Температура кипения метанола

Молярную массу липида определяют по повышению температуры кипения. Липид можно растворить в метаноле или в хлороформе. Температура кипения метанола 64.7°С, теплота испарения 262.8 кал-г . Температура кипения хлороформа 61.5°С, теплота испарения 59.0 кал г. Рассчитайте эбулиоскопические постоянные метанола и хлороформа. Какой растворитель лучше использовать, чтобы определить молярную массу с большей точностью [c.90]

Температуры кипения метанола и воды при Я = 40 мм соответственно равны 5,0 и 34,1 °С, а при Р = 100 мм равны 21,2 и [c.127]

Изменение температуры кипения метанола в зависимости от давления приведено ниже [c.39]

Но зато при работе на метаноле требуется увеличение объема топливных баков. Больше теплоты нужно подводить во всасывающую систему для испарения топлива, а это значит, что существующие системы для работы на метаноле необходимо переделывать. Постоянная температура кипения метанола затрудняет запуск двигателя при низких температурах, требует применения специальных мер, например, впрыскивания в запускаемый двигатель высоколетучей жидкости (эфира). Метанол разрушает слой полуды в топливных баках, а образующийся при этом гидроксид свинца забивает топливные фильтры и жиклеры карбюраторов. Увеличивается также коррозия двигателя и элементов топливной системы, причем особенно страдают детали из магния, алюминия и их сплавов. Кроме того, в метаноле быстро набухают и теряют герметичность многочисленные прокладки и уплотнения... [c.134]

Температура кипения метанола 64,7° С, температура замерзания — 97,8° С. Метанол является сильным нервным и сосудистым ядом кумулятивного действия. Пары метанола с воздухом образуют взрывчатые смеси. [c.258]

Пользуясь данными, приведенными в условии задачи 9, найти теплоту парообразования метанола при Р = 40, если при этом давлении температура кипения воды равна 251,1 °С, а теплота парообразования воды 408,4 ккал/кг температура кипения метанола равна 203,5°. [c.130]

Температура кипения метанола в зависимости от давления меняется следующим образом. [c.30]

Метанол смешивается во всех отношениях с водой и многими органическими жидкостями, но не смешивается с алифатическими углеводородами. Он хорошо поглощает пары воды, двуокись углерода и некоторые другие вещества, поэтому выделить абсолютно безводный метанол можно только специальными методами. Так же трудно очистить его от органических примесей, особенно имеющих температуру кипения, близкую к температуре кипения метанола (метилэтилкетон, пропионовый альдегид). Применяемый в лабораторных исследованиях метанол обычно содержит от 0,001 до 0,01%. органических примесей. [c.12]

Омыление некоторых сложных эфиров можно ускорить вторым способом. Обычно для омыления сложных эфиров применяют спиртовую (метанольную) щелочь. Однако некоторые эфиры омыляются с трудом, а температура кипения метанола слишком низка для того, чтобы реакция прошла за достаточно короткий промежуток времени. Эту трудность можно обойти, используя в качестве растворителей высшие спирты. [c.615]

Салициловую кислоту при нагревании растворяют в метаноле, прибавляют серную кислоту и ведут процесс при температуре кипения метанола, пока массовая доля салициловой кислоты не снизится до [c.120]

Применение низкотемпературных растворителей (метанол, ацетон, жидкий аммиак) для целей выделения ацетилена обусловлено в первую очередь их доступностью и дешевизной по сравнению с селективными растворителями. Кроме того, вследствие относительно низкой температуры кипения метанола (64,7° С), ацетона (56° С) и др. для регенерации этих растворителей можно использовать отходы производства, имеющие низкую температуру (80—90° С), например, горячую воду, получаемую на стадии пиролиза. [c.253]

Найти по приведенным ниже температурам кипения воды при различных давлениях температуры кипения метанола при тех же давлениях. Расчет произвести по уравнению (У,5). [c.136]

Обработка ТХБ метанолом проводилась в колбе с мешалкой и обратным холодильником при температуре кипения метанола в течение двух часов. Затем ТХБ кристаллизовали, фильтровали, сушили на воздухе в течение суток. Содержание 1, 2, 4, 5— ТХБ и 1, 2, 4—трихлорбензола в очищенном ТХБ в зависимости от количества метанола на 10 г технического ТХБ дано на рис. 1. [c.92]

Температуры кипения метанола и воды при Р = 40 мм соответственно равны 5,0 и 34, ГС, а при Р=100 мм равны [c.142]

Основной контроль температуры осуществляется у входа паров в холодильник 6. При переэтерификации она не должна быть выше температуры кипения метанола. Возгоняющийся диметилтерефталат осаждается в насадке из колец Рашига и смывается обратно в автоклав гликолем. Устройство ректификационной колонны, установленной па крышке автоклава, видно на рис. 144. [c.693]

Из литературных данных [6] известно, что углеводороды С5 образуют азеотропные смеси с метанолом. Температура кипения метанола значительно выше, чем углеводородов С5, и содержание метанола в азеотропных смесях с этими углеводородами невелико. [c.43]

Навеску масла (3—5 г) омыляют в колбе с обратным холодильником 20 мл 10%-ного метанолового раствора КОН в течение Ю--20 мин, на водяной бане при температуре кипения метанола, [c.229]

Применение азеотропной перегонки. Селективный разделяющий агент определяется как вещество, образующее азеотропные смеси с ограниченным числом компонентов системы. Неселектииные разделяющие агенты образуют азеотропные смесн со всеми компонентами системы. При разделении путем азеотропной перегонки селективные разделяющие апшты применяются реже, чем неселективБые. Обычно разделяющий агент образует азеотропные смеси со всеми компонентами разделяемой смеси, температуры кипения которых близки к температуре кипения разделяющего агента. Это можно видеть из табл. 25, в которой дан перечень разделяющих агентов, применяющихся для разделения углеводородов. Метанол, например, образует азеотропные смеси с углеводородами, температура кипения которых ниже температуры кипения метанола на 70°, и с углеводородами, температура кипения которых выше температуры кипения метанола на 55°, а также со всеми углеводородами с промежуточной температурой кипения. Максимальное понижение температуры кипения получается в том случае, когда температура кипения разделяющего агента ра]ша температуре кипения вещества, подлежащего отделению [10]. Это показано иа рис. 23. [c.127]

Другим ДОСТОИНСТВО] технологии синтеза неполностью омыленного ПВА в описываемой гетерогенной системе является возможность по.лучения полимера, содержащего более 25% (мол.) ацетатных групп, а также низкомолекулярных сополимеров ВС н ВА. В метанольной среде такие сополимеры сильно набухают, частицы их слипаются и продукт не может быть выделен в виде порошка молекулы углеводородов, сорбируясь на полимере за счет взаимодействия с гидрофобными частями его макроцепей, экранируют функциональные группы, ослабляя силы когезии и тем самым препятствуя слипанию частиц друг с другом. Эффективность защитного действия бензина на стадии сушки неполностью омыленного ПВА увеличивается и в связи с тем, что его температура кипения значительно выше температуры кипения метанола, в котором полимер набухает. [c.88]

Разная склонность компонентов смеси к переходу в парообразное (либо жидкое) состояние обусловлена разницей их температур кипения (конденсации). Так, при атмосферном давлении температура кипения метанола равна 64,5 °С, а воды — 100 °С бензола — 80,2 °С, а толуола — 110,6 °С. Очевидно, чго метанол в первой из смесей и бензол — во второй будут прояЕлять большее стремление перейти из жидкой фазы в паровую, а вода и толуол — из паровой в жидкую. [c.969]

Многие свойства спиртов обусловлены наличием гидроксильной группы. Температура кипения метанола на 150 С вьпые, чем этана, несмотря на то что их молярные массы близки. Этанол имеет температуру кипения на 123° вьшге, чем пропан и т,д. С другой стороны, этанол кипит на 104° вьпие, чем изомерный ему газообразный диметиловый эфир (табл, 11.1), Эти особенности 238 [c.238]

Известны различные методы очистки метанола-сырца. Из наиболее ранних и простых — обработка щелочью [223] или окислителями [224]. В патенте ФРГ [225] описан метод очисткл, заключающийся в следующем. Метанол-сырец смешивают с воздухом, испаряют и затем от образовавшегося при охлаждении конденсата отводят часть потока, содержание нежелательных примесей в котором меньше по сравнению с их содержанием в исходном метаноле-сырце. Метанол-сырец может быть очищен с помощью ионообменных смол, предварительно обработанных гидразином и солями металлов [226]. Для удаления карбонильных соединений железа мета ол-сырец подвергают ректификации, отбирая фракцию при температуре ниже температуры кипения метанола [227]. [c.225]

Как пример картины изменения состава в колонне с гомогенным азеотропом рассмотрим разделение парафина и толуола с использованием в качестве разделяющего агента метанола. Показаночто эта система содержит три бинарных азеотропа с минимальной температурой кипения метанол — толуол, метанол — парафин и парафин — толуол (предполагалось, что парафин имеет то же давление насыщенного пара, что и толуол). Тройного азеотропа в этой системе не имеется. [c.374]

Чистый метанол (метиловый спирт) СН3ОН — бесцветная, прозрачная, горючая жидкость плотностью 0,791 см . Температура кипения метанола 64,7°С (при 760 мм рт. ст.), температура плавления —97,8°С теплота испарения 1101,13 кдж1кг (263ккал кг), теплота растворения в воде 269,63 кдж кг (64,4 ккал/кг). Метанол — сильный яд кумулятивного действия. [c.251]

Кроме того, они отличаются высокой химической стойкостью, низкой токсичностью и относятся к категории самозатухающих пенопластов. Их получают из смолы Ероп-828 на основе диглицидилового эфира и бисфенола А и триметоксибороксина (19,8% бора), который взаимодействует с амином, выделяя 3 моля метанола на моль бороксина. Поскольку эта реакция экзотермична, то выделяющееся тепло способствует отверждению смолы и испарению метанола, который и вспенивает композицию. Применяют также и три-бутоксибороксин, но в этом случае получаются более тяжелые пенопласты, так как температура кипения выделяющегося при реакции бутанола намного выше, чем температура кипения метанола (115 и 66 °С) соответственно. [c.239]

Как видно из таблицы, ряд азеотропных смесей имеет температуру кипения, близкую к температуре кипения метанола, хотя концентрация последнего в отдельных случаях очень низка. Например, азеотропная смесь с метилпропионатом содержит 4,75% СН3ОН, а кипит при 62,45 °С. [c.17]

В метаноле-ректификате менее 0,02% составляют вещества, имеющие температуру кипения ниже температуры кипения метанола. В основном это эфиры и различные соединения, имеющие аль-депидную группу высшие спирты, кроме этанола, в ректификате не обнаруживаются (содержание этанола - 0,01—0,03%). Не контролируются хроматографическим методом анализа органические кислоты ( 0,001—0,002%), органические азотистые соединения (без специальной очистки их содержание может достигать 1,5 мг/л), карбонилы железа (до 0,05 мг/л). В ректификате могут присутствовать следы металлов (железо, марганец, медь, цинк, хром и др.), которые попадают в него с водой при разбавлении метанола-сырца, за счет уноса частичек катализатора и загрязнений от аппаратуры и трубопроводов. Обычно содержание металлов в пересчете на окислы в ректификате не превышает 1,0-10 —3,0-10- %. Удельная электропроводность ректификата при содержании 0,05—0,08% воды составляет 1-10- —7-10 ом- -см . [c.120]

Большое число усовершенствований направлено а снижение содержания воды в ректификате. Значительно снизить концентрацию последней можно с помощью ввода в колонну дополнительного комлонента, который образует азеотропную смесь с водой температура кипения этой смеси должна быть ниже температуры кипения метанола. Обезвоженный спирт получается также при введении металлического натрия (или калия) вместе с газообразной двуокисью серы и метабисульфитом калия. В результате происходит осаждение сульфита и обезвоживание метанола. [c.122]

Как уже указывалось, при получении полиамидов типа найлона исходят из соли, полученной заранее из диамина и дикарбоновой кислоты. Для этого растворяют оба компонента в метаноле и нейтрализуют, например, 50%-ный раствор гексаметилендиамина добавлением горячего 20%-ного раствора адипиновой кислоты. Нейтрализацию проводят в аппарате, снабженном обратным холодильником (нейтрализация — реакция экзотермическая), поэтому постоянство температуры обеспечивается достаточно просто (реакция протекает при температуре кипения метанола). Так как обра- [c.125]

Авторы проводили экстракцию кислородсодержащих соединений из оксидатов метанолом на лабораторной колонке диаметром 25 мм, высотой 1200 мм, заполненной на /з насадкой из нихромо-вых спиралек размером 6X6 мм. Колонка обогревалась горячей водой, подаваемой в рубашку. Оксидат подавали со скоростью 200 мл1ч в верхнюю часть колонки, метанол со скоростью 600 мл/ч — в нижнюю часть. Экстрактный раствор выводили непрерывно сверху, а рафинатный раствор по мере накопления — снизу. Температура вверху колонки составляла 45—50°С, а внизу 58—6ГС и была ограничена температурой выпадения твердой фазы из экстрактного раствора и температурой кипения метанола. Выход экстрактов составлял 22,2—52,6% в зависимости от количества кислородсодержащих соединений в оксидатах. Жирные кислоты извлекались на 72—74%, а нейтральные кислородсодержащие соединения — на 41—45% от потенциала. [c.75]

Себестоимость получения диметилового эфира по приведенной выше технологии (СН4 СО + Н2 СН3ОН СН3ОСН3) получается очень высокой. Поэтому в настоящее время разрабатываются технологии синтезирования СН3ОСН3 непосредственно из синтез-газа, когда в реакторе в присутствии бифункционального катализатора наряду с метанолом образуется диметиловый эфир с последующей его сепарацией. Учитывая значительную разницу в температурах кипения метанола и диметилового эфира (соответственно плюс 56 °С и минус 25,3 °С), разделение этих продуктов можно осуществлять либо ректификацией, либо последовательной конденсацией. Такую технологию можно разбить на следующие этапы [8.75—8.76] [c.449]

Схема дистилляции и очистки метанола показана на рис. 128. Метанол-сырец поступает под давлением 5 ати в дистилляционную (эфирную) колонну 3, где при этом давлении из сырца отгоняется диметиловый эфир. Во избежание коррозии аппаратуры под действием кислот, содержащихся в метаноле-сырце, а также для омыления присутствующих в нем сложных эфиров к сырцу, направляемому на дистилляцию, добавляют щелочь (1% NaOH). Из нижней части эфирной колонны метанол-сырец поступает в среднюю часть колонны 5. Вместе с метанолом в колонну вводят около 10% воды (в виде пара) для отделения олефинов, карбонильных соединений и других примесей, температуры кипения которых близки к температуре кипения метанола. [c.340]

Температуры кипения метанола н воды при Р = 0 мм соответствеило равны 5,0 и 34,1 С, а при Р=Ю0 мм равны 21,2 и 51,6°С [0,9,62]. [c.143]