Анализ сырого фенола при

АНАЛИЗ СЫРОГО ФЕНОЛА ПРИ 180-270° С ИЗ КАМЕННОУГОЛЬНОГО ДЕГТЯ [c.101]

Анализ сырых фенолов после дистилляции [c.295]

По результатам лабораторного анализа сырые фенолы имели следуюш ий состав (в %). [c.123]

Анализ сырых фенолов (поело дистилляции) [c.133]

Об анализе сырого фенола методом газо вой хроматографии. [c.230]

При анализе сырого бензола в порядке текущего контроля определяют плотность и пределы кипения (фракционная перегонка) при полном исследовании определяют плотность, пределы кипения, а также содержание фенолов, различных сернистых соединений (общая сера, сероуглерод, тиофен и др.), чистого бензола, толуола, ксилола и сольвента, кумароновых смол, пиридиновых оснований, нафталина. [c.277]

При анализе фенолятов определяют плотность, содержание сырых фенолов, содержание чистых (100%-ных) фенолов, общую и свободную щелочность. [c.407]

Предварительно освобождают емкости рафинатных и экстрактных растворов от некондиционных продуктов, замеряют уровни в емкостях сырья, фенола и в бюретках с водой, после чего, проработав на данном режиме не менее 3—5 ч, производят снова все замеры, снимают показатели температуры, отбирают рафинатный и экстрактный растворы, взвешивают их и записывают все показатели. Из экстрактного и рафинатного растворов отгоняют растворитель, вычисляют содержание фенола и масла (в %), а рафинат и экстракт подвергают анализу и депарафинизации. [c.35]

Таким образом, этот экстракт, полученный под давлением, не содержит пирокатехина и других двухатомных фенолов, так как он выделен из фракции 150—210°. Как показывают анализы фенолов, выделенных из вод полукоксования, пирокатехин, отличающийся хорошей растворимостью в воде, содержится в сырых фенолах из нормальной воды полукоксования. [c.153]

Анализ проводится в приборе, приведенном на рис. 47, но колбу здесь берут диаметром не 14, а 10 см. В перегонную колбу прибора для отгонки бутилацетата помещают 100 г сырых фенолов и приливают 200 мл дистиллированной воды. [c.263]

Для настоящего опыта было взято угольное среднее масло, не содержащее среднего масла из смолы. Удаление фенолов проводилось следующим образом четырехкратное промывание 10 /о-ным раствором едкого натра (каждый раз в течение часа), последующее промывание водой и для удаления следов щелочи последующее промывание разбавленной уксусной кислотой до нейтральной реакции. В табл. 10 приведены анализы сырья. [c.153]

Анализ себестоимости сырых фенолов сточных вод [c.64]

В производстве синтетических лекарственных препаратов в качестве сырья находят широкое применение фенолы и ароматические амины, а также их производные. Амины жирного ряда имеют небольшое значение. Методы анализа фенолов и в особенности аминов очень разнообразны. В техническом анализе сырья, полупродуктов и готовой продукции применяются следующие методы [c.288]

Краткие тезисы докладов по применению газовой хроматографии для анализа чистого этилена, легких углеводородов, циклопента-диенового сырья, фенолов, природных душистых веществ и по вопросам методики (выбор НФ, методы расчета хроматограмм). [c.10]

Кислородные соединения нефти (спирты, эфиры, перекиси, фенолы) и растворенный кислород в условиях гидроочистки переходят в воду. Повышенное содержание влаги в сырье риформинга приводит удалению галогенов из катализатора, что нарушает сбалансированное соотношение кислотных и металлических функций катализатора. В результате уменьшаются скорости реакции изомеризации, гидрокрекинга и ароматизации. Ввиду несовершенства способов анализа [c.25]

Для этого в плоскодонную колбу берут навеску сырых нафтеновых кислот в зависимости от содержания в них фенолов с тем, чтобы в результате анализа было получено 1,5—2,5 г фенолов. Затем в ту же колбу добавляют 100% от величины навески бензола и в присутствии нескольких капель спиртового раствора фенолфталеина приливают 0,5 н спиртовый раствор КаОН до подтверждения избытка прибавленной щелочи. [c.458]

Из анализа вышеприведенных требований к качеству экстрагентов можно констатировать, что практически невозможно рекомендовать универсальный растворитель для всех видов сырья и для всех экстракционных процессов. В этой связи приходится довольствоваться узким ассортиментом растворителей для отдельных экстракционных процессов. Так, в процессах деасфальтизации гудронов широко применялись и применяются низкомолекулярные алканы, такие, как этан, пропан, бутан, пентан и легкий бензин, являющиеся слабыми растворителями, плохо растворяющими смолисто-асфальтеновые соединения нефтяных остатков. В процессах селективной очистки масляных дистиллятов и деасфальтизатов применялись сернистый ангидрид, анилин, нитробензол, хлорекс, фенол, фурфурол, крезол и Ы-метилпирролидон. В процессах депарафинизации кристаллизацией наибольшее применение нашли ацетон, бензол, толуол, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, дихлорэтан, метиленхлорид. [c.258]

Анализ фенолов представляет собой весьма сложную проблему, которая полностью не решена и до настоящего времени. Объясняется это как многообразием самих фенолов, которые к тому же часто бывают представлены в виде очень сложных смесей, так и многообразием требований, предъявляемых к методам их анализа. В смолах пиролиза каменного и бурого углей, например, обнаружено 122 фенола [1]. Менее изучены, но, по-видимому, не менее сложны по составу сланцевые смолы, в которых к настоящему времени идентифицировано 47 различных фенолов [2—4]. Естественно, что такие смеси не представляется возможным анализировать каким-либо одним из известных методов. Поэтому очень часто ограничиваются определением суммарного содержания фенолов, используя их характерные химические или физические свойства, обусловленные, как правило, наличием гидроксильной группы. Во многих случаях для практических целей бывает достаточно качественного анализа на присутствие в исследуемой смеси фенолов или какого-либо индивидуального фенольного компонента. Это особенно важно в тех химических процессах, где примеси фенолов в сырье оказывают отрицательное действие, или же при анализе всевозможных стоков и выбросов, так как многие фенолы высокотоксичны. [c.42]

Выходящие из окислительной колонны газы проходят через сепараторы С-1, С-2 и каплеотбойник КП, после чего сжигаются в печи П-2. Данные о составе газов окисления значительно отличаются, что объясняется различием режимов окисления, составом сырья и методами анализа отработанной газо-жидкостной смеси. В конденсируемой части смеси обнаружено около 6 % водорастворимых фенолов, 0,5 % низкомолекулярных органических кислот, 0,7 % спиртов, альдегидов и кетонов. Конденсирующаяся, но не растворимая в воде органическая часть содержит 90 % масел и смол, 7,5 % органических кислот и около 2,5 % не растворимых в бензоле веществ. В газообразной части были обнаружены (г/м ) алканы i- в количестве 4,4, алкены i-С5 — 1,0, масляный альдегид — 0,3 и ацетон— 0,1. Газы, выходящие из каплеотбойника, обычно сжигают в специальных печах. Применяют двух- и трехступенчатые печи. Для полного сгорания органической части газы должны находиться в топочном объеме печи при температуре 600-650 °С не менее 0,3 с. Для этого в печь подают топливный газ. Ведутся работы по применению каталитических методов обезвреживания отработанных газов. [c.774]

Основным сырьем для изготовления пластических материалов на основе феноло-альдегидных и феноло-крезольных смол являются фенол, крезолы и их производные, поэтому анализ этих веществ имеет большое практическое значение. Как известно, фенолы, крезолы, нафтолы и ряд их производных в водном растворе проявляют очень слабые кислые свойства (р/С=10). Титрование этих соединений, как кислот, в водном растворе провести нельзя, так как ни визуальным, ни электрометрическими методами не удается определить конечную точку титрования. [c.110]

Анализ сырых фенолов Определеш1е влаги в сырых фенолах [c.260]

Анализ сырых фенолов с температурой кипения 180— 270° из низкотемпературной смолы. (Т-ра 190° НФ апьезон W (15%) на хромосорбе и додецилбензилсульфонат Na детектор катарометр газ-носитель N,.) [c.87]

Метод был успешно использован при выполнении работ по синтезу крезолов и ксиленолов из нефтехимического сырья В частности, при изучении цимольного метода получения крезолов, подобного кумольному методу получения фенолов, возникла необходимость быстрого и четкого анализа сырья, поступающего на окисление. Изомеры цимола окисляются с различной скоростью и, следовательно, дают продукты различного состава. Для регулирования процесса нужно знать изомерный состав цимо.иов. Анализ цимолов проводился в условиях, сходных с анализом крезолов, только при более низкой температуре (150—160°С). Но для разделения ж-цимола и и-цимола, а также для разделения метилацетофенонов наиболее селективными оказались полярные неподвижные фазы три-3,5-ксилеиилфосфат, тритимилфосфат и свиной жир. [c.74]

Эти продукты были получены из разных циклов обесфеноливания, поэтому некоторые количественные показатели нижесле-дуюп1,его анализа не согласуются между собой. Пользуясь вышеописанной методикой, распределительной хроматографией был исследован состав этих фракций. На рис. 1 представлена хроматограмма сырых фенолов, из которых не были выделены нейтральные [c.262]

В научно-исследовательском институте пластических масс Б. П. Ершовым н его сотрудниками [118—120] разработаны высокочастотные лхетоды анализа сырья, полупродуктов и готовой нродукщш промышленности пластических масс. Были определены фенол в растворах искусственных смол и пластификаторов, смеси изомеров 0-, м- и г-крезолов, уксусной кислоты в ацетилцеллюлозе, 1,3,5-ксиленола в техническом продукте и т. д. [c.305]

В лакокрасочной промышленности применяется газо-жид-костная хроматография для качественного и количественного анализа сырья и продукции, например для определения жирных кислот, входящих в состав масел, содержания фталевой кислоты, многоатомных спиртов, акрилатов, состава растворителей, изомеров крезолов, ксиленолов и др. По методу газо-жидкост-ной хроматографии нормировано стандартами содержание основного вещества в н-бутаноле и техническом эпи.хлоргидрине, содержание примесей (окиси мезитила) в синтетическом феноле. Анализы методом газо-жидкостной хроматографии производят с помощью хроматографов различных марок. [c.28]

Смесь сырья тщательно перемешивают и анализируют иа содержание фенола и формальдегида. Затем определяют общий вес смеси. Зная вес смеси и процентное содержание в ней фенола и формальдегида, произвюдят соответствующий расчет. Для Лримера 1гриведем следующий расчет загрузочного количества сырья (фенола в смеси с формалином). Г Имеется смесь фенола о формалином в количестве бЗО кг. Согласно анализу В смеси содержится 55,5% фенола и 14,3% формальдегида. Расчет может быть произведен в следующем порядке х содержание безводного фенола в смеси [c.38]

Концентрация фенолов в исходной воде колеблется от 15 до 11 г л, в том числе летучих фенолов 7—5 г/л. В обесфено-ленной воде обычно содержится летучих фенолов 80—150 мг л и всех бромирующих веществ 1—1,5 г/л. Таким образом, глубина обесфеноливания в лабораторных опытах достигает 89— 92%. Однако практический выход сырых фенолов на 20—25% выше, чем это предполагалось по опытным данным. Очевидно, здесь сказывается несовершенство методик, применяемых для определения фенолов. Если предположить, что истинное содержание фенолов в воде выше данных лабораторного анализа, то фактическая глубина обесфеноливания выше чем 95%. Некоторые опыты, поставленные при помощи спектрофотометра, подтверждают справедливость этих суждений. [c.58]

Электронозахватный детектор, специфически реагйрующий на некоторые кислородные функции, атомы Галогенов и дисульфид-ные группы, применялся при ГЖХ анализе фенолов (в виде хлор-ацетатных производных [297]) и при идентификации низших дисульфидов в сырой нефти [17]. [c.35]

Групповой состав нефтяных КС весьма разнообразен в различных нефтях и нрямогонных нефтяных дистиллятах обнаружены карбоновые кислоты, фенолы, простые и сложные эфиры, кетоны, лактопы, амиды, ангидриды и некоторые другие классы кислородсодержащих веществ. Наиболее распространенными в сыры нефтях считаются КС кислого характера, в первую очередь кислоты и фенолы, общее содержание которых принято косвенно выражать в форме так называемого кислотного числа (количества мг КОН, расходуемого на титрование 1 г вещества). Обобщение приведенных в работах [410—413, 416 и др.] результатов определения кислотных чисел (более 460 анализов) показывает, что средняя органическая кислотность сырых нефтей закономерно сни- жается о увеличением возраста и глубины залегания (табл. 3.3 [c.87]

Для анализа и сравнения динамических характеристик нами были исследованы колонна отбензинивания нефти на АВТ с S-образными тарелками и перекрёстноточной насадкой, колонна очистки фенола-сырца в производстве фенол-ацетон с ситчатыми тарелками и секционированной перекрёстноточной насадкой. При исследованиях оценивались инертность колонн и влияние управляющих воздействий на амплитуду, время достижения максимальных отклонений и на время выхода на стационарный режим [I]. В качестве возмущающих воздействий рассматривались изменения расхода сырья, теплоподвода, тепло-съёма по величине и последовательности их подачи [2]. [c.15]

Рассмотрение полученных результатов анализов показывает, что термометрический метод для титрования этих слабых кислот является лучшим в сравнении с потенциометрическим методом. Воган с сотрудниками заметили, что для некоторых кислот термометрическим методом получены эквивалентные массы, отличающиеся от величин, полученных потенциометрическим методом. Например, по результатам потенциометрического титрования резорцин и салициловая кислота показали эквивалентные массы, определяющие их одноосновность. При термометрическом титровании они устанавливаются как двухосновные. Этот метод успешно применяется для анализа проб промышленных продуктов переработки каменноугольного дегтя, таких как фенольные, нефтяные масла, сырой лигроин и гидрированные масла, в которых содержание фенолов или аналогичных соединений колеблется приблизительно от 30 до 0,02%. [c.114]

Выходяшие из окислительной колонны газы проходят через сепараторы С-1, С-2 и каплеотбойник КП, после чего сжигаются в печи П-2. Данные о составе газов окисления значительно отличаются, что, вероятно, объясняется различием режимов окисления, составом сырья и методами анализа отработанной газожидкостной смеси. В конденсрфуемой части смеси обнаружено около 6 % водорастворимых фенолов, 0,5 % низкомолекулярных органических кислот, 0,7 % спиртов, альдегидов и кетонов. Конденсируюшаяся, но не растворимая в воде органическая часть содержит 90 % масел и смол, 7,5 % органических кислот и около 2,5 % не растворимых в бензоле веществ. В газообразной час- [c.740]