Фосфор. Общие сведения

ФОСФОР. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ [c.490]

Общие сведения. Современная технологическая схема производства желтого фосфора включает в себя следующие операции а) подготовку сырья б) приготовление шихты в) электровозгонку фосфора г) очистку фосфорсодержащих газов д) конденсацию фосфора из печных газов. [c.108]

Общие сведения. Азот, фосфор, мышьяк, сурьма — элементы неметаллического характера. Тенденция к образованию соединений с отрицательной степенью окисления выражена значительно слабее, чем у элементов VIA группы. При обычных условиях все элементы (кроме азота) — твердые вещества. В газовой и жидкой фазах кратные связи характерны только для молекулы N2 (N = N). [c.435]

В книге изложены общие сведения о фосфоре и его соединениях имеющих значение в аналитической химии. Приводится литературный обзор методов качественного и количественного определения фосфора. Кратко описаны современные, наиболее важные химические, физико-химические, химико-физические и физические методы определения фосфора в природных и промышленных материалах, а также методы определения примесей в фосфоре и его соединениях. [c.5]

В книге изложены общие сведения о фосфоре и его соединениях, имеющих значение в аналитической химии. Описаны современные химические, физико-химические, химико-физические и физические методы определения фосфора в природных и промышленных материалах, а также методы определения примесей в фосфоре и его соединениях. [c.220]

Физико-химические свойства элементов и их оксидов определяют методы, приемы, технологические схемы и свойства неорганических материалов, получаемых плавкой в рудовосстановительных печах. Поэтому в этой главе приводятся общие сведения об элементах, оксидах, ферросплавах, а также рудовосстановительных печах, росте мирового производства ферросплавов, оптовых ценах и производстве желтого фосфора (табл. 1-1—1-17). [c.5]

Общие сведения о фосфоре и термической фосфорной кислоте [c.265]

Представление о промежуточных продуктах реакции составляется исходя из общих сведений по химии окислов фосфора (стр. 40) и вероятности существования, хотя бы и весьма кратковременного, некоторых соединений фосфора, например РО [11] и РО3 [12]. [c.92]

В настоящее время строение подобных фосфорсодержащих соединений достаточно хорошо изучено, и в качестве примера на рис. 1 представлено строение дибензилового эфира фосфорной кислоты [2]. Как было показано, подобная тетраэдрическая структура присуща большому числу молекул с четырехкоординационными атомами не только фосфора, но и других элементов третьего периода, таких, как 51, 5, С1 [3]. Структура молекул подобного типа сильно отличается от структуры производных карбоновых кислот, общие сведения о строении которых, по-видимому, здесь целесообразно привести для сравнения. [c.465]

Переходим к балансу по фосфору. Из общего выноса в 2,75 млн. т фосфора с навозом может быть возвращено только 800 тыс. т, а все остальное приходится отнести на долю промышленности. Однако это количество может быть снижено до 1,35 млн. т, при условии компенсации фосфоритной мукой в должном отношении к суперфосфату. Тогда баланс по фосфору будет сведен без дефицита. [c.316]

Общие сведения. Элементы главной подгруппы V группы — азот, фосфор, мышьяк, сурьма и висмут — в своих кислородных соединениях максимально пятивалентны, по отношению же к водороду они бывают исключи, тельно трехвалентными. Большинство этих элементов пятивалентны также и в отношении других электроотрицательных элементов, прежде всего фтора, хлора, брома и серы. Однако наряду с валентностью пять они всегда проявляют но отношению к ним и валентность три. [c.560]

Вышли следующие тома т. 1, 1956 (общие сведения, воздух, вода, водород, дейтерий, тритий, гелий и инертные газы, радон) т. 3, 1957 (главная подгруппа I группы, побочная подгруппа I группы) т. 4, 1958 (бериллий, магний, кальций, стронций, барий) т. 7, 1959 (скандий — иттрий, редкие земли) т. 10, 1956 (азот, фосфор) т. 11, 1958 (мышьяк, сурьма, висмут) т. 12, 1958 (ванадий, ниобий, тантал, протактиний) т. 14. [c.127]

Выплавляя чугун или сталь, металлург должен знать содержание железа в руде, а также вредных примесей — серы, фосфора, мышьяка и других элементов в руде и готовом продукте. Эти сведения дает аналитическая лаборатория завода. Полевые анализы полезных ископаемых дают геологу возможность оценить общие запасы элементов и сделать вывод об экономической целесообразности разработки месторождения. Санитарная служба требует от хи-мика-аналитика оценки качества питьевой воды в пищевой промышленности необходимо контролировать доброкачественность продуктов для судебного эксперта важно установить характер яда, вызвавшего отравление человека и т. д. [c.15]

В последнем обзоре Хадсона [7] отмечается значительная неопределенность сведений и интерпретации реакций одноядерных соединений фосфора. Применительно к фосфазенам эти трудности сильно возрастают, так как в общем случае в каждой молекуле имеется несколько атомов фосфора и мало что известно относительно механизма изменения электронных полей. Трудности, возникающие в связи с наличием последовательных стадий реакций, которые могут протекать не с одинаковой скоростью, часто сочетаются с вероятностью большого числа реакционноспособных структурных единиц. Из полного ряда реакций в действительности могут иметь место одна или несколько из них. Имеется относительно небольшая информация о структурах циклических шести- и [c.6]

Печи руднотермические для возгонки желтого фосфора. Общие сведения. Руднотермическая печь является основным агрегатом для электротермического получения желтого фосфора и относится к печам прямого нагрева. Теплота, необходимая для проведения технологического процесса, выделяется непосредственно в ванне печи при горении дуг и в результате активного сопротивления шихты и шлака прохождению электрического тока, подведенного самоспекающимися электродами. Поэтому руднотермические. печи относятся к классу дуговых печей сопротивления. [c.119]

Печь ретортная для прокалки антрацита. Общие сведения. Термоантрацит является одной из составных частей электродной массы самоспекающихся электродов руднотермических печей для возгонки желтого фосфора. [c.111]

Вышли следующие тома т. 1, 1956 (общие сведения, воздух, вода, водород, дей-теряй, тритий, гелий и инертные газы, радон) т. 3, 1957 (главная подгруппа I группы, побочная подгруппа I группы) т. 4, 1958 (бериллий, магний, кальсий, стронций, барий) т. 7, 1959 (скандий — иттрий, редкие земли) т. 10. 1956 (азот, фосфор) т. И, 1958 (мышьяк, сурьма, висмут) т. 12, 1958 (ванадий, ниобий, тантал, протактиний) т. 14, 1959 (хром, молибден, вольфрам) т. 15, 1960 (уран и трансурановые элементы) т. 16. 19(Ю (фтор, хлор, бром, марганец) т. 18, 1959 (комплексные соединения железа, кобальта. никеля) т. 19, 1958 (рутений, осмнй, родий, иридий, палладий, платина). [c.127]

Общие сведения. Фосфор — распространенный элемент. В природе он встречается главным образом в виде апатитов Са5Х(Р04)з (X=F, реже С1) и фосфоритов, содержащих Саз(Р04)2 с различными примесями. [c.445]

При использовании обоих сульфидов примерно одинаковы одиако трехсериистый фосфор является более общим реагентом. Количество сульфида, употребляемого в реакции, может быть различным обы нн) берут 1,5 моля его [3.7], Имеются сведения о том, что бо чыиой избыток отрин,атс. 1ьнс сказывается на результате реакции [15]. Как видно из данных табл. II, выходы тиск ж пов, полученных по указанному методу, редко достигают 50% исключение составляет лишь синтез из у-дикетонов. [c.351]

Пиктэ с сотрудниками [7] улучшили предложенный метод и показали, что он имеет значение общего препаративного метода. Они проводили реакцию в кипящем инертном растворителе, например толуоле или ксилоле, в присутствии пятиокиси фосфора. Позднее было показано, что в отдельных случаях лучшие результаты получаются при применении кипящего тетралина [8]. Деккер и сотрудники [9] установили, что эффективными конденсирующими средствами могут служить также хлорокись фосфора и пятихлористый фосфор. Реакция Бишлера—Напиральского обычно приводит к образованию изохинолинов с удовлетворительными выходами низкие выходы наблюдались сравнительно редко . При осуществлении синтеза применяются различные растворители и некоторые обычные конденсирующие агенты кислого характера [9]. С успехом используется полифосфорная кислота [1061 напротив, отрицательные результаты получены при применении концентрированной серной кислоты, трехфтористого бора и хлористого алюминия [11] о применении фтористоводородной кислоты сведений не имеется. Использование активированной окиси алюминия в кипящем декалине дает возможность получить 1-фенил-3,4-дигидроизохинолин (Н1) из М-бензоилфенетиламина (И) Лишь с низким выходом [11]. В реакции Бишлера—Напиральского с успехом применялись амиды более сложной структуры, имеющие заместители в ароматическом ядре и аминной части молекулы, а также и соединения с усложненным ацильным радикалом [12]. [c.265]

Иное положение с химией соединений фосфора Достигнутые за последние 20 лет успехи в этой области химии столь велики, что химию фосфора по широте и глубине имеющихся сведений можно сравнить только с химией углерода [130, с, 361]. Найт (1949) впервые наблюдал различие в положении линий в спектре ЯМР для химически различных форм фосфора. У. Дикинсон (1951) отметил существование химических сдвигов в спектрах ЯМР нескольких соединений этого элемента. Гутовский и сотр. (1951— 1953) обнаружили мультиплетность структуры спектров и объяснили этот факт взаимодействием между неодинаковыми магнитными ядрами в молекулах типа СНзОРРг и др. Именно благодаря хорошим спектральным качествам фосфора, которые позволяли работать даже с аппаратами низкого разрешения тех дней, данные относительно ядра Р сыграли ключевую роль в ранней разработке общей теории ЯМР [131, с. 2]. К середине 50-х годов Я1ЙР фосфора приобрел практическое значение для структурного анализа и других аналитических применений. В 1956 г. была уже опубликована сводка данных по ЯМР для нескольких сотен соединений фосфора. Р ЯМР высокого разрешения предоставляет химику... уникальную и неоценимую помощь. Сюда входит разъяснение структуры, качественный, и количественный анализ чистых соединений и смесей, измерение скоростей реакций и открытие тонких взаимодействий между фосфорсодержащими молекулами и их окружением. Это быстрый метод, требующий небольшого количества образца и не разрушающий его... Успехи в этой области привели к положению, когда фундаментальные аспекты Р ЯМР хорошо поняты, а техника достигла статуса рутинного инструмента [131, с. 72]. [c.271]

Интерстициальная вода. Для определения движения питательных веществ из осадков данные о концентрации питательных веществ в интерстициальной воде являются более важными, чем сведения об общем содержании их в осадках. В осадках различных эвтрофических озер западной части США содержится 0,08—10,5 мг растворенного фосфора в 1 л интерстициальной воды [23]. Эти концентрации можно сравнить с концентрациями верхних порций осадков наименее эвтрофического озера (0,06— 0,15 мг/л [24]) и концентрациями в морской воде бухты в Южной Калифорнии (0,24—1,2 мг/л [25]). Только в осадках крайне олиготрофных озер интерстициальная вода не находится в состоянии равновесия с неорганическими фазами фосфора. Результаты выполненных в нашей лаборатории экспериментов по определению скорости транспорта через осадки показали, что при ненарушенной поверхности раздела осадок — вода перенос фосфора обычно осуществляется диффузией через интерстициаль- [c.37]

В 30—50-е годы нашего столетия происхо,дила дальнейшая специализация журналов появились такие издания, как Journal of Organi hemistry , в нашей стране ЖРФ.ХО разделился на самостоятельные журналы Журнал общей химии , Журнал прикладной химии и т, д. В 60—70-е годы процесс специализации журналов резко усилился. Тематика новых журналов все более сужалась. Примерами могут служить издания, посвященные химии гетероциклических соединений, химии серы, фосфора, фтора издания, посвященные отдельным методам исследования — ядерному магнитному резонансу, спектроскопии, масс-спектро-метрии. Сведения об основных журналах по химии приведены в Приложении 1. [c.20]

Общее содержание Р2О5 в почве колеблется в широких пределах в среднем оно составляет 1—1,2 мг на 1 г, но такие сведения имеют лишь ограниченное значение для агронома. Фосфор, содержащийся в почве, можно разделить на четыре категории. [c.146]

Значительно пополнились сведения относито но общей роли гумуса и органических веществ почвы. Продукты разложения органических остатков не только обогащают почву доступными соединениями фосфора и азота и пополняют запасы СОг в самых нижних слоях атмосферы, но и оказывают разнообразное стимулирующее действие на растение (активирование процесса поступления веществ в клетку вследствие повышения ее проницаемости, усиление дыхания и т. п.). [c.389]

В многочисленные динамические модели экосистем аккумуляция биогенов в седиментах также входит как один из существенных параметров. Однако, несмотря на наличие большого числа исследований содержания и распределения отдельных биогенных элементов в отложениях водоемов, количественные оценки скоростей накопления биогенов малочисленны. В большинстве случаев они основываются на балансовых расчетах, когда аккумуляция биогенов рассчитывается как разность между поступлением их в водоем и сбросом из него. Таким способрм определена аккумуляция органического углерода в донных отложениях озер Святого Лаврентия [44] и Мирор [42], которая составила соответственно 8 и 11 % общего прихода Сорг. В обзоре Ларсена и Мерсье (411 приведены сведения о рассчитанной по балансам аккумуляции фосфора в 73 водоемах, различающихся по морфометрическим характеристикам, трофическому статусу, концентрации в питающих водотоках и удельной нагрузке этого элемента на водоем. Балансовым методом определено накопление фосфора (70 % прихода) и [c.3]

В то же время блок расчета биогенной нагрузки на прилегающие водные объекты в рассматриваемой модели фактически сведен к использованию метода постоянных концентраций применяются эмпирические соотношения, выбранные на основе методических рекомендаций по расчету средних концентраций подвижных и общих форм фосфора и азота, разработанных ВНИИ земледелия и защиты почв от эрозии [Методические..., 1985]. В соответствии с этими рекомендациями средняя концентрация общих форм биогенных элементов в стоке Собщ (в мг/л) рассчитывается по следующим зависимостям [c.66]