Ароматические углеводороды из гомологов метана

По мере повышения температуры в результате взаимодействия между составными частями пластической массы, выделения парогазовых продуктов термодеструкции происходит вспучивание загрузки, увеличение ее объема, которое. заканчивается отверждением пластической массы с образованием твердого полукокса. Одновременно происходит бурное выделение газов, паров воды и смолы, подвергающихся вторичным процессам пиролиза у стен камеры коксования и в подсводовом пространстве. Так как температура в этих частях печи велика ( 1100 - 1200°С), образуются наиболее термически стабильные соединения - водород, метан, ароматические углеводороды и их производные. Содержащиеся в исходной шихте кислород, азот и сера в конечном итоге оказываются в составе также наиболее термически стабильных соединений сероводорода, цианистого водорода, дисульфида углерода, серо-и азотсодержащих гетероциклических соединений (тиофен, пиридин и их гомологи). [c.56]

Ароматические углеводороды можно также получать из Q—Q-угле-водородов. Относительную устойчивость бензола и низших парафинов можно определить по графику термодинамической стабильности углеводородов (рис. 11, стр. 105). Выше 1100° бензол более устойчив, чем метан, а выше 500° его устойчивость превышает также и стабильность Са—Сд-углеводородов. Это показывает, что гомологи метана превращаются в бензол легче и при более низкой температуре (подтверждено опытом). [c.253]

Для получения ароматических углеводородов из нефти в настоящее время имеются более выгодные способы, но газы пиролиза по-прежнему представляют большую ценность как сырье для органического синтеза они содержат водород, метан и этан, этилен и его ближайшие гомологи. [c.136]

Жидкофазный крекинг (20—60 атм, 430—550°) дает непредельно-насыщенный бензин, содержащий 25—30% олефинов, 60—70% парафинов и 5—10% ароматических углеводородов. Выход бензина порядка 50, газов 10%, В газообразной части продуктов крекинга также преобладают парафины (метан и его ближайшие гомологи). [c.17]

Продукты эти большей частью вырабатываются в значительных количествах (отсюда и название — тяжелый органический синтез), и для их получения используются чаще всего непрерывные процессы с применением катализаторов нередко реакции протекают при высокой температуре, а иногда и при высоком давлении. В качестве сырья в основном органическом синтезе используют простые по строению веп .ества, преимущественно газы. Это углеводороды жирного ряда парафины (метан и его гомологи), олефины (этилен, пропилен, бутилены) и ацетилен, а также окислы углерода (окись и двуокись), водород, водяной пар. В меньших количествах применяются также ароматические углеводороды и их производные. Все эти вещества получают переработкой нефти, ископаемых углей, природного газа они содержатся в природном и попутном нефтяном га.зе (парафины), газах нефтепереработки (парафины и олефины) и в коксовом газе (этилен, пропилен, метан, водород). Двуокись углерода обычно выделяют из различных газов — отходов других производств. [c.254]

Газ пиролиза под давлением около 4 кгс/см2 (0,39 МН/м ), очищенный от сажи, поступает в скруббер 3 для поглощения высших гомологов ацетилена и ароматических углеводородов. Скруббер орошается метанолом, подаваемым в небольшом количестве. Удаление наименее стабильных углеводородов перед компримированием предотвращает образование полимеров в системе компрессии. Насыщенный абсорбент из скруббера 3 поступает на выделение высших гомологов ацетилена в систему отпарки 7. Г аз из абсорбера 3 сжимается компрессором 2а jxo 12 кгс/см (1,18 МН/м ), после чего направляется в абсорбер 4, орошаемый метанолом с температурой —80°С. В абсорбере 4 поглощаются ацетилен, двуокись углерода и некоторое количество малорастворимых в метаноле газов (окись углерода, метан, этилен). Тепло абсорбции отводится [c.78]

Если сухая перегонка проводится при высокой температуре, получается значительно меньше каменноугольной смолы, а ее состав сильно отличается от состава исходных веществ, подвергшихся действию тепла. Ароматические углеводороды (бензол и его гомологи, нафталин, антрацен) содержатся в каменноугольной смоле в значительных количествах гомологи фенола отщепляют метильные группы и, выделяя метан, превращаются в обычный фенол. Наряду с пиридином. появляется анилин и содержание связанного углерода значительно повышается. [c.12]

Из всех предельных углеводородов метан наиболее термически стоек. В условиях отсутствия каталитического воздействия метан изменяется при 650—700°, а его гомологи —при более низких температурах [9]. Разложение метана при высоких температурах в зависимости от условий приводит к образованию разных продуктов водорода, угля, ацетилена, этилена, пропилена, дивинила, ароматических углеводородов. Для объяснения этого предлагались разные схемы разложения. Одна из них предусматривает распад метана на водород и метиленовый радикал [c.83]

В этом газе наряду с водородом и метаном находятся и весьма значительные количества высших гомологов последнего. Алкилбензолы здесь частью получаются в процессе деструктивного гидрирования за счет уже готовых высших ароматических углеводородов, частью же их, как и в нефтяной промышленности, приходится получать гидроформингом (ВТШ-процессом). [c.478]

Для кислот алифатических и ароматических характерно декар-боксилирование (отщепление СОа) с образованием углеводородов. Так, из ацетата натрия при сплавлении со щелочью образуется метан, из бензоата натрия — бензол. При нагревании двухосновные кислоты ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения карбоксильных групп малоновая кислота и ее гомологи легко отщепляют СО2, образуя соответствующую монокарбоновую кислоту. Янтарная, глутаровая кислоты и их гомологи превращаются в циклические ангидриды, при этом выделяется вода. Адипиновая и пимелиновая кислоты и их гомологи образуют циклические кетоны — циклопентаноны, циклогексаноны. [c.223]

Метан требует более жестких условий пиролиза, чем его гомологи выходы ароматических и непредельных (не сопряженных) углеводородов получаются более низкими, что и является основной причиной, затрудняющей внедрение этого процесса в промышленность, несмотря па большие ресурсы метана в природных и нефтезаводских газах. В последнее время появляются сообщения о создании непрерывного процесса пиролиза метана в кипящем слое сильно разогретого минерального теплоносителя [49]. [c.61]

В настоящее время многочисленные продукты основного органического синтеза производят из углеводородных газов. Важнейшим сырьем в современной промышленности основного органического синтеза являются парафиновые углеводороды (метан и его гомологи), олефины (этилен, пропилен, н-бутилен, ызо-бутилен), диолефины (дивинил, изопрен), ацетиленовые углеводороды (ацетилен), ароматические соединения (бензол, толуол, нафталин). Неисчерпаемым источником углеводородов служат нефть, природные газы и продукты их переработки. [c.197]

Летучие продукты, выделяющиеся при коксовании и образующие прямой коксовый газ (ПКГ) составляют до 15% от массы коксуемой шихты, или около 300 нм на тонну шихты. В состав ПКГ входят пирогенетическая вода, смесь высококипящих многоядерных и гетероциклических соединений — каменноугольная смола (КУС), ароматические углеводороды ряда бензола, нафталин, аммиак, соединения циана, сернистые соединения и, образующие после их отделения обратный коксовый газ (ОКГ), водород, метан, оксиды углерода (П) и (IV) и газообразные углеводороды различной природы. В ПКГ содержатся также в незначительных количествах сероуглерод S2, серок-сид углерода OS, тиофен 4H4S и его гомологи, пиридин 5H5N и пиридиновые основания. [c.174]

Одним из характернейших различий между алифатическими и ароматическими углеводородами является легкость сульфирования вторых 110 сравнению с первыми. Поэтому при исследовании смесей углеводородов, особенно нефтяных, часто пытаются отделять парафины от олефинов с помощью более или менее концентрированной дымящей серной кислоты. При этом в ней легко растворяются олефины, а парафины повидимому остаются незатронутыми. Однако Энглер и его сотрудники показали что хотя на метан дымящая серная килота с 15% аш идрида не действует, но все его гомологи подвергаются действию ангидридсодержащей кислоты и переходят в раствор. Высшие же парафины с 6—8 углеродными атомами при нагревании до температуры кипения непосредственно сульфируются дымящей серной кислотой [c.544]

Следует отметить, что гомологи метана дают значительно большие выхода ароматических углеводородов, чем сам метан. Это особенно ясно видно из результатов опытов в большом масштабе, поставленных Dunstan oM по пиролизу двух образцов естественного газа следующего состава [c.192]

Дегидрогенизация циклогексановых углеводородов в ароматические может быть осуществлена также и в присутствии других катализаторов помимо платины к палладия однаь о при этом одновременно имеют место побочные реакции с разрывом связей С— С. Sabatier и Senderens указывают, что циклогексан и некоторые его гомологи могут быть частично превращены в ароматические углеводороды в присутствии никеля при температуре около 280°, причем одновременно образуются ме тан и водород. Зелинский и Комаревский указывают, что циклогексан можно подвергнуть дегидрогенизации в бензол, а метилциклогексан в толуол в прис> тствии никеля, отложенного на гидрате окиси алюминия при 300—310°, причем метан и другие побочные продукты в этом случае не образуются. Медь так е была предложена в качестве дегидрирующего катализатора для превращения углеводородов ряда циклогексана в производные бензола но для этого требуется более высокая температура (550°), и одновременно происходит разрыв связей С—С с одновременным образованием этилена, пропилена и бутадиена. [c.202]

Непредельные углеводороды — этилен, пропилен, бутилен или изоамилен — реагируют с сероводородом в присутствии силикагеля при температуре от 650 до 725° В результате этой реакции получаются самые разнообразные соединения, как например водород, метан, этиленовые, насыщенные и ароматические углеводороды, меркаптаны, тиоэфиры, тиофен и его гомологи, а также сероуглерод. Меркаптаны образуются при взаимодействии непредельных углеводородов с сероводородом. Разложение мерка птанов ведет к образованию тиоэфиров, которые затем переходят в тиофен и его гомологи. Бутилсульфид, или бутилмеркаптан, был превращен в тиофен в присутствии силикагеля при 700 При более высоких температурах повышалось содержание сероуглерода. [c.462]

Начальная температура окисления горючих веществ зависит от структуры их молекул и молекулярного веса. Так, в каждом гомологическом ряду начальная температура окисления гомологов понижается с увеличением их молекулярного веса. Из предельных углеводородов наиболее устойчивым к окислению является метан. Он окисляется только при температуре выще 400 °С. Среди продуктов окисления метана обнаружены муравьиный альдегид, муравьиная кислота и водород. Этан энергично окисляется уже при 400 °С, а нормальный октан — при 250 °С. Углеводороды изостроения окисляются труднее, чем нормальные. Так, если нормальный октан начинает окисляться при 250 °С, то его изомер 2,2,4-триметилпен-тан в аналогичных условиях начинает окисляться при температуре выще 500 °С. Окисление непредельных углеводородов протекает при более высоких температурах, чем предельных, хотя они и имеют двойную связь. Непредельные соединения других классов, например непредельные жирные кислоты, окисляются по месту двойной связи. Окисление ароматических углеводородов происходит при более высоких температурах, чем предельных и непредельных, содержащих то же число углеродных атомов в молекуле. Бензол окисляется при те.м-пературе выше 500 °С, а гексан — при 300 °С. [c.48]

Данные по выходам твердых и газообразных продуктов разложения свидетельствуют о различных направлениях распада углеводородов, что в известной мере также подтверждается результатами газового анализа (табл. 3). Как видно из этой таблицы, состав газов, полученных прп разложении парафиновых углеводородов, меняется незначительно. Содержание водорода в газе колеблется в пределах 58—65 об.% ацетилена 14—20 об.% концентрация остальных компонентов (метан и его гомологи, а также этилен) нракттески не меняется. При переходе к циклическим и ароматическим углеводородам состав газов меняется существенно. При распаде циклогексана и тетралина выделяется газ, состоящий в основном (более чем на 90%) из водорода [c.166]

Первичный газ, имеющий объемный вес 1,0—1,2 кг м (на тонну перерабатываемого угля выход газа 60- 110 ж ), обладает высокой теплотворной способностью, которая колеблется от 25 100 до 36400 кдж/м из-за большого содержания метана и его гомологов. Такой газ можно передавать на дальние расстояния и использовать для коммунальных и промышленных целей, смешивая с газами, обладающими меньшей теплотворной способностью. Водород, метан и олефины могут быть использованы на химических производствах для синтеза аммиака, спиртов и других соединений. Из парогазовой смеси, получающейся при полукоксовании, охлаждением выделяют смолу и промывкой маслами — легкокипящие углеводороды, которые после отгонки и конденсации дают газовый бензин (50—80 г на 1 ж газа), сходный по своим свойствам с бензином, получаемым из нефти. Тазовый бензин представляет собой смесь жирных, ароматических и нафтенввых углеводородов и является хорошим моторным топливом и растворителем. [c.113]