Строение попитой

Лицом к лицу лица не увидать — большое видится на расстоянии ,— сказал поэт и попал, что называется, в самую точку. Уже первые космические полеты показали поднявшись ввысь на несколько сотен километров удается увидеть то, чего мы никогда не можем разглядеть у себя под ногами — строение земных недр, обычно скрытых под покровом почвы, под верхними рыхлыми слоями. [c.37]

Попов А. Н. Окисление кетонов как средство для определения строения алкоголен и кислот. — ЖРХО, т. 4, 1872, с. 70—79. [c.202]

В тех случаях, когда растворение одного вещества в другом не сопровождается явно выраженной химической реакцией, между растворяемым веществом и растворителем происходит такое взаимодействие, которое принято называть сольватацией. Сольватация — весьма широкое понятие, и поэтому, если в качестве растворителя используется вода, взаимодействие между растворяемым веществом и растворителем называют гидратацией. Говоря о сольватации или гидратации, имеют в виду механизм растворения, при котором осуществляется сильное взаимодействие растворителя и растворенного вещества с образованием ассоциированных групп частиц таким частицам нередко можно приписать определенную формулу. Если растворителем является вода, образующиеся комплексы называют гидратами в качестве примера приведем формулы некоторых двухвалентных и трехвалентных катионов, сольватированных водой А1(Н20)е , Си(Н20) +, №(Н20) + и Се(Н20)3 +. Число молекул воды, ассоциированных с каким-либо ионом растворенного вещества, определяется, с одной стороны, размером этого попа, а с другой стороны — его атомным строением. Маленький ион может быть окружен лишь небольшим числом вплотную приблизившихся к нему молекул растворителя, однако большой ион, например Се , или Ка" , может присоединить к себе довольно много молекул растворителя. Сольва- [c.207]

Попов Е М, Решетов ПД, Липкин В М и др. Проблема белка Т 1 Химическое строение белка М. Наука, 1995. [c.5]

Александр Михайлович Бутлеров (1828—1886) окончил Казанский университет, где работал до 1868 г. За это время дважды был ректором. В 1868—1886 гг. — профессор химии Петербургского университета. А. М. Бутлеров создал крупнейшую отечественную школу химиков-органиков. Его многочисленные ученики — В. В. Марковников, А. Н. Попов, А. М. Зайцев, А. Е. Фаворский и др. — составляют блестящую когорту русских химиков. На основе теории строения органических соединений им написан выдающийся учебник Введение к полному изучению органической химии . Этот труд был сразу переведен на многие европейские языки и стал путеводной звездой в громадном большинстве исследований в области органической химии (по свидетельству современника, немецкого ученого В. Мейера). [c.12]

Рис 39 Схематичное строение актомиозинового пучка в попе речном разрезе 1 актин 2 миозин [c.122]

Известно, что многие химические вещества, получаемые путем органического синтеза, разрушаются микроорганизмами в почве и водоемах или очистных сооружениях, т. в. в природе есть микроорганизмы, способные адаптироваться к этим соединениям. Имеющиеся наблюдения нашли отражение в научной периодической печати. Некоторые синтетические вещества возможно подвержены микробному разложению, но пока не попали в поле зрения микробиологов и биохимиков. Несомненно, что уже создано и продолжает создаваться химической промышленностью много таких веществ, которые трудно разрушаются микроорганизмами, причем это зависит либо от химического строения вещества, либо от того, что оно имеет трудно атакуемую микробами форму в результате вторичной промышленной обработки — прессование под большим давлением, полировка поверхности и покрытие ее антикоррозионными материалами. [c.100]

Многие органические вещества обугливаются при воздействия оксида фосфора (V). Он может вызвать сильные ожоги при попа данин на кожу. Формула Р2О5 не отражает истинного строения оксида фосфора (V), Он имеет несколько полимерных модификаций [c.126]

Дипольный момент и строение молекул. Представим себе, что мы нашли центры тяжести отрицательных и положительных частей молекулы. Тогда мы бы обнаружили, что все вещества можно разбить на две группы В одну попали бы те из них, в молекулах которых оба центра тяжести совпадают. Эти люлекулы называются неполярными. К ним относятся все ковалентные двухатомные молекулы вида А2, а также трех- и более атомные молекулы, имеющие высокосимметричное строение, например СО2, S2, I4, gHe и др. (см. стр, 129), Во вторую группу попадают все вещества, молекулы которых характеризуются электрической асимметрией, т. е. у которых центры тяжести зарядов в молекуле не совпадают. Эти молекулы называются полярными. К ним относятся соединения о ионным типом связи (например, sF), любые вещества состава АВ (так как их атомы имеют различную электроотрицательиость) и многие более сложные молекулы. [c.136]

Попять физический смысл валентности помогло учение о строении атомов и химической связл. Как уже отмечалось, электроны, которые участвуют в образовании химических связей между атомами, называются валентными. Зто электроны, наиболее слабо связанные с ядром. У химических элементов общее число валентных электронов в атоме, как правило, равно номеру группы периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Так, атом серы (элемент VI группы) содержит всего 16 электронов, нз них валентных 6. К валентным относятся прежде всего электроны внешних незавершенных уровней. Однако валентными могут быть и электроны второго снаружи уровня (например, у -элементов), а также электроны третьего снаружи уровня (например, у /-элементов). [c.58]

Для установления строения непредельных соединений большое значение имело правило Попова — Кекуле, гласящее, что при окислении непредельных соединений расщепление молекул происходит по месту кратной связи. В 1871 г. А. Н. Попов впервые высказал идею, что непредельные углеводороды СпПгп при окислении хромовой смесью распадаются по месту двойной связи. Эта идея была экспериментально подтверждена А. Н. Поповым и А. Кекуле. В 1875 г. А. М. Зайцев сформулировал правило (правило Зайцева) При условпях соседства с паем (атомом) углерода, связанным с иодом, нескольких различно гидрогенизи-роваиных углеродов будет наиболее способен терять свой водород наименее гидрогепизироваппып [c.205]

Деление анионов на структурный и основной типы представляет собой, конечно, лишь первое приближение в трактовке строения и свойств стекол. По мнению Евстропьева (1946), в стеклах падо учитывать также и влияние более отдаленных (чем непосредственно связанные) попов и поэтому рефракция кислорода в стекле является функцией зарядов и отстояний соседних ионов. Евстроньев связал рефракцию кислорода в стекле с энергией структурной сетки силикатных н боратных стекол. Для каждого типа стекла функция Ro = f U] имеет свой вид, но зависимость рефракции кислорода от части энергии структурной сетки стекла, приходящейся на один атом кислорода, т. е. от удельной энергии, оказалась прямолинейной, что чрезвычайно удобно для всякого рода расчетов и экстраполяций. Вноследствии аналогичную зависимость для фторидных стекол устаиовил Медведев (1960). [c.214]

Инфицирование клетки Е. соИ бактериофагом происходит следующим путем фаг впрыскивает свою ДНК через клеточную стенку в цитоплазму. Приблизительно через 20 мин после этого клетка лопается, и из нее выходит около 100 полностью готовых копий исходной вирусной частицы. Такая высокая скорость размножения позволяет проводить в пробирке в течение 20 мин генетические эксперименты, для которых потребовалось бы все население земного шара, если бы эти опыты проводились на людях. Главные принципы, лежащие в основе этого метода, были ясно изложены Бензером [130], который впервые составил карту тонкого строения гена. Частицы бактериофагов, подобно бактериям, можно посеять в чашке с агаром. Отличие заключается лишь в том, что агар должен содержать однородную суспензию бактерий, чувствительных к вирусу. В какой бы участок чашки ни попали вирусные частицы, они заражают какую-либо бактерию. Вокоре инфекция распространяется на соседние бактерии и в результате образуется стерильное пятно (рис. 15-20). Число основных вирусных частиц, содержащихся в суспензии, можно легко определить, сосчитав число стерильных пятен, образовавшихся в результате посева. [c.248]

Ларченко В Е, Григорьев А И, Литвинова Л А, Попов К И //Ж неорг хим 1987 Т 32 С 596, Ларченко В Е Строение комплексонатов бериллия(И), алюминия(1П), иттрия(1И) и лантана(1И) с фосфорорга-иическими лигандами в водных растворах по данным спектроскопии ЯМР Дис канд хим наук 02 00 01 М, МАИ, 1988 150 с [c.522]

Попов В М, Демин В В, Шибанова ЕД Проблема белка Т 2 Пространственное строение белка. М Наука, 1996 [c.5]

Характерная особенность всех теоретических исследований пространственного строения ангиотензина II [22, 47-50] - отсутствие какой-либо классификации конформационных состояний молекулы, не говоря уже о такой, которая была бы обоснована с физической точки зрения и охватывала все возможные структурные варианты, систематизированные в соответствии с субординационными взаимоотношениями по таксономическим категориям. Отсутствие классификации - объективный признак непонимания самых существенных свойств изучаемых соединений, определяющих их единство и различие. Без структурной классификации, четко сформулированных принципов общей теории и физической модели (также отсутствующих в обсуждаемых работах) невозможен объективный выбор конформационных состояний. Все оценки оптимальных конформаций в расчетах Галактионова, Шераги, Де Коэна и соавторов вьшолнены на основе относительных величин общей энергии, без количественного анализа вкладов от отдельных внутри- и межостаточных взаимодействий в структурных вариантах всевозможных форм различных типов основной цепи. Поэтому результаты подобных расчетов не гарантированы от случайных пропусков и от неправильных оценок полученных данных. Подтверждением такому заключению является табл, 111,9. Все структуры, найденные в обсуждаемых работах для ангиотензина II, автоматически входили в процедуру изложенного здесь расчета, но не попали в окончательный набор конформаций (см. табл III.9), так как оказались менее предпочтительными по энергии. В то же время найденные в [32] низкоэнергетические конформации молекулы вообще оказались не замеченными авторами работ [22. 47-50]. [c.282]

Исследование пространственного строения пентакозапептидного участка -эндорфина потребовало предварительного анализа конформационных возможностей более коротких фрагментов (Lys - 11е , 11е - Asn , Lys - Asn ). Рассмотрение пентапептида (19-23) и тетрапептида (22-25) Показало, что оба фрагмента в изолированном состоянии обладают значительной конформационной свободой. Набор исходных приближений ептапептида Lys - Asn составил 311 структурных вариантов 43 шей-Вов пептидного скелета. Хотя последующая минимизация и не выявила Существенной дифференциации структур по энергии, тем не менее полу-,Ченные результаты сделали реальным конформационный анализ более сложного фрагмента. В интервал 0-6,0 ккал/моль попало около 100 конформационных состояний 17 шейпов гептапептида Lys - Asn . Все они [c.359]

При обычных температурах большинство галогенидов металлов представляет собой твердые тела при этом лишь немногие из них име.ют в кристаллическом состоянии молекулярное строение. В связи с тем что при плавлении и пспарепип галогенидов образуются молекулы пли попы конечных размеров, для составления исчерпывающего обзора необходима структурная информация о твердом, жидком и газообразном состояниях этих веществ. Однако большая часть данных относится к твердому состоянию кратко будут приведены сведения о строении этих соединений и в других агрегатных состояниях. [c.84]

Еще Ломоносов в 1749 г. предложил считать молекулы ( корпускулы ) шарами. Кристаллы он представлял себе как совокупность шарообразных соприкасающихся друг с другом молекул. Но первые модели структуры кристаллов Na l и других веществ из шарообразных атомов различных размеров были построены только в 1906—1907 гг. Барлоу и Попом. Эти представления получили дальнейшее развитие после опубликования ряда работ по изучению электронного строения атома. [c.136]

Из высокой электропроводности и теплопроводности металлов можно сделать заключение, что, но крайней мере, часть электронов имеет возможность свободно перемещаться но кристаллу и уже под действием слабого электрического поля пли небольшого градиента (перепада) температуры лю кет бразовывяп ся п.анравлеипый поток электроно (Друде, 1902 г.). Согласно теорпп Друде, строение металлов можно представить себе как совокупность положительно. аряже .иых попов (атомных остовов кристаллической структуры), между которыми свободно перемещаются электроны, подчиняющиеся газовым законам ( элект-ронный газ ). [c.197]

Хиральность свойственна и белкам, и углеводам, и нуклеиновым кислотам, и ряду низкомолекулярных соединений в клетке. Углеводы в ДНК и РНК всегда фигурируют в D-форме, Азотистые основания имеют плоское строение и, следовательно, лишены х1фальности. В процессах метаболизма, происходящих без рацемизации, т. е. без превращений зеркальных антиподов друг в друга, клетка усваивает лишь те из них, которым отвечают структуры ее биологических молекул. Организм усваивает L-, но не / -аминокислоты. Попав в антимир , в котором растения и животные содержат молекулы с противоположными конфигурациями, земной организм погиб бы от голода Для организма D- и -антиподы разнятся. Известны вещества, ядовитые в одной форме и безвредные в зеркальной форме -аспарагиновая кислота безвкусна, ее антипод сладок. Еще Пастер установил, что некоторые бактерии питаются преимущественно одним антиподом данного вещества. [c.44]

Александр Михайлович Бутлеров (1828—1886) — основатель теории строения органических oeлvmeний. Важнейшие положения этой теории были изJ]oжeиы в статье О химическом строении веществ 1861). Заслугой А. М. Бутлерова является создание отечественной школы химиков. Его многочисленные ученики — В. В. Марковников, А. Н. Попов, А. М. Зайцев, А. Е. Фаворский и др. — составляют блестящую когорту ученых. Учебник А. М. Бутлерова Введение к полному изучению органической химии получил широкое признание и был переведен иа многие европейские языки. [c.18]

Смотреть страницы где упоминается термин Строение попитой: [c.225] [c.225] [c.176] [c.162] [c.635] [c.228] [c.254] [c.336] [c.212] [c.161] [c.393] [c.394] [c.229] [c.91] [c.119] [c.120] [c.275] [c.328] [c.349] [c.153] [c.229] [c.349] [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология