Анализ цериевых продуктов

При проведении опытов по воздействию -излучения па растворы перхлората церия было обнаружено, что растворы, содержащие растворенный кислород, пахли после облучения озоном. Поэтому были поставлены опыты по анализу газообразных продуктов реакции на содержание в них [c.40]

Разработан быстрый метод отделения осколочного церия от остальных продуктов деления экстракцией Се (IV) ди(2-этилгексил)-фосфорной кислотой [417]. Анализируемый раствор выпаривают с 10 М раствором НКОз для удаления ионов СГ, остаток растворяют в НЫОз, вводят 5—10 мл свежеприготовленного 1 М раствора КВгОз в 10 ТИ НЫОз и экстрагируют в течение 2 мин. равным объемом 0,75 М раствора ди(2-этилгексил)фосфорной кислоты в н.гептане. Таким же способом прометий был отделен от Се (IV) при анализе выдержанных продуктов деления [235]. [c.181]

Методами термогравиметрического и дифференциально-термического анализов изучено термическое разложение формиатов, рассматриваемых р.з.э. на воздухе. Установлено, что разложение формиатов всех р.з.э. не зависит от материала тигля (платина или кварц) и, за исключением формиата церия (П1), протекает с образованием в интервале 390—508° промежуточных продуктов, состав которых на основании результатов термогравиметрического анализа может быть пред- [c.189]

Наиболее широкое применение в практическом анализе нашла, пожалуй, реакция окисления Н (1) церием(1У) для определения иридия кинетическим методом [55]. Реакция характеризуется высокой чувствительностью (10 мкг мл) и избирательностью определению иридия не мешают соединения Аи, Р1, Р(1, НЬ. Реакция была использована для изучения поведения 1г(П1), (IV) при хроматографическом разделении на бумаге смеси микро- и субмикроколичеств благородных металлов [56]. Высокая избирательность и простота метода позволили применить его к анализу бедных промышленных продуктов, при этом иридий определяется в раство- [c.314]

Для увеличения чувствительности определения редкоземельных примесей в двуокиси церия и окиси лантана в нашей лаборатории было решено применять обогащение пробы путем хроматографического концентрирования примесей на ионнообменных колонках. Об анализе редкоземельных элементов с помощью хроматографического обогащения на колонках в литературе работ не встречается, но предположение о возможности определения этим методом имеется. Разделение с помощью ионного обмена заключается в следующем 1) сорбции на ионнообменной смоле смеси разделяемых ионов 2) извлечение адсорбированных ионов, подвергающихся разделению, при помощи десорбции пригодным растворителем 3) извлечение продуктов из раствора после десорбции. [c.94]

После нагрева образцов сплава Х20Н80 в течение 100 ч в области 980 - 1185°С при остаточном давлении 10" Па во всем температурном интервале образцы сохраняют светлую поверхность, а масса их со временем уменьшается. Дополнительное легирование сплава лантаном и церием не изменяет скорость возгонки ( 70]. Анализ продуктов возгонки в печах различного типа показал ( 71], что содержание хрома в продуктах всЗзгонки составляет 25 - 40 % при содержании его в сплаве около 20 %. Следует отметить, что преимущественная возгонка хрома приводит к более быстрому обеднению поверхностного слоя хромом, чем при окислении в воздушной атмосфере. Так в вакууме в остаточном давлением 7 10" Па при 1000°С за 1000 ч [c.111]

Методика анализа продуктов алкилирования изобутана бутеном-1, получаемых при использовании в качестве катализатора фожа-зита, промотированного церием [З2б, включает ГЖХ-анализ, улавливание разделенных компонентов сцинтиллирующими растворами и определение каждого из них. [c.61]

На первом этапе анализа обычно используется групповой метод выделения редкоземельных продуктов деления (кроме церия) затем от лантаноидов отделяют иеодим. Колоночная экстракционная хроматография как метод отделения неодима имеет два преимущества перед методом иовного обмена [c.349]

В [69] был подробно рассмотрен химический механизм катализированного церием бромирования и окисления малоновой кислоты броматом и проведено полное численное решение для временного поведения концентраций промежуточных продуктов в целях анализа деталей колебаний Белоусова—Жаботинского. Многочисленные качественные совпадения с экспериментально наблюдавшимися начальной стадией распада, длительностью покоя системы, резким переходом к поддерживаемым колебаниям позволяют во всяком случае отнестись с доверием к ценности значительной части предлагаемого авторами механизма. Внимательное рассмотрение зависимости от времени концентраций промежуточных соединений, так же как и величины некоторых каналов реакции, позволило уяснить механизм включения, вызываюш,его колебательное поведение изучаемой системы. Найденное поведение системы типа предельного цикла согласуется с теоретическими предсказаниями. Расчеты выполнены методами, развитыми в [70, 71]. Дальнейшее развитие этих работ см. в [72]. [c.253]

Исследованию были подвергнуты отр11цательные золи двуокиси марганца, пятиокиси ванадия, двуокиси олова, кремнекислоты и положительные золи двуокисей церия, титана и тория. Источник излучения и экспериментальное оформление нри облучении, а также методы получения чистых золей, оценки их стабильности и анализа продуктов окислитель-но-восстановительных реакций описаны в ч. I. Критерием наступления коагуляции является резкое падение показателя мутности. [c.123]

РАДИОХИМИЯ. Наука, изучающая химические свойства радиоактивных веществ и разрабатывающая методы определения радиоактивных изотопов химических элементов. Методы Р. используются прн изучении содержания естественных радиоактивных элементов в почвах, растениях (и в других объектах), а также при анализе почв, растений и с.-х. продуктов на содержание в них радиоактивных веществ, образующихся при ядерпых взрывах (радиоактивных изотопов стронция, цезия, церия, иода и других элементов). В Р. используются как химические, так и физические методы исследоваиия, в частности методы определения количества радиоактивных веществ по радиоактпвному излучению. Благодаря этому радиохимические методы позволяют определять чрезвычайно малые количества радиоактивных веществ. См. также Радиоактивность почвы, Изотопный метод. [c.250]

Большей избирательностью обладают методы анализа, основанные на фотометрировании продуктов превращения определяемых веществ. Как правило, эти продукты поглощают свет в более длинноволновой области спектра, чем исходные органические соединения. К тому же сама реакция может протекать преимущественно с соединениями только одного класса. Эти методы позволяют определять не индивидуальные соединения, а сразу всю группу или значительную ее часть, т. е. являются методами группового анализа. Развитие их связано, во-первых, с детальным изучением механизмов аналитических реакций с целью повышения индивцдуальности последних, и, во-вторых, с использованием реакций редко применяемых пока типов. В частности, большего внимания заслуживают молекулярные комплексы с переносом заряда, обычно обладающие интенсивной окраской. Перспективны в органическом анализе реакции образования разнолигандных комплексов. Этот принцип реализован, например, в методе определения фторид-ионов по образованию комплекса ализарин-комплек-сон—лантан (церий)—фторид-ион. Отмечено влияние синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) (катионных и и анионных) на фотометрические характеристики комплексов типа вольфрам—пирокатехиновый фиолетовый, что может быть ИС пользовано для разработки методов определения СПАВ. Такого рода эффекты известны для многих классов органических соединений. [c.245]

Несколько отличается от предыдущих соединение церия с перекисью водорода. При отсутствии комплексообразователей церий образует с перекисью водорода нерастворимое соединение. Д. И. Рябчиков и 3. Г. Стрелкова изучили влияние ряда комплексообразователей и нашли, что в присутствии солей лимонной кислоты в щелочной среде церий образует с перекисью водорода достаточно устойчивое растворимое окращенное соединение. По мнению этих авторов указанное соединение представляет собой продукт окисления церия до четырехвалентного. Однако по данным физико-химического анализа растворов наряду с окислением церия происходит присоединение 2 г-мол Н2О2 к 1 г-иону церия. [c.228]

Для определения фосфора в органических соединениях широко используют химические, физико-химические, а также физические полумикро- и микрометоды [244, 246, 257, 260, 320—328]. Основными способами минерализации являются сожжение в колбе, наполненной кислородом [270, 271, 294, 296, 329—333], сожжение в трубке в токе кислорода, позволяющее определять С, Н и Р из одной навески, разрушение смесями кислот в открытой системе типа Кьельдаля или в запаянной трубке (окисление по Кариусу) [28, 146, 295, 300, 301, 334—337], сплавление с щелочными агентами в микробомбе или в калориметрической бомбе [4, 338—343]. Предложены восстановительные способы минерализации с использованием металлов и сплавов (А1, К, Мд, 2п) 1[21, с. 252 314, с. 228 344 345]. В последние годы установлена возможность определения фосфора после озоления вещества в низкотемпературной плазме [257—259]. Анализ заканчивают определением фосфора в виде ортофосфат-иона, используя методы неорганического анализа. Обязательной заключительной стадией минерализации является гидролиз фосфорсодержащих продуктов разложения с количественным переводом их в РО4 . Весовыми формами являются пирофосфат магния, фосформолибдат аммония или комплексы их с органическими осадителями (хинолин, стрихнин и т. д.). Комплексы можно определять титриметрически, используя растворы нитрата лантана, уранилацетата и церия. [c.174]

Проводили работу по выявлению лучшего разбавителя, чем солтрол-170 (керосин, содержащий углеводороды с прямой и разветвленной цeпя ш). J становлено, что продажный растворитель (коммерческое название НПУ—нормальный парафиновый углеводород) был почти таким же хорошим по своим качествам, как и н-додекан, причем значительно более дешевым. Газовый хроматографический анализ показал, что он состоит на 99% из нормальных углеводородов состава С о—С , остающийся 1% приходится в основном на углеводороды g и С,, со следами соединений с разветвленной цепью. В стандартных испытаниях по термическому разложению, по экстракции и удержанию продуктов деления его свойства оказались примерно в 100 раз лучше, чем свойства солтрола-170. Опыты по экстракции церия в горячих камерах подтвердили его превосходство, и впоследствии он был с успехом использован на стронциевой полупромышленной установке. В последнее время рассматривается возможность использования его на установке пурекс. [c.286]

В 1891 г. Винклер [14] показал, что ири восстановлении окиси церия магнием в струе водорода образ аощийся цорий поглощает в большом количестве водород. Получить чистый продукт Винклеру не удалось, но результаты анализов привели его к заключению, что церий дает определенное соединение, отвечающее по составу СеПд. При этом Винклер указывает на то, что для получения водородистого церия необходима очень высокая температура, развивающаяся при окислении магния, и что церий соединяется с водородом в момент образования, так как по его наблюдениям металлический церий при действии на него водорода с последним не соединяется. Матиньону [15], однако, удалось показать, что металлический церий поглощает водород, а также и то, что уже при сравнительно незначительном нагревании в пробирке водородистый церий легко диссоциирует, выделяя водород. [c.63]

Тетраметилдиаминотрифенилметан дает более чувствительную реакцию, чем дифенилпроизводное. Эта реакция была применена для определения марганца в биологических материалах (см. разд. Ход анализа на стр. 555) после окисления его перйодатом. При 75—85° реагент окисляется, образуя окрашенные в желтый цвет продукты окисления. В указанном интервале температур перйодат заметно не реагирует с соединением. Этот метод уступает перманганатному методу определения во всех отношениях, кроме чувствительности, которая очень велика (0,0001 уМп1см для lg /о// = 0,001 при 475 мц). Поэтому метод имеет значение в тех случаях, когда количество анализируемого образца ограниченно. Извлечение 0,05— 0,2 у марганца, добавленного к биологическим материалам, составляет 96—112%. Чувствительность можно еще больше увеличить, проводя экстракцию окрашенных продуктов окисления не смешивающимися с водой органическими растворителями. Хром, ванадий и церий высших степеней окисления также дают окрашенные в желтый цвет соединения. Медь, железо, свинец и серебро- не мешают. Хлориды должны отсутствовать. [c.551]

Если продукт, образующийся при радиоактивном превращении, также является радиоактивным, mohiho исследовать генетические отношения путем анализа кривых распада и накопления активности фракций, периодически отделяемых химическими методами. Понимание генетических отношений может помочь при идентификации изотопов. Это особенно важно для цепей продуктов деления, обладающих некоторым избытком нейтронов по сравнению с элементами, находящимися в области устойчивости, а также для цепей превращений продуктов с недостатком нейтронов, образованных при реакциях частиц с очень большими энергиями. Изотопы, значительно удаленные от области устойчивости, проще всего идентифицировать путем установления генетических отношений с хорошо изученными дочерними продуктами, располо5кенными неподалеку от области устойчивости. Например, 89 — массовое число продуктов, образующих цепочку продуктов деления,— было установлено на том основании, что последним членом этой цепочки оказался 51-дневный изотоп Sr . Массовое число изотопов (равное 144), образующих цепь, содержащую 284-дневный изотоп церия, было установлено при масс-спектрографическом определении массы этого долгоживущего изотопа церия. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология