутадиена, полиизопрена и других полимеров, которые являются исходным материалом для производства пластических масс, синтетического волокна и синтетического каучука. Массовое производство дешевых полимеров в первую очередь преследует цель удовлетворения повседневных нужд техники и потребностей населения в различных товарах народного потребления. [c.177]

В связи со структурными изменениями в химической промышленности США относительно уменьшилось значение горнохимического сырья, на котором базируется производство неорганических химикатов. Большое значение приобрело сырье для производства органических продуктов. Последние раньше получали главным образом из коксохимического и растительного сырья. С развитием же производства полимеров эта сырьевая база оказалась недостаточной она не могла обеспечить выпуск необходимого количества синтетических материалов. В настоящее время нефть, природный и попутные газы заняли доминирующее положение в качестве исходного сырья для производства органических химикатов. [c.254]

Причины такого бурного развития производства полимеров следующие значительно меньше затраты труда и меньше капиталовложения, возможность замены дефицитных природных материалов (цветных металлов), малый удельный вес (в 3 раза меньше, чем металлов), возможность создания синтетических материалов с новыми свойствами, которыми не обладают природные материалы. Они не корродируют в кислотах и щелочах, отличаются высокой прочностью и относительно жаростойки. Исходным дешевым сырьем для них являются природный газ и попутные нефтяные газы. [c.11]

Свойства, характерные для того или иного природного полимера, часто не удовлетворяют требованиям, необходимым для его использования. В настоящее время большое значение придают синтетическим полимерам, которые можно получить с комплексом заранее заданных свойств. Подбирая исходные высокомолекулярные соединения и условия синтеза, можно в широких пределах варьировать свойства получаемых полимеров. [c.11]

Штаудингер, наблюдая очень высокую вязкость даже низкоконцентрированных растворов высокомолекулярных соединений, высказал предположение о существовании очень длинных, не ассоциированных между собой молекул, размеры которых обусловливают все особенности высокомолекулярных соединений. Для доказательства своей теории Штаудингер изучил химические превращения многих природных, а впоследствии синтетических полимеров. Ему удалось показать, что при химических превращениях полимеров в мягких условиях сохраняется исходная степень полимеризации, что невозможно, если допустить участие в образовании полимерной частицы сил ассоциации. Им были получены различные производные (аце таты, нитраты, метиловые эфиры) целлюлозы и других полисахаридов, степень полимеризации которых практически не отличалась о степени полимеризации исходных веществ. На примере полистирола и целлюлозы Штаудингер показал, что высщие и низшие члены полимергомологических рядов построены одинаково и различная способность к набуханию, растворению и другие физико-химические свойства обусловлены различием молекулярных весов. [c.55]

Получение водорастворимых полимеров из синтетических связано в основном с химическим изменением функциональных групп макромолекул при сохранении степени полимеризации исходного полимера. Такие реакции были названы Штау-дингером полимераналогичными превращениями [35]. Он показал, что такие реакции можно проводить с природными соединениями, например с целлюлозой, крахмалом, каучуком и с синтетическими — полистиролом, полиметилметакрнлатом, поливинилацетатом, а также с другими высокомолекулярными соединениями. [c.16]

Главное требование к волокнообразующему полимеру заключается в том, что длина его вытянутой молекулы должна быть не менее 1000А (100 нм), т. е. его молекулярный вес должен быть не ниже 10 000. Эта величина, разумеется, может быть и выше например, молекулярный вес необработанной (не-деструктированной) хлопковой целлюлозы достигает 500000. В случае синтетических волокон молекулярный вес исходного полимера намеренно ограничивают, поскольку прядильный раствор или расплав должен иметь не слишком высокую вязкость. У большинства волокон, сформованных из расплава, молекулярный вес составляет 10 000—20 000. Волокна, получаемые формованием из раствора, могут иметь более высокий молекулярный вес. Для текстильных волокон характерна также определенная степень кристалличности и (или) ориентации молекул вдоль оси волокна. Эти свойства, присущие природным волокнам, придаются искусственным и синтетическим волокнам в процессе их формования, вытягивания и термической обработки. Точность соблюдения параметров этих процессов оказывает существенное влияние на физико-механические и отчасти на химические свойства готового волокна. В свою очередь, регулярная структура волокна возможна лишь при определенной степени регулярности строения макромолекул, достаточной для их плотной упаковки, которая необходима для возникновения сильных меж-цепных взаимодействий (за счет водородных связей, ассоциации диполей или сил вандерваальсова притяжения). Однако при слишком высокой степени крист алличности волокно не только становится очень прочным, но и делается слишком жестким и теряет способность растягиваться в процессе его получения и эксплуатации. Кроме того, такое волокно чрезвычайно трудно окрасить, поскольку реакционноспособные группы почти целиком находятся в неупорядоченных участках. Степень кристалличности наиболее прочных синтетических волокон, по-видимому, не превышает 50—60%. Исключение составляют полиакрилонитрильные волокна, которые обнаруживают мало признаков истинной кристалличности, но вместе с тем обладают высокой однородностью структуры по всему сечению волокна. В неупорядоченных участках силы межцепного взаимодействия [c.284]

В зависимости от основных методов получения полимеров их можно разделить на полимеризационные, поликонденсационные и модифицированные. Последние получают из природных полимеров методом их модификации, т. е. изменением их первоначальных свойств в нужном направлении. Первые две группы полимеров (по-ликонденсационные и полимеризационные) являются синтетическими полимерами, так как они получены методами поликонденсации или поли.меризации мономеров, которые, в свою очередь, синтезируются из простейших веществ — природных и нефтяных газов, углекислоты, азота, водорода, аммиака и многих других недефицитных исходных веществ. Поэтому синтетические полимеры имеют практически неограниченную сырьевую базу и в настоящее время являются основой большинства пластмасс, применяемых в технике, в том числе и в строительной. Полимеры, полученные модификацией природных полимеров — целлюлозы, животных белков, природных каучуков, в настоящее время находят сравнительно ограниченное применение, особенно в строительной технике в силу их меньшей атмосферостойкости и водостойкости. [c.5]

В то время как в случае целлюлозы могут быть переведены в раствор если не сами встречающиеся в природе целлюлозы, то по крайней мере полученные их деструкцией тесно родственные вещества, для других одноагрегатных высокомолекулярных веществ даже и это оказывается невозможным. Подобные примеры известны как для природных, так и для синтетических веществ. Из числа природных веществ к таким надо причислить высокомолекулярные растительные продукты типа м а н н а и о в и к с и л а-н о в, скелетные белки типа кератина, из которых состоят ногти и копыта. Из числа синтетических материалов можно назвать а м и и о п л а с т ы, образующиеся из мочевины и формальдегида, а также получаемые из фенола и формальдегида р е з и т ы. Сюда относятся также вулканизованный к а у ч у к и эбонит — вещества, занимающие промежуточное положение между природными и синтетическими. Для всех этих веществ, из которых даже путем деструкции нельзя получить коллоидно-растворимые продукты с похожими на исходный полимер свойствами, невозможно и бессмысленно указывать молекулярный вес, подобно тому, как, например, не имеет смысла вопрос 0 молекулярном весе неорганического стекла. Так как, кроме того, эти вещества не являются кристаллическими, то для изучения их строения нельзя применить исследование при помощи рентгеновских лучей. Тем не менее можно сделать некоторые заключения об их структуре, в частности в отнощепии пластмасс, о способе их построения из более мелких частиц, если известны исходные вещества и их функциональные группы, обеспечивающие соединение частиц друг с другом. [c.340]

В последние годы все большее значение приобретают методы получения нов1,ьч полимеров путем химического превращения природных илн синтетических высокополимерных веществ. Из природных полимеров для этой цели чаще всего используют целлюлозу и каучук, из синтетических полимеров выбирают такие, методы получения которых более просты и исходные вещества, [c.85]

С каждым годом возрастает производство синтетических полимеров, т. е. высокомолекулярных соединений, получаемых из низкомолекулярных исходных продуктов. Быстро развиваются такие отрасли промышленности, как промышленность пластических масс, синтетических волокон, синтетического каучука, лаков (лакокрасочная промышленность) и клеев, электроизоляционных материалов и др. Промышленность пластических масс располагает в настоящее время большим количеством синтетических полимерных материалов с разнообразными свойствами. Некоторые из них превосходят по химической стойкости золото и платину, сохраняют свои механические свойства при охлаждении до —50 °С и при нагревании до +500 "С. Другие не уступают по прочности металлам, а по твердости приближаются к алмазу. Из синтетических полимеров получают исключительно легкие и прочные строительные материалы, прекрасную электроизоляцию, незаменимые по своим свойствам материалы для химической аппаратуры. Резиновая промышленность располагает теперь материалами, превосходящими по многим показателям натуральный каучук, одни материалы, например, газонепроницаемы, стойки к бензину и маслам, другие не теряют эластических свойств при температуре от —80 до -f300° . Новые синтетические волокна во много раз прочнее природных, из них получаются красивые, несминаемые ткани, прекрасные искусственные меха. Технические ткани из синтетических волокон пригодны для фильтрования кислот и щелочей. [c.19]

В настоящее время наряду с природными материалами все большее значе)1ие приобретают синтетические полимеры Выбор соответствующих исходных продуктов к условий процесса позволяет проводить направленный синтез высокомолекулярных соелиненин и получать их с заранее заданной структурой и необходимым комплексом свойств. Прн этом можно регулировать степснь полимеризации, полидисперсность, разветвленность, конфигурацию звеньев и порядок их присоединения. [c.106]

Нельзя не согласиться с составителем этого сборника профессором Ч. Овербергером в том, что подробно отработанные методики получения наиболее важ иых- высокомолекулярных веществ чрезвычайно нужны сегодня хи-мику-экопериментатору. Действительно, если синтезы громадного числа мономерных веществ можно найги в виде описа ий самого разного вида, рассчиташных на химика любой квалификации, то описания получения высокомолекулярных соединений как синтетического, так и природного Происхождения разбросаны по отдельным книгам, а преимущественно их можно найти только а патентных описаниях или оригинальных статьях, текст которых настолько сжат, что воспроизвести эксперимент— задача далеко не простая. Это особенно сказывается лри синтезе высокомолекулярных веществ, где незначительные загрязнения. исходных веществ (отнюдь не всегда замеченные и оговоренные авторами) мотут очень сильно изменить структуру полимера. И менно в - том случае важно иметь прописи, тщательно проверенные несколькими экспериментаторами, содержащие указания о влиянии возможных отклонений от основной методики а направление течения процесса и качество получаемого вещества. Таким образом, можно надеяться, что издание серии в русском. переводе поможет как исследователям, так и учащимся-химикам сравнительно [c.5]

Вещества, молекулы которых состоят из больщого числа повторяющихся атомных группировок, соединенных между собой химическими или координационными связями, называют полимерами (поли - много). Исходные соединения, из которых получаются полимеры, называюч мономерами (moho - один). Молекула полимера, построенная из отдельных малых фуппировок (звеньев), имеющих либо одинаковые, либо разные химическое строение и состав, называется макромолекулой. Если мономер полностью входит в состав полимера, то повторяющееся звено является мономерным звеном. Полимеры могут иметь высокую в несколько миллионов углеродных единиц молекулярную массу (к таким высокомолекулярным соединениям относятся, как правило, природные полимеры и некоторые биополимеры). Почти все синтетические полимеры имеют сравнительно невысокую (среднюю) молекулярную массу (десятки тысяч углеродных единиц). Некоторые, это в основном олигомеры, имеют молекулярную массу в сотни и тысячи углеродных единиц. Характёристикой молекулярной массы полимера является степень полимеризации (и), показывающая какое число раз в макромолекуле повторяется элементарное или составное ее звено. Степень полимеризации у разных полимеров колеблется от нескольких единиц до многих сотен и тысяч. Если степень полимеризации невелика, то синтезируемые продукты называют олигомерами (олигос - немного). [c.10]

Углеродная матрица объединяет в одно целое армирутощие элементы в композите, что позволяет наилучшим образом воспринимать различные внешние нагрузки. Определяющи.ми факторами при выборе материала матрицы являются состав, структура и свойства кокса. В зависимости от условий получения и поставленных задач наиболее часто в качестве матрицы в УУКМ применяют пироуглерод, стеклоуглерод, кокс с каменноугольного и нефтяного пеков, графит, пирографит, сажу и др. Стеклоуглерод - продукт термопереработки сетчатых полимеров. Исходным сьфьем являются целлюлоза и синтетические смолы. Тер.мин пеки употребляется для обозначения твердых в обычных условиях, но плавких продуктов термического превращения - асфальтосмолистых веществ, получаемых из нефти, каменного угля и др. Пеки в зависимости от происхождения подразделяются на природные (нефтяные, каменноугольные) и синтетические, а по структуре на обычные и мезофазные (жидкокристаллические), [c.161]

Гидролитическая деструкция имеет важное значение для таких полимеров, как полиэфиры, которые можно омылять, выделяя из них исходные мономерные продукты. Ацетальные связи в синтетических (полиформальдегид) и природных (целлюлоза) полимерах могут гидролизоваться под действием кислот. Стойкость полимера по отношению к гидролизу зависит от строения полимера. Например, омылять эфиры терефталевой кислоты нелегко, тогда как алифатические полиэфиры обычно гидролизуются очень просто. [c.248]

Связь между вязкостью вьгсоксмолекулярнсго раствора и м лeкyляpньi весом или длиной цепи, отмеченная впервые Бильцем [5], имеет большое значение. Обнаружено, что вязкость растворов крахмала одинаковой концентрации увеличивается с увеличением размера частиц. Растворы одинаковой концентрации дезинтегрированной целлюлозы имели более низкие вязкости, чем исходного продукта [70]. То же соотношение между вязкостью растворов одинаковой концентрации и степенью дезинтеграции или полимеризации найдено [2, 21, 86] для природных и синтетических высших полимеров. [c.655]

Личный опыт и данные исследований русских химиков свидетельствовали о том, что простейший представитель диенового ряда — дивинил — дает полимеры и вулканизаты, не уступающие по свойствам изопреновым. Остромысленский, основываясь на опытном материале, указывал, что эритреновый каучук вытеснит природный в ближайшее время . Это предсказание сбылось, и Лебедев содействовал устранению монополии природного изопренового каучука, избрав в качестве исходного углеводорода дивинил. Такое решение Лебедева являлось для того времени достаточно смелым, так как дивинил был менее изучен, чем ближайшие гомологи, и отсутствовали приемлемые методы его получения. Время подтвердило правильность выбора, и дивинил до настоящего времени занимает преобладающее место среди мономерных соединений синтетического каучука. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология