Ацетатный метод (метод уксусного натрия)

Определение магния в растениях. Определение магния в растениях удобно совмещать с определением других ионов, что дает возможность получить более полное представление об условиях питания растений. Здесь описан метод быстрого определения магния в пробирках. Техника такого анализа в пробирках изложена в литературе [64]. Вытяжку можно готовить на двух растворителях. Если в лаборатории имеется пламенный фотометр, то вытяжку готовят на 2%-ном растворе уксусной кислоты. В этом случае калий и натрий определяют на пламенно.м фотометре. Вытяжку можно готовить и на ацетатно-буферном растворе. [c.90]

Каломельный электрод сравнения легко проверяется по методу Михаэлиса по отношению к водородному электроду в стандартном ацетатном буфере [108]. Стандартный ацетатный буфер готовят смешением 100 мл 1 М гидроокиси натрия с 200 мл 1 М уксусной кислоты и разбавлением до. 1 л полученной смеси водой, не содержащей двуокиси углерода. pH этого раствора 4,64 при 25° С [22]. Кларком приведен перечень других стандартных буферных растворов, которые также могут быть использованы. (Между прочим, необходимо отметить, что не следует использовать боратные буферы с фенолами и спиртами, так как при этом возможно образование эфиров.) [c.121]

Так определяется разность двух значений pH остается найти абсолютное значение одной из этих величин. Это осуществляется одним из следующих методов, дающих совпадающие в пределах экспериментальных ошибок результаты. В водных растворах соляной кислоты очень малой концентрации (порядка 10 — 10 М) pH равняется десятичному логарифму концентрации, взятому с обратным знаком. Так, 1-10 н. раствор соляной кислоты имеет) pH, равный 4. Раствор, состоящий из 0,01 н. соляной, кислоты и 0,09 н. раствора хлористого калия, имеет pH = 2,076 (Серенсен). Стандартный ацетатный буферный раствор, т. е. водный раствор, который является 0,1 М по отношению к уксусной кислоте, а также ацетату натрия, имеет pH при 12°, равный 4,650, при 25° —4,640 и при 38° —4,635, т. е. pH практически не зависит от температуры. Эти значения были получены Мак-, Иннесом [14] и, по мнению автора этой главы, исключительно хорошо обоснованы. [c.395]

К предварительно усредненному содой, но все же слабо кислому, горячему раствору соли никкеля (подготовленному таким же образом, как, например, при отделении железа от никкеля ацетатным методом) приливают рассчитанное количество спиртового раствора диметилглиоксима. Затем прибавляют раствор уксуснокислого натрия до тех пор, пока при дальнейшем его приливании осадок не перестанет увеличиваться после этого прибавляют еще избыток уксуснокислого натрия в количестве не менее 1 г. Смотря по содержанию никкеля, объем раствора при этом должен составлять от 200 до 400 мл разбавлять раствор следует с таким расчетом, чтобы в 100 мл жидкости содержалось не больше 0,1 г металла. Исследования Brun k a показали, что в присутствии 2 мл 50%-ной уксусной кислоты и 0,5 г уксуснокислого натрия количественно осаждаются около [c.263]

Осадок постоянного состава образуется, как указывают В. Л. Золотавин и В. К. Кузнецова при осаждении фосфата раствором ванадила в ацетатной среде. Осадок этот мало растворим в воде, незначительно — в уксусной кислоте и хорощо — в минеральных кислотах. Титрование проводят с ртутным капельным электродом при —1,0 в (Нас. КЭ) по току восстановления ванадила, которое хорошо проходит на фоне хлорида калия. Поэтому титруемый раствор должен содержать около 6 г/Л хлорида калия (0,1 н. раствор) во избежание чрезмерного подкисления раствора за счет добавляемого раствора ванадила, имеющего кислую реакцию, титруемый раствор должен быть забуферен ацетатом натрия. Авторы описываемого метода указывают, что метод позволяет определять от 0,76 до 1,5 мг фосфата. [c.327]

При переработке кубовых остатков в этилацетатном производстве можно получать 93—94 %-ный этилпропионат с выходом до 3%, в бутилацетатном производстве — смесь высших эфиров, используемых для выработки растворителя БЭФ Эфиры высших гомологов уксусной кислоты могут также служить сырьем для получения пропионовой, масляной и других кислот методом каталитической переэтерификации Хвостовые погоны бутилацетатного производства после вакуум дистилляции смешивают с головными фракциями от стадии этерификации в соотношении 1 2, нейтрализуют, пропускают через осушительные фильтры с хлористым натрием и хлористым кальцием и получают растворитель БЭФ Смесь бутилацетата, толуола, бутанола и этанола в соотношении 32 15 30 23 представляет собой ацетатный мебельный растворитель АМР-3 В ограниченных количествах выпускаются и другие композиционные растворители, например АМР ЗМ, 664, содержащие формиаты и эфиры высших гомологов уксусной кислоты [c.141]

В предлагаемом методе кобальт определяют колориметрически реакцией его с нитрозо-Р-солью (1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфонатом натрия). Окрашенное соединение имеет состав Со [СюН40Ы0(Ма50з)21з. Реакцию проводят в уксусно-ацетатной среде при pH, близком к 5,5. С нитрозо-К-солью окрашенные соединения образуют также медь, никель и железо, но разрушаются при кипячении с азотной кислотой, а соединение кобальта при [c.161]

Ионообменная хроматография карбоновых кислот в растворах ацетата натрия и уксусной кислоты имеет широкое использование. Этим методом оказывается возм[ожным разделять даже очень сложные смеси оксикислот, что особенно важно для химии сахаров. Раствор ацетата натрия является подходящим элюентом для разделения ионов различных монокарбоновых кислот. Альдоновые и уроновые кислоты элюируются в порядке увеличения молекулярной массы. Если сравнить поведение при элюировании кислот с равным числом углеродных атомов, но с различным числом гидроксильных групп, то оказывается, что силы взаимодействия со смолой увеличиваются с уменьшением числа таких групп. Это дает возможность разделять ряд стереоизомеров, различающихся по степени гидратации и по силе ионного взаимодействия. Однако некоторые изомеры кислот не разделяются путем элюирования раствором ацетата натрия, и в таком случае более выгодно использовать уксусную кислоту. При элюировании уксусной кислотой наиболее важным фактором является кислотность разделяемых кислот. Слабые кислоты элюируются легче, чем сильные кислоты. Если кислоты элюируются буферными смесями, составленными из уксусной кислоты и ацетата натрия, влияние состава элюирующей смеси на удерживаемые объемы легко оценить, применив закон действующих масс. Было найдено также, что элюционную хроматографию органических кислот на анионообменных смолах в ацетатной среде можно успешно использовать для анализов некоторых кислот, содержащихся во фруктовых соках. Гуди и Риман [27] количественно разделили смесь 4—9 мг яблочной, винной и лимонной кислот, находящихся в фруктовых соках, и отделили их от сахаров с помощью 2,0 М раствора уксусной кислоты и 0,4 М [c.160]

В связи с этим в настоящей работе было исследовано анодное поведение кобальта в растворах ацетатов потенциостатическим методом с помощью потенциостата марки ЦЛА-П5611. Опыты проводились в обычной электрохимической ячейке с пористой стеклянной диафрагмой, разделяющей анодное и катодное пространство, в атмосфере гелия Барботаж гелием обеспечивал перемешивание раствора и удаление из раствора кислорода. Исследуемый электрод был изготовлен из кобальта (99,99). Электроды с рабочей поверхностью 0,5—1 см полировались и припаивались к медному токо-подводу. Неработающие поверхности электродов тщательно покрывались перхлорвиниловым лаком и высушивались на воздухе в течение /нескольких часов. Электродом сравнения служил каломельный электрод. Исследования проводились в ацетатных растворах в интервале pH = 2 -ч- 12,7. Ацетатные растворы приготовлялись из ацетата натрия, уксусной кислоты и едкого натра марки ч путем растворения их в дистиллированной воде в такой пропорции, чтобы [СН3СОО" ] = 1 моль л. Измерение pH исследуемых растворов производилось на ламповом рН-метре марки ЛПУ-01. Воздушно-окисленный кобальтовый электрод погружался в исследуемый раствор и в течение некоторого времени выдерживался без тока. Снятие поляризационной кривой начиналось от потенциала, при котором сила тока равнялась нулю. В щелочных растворах кобальтовый электрод перед началом снятия поляризационной кривой катодно активировался в течение 1 ч при потенциале 1,25 в. Потенциал изменялся со скоростью 1 е/ч- [c.28]

Объемный метод (титрование дитизоном). Фильтрат после десорбции цинка и свинца выпаривают до объема 70—80 мл, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой аликвотную часть 50 мл, переносят в стакан емкостью 100 мл и выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 3 мл 0,02-н. раствора соляной кислоты и помещают в делительную воронку емкостью 50 мл. К раствору прибавляют 1 каплю фенолового красного, аммиака (1 1) до перехода раствора в розово-фиолетовый цвет, 1—2 капли ацетатного буферного раствора (1-н. уксуснокислый натрий в 1-н. уксусной кислоте) до исчезновения окраски и 5 Л1Л в избыток. Затем прибавляют 1 мл серноватистокислого натрия (250 г л) и перемешивают. Приливают 0,0005%-ный раствор дитизона и встряхивают в течение 2 мин. Раствор дитизона цивка сливают из воронки и добавляют новые порции дитизона. [c.282]

Определение алюминия и железа объемным методом с применением трилона Б. Осадок гидроокисей железа и алюминия, промытый как описано выше, растворяют на фильтре в горячей соляной кислоте (5 мл 1 н. раствора), доводят объем раствора до 50 мл, добавляют 1—2 мл 10-процентного раствора сульфосалицилата натрия или сульфосалициловой кислоты и нагревают до 60—70° С, титруют трехвалентное железо трилоном Б до исчезновения лиловой окраски сульфосалицилата железа. После титрования железа определяют алюминий, содержащийся в растворе. Для этого вводят точно измеренный избыток 0,1 н. раствора трилона Б (20—30 мл), нагревают до кипения, нейтрализуют 5-процентным аммиаком по бумажке конго красной и добавляют 10 мл буферного ацетатного раствора с pH 4,8 (540 г ацетата натрия, растворенные в 1 л воды, смешивают с таким же объемом 2 и. уксусной кислоты). [c.75]