Реакторы и радиоактивные источники

Ядерные реакторы, генераторы нейтронов, радиоактивные источники [c.55]

Применение. К.-материал электродов в хнм. источниках тока компонент катодов-эмиттеров фотоэлементов и термоэмиссионных преобразователей, а также фотоэлектронных умножителей геттер в вакуумных радиолампах активатор катодов газоразрядных устройств. Сплав К. с Na -теплоноситель в ядерных реакторах. Радиоактивный изотоп К служит для определения возраста горных пород (калий-аргоновый метод). Искусств, изотоп К (Tj j 12,52 года)-радиоактивный индикатор в медицине и биологии. [c.285]

Подкритические сборки (их часто называют нейтронными размножителями) по общему устройству близки к ядерным реакторам. Однако в них самоподдерживающийся процесс деления ядер горючего не может протекать. Для его осуществления в активную зону подкритической сборки вводится радиоактивный источник нейтронов. При его удалении процесс деления прекращается. [c.78]

В гл. I излагаются минимально необходимые сведения по ядерной физике и рассматриваются основные вопросы взаимодействия различных типов ядерных излучений с веществом. В гл. II описываются источники ионизирующих излучений и рассматриваются возможности их использования в радиационнохимических целях. Основное внимание здесь уделено генератору Ван-де-Граафа, линейному ускорителю и радиоактивным источникам, получаемым с помощью ядерного реактора. Гл. III посвящена вопросам [c.3]

РЕАКТОРЫ И РАДИОАКТИВНЫЕ ИСТОЧНИКИ [c.91]

В этом разделе будут даны некоторые рекомендации о промышленном применении радиоактивных источников, получаемых с помощью ядерных реакторов. [c.91]

Для получения искусственных радиоактивных изотопов в качестве меченых атомов сейчас пользуются почти исключительно реакциями, вызываемыми нейтронами или дейтеронами. Мы уже видели, что этими путями можно изготовлять радиоактивные изотопы всех элементов. Основными источниками облучения являются ускорители заряженных частиц (главным образом циклотроны) и урановые реакторы. Наряду с ними сохранили значение радиоактивные источники нейтронов. [c.125]

В Д. различают внешние и внутренние источники облучения. Внешними источниками могут быть радиоактивные препараты, нейтронные источники, ускорительные установки, ядерные реакторы. Природными источниками внешнего облучения являются космич. лучи и у-излучение горных пород. Внутреннее облучение происходит в р-рах радиоактивных веществ, с к-рыми имеют дело при переработке продуктов ядерных реакций, или в растворах, специально предназначенных для проведения химич. процессов (см. Радиационная химия). Внутреннее облучение живых организмов происходит за счет содержащихся в биосфере и входящих в ткани радиоактивных С , К , Ra 2 и др., а также за счет радиоактивных веществ, введенных для лечения или исследования, или попавших при аварии. Облучение всего тела человека дозой 400—500 бэр приводит к смерти. Недельная доза в 0,1 бэр принимается за предельно-допустимую для лиц, работающих с из.пучением. Природный фон создает дозу ок. 0,1 бэр год. [c.600]

Многочисленные применения нашли радиоактивные изотопы и в пищевой промышленности. Хлебопродукты можно долго сохранять свежими после стерилизации посредством облучения из радиоактивного источника. Изотоп Сз , получающийся в ядерном реакторе, используется в качестве источника радиоактивности для уничтожения трихин в свежей свинине. [c.60]

Источники излучений, используемые в радиационной химии, мож го разделить на две большие категории. К первой категории относятся источники, где заряженные частицы разгоняются до высоких энергий электрическими методами, ко второй — источники, в которых происходят ядерные превращения. Это радиоактивные изотопы и ядерные реакторы. Среди источников обеих категорий существуют широкие возможности выбора определенной установки, что обеспечивает разнообразие условий радиационного воздействия. Необходимый источник излучения можно подобрать практически для любого эксперимента, представляющего интерес с точки зрения химии. [c.54]

Условия эксперимента на ядерных реакторах, основных источниках нейтронов в радиационной химии, требуют разме-щения экспериментального оборудования иа значительном расстоянии от экспериментатора. Часто это приводит к серьезным затруднениям. В процессе работы образцы (и оборудование) могут становиться радиоактивными. Кроме того, при определе-иии дозы следует учитывать не только первичные нейтронные и у-потоки, но и вклад наведенной радиоактивности. [c.122]

Другими источниками излучения являются некоторые искусственно получаемые радиоактивные изотопы, в частности Со. Такие радиоактивные вещества получаются в ядерных реакторах при облучении нейтронами различных материалов. В зависимости от времени облучения нейтронами, можно получить препарат с определенным содержанием изотопа Со, т. е. препарат определенной активности. Период полураспада Со равен 5,3 г. Энергии у-лучей Со равны 1,16 и 1,30 Мэе. [c.258]

Кроме того, в качестве излучений высокой энергии можно использовать протоны, дейтоны, а-частицы, ускоренные в специальных ускорителях (циклотрон, генератор Ван-де-Граафа). Пучки быстрых электронов можно получать, используя линейные ускорители, бетатроны или радиоактивные изотопы некоторых элементов (например, " Зг, Сз и др.). Источником квантов больших энергий, кроме уже указанных искусственно получаемых радиоактивных элементов, могут служить мощные рентгеновские трубки для получения у-излучений можно также использовать торможение быстрых электронов, полученных в ускорителях (бетатроне, линейном ускорителе электронов, генераторе Ван-де-Граафа). Источниками нейтронов, кроме атомных реакторов, могут быть радио-бериллиевые и полоний-берил-лиевые источники или специальные ускорители нейтронов. [c.258]

Радиоактивационный анализ основан на образовании в определяемом веществе искусственных радиоактивных изотопов и последующем измерении их радиоактивности. Искусственные радиоактивные изотопы получаются в результате ядерной реакции при облучении исследуемого образца в реакторе, на ускорителе или с помощью другого источника ядер ных частиц (нейтронов, протонов, Не и др.). [c.542]

Особое место при оценке энергетических ресурсов занимает ядерная энергия. Если говорить о ядерном топливе, то количество радиоактивных материалов в земной коре ограничено, и в случае использования их в современных реакторах на тепловых нейтронах ресурсы этого топлива следует рассматривать как невоспроизводимые. Однако при использовании урана в реакторах-размножителях получаемая энергия увеличивается настолько, что этот источник становится воспроизводимым. [c.9]

ЧуЕ)Ствительность активационного анализа зависит от источника возбуждения и периода полураспада образовавшихся радиоактивных нуклидов и может достигать 10 г. С другой стороны, она определяется также природой содержащихся в анализируемой пробе элементов, которые можно активировать. Источники потока нейтронов с небольшой плотностью, такие, как смесь бериллия и радия, активируют лишь немногие элементы, но позволяют определять их с большой точностью. Источниками потока нейтронов большой плотности являются ядерные реакторы. [c.389]

Для осуществления радиационно-химических процессов используются различные источники излучений. Одним из наиболее распространенных является радиоактивный кобальт с уизлучением, имеющим энергию более (1 МэВ). На практике начали применяться ускорители электронов, а также способы непосредственного использования излучений ядерных реакторов. [c.200]

К радиоактивным относятся все элементы после висмута, однако наибольший интерес представляют актиноиды — уран, торий и плутоний, которые нашли применение в ядерных реакторах или автономных источниках энергии. [c.405]

Извлечение рубидия и цезия из радиоактивных отходов. В связи с развитием ядерной энергетики переработка радиоактивных отходов энергетических реакторов превратилась в серьезную проблему. Появилось много исследований по выделению ряда элементов из растворов низких концентраций, что объясняется как необходимостью очистки сточных вод от продуктов деления перед сбросом, так и самостоятельным интересом к получению некоторых соединений и препаратов. Примером может служить получение у-источников, главным образом на основе s-137, которые используются в различных отраслях народного хозяйства [10]. Среди радиоактивных отходов s-137 — долгоживущий радиоактивный изотоп — занимает особое место. Он выделяется при реакции деления в относительно большом количестве и определяет активность продуктов деления после длительного периода их охлаждения . Поэтому выделение цезпя (и стронция) из радиоактивных отходов — решающий вопрос для безопасности длительного хранения отходов. Селективное выделение рубидия из радиоактивных растворов представляет практический интерес из-за стабильности его изотопов - [c.131]

Наконец, весьма важное значение в радиационных технологических процессах, осуществляемых в ядерных реакторах, может иметь возможность образования радиоактивных продуктов, которые не находят сбыта. Это важно, например, при рассмотрении вопроса о сбыте топлив, вырабатываемых путем облучения нейтронами. Поэтому важно заблаговременно выяснить серьезность и масштабы этих затруднений, непосредственно влияющих на перспективы развития радиационной технологии. В табл. 15 указаны важнейшие источники радиоактивности, которые могут образоваться при переработке нефтяных фракций методами, основанными на облучении нейтронами. [c.148]

В результате выполненных исследований состояния активной зоны стало известно, что большая часть из 177 топливных сборок, которые содержат около 37 ООО твэлов, была близка к полному разрушению в верхней четверти активной зоны реактора, в которой имеется свободная от топлива полость объемом 9,3 м . Полагают, что часть топлива и продуктов деления из этой полости — в значительной мере цезий-137, цезий-134 и стронций-90, содержавшиеся в теплоносителе в виде взвеси, была разнесена по всему первому контуру другие материалы этой полости, возможно, находятся на дне корпуса реактора. Если существующее представление о состоянии активной зоны верно, то в ходе аварии активная зона потеряла от 8 до 16 т топливных материалов из их общего количества около 100 т. Из этих материалов наиболее мощным единичным источником излучения, который влияет на процесс очистки установки от радиоактивных загрязнений, является цезий-137. [c.20]

При сравнении степени риска от того или иного источника зарубежными специалистами предлагается пользоваться двумя числами (критериями). Первое число характеризует частоту повреждения активной зоны реакторов. Его пороговое значение равно 10 . Второе число характеризует частоту радиоактивных утечек. Оно равно 10 С учетом выполненных оценок значений риска определяется концепция их снижения. Например, концепция борьбы с пожарами в ФРГ и США несколько отличаются друг от друга. В ФРГ отдается предпочтение применению пассивных противопожарных мероприятий. В США, напротив, в значительной степени особый упор делается на применение особенно надежных активных мер противопожарной защиты (рис. 2.1). [c.32]

Значение урановых реакторов как источника радиоактивных материалов можно понять, сравнив масштабы производства этих материалов с имеющимися запасами радия. Со времени открытия радия было выделено из руд и нашло применение главным образом в медицине около 1000 Ки (1000 г) радия. Упоминавшиеся выше Хенфордские реакторы при работе обеспечивают деление приблизительно 5-10 ядер в секунду, давая около 10-102° радиоактивных атомов. Концентрация этих радиоактивных атомов возрастает до тех пор, пока они не начинают распадаться с той же скоростью, с какой образуются. Поскольку [c.631]

В качестве источников излучений наиболее широко применяют радиационно-химич. установки с изотопными источниками у-излучения Со. Большое значение приобретают Р-излучатели. Естестпештые радиоактивные источники дороги и недостаточно мощны для использования в больших установках. Значительно болоо мощными источниками являются ядерные реакторы, их тепловыделяющие элементы, а также радиоактивные изотопы, образующиеся при работе реакторов. [c.125]

Значение уранового реактора как источника радиоактивных материалов можно понять, сравнив масштабы производства этих материалов с запасами ныне используемого радия. Со времени открытия радия было выделено из руд и нашло применение главным образом в медицине около 1000 кюри (1000 г) радия. Упоминавшийся выше Хепфордский реактор при работе обеспечивает деление приблизительно 5-10 ° ядер в секунду, давая около 10-10-° радиоактивных атомов. Концентрация этих радиоактивных атомов будет возрастать до тех пор, пока они не будут распадаться с той же скоростью, с какой образуются. Поскольку 1 кюри соответствует 3,70-101 распадов атомов в секунду, то можно считать, что подобные реакторы создают радиоактивность, приблизительно равную З-Ю кюри, т. е. примерно в тридцать миллионов раз превышающую радиоактивность всего радия, который до настоящего времени был выделен из руд. [c.557]

В. т. производят в больших количествах (несколько сотен тонн в год, 1958—59), гп. обр. как эффективный замедлитель нейтронов в ядерных реакторах, как источник дейтронов для ядерных и термонукле-арных реакций и для получения ряда др. искусственных радиоактивных изотопов, а также в химич., биологич. и др. научных исследованиях, как меченую воду и исходное вещество для получения соединений с меченым водородом. [c.308]

Заметим, что в общем случае прохождение улучей через вещество — весьма сложный процесс. Расчет коэффициентов ослабления интенсивности у-лучей в телах различной формы и различной химической природы необходим при определении толщин защитных материалов от радиоактивных источников, от излучения атомных реакторов и ускорителей заряженных частиц и т. п. В случае необходимости следует обратиться к специальным пособиям (см., например, книгу Г. В. Горшкова Проникающее излучение радиоактивных источников . Л., Наука , 1967). [c.127]

Ввиду малой распространенности радия в природе и его высокой стоимости в современных исследованиях обычно применяются искусственные радиоактивные источники у-излучения, мощность излучения которых может в тысячи раз превышать мощность самого большого радиевого источника. Широкое применение нашел кобальт-60, который испускает моноэнергетиче-скне -лучи 1,17 и 1,33 Мэе, имея период полураспада 5,3 года. Он обычно изготовляется в виде металлических препаратов, ампулированных для предотвращения распространения радиоактивности. Из других искусственных источников излучения можно назвать изотоп цезия Сз с периодом полураспада около 30 лет. Он является продуктом деления и вырабатывается в больших количествах в ядерном реакторе. [c.47]

Наряду с использованием для производства искусственных радиоактивных источников излучения ядерный реактор может сам служить источником у-излучення. Предмет, помещенный внутрь реактора, подвергается действию смешанного потока р-частиц и у-лучей, а также быстрых и медленных нейтронов. Действия р-частиц легко избежать, если сосуд, содержащий облучаемое вещество, имеет достаточно толстые стенки. Недостатками такого способа облучения являются сложность определения дозы и возникновения в облучаемом веществе наведенной радиоактивности. Другая возможность использования реактора связана с выведением из него газообразных радиоактивных продуктов деления ядерного горючего. Можно также вне реактора использовать радиоактивность отработанных тепловыделяющих элементов во время остывания перед химической [c.47]

Несомненно, имеются и другие практические аспекты применения гамма-метода, например расчет тепловыделения и теплосъема в радиоактивных источниках высокой активности и в защите, окружающей такой источник непрерывный контроль технологического процесса в химических реакторах при переработке ядерного горючего (например, определение абсолютных величин и скорости осаждения радиоактивных веществ в растворах, определение коэффициентов очистки от гамма-активных изотопов на отдельных технологических узлах) оценка удельных активностей радиоактивного облака, образовавшегося при атомном взрыве, путем измерения интегрального у-излучения внутри или вне его определение удельных активностей значительных масс, загрязненных радиоактивными веществами расчет числа необходимых рассеяний в методах Фауста-Джонсона и Монте-Карло и др. [c.400]

Исследования вулканизации каучуков и резиновых смесей под воздействием радиоактивного излучения (в атомном реакторе на источнике ионизирующих V -излучений Со 274-277) показали, что получаемые при этом виде вулканизации резины имеют иную структуру, чем серные вулканизаты, и обладают рядом ценных специфичеашх свойств повышенной стойкостью к тепловому и термоокислительному старению, действию растворителей при повышенных температурах, повышенной термомеханической устойчивостью, высокой выносливостью при многократном нагружении, низкими потерями на гистерезис и высокой износостойкостью. [c.205]

Достижепия радиационной химии во мнох ом определяются возможностями источников ионизирующего излучения. На нервом этапе ее развития можно было располагать только малым количеством естественных радиоактивных изотопов, так что эксперимент длился месяцы и годы. В конце 40-х и начале 50-х годов в ИФХ АН СССР были разработаны мощные рентгеновские трубки, значительно облегчившие проведение радиа1Ц1оннохимических экспериментов [265], а в настоящее время исследователи имеют в своем распоряжении самые разнообразные источники ионизирующего излучения — установки с радиоактивным кобальтом активностью от 300 до 100 ООО г-экв радия [266, 267], ускорители электронов [268 — 269] и заряженных ионов различных типов, ядерные реакторы. Эти источники обеспечивают проведение раднациопнохимических исследований в любых необходимых условиях. [c.372]

Корпускулярное излучение состоит из незаряженных нейтронов и заряженных частиц, например, электронов, протонов и а-частиц. Обычным источником получения нейтронов является ядерный реактор. Заряженные частицы могут образоваться при ядерных реакциях (включая радиоактивный распад) или в электроускорителях. [c.156]

Как мощные источники нейтронов, ядерные реакторы используются для получения радиоэлементов. Некоторые из последних входят в состав радиоактивной золы реактора, т. е, являются осколочными ядрами. Например, в среднем прн делении каждого грамма образуется 0,025 г Тс-элемента, в природе вообще не встречающегося. Подобные осколки могут быть частично выделены при переработке урановых стерл<ней. [c.529]

Ядерные реакции. Общие положения (75). Источники заряженных частиц и нейтронов (79). Классификация ядерных реакций (81 ). Ре акции деления ядер тяжелых элементов (86). Ядерные реакторы (88) Состоиние радиоактивных изотопов в ультрамалых концентрациях (91) Методы выделения и концентрирования радиоактивных изотопов (93) Реакции отдачи. Химия горячих атомов (100), Получение новых химических Элементов (102). [c.238]

Выделяется Рт из смеси радиоактивных изотопов разл. элементов, образующихся в ядерных реакторах при делении ядериого горючего, отделяют в виде нитрата или сульфата хроматографически. Рт (мягкий р-излучатель)-компонент люминофоров, источник радиоактивного излучения в миниатюрных атомных батареях. [c.100]