Опыт с камфорой

Опыт Лево (лодочка с камфорой). Из тонкой алюминиевой или оловянной фольги вырезают пластинку (рис. 139). В угол выреза кладут кусочек камфоры. В середину пластинки можно парафином или воском прикрепить соломинку с легким бумажным флажком. Осторожно взяв за стерженек, переносят пластинку на поверхность воды, налитой в большой кристаллизатор. Пластинка немедленно начнет двигаться по поверхности воды. Можно, изогнув ее края, добиться, чтобы она кружилась по воде. [c.320]

Плавление, испарение жидкости и рекристаллизация соединений непосредственно из паровой фазы получили промышленное применение. Когда вещество с довольно высоким давлением пара в- тройной точке, например камфора (тройная точка 179°, 370 мм), нагревается в вертикальном сублиматоре, например в чашке, покрытой холодной стеклянной воронкой, тяжелые пары лежат на веществе, парциальное давление над соединением возрастает до давления в тройной точке и оно плавится и в конце концов кипит. Однако если горячие пары вблизи поверхности конденсации разбавить горячим воздухом, так что парциальное давление останется ниже давления в тройной точке, то пар будет конденсироваться непосредственно в кристаллы на поверхности конденсатора. Подобно этому, при кипении некоторых веществ в реторте (в течение известного времени) наблюдается сублимат над паром, потому что пар начинает подниматься, а некоторое количество воздуха остается в реторте. Как только воздух будет вытеснен, пар будет конденсироваться в виде жидкости в горле реторты. Однако если пар выпустить в большую камеру, содержащую горячий воздух, то опять будет образовываться сублимат до тех пор, пока не будет достигнута точка, при которой парциальное давление пара превзойдет давление в тройной точке. Этого можно избежать разбавлением пара. [c.517]

Опыт Мг 225. Окисление борнеола до камфоры [c.167]

Опыт № 226. Получение оксима камфоры [c.167]

Поддерживать рвоту молоком, белковой водой. ПроМывание желудка 2% раствором бикарбоната натрия или 0,2% раствором таннина. Внутрь — щелочные воды, слизистые отвары, молоко, позднее опий. При коллапсе — кофеин, камфора [c.210]

Приблизительно 1—2 мг образца помещают в предварительно взвешенный капилляр для определения температуры плавления (внутренний диаметр 2 мм) и точно взвешивают, затем добавляют 20—30 мг камфоры и опять взвешивают. Капилляр осторожно запаивают, чтобы не было потерь камфоры, содержимое капилляра расплавляют в пламени и перемешивают. Затем капилляр прикрепляют к термометру, как при определении температуры плавления. Термометр и капилляр погружают в нагретую баню и, повышая температуру, наблюдают за плавлением через увеличительное стекло до исчезновения последнего кристалла. Таким же способом измеряют температуру плавления образца камфоры (она может лежать между 178 и 180°С), после чего определяют моляльное понижение температуры замерзания камфоры по веществу с известной молекулярной массой. Оно может находиться между 37 и 40°С (теоретическая величина 37,7°С). Молекулярную массу образца рассчитывают по уравнению [c.130]

Последовательность выполнения работы. Взвесить запаянный с одного конца капилляр, наполнить его первым компонентом и снова взвесить туда же добавить второй компонент и опять взвесить. После этого запаять второй конец капилляра. Для хорошего перемешивания компонентов после их плавления капилляр вынуть из блока и расплав перемешать встряхиванием. Затем капилляр поместить в блок и отмечать температуру плавления, а не кристаллизации, так как при охлаждении наблюдается сильное переохлаждение. В массе кристаллов, видимых в поле зрения биноку-ляра, наблюдать за одним из них, отмечая температуру в момент его расплавления. В качестве объектов можно использовать следующие системы пикриновая кислота — антрацен, фенол — нафталин, бензойная кислота — камфора и др. [c.244]

Целлюлоза представляет собой 1,4-р-о-глюкан, т. е. полисахарид, который состоит из одинаковых звеньев о-глюкозы, соединенных в неразветвленную молекулу посредством р-1,4-связей. Очень большое практическое значение имеют производные целлюлозы, поскольку в отличие от самой целлюлозы они растворяются в некоторых обычных растворителях, что открывает возможность различных применений. Эти производные получаются в результате модификации гидроксильных групп молекул целлюлозы (превращение в ксантогенаты, этерификация уксусным ангидридом или азотной кислотой, образование простых эфиров). Так, например, при получении вискозного шелка и целлофана сначала целлюлозу переводят в натриевую соль, так называемую алкалицеллюлозу, из которой под действием сероуглерода образуется растворимый ксантогенат натрия (разд. 6.2.12). Из ксантогената опять регенерируют целлюлозу в виде волокон (вискозный шелк) или пленки (целлофан). Ацетилированием целлюлозы получают ацетатный шелк. Вискозный и ацетатный шелк служат важным сырьем для текстильной промышленности. Нитраты целлюлозы используются как взрывчатые вещества и как лаки. Смесь нитрата целлюлозы и камфоры дает целлулоид, один из первых пластиков, недостатком которого является высокая горючесть. К важным производным целлюлозы относятся и ее эфиры, например метиловые или бензиловые (загустители в текстильной и пищевой промышленности, вещества, используемые при склеивании бумаги, и добавки в лакокрасочные материалы). [c.214]

Сопутствуюпще обычно Т, их производные часто наз. терпеноидами, по характеру фуикц. 1 рупп опи разделяются на сшфты, альдегиды, кетоиы, сложные эфиры, пероксиды, к-ты и т.д. [иапр., борнеол, камфора, (-)-мен-тол, терпинеолы]. [c.550]

Мазеобразное вещество сушат и определяют его точку плавления. Она обычно выше вследствие примеси яеп>ро омиро-ванной камфоры. Тогда продукт бромируют, беря 4—5% от его веса брома, и опять определяют тем перату ру плавления. Если она удовлетворительна, то продукт присоединяют к технической бромкамфоре. Если точка плавления этого вещества низка, то значит оно содержит дибромкамфору. Тогда его кипятят У2 часа с обратным холодильником с 10% от его веса щелочи, выливают плав в воду, фильтруют, отмывают от щелочи и после сушки опять определяют температуру плавления. [c.209]

Чтобы показать необходимость большой осмотрительности в суждениях, касающихся столь своеобразных явлений, как те, которые оказывает радий, я упомяну об опыте, обратившем на себя большое внимание и сделанном в 1903 г. г-ми Кюри и Лабордом. Они взяли два, по возможности, одинаковых изоляторных (для температур) сосуда Дьюара (стр. 98 [I]), поставили их рядом и в них опустили два одинаковых термометра, которые, конечно, стали показывать одну и ту же температуру. Тогда в один сосуд погружена была запаянная трубочка с 0,7 г чистого бромистого радия, а в другой такая же трубочка с нерадиоактивным хлористым барием. Термометр в первом сосуде стал теперь показывать постоянно" на 3° высшую температуру сравнительно с термометром, около которого был хлористый барий. Отсюда выводится заключедие, что соли радия постоянно выделяют теплоту . Вскоре затем Н. А. Гезехус (1ЭДЗ), имея лишь 0,005 г бромистого радия и видоизменяя опыт, с одной стороны, подтвердил показание о повышении температуры (но не более как на 0°,6, вероятно вследствие малости массы соли), а с другой стороны, указал, что это повышение температуры длится лишь несколько часов, пока стекло термометра поглощает эманацию, и нашел, что пахучие вещества (нафталин, камфора) тоже способны, испаряясь, нагревать соседний термометр, а потому признает, что температура радия, как вещества, дающего эманацию или [c.572]

Кусочек камфоры (вещества поверхностно-активного) создает за кормой адсорбционный слой с а < со. Поэтому к КО Р-ме лодочки будут приложены в противоположные стороны силы оо — поверхностного натяжения Рис. 65. Опыт Дево чистой воды, на которой [c.138]

Третичный метилборпиловый спирт. Мы проводили реакцию камфоры с магнийиодметилом в различных условиях. Во всех случаях картина реакции получалась одна и та же уже при слабом нагревании реакционной смеси выделяется обильное количество газа, соответственно чему большая часть камфоры (до 75— 80%) получается обратно. После соответствующей обработки смесь кетона с третичным алкоголем обрабатывалась водно-спиртовым раствором свободного семикарбазида при обыкновенной температуре. Через несколько дней третичный алкоголь отгонялся с водяным жаром и вновь подвергался такой же обработке семикар-базидом. Специальный опыт показал, что семикарбазон камфоры при 100° С водой не разлагается. [c.53]

Третичный аллилборниловый спирт. При многократном получении этого алкоголя в настоящей работе вначале мы руководствовались по-прежнему указаниями Хойна [8], т. е. при взаимодействии магния с бромистым аллилом в эфирной среде предварительно активировали магний иодистым аллилом. Специальный опыт показал, однако, что с таким же успехом в качестве затравки можно пользоваться вместо иодистого аллила несколькими кристалликами иода, сохраняя в остальном полностью прежнюю методику. Было поставлено 12 опытов получения третичного аллилборнилового спирта в этих условиях. Все они дали одинаково благоприятный результат бромистый аллил вступал в реакцию полностью камфоры, не вошедшей в реакцию, не оставалось выходы же в расчете на третичный алкоголь неизменно составляли 90—96 % от теорет. [c.122]

Когда вопрос о строении метилизоборнеола и вообще метил-замещенных производных камфоры, полученных нами и отчасти Бредтом, был выяснен, на очередь опять стал вопрос о других замещенных и прежде всего о фенилзамещенных камфоры, полученных аналогичным путем. Представлялось интересным выяснить, в какой мере и здесь будут повторяться те же характерные перегруппировки, которые удалось разъяснить в нашей лаборатории для простейшего случая метилзамещенных. С этой целью получение фенилборнилового алкоголя и изучение его превращений было предпринято нами заново и более детально, тем более что в статье Бредта дается лишь самое краткое описание, скорее, пожалуй, лишь перечень приготовленных им замещенных производных камфоры и их производных. В настоящей работе нами описаны следующие основные фенилзамещенные производные камфоры [c.138]

Чтобы показать необходимость большой осмотрительности в суждениях, касающихся столь своеобразных явлений, как те, которые оказывает радий, я упомяну об опыте, обратившем на себя большое внимание и сделанном в 1903 г. г-ми Кюри и Лабордом. Они взяли два, по возможности, одинаковых изоляторных (для температур) сосуда Дьюара (стр. 49), поставили их рядом и в них опустили два одинаковых термометра, которые, конечно, стали показывать одну и ту же температуру. Тогда в один сосуд погружена была запаянная трубочка с 0.7 г чистого бромистого радия, а в другой — такая же трубочка с нерадиоактивным хлористым барием. Термометр в первом сосуде стал теперь показывать постоянно на 3° высшую температуру сравнительно с термометром, около которого был хлористый барий. Отсюда выводится заключение, что соли радия постоянно выделяют теплоту . Вскоре затем Н. А. Гезехус (1903), имея лишь 0.005 г бромистого радия и видоизменяя опыт, с одной стороны, подтвердил показание о повышении температуры (но не более как на 0.6°, вероятно вследствие малости массы соли), а, с др той стороны, указал, что это повышение температуры длится лишь несколько часов, пока стекло термометра поглощает эманацию, и нашел, что пахучие вещества (нафталин, камфора) тоже способны, испаряясь, нагревать соседний термометр, а потому признает, что температура радия как вещества, дающего эманацию или род испарения, — ниже окружающей. Возвышение температуры Н. А. Гезехус приписывает или сгущению эманации на стенках термометра, или происходящей здесь химической реакции, вызванной присутствием радия. Вообще, считаю долгом посоветовать большую осторожность Б суждениях о радиоактивных явлениях уже по той внешней причине, что доныне весьма трудно повторять, проверять и [c.169]

Эта жидкость, о которой я только что сказал ( 18), весившая две унции, снова поставленная на окно, через короткое время опять превратилась в твердую массу, похожую на камфору, и это было для меня тем более удивительным, ибо я знал, что вода при такой температуре замерзнуть не может. Теперь уже у меня почти не оставалось сомнения, что я имею перед собой сгущение концент-риро ваннейшей уксусной кислоты, и то, что сначала показалось мне льдом, было истинной кристаллизацией уксуса. [c.141]

Запах кристаллического соединения, сильный и характерный, представляет как бы смесь запаха камфоры и плесени вкус н<гучий. При нагревании в сухом состоянии кристаллы плавятся около 83° в бесцветную ишдкость, которая около 80° опять застывает в белую игольчатую пристал- [c.310]

Между эфирными маслами есть такие, которые содержат углерод и водород в том же отношении по эквивалентам, как настояш,ие теребены, и в то Hie время имеют в составе кислород одни из них — жидкие, другие твердые, и, следовательно, представляют стеароптены. К телам этим примыкают еще некоторые близкие по составу, но содержащие одним или двумя эквивалентами более водорода. Их трудно отделить отсюда, как близкие по содержанию, и тем более, что иногда они (как, например, борнееновая камфора) могут происходить из настоящего теребена, принимая в состав воду, причем последняя, вероятно, разлагается.— Быть может, что и те из них, которые, имея радикал ioHg, содержат кислород, при известных условиях, могут образоваться из углеводородов СхоН хотя это обстоятельство еще не подтверждено опытом. Различие молекулярного состояния каких-либо тел при сходстве состава не дает нам права делить их на различные разряды, и, следовательно, будет безосновательно отделить от тел жидких, сюда относящихся, камфоры, близкого к ним состава, потому только, что последние тверды. Отделение в особую группу камфор, под именем которых мы разумеем до сих пор одни твердые тепа, тогда только было бы возможным, когда опыт показал бы, что все камфоры могут образоваться чрез соединение углеводородов с водою и что этот способ образования дает начало только твердым телам. Напротив, если водное происхождение всех камфор будет подтверждено, скорее, кажется, нужно считать их за тела, аналогичные с гидратами скипидара, а между этими последними мы уже имеем жидкий терпиноль. [c.515]

Каково же положение его среди производных камфоры Быть может, он представляет собой одну из стереоизомерных модификаций метил-камфенилола Ответить на эти вопросы пока еще ие представляется возможным, особенно ввиду того, что, как показал опыт, камфеигидрат образуется в аналогичных условиях не только из камфенхлоргпдрата, но также и из других родственных хлоридов, хотя и не в одинаковых количествах. Сравнительное изучение в этом направлении различных хлоридов представляло поэтому особенный интерес и дало Ашану ценный материал для их харатстеристики. [c.194]

Первые результаты исследования камфена были опубликованы Е.Е. Вагнером еще в 1890 г. [12]. Оказалось, что при осторожном окислении этого углеводорода хамелеоном вполне согласно с общим положением, установленным Е. Е. Вагнером [13] для действия этого окислителя на непредельные соединения, получается камфенгликоль СюН1б(ОП)2. Дальнейшее изучение этой реакции показало, что при более глубоком окислении камфена получаются совершенно иные продукты, чем при окислении камфоры и борнеола, как это видно из следующей таблицы [c.208]

Трудно сказать, чем руководствовались Паркс и Спил в Англии, а позднее Хиат в США при выборе камфоры в качестве пластификатора для первого из пластиков — целлулоида, выпускаемого промышленностью в больших количествах. Камфора и до сих пор считается лучшим пластификатором. До настоящего времени не найден другой такой пластификатор нитрата целлюлозы, который обладал бы всеми преимуществами камфоры. В то же время несомненно, что несмотря на большое количество соединений, применяемых в качестве пластификаторов (около 250), поиски новых пластификаторов не должны прекращаться, ибо ассортимент пластических масс, который выпускается промышленностью в мировом масштабе, все еще не удовлетворяет всем требованиям. Опыт показывает, что на освоение нового пластификатора или пластической массы требуется много времени. Часто бывает так, что давно известная пластическая масса приобретает новые неожиданные свойства в результате применения для ее изготовления новых пластификаторов. Отсутствие требуемого пластификатора может тормозить использование высокополимера. В качестве примера можно привести ацетат целлюлозы. Полностью удовлетворяющего пластификатора не удалось еще найти и для полистирола. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология