Направление реакций обменного разложения

НАПРАВЛЕНИЕ РЕАКЦИЙ. ОБМЕННОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ 148 [c.143]

НАПРАВЛЕНИЕ РЕАКЦИЙ. ОБМЕННОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ 145 [c.145]

Направление реакций обменного разложения [c.28]

S 8. НАПРАВЛЕНИЕ РЕАКЦИЙ. ОБМЕННОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ 143 [c.143]

НАПРАВЛЕНИЕ РЕАКЦИЙ. ЗАКОНЫ ОБМЕННОГО РАЗЛОЖЕНИЯ 121 [c.121]

Направление аналитических реакций законы обменного разложения 39 [c.39]

Скорость обеих противоположно направленных реакций в равновесном состоянии может быть вычислена следующим образом. По воззрениям кинетической теории газов мы рассматриваем молекулы в виде шаровидных образований, находящихся в беспрерывном и беспорядочном движении. Если при этом молекула СО, приходит в сферу действия молекулы Н, или если она сталкивается с последней, то создаются условия для обменного разложения обеих молекул на СО и Н О. Если сперва предположить, что при каждом таком столкновении образование СО и Н,0 фактически происходит, то искомая скорость реакции является пропорциональной числу таких столкновений. Зависимость числа столкновений от концентрации смеси выводится следующим образом. [c.67]

Работы, предпринятые с чисто практической целью, привели к весьма интересным теоретическим выводам. Так, изучение происхождения соды в природе доставило Бертолле наглядное подтверждение его основной мысли о том, что обменное разложение есть результат подвижного равновесия двух взаимных реакций, протекающих в противоположных направлениях. Бертолле были выполнены исчерпывающие для его времени физико-хими-ческие исследования образования и накопления натуральной соды в натронных озерах Египта. Наблюдения над условиями образования соды и извлечением селитры из почвы послужили основателю химической статики одним из главных материалов для суждения о сущности химических равновесий, а также для установления закона действующих масс, управляющего обменными разложениями в растворах. Однако более глубокое и детальное изучение равновесия в растворах в то время еще не было возможным. [c.171]

Эти результаты указывают на направление обменного разложения по реакции (24) в сторону образования хромата натрия, что было раньше доказано путем экспериментального изучения рассматриваемой трех компонентной системы в работе [5]. [c.9]

Этот результат указывает на термодинамическую вероятность направления обменного разложения по реакции (25) в сторону образования хромата натрия. Однако эта вероятность должна быть еще меньше, чем для обменного разложения, изображаемого уравнением (24). Это сравнение, взятое само по себе без учета других обстоятельств, во всяком случае говорит не в пользу замены в хромитовых шихтах кальцинированной соды метасиликатом натрия или смесью соды и кремнезема. Мысль о такого рода замене могла бы возникнуть на основании аналогии с производством фтористого натрия из плавикового шпата или вольфрамата натрия, где такая замена оказалась полезной, но не для увеличения выхода при самом обменном разложении, а для предупреждения обратной реакции при выщелачивании. Внесение кремнезема в хромитовую шихту испытывалось инже- [c.9]

Знак полученного численного значения изобарного потенциала указывает на термодинамическую вероятность реакции (26). Однако малое абсолютное значение этой величины, а также знак теплового эффекта (в связи с упомянутым правилом А. Г, Бергмана [7]) снижают достоверность такого заключения и во всяком случае позволяют предполагать, что уже при незначительных отступлениях от стандартных условий направление реакции может измениться. В отношении степени необратимости обменного разложения можно ожидать большого отличия от аналогичной реакции (28), в которой участвуют натриевые соединения и для которой изобарный потенциал имеет гораздо более отрицательное значение. [c.10]

К этому выводу Бертолле пришел в результате изучения реакций обменного типа. Еще в 1799 г., будучи участником экспедиции Наполеона в Египет, Бертолле провел свои знаменитые наблюдения над взаимным обменом солей и доказал, что их обменное разложение происходит в результате подвижного равновесия двух противоположно направленных реакций Ч [c.121]

Направление аналитических реакций правила обменного разложения [c.24]

НАПРАВЛЕНИЕ РЕАКЦИЙ ПРАВИЛА ОБМЕННОГО РАЗЛОЖЕНИЯ 25 [c.25]

Вю и сотр. [52] исследовали разложение обменных катионов метил-аммония, в частности тетраметиламмония, при нагревании цеолитов Y. Состав продуктов, образующихся при низких температурах (150—275°С), позволяет предположить, что процесс разложения идет в двух направлениях. Согласно одному из них [реакция (11)], в результате нуклеофильной атаки адсорбированной молекулы воды или образовавшегося метанола на метильную группу (механизм 5 2) образуются триметиламин и метанол или диметиловый эфир (обнаружены при газохроматографическом анализе), а также структурные гидроксильные группы в цеолите (наблюдались в ИК-спектре). [c.139]

К тому направлению, представители которого стремились объединить достижения физической и химической теории растворов, принадлежат исследования Л. В. Писаржевского по влиянию растворителя на равновесие реакций комплексообразования и обменного солевого разложения, выполненные в первое десятилетие нашего века. [c.12]

Однако при изменении условий равновесия (например, температуры) может измениться величина полей кристаллизации, и тогда стабильная диагональ может и не пересекать границу полей кристаллизации пары солей А У и ВХ (диагональ СЁ, рис. 21.6), т. е. оказаться при данных условиях нестабильной . Следовательно, реакция обменного разложения может протекать не только в прямом, но и в обратном направлении ( обратимовзаимные системы ). [c.206]

Исключение составляют лишь взаимные системы с инконгруэнтными точками насыщения. В тех случаях, когда кристаллизация сопровождается химическими реакциями, протекающими в инконгруэнтных областях диаграммы, линии кристаллизации на диаграммах первого типа имеют перегиб в точках их пересечения с координатными осями. При этом точки перегиба и направление линий кристаллизации могут быть определены частично графически, частично расчетным путем. Это заметно усложняет исследование процессов кристаллизации с прихменением диаграмм первого типа, в то время как на диаграммах взаимных систем, построенных по третьему типу (способ Енеке — Ле Шателье) и содержащих инконгруэнтные точки насыщения, линии кристаллизации во всех областях диаграммы сохраняют свою прямолинейность. Это объясняется тем, что в данном способе состав жидкой фазы выражается в ион-эквивалентах. В случае реакций обменного разложения расчет процессов кристаллизации по диаграммам Енеке—Ле Шателье упрощается и этот метод следует предпочесть другим (стр. 66) [7, 10]. [c.14]

ИИ исследования углеродистых соединений, увлекается теорией хими-ч(еского) строеиия и изомерией соодинепий углерода. Незадолго перед этим Кекуле дает свою, можно бы сказать, гениальную теорию строения бензола подробное и точно исследование явлений изомерии аром(атических) соединений являлось строгим и верным испытанием теории. В этом направлении и приходится отлхетить первую значительную работу Мейера, появившуюся в 1870 г.,— это синтез целого ряда аром(атических) кислот реакций обменного разложения сульфокислот аром/атического ) ряда с муравьинокислым натрием. Изомерные сульфокислоты, которые раньше являлись производными кислоты серной, преврагцались в производные угольной кислоты. Работа эта дала Мейеру известность среди специалистов. Как лектор он выступал впервые здесь же в Берлине пред аудиторией не молодых студентов, но давно окончивших уже медиков, которые нонге-лали познакомиться с современным развитием орг(анической) химии. С этого времени за ним укрепилась репутация талантливого лектора. Таким образом, в 23 года это был уже ученый вполне определившийся и как исследователь и как преподаватель. [c.506]

Из этих выражений видно, что при низкой избыточной концентрации электронов (ZnO с добавками LI20) каталитическая активность мала и растет с увеличением множителя /е до постоянной величины. Эта величина, по-видимому, достигается уже в случае чистой ZnO, и добавки СгзОз, AI2O3 или ОагОз не оказывают дополнительного действия на каталитическую активность. С другой стороны, селективность в соответствии со вторым выражением улучшается. Аналогичными соображениями объясняется общее направление изменения процента превращения в реакции разложения бутадиена, в то время как увеличение степени гидрогенизации в бутен при росте fe дает возможность предположить, что реакция, обратная (2а), ускоряется. Этот факт находится в соответствии с наблюдениями Молинари и Парравано [9] по обмену Иг—D2. [c.289]

ОН вынужден был принять, не служат для выражения элементарного строения тел, а для наглядного представления, что известные элементы или группы элементов, способные выделяться или входить в состав соединения, существуют в них в известных определенных взаимных отношениях. Назначение их — выразить те реакции, в которые вещество может вступать, и так как, по Гергардту, все реакции происходят двойным разложением, то рациональная формула должна указать преимущественно этот вид химических превращений. Но каждому телу свойственно несколько направлений, но которым оно может разлагаться соответственно такому разнообразному обмену составных частей и формулы двойных разложений могут быть разнообразны. Чем более двойных разложепп способна выразить формула, тем она лучше, так сказать рациональнее. Аналогия тел, близких между собою по реакциям, выражается принадлежностью их к одному и тому же тину, радикалы же суть величины переменные они изменяются в связи с различным видом, который может принимать рациональная формула. Типические формулы очевидно не могли дать какой-либо ответ на вопрос, почему известное химическое соединение способно к одним реакциям и не способно к другим, хотя с виду вопрос этот разрешался пми с первого раза. Но, при всей неудовлетворительпостп в известных отношениях, они уже имели то преимущество пред прежними унптарными, что с помощью их можно наглядно показать различие, существующее между мета- [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология