Ацетатный раствор стандартный

Х.Д.1. Значения pH стандартных буферных растворов (табл. 38) 1Х.Д.2, Номограммы для ацетатных и фосфатных буферных растворов [c.87]

Определение содержания железа(П1) в растворе. К анализируемому раствору, содержащему соль железа (1П), приливают 30 мл 0,01 М раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл ацетатного буферного раствора и доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой. Приготовленный раствор через 10 мин фотометрируют с выбранным светофиль-тр( М относительно раствора сравнения. Измерения повторяют пять раз и по средним значениям поглощения, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание железа (П1) в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал результата и стандартное отклонение. [c.72]

Для приготовления эталонных растворов в пять стаканов емкостью 50 мл вносят по 5 мл ацетатного буферного раствора, стандартный раствор, кобальта соответственно указанным ниже 1-му, 2-му или 3-му ряду в зависимости от содержания кобальта в испытуемом растворе, прибавляют 1 мл раствора реагента, нагревают растворы почти до [c.161]

Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в ацетатном буфере pH 4,7 ИР с концентрацией 10 мкг/мл при наблюдении между 220 и 350 нм качественно сходен со спектром раствора стандартного образца фторурацила СО в ацетатном буфере pH 4,7 ИР с концентрацией 10,0 мкг/мл (дает максимум при длине волны около 266 нм и минимум при длине волны около 232 нм). Поглощения растворов при максимуме отличаются друг от друга не более чем на 3%. Поглощение слоя в 1 см при 266 нм около 0,54. [c.159]

Раствор, находящийся внутри колбочки стеклянного электрода, должен иметь устойчивое значение pH, т. е. по возможности, должен быть буферным. В то же время между ним и погруженным в него металлом должна существовать известная и стабильная разность потенциалов. К числу наиболее употребительных и надежных комбинаций принадлежат, например, стандартный ацетатный раствор (pH = 4,62) или децинормальная соляная кислота с добавками хингидрона и платиновыми электровводами. Раствор соляной кислоты (децинормальной или иной концентрации) применяется также с хлорированным серебряным электровводом (хлорсеребряный электрод). [c.92]

Свежеприготовленный насыщенный каломельный электрод оставляют стоять в течение суток, прежде чем начать им пользоваться, так как в течение этого времени его потенциал может еще измениться на 1—2 мв. Новый электрод рекомендуется точно проверить, соединив его при помощи солевого мостика, содержащего насыщенный раствор хлорида калия, с другим каломельным электродом, потенциал которого ранее был точно установлен. Электродвижущая сила такой системы должна быть равна нулю. Можно также соединить каломельный электрод с водородным электродом при помощи мостика со стандартным ацетатным раствором (50 мл 1 н. раствора едкого натра, 100 мл 1 н. раствора уксусной кислоты и 350 мл воды). [c.381]

В сухую склянку отбирают пипеткой 5 мл стандартного раствора и титруют ад-пиридиновым (или иод-ацетатным) раствором до перехода окраски из ли-онно-желтой в красновато-коричневую. (Пипетка при отборе стандартного аствора должна быть сухой.) [c.71]

V — объем иод-пиридинового (или иод-ацетатного) раствора, израсходованный на титрование 5 мл стандартного раствора, мл. [c.71]

Определение крысида. В градуированную пробирку вносят 1 мл полученного спиртового раствора, 0,1 мл раствора. -нитро-анилина, 0,1 мл 20%-ной соляной кислоты и 0,1 мл 1 %-ного раствора нитрита- натрия. Раствор перемешивают и прибавляют 0,1 мл 25%-ного раствора едкого кали. Затем в пробирку вносят спирт до 9 мд и 1 мл ацетатного буферного раствора. Содержимое пробирки хорошо перемешивают и сравнивают интенсивность окраски полученного раствора с окраской растворов стандартной серии. [c.218]

Определение крысида. В градуированную пробирку вносят 0,5 мл полученной жидкости, 0,5 мл спирта 0,1 мл раствора л4-нитроанилина, 0,1 мл 20%-ной соляной кислоты и 0,1 мл 1%-пого раствора нитрита натрия. Затем к смеси прибавляют 0,1 мл 25%-ного раствора едкого кали, этиловый спирт до 9 мл и 1 мл ацетатного буферного раствора. Жидкость в пробирке взбалтывают и сравнивают интенсивность окраски жидкости с окраской растворов стандартной серии. [c.219]

Знак плюс берется в том случае, когда исследуемый раствор менее кислый, чем стандартный ацетатный раствор минус — когда исследуемый раствор более кислый. [c.431]

Титрование этилендиаминтетрауксусной кислотой с применением специфических индикаторов. Точку эквивалентности при титровании устанавливают по появлению или исчезновению синей или голубой окраски роданидного комплекса кобальта [1300, 1301, 1394]. Для отделения кобальта от других элементов осаждают его в виде акридинроданидного тройного соединений [1460]. Осадок растворяют в ацетоне и титруют кобальт раствором комплексона III до исчезновения синего окрашивания. Предложено [1395] осаждать кобальт в виде гексанитрокобальтиата калия и натрия, растворять осадок в концентрированной соляной кислоте и титровать ионы кобальта в ацетатном растворе комплексона III в присутствии роданида и ацетона. Вместо ацетона можно пользоваться амиловым спиртом [1299], причем синий роданидный экстракт кобальта в амиловом спирте может служить индикатором при определении ряда других катионов, образующих с комплексоном III более прочные комплексы, чем кобальт (кальций, свинец, торий и др.). Индикатором может служить также хлороформный раствор синего соединения кобальта с роданидом и трифенилметиларсонием [536]. К анализируемому раствору, содержащему от 2 до 2 мг Со, прибавляют 25 мл 0,01 N раствора комплексона III, 1 М раствор гидроокиси аммония до щелочной реакции по лакмусу, вводят 10 мл хлороформа, 2 мл аммиачного буферного раствора с рн 9,3, 5 мл 50%-ного раствора роданида калия, 3 мл 1%-ного раствора хлористого трифенилметиларсония и оттитровывают избыток раствора комплексона III стандартным раствором сульфата кобальта до появления синего окрашивания хлороформного слоя. Метод рекомендуется применять для опре- [c.124]

Определение, как и при водородном электроде, производят в два приема с каломелевым электродом сравнивают хингидронный сперва в стандартном ацетатном растворе (pH = 4,62), а затем — в исследуемом растворе. [c.431]

Количественное определение хлортетрациклина гидрохлорида в чистом препарате. Около 0,05 г препарата (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки. Так же готовят раствор стандартного образца хлортетрациклина гидрохлорида, содержащий 1 мг хлортетрациклина гидрохлорида в 1 мл раствора. В полярографическую ячейку отмеряют пипеткой 1 мл исследуемого раствора и 5 лл фосфатно-ацетатного буферного раствора (рН=6,2). После удаления растворенного кислорода пропусканием азота при соответствующей чувствительности гальванометра и катодной поляризации снимают поляризационную кривую, начиная с 0,6 в. В тех же условиях снимают полярограмму раствора стандартного образца, к 1 мл которого прибавлено 5 мл фосфатно-ацетатного буферного раствора (рН=6,2). [c.74]

К исследуемому раствору, содержащему 0,02—0,1 мкмоль неорганического фосфата, приливают дистиллированную воду до 1,6 мл, прибавляют 1,1 мл 3 М Ыа-ацетатного буфера, pH 4,3, содержащего 3,7% формальдегида. К каждой пробе последовательно с интервалом 1—1,5 мин добавляют по 0,1 мл 2%-ного раствора молибдата аммония и сразу же после интенсивного перемешивания 0,2 мл 6,75 мМ раствора хлористого олова. Окраска развивается в течение 15 мин при 20° С. Пробы фотометрируют при 660 нм. При добавлении в буферную среду этанола окраска развивается до постоянных значений через 45 с. Так же обрабатывают пробы стандартного ряда. [c.36]

Титрование раствором натрий-бортетрафенила К раствору соли калия прибавляют ацетатный буферный раствор с pH 5,6 и титруют при 4-0,08 в 3%-ным раствором натрий-бортетрафенила, титр которого установлен по стандартному раствору K I при тех же условиях [629, 2881] [c.85]

Удельное оптическое вращение. Используют раствор препарата в ацетатном стандартном буферном растворе ИР с концентрацией 5,0 мг/мл и пересчитывают результат на безводное вещество [ а]с ° от - -260 до +290°. [c.42]

Ацетатный стандартный буферный раствор ИР. [c.310]

Для приготовления эталонных растворов в пять стаканов емкостью по 25—ЗО мл вносят 5 мл ацетатного буферного раствора, стандартный раствор соли кобальта, соответственному 2-му или 3-му ряду (см. стр. 162) в зависимости от содержания кобальта в испытуемом растворе добавляют 0,2 мл раствора перекиси водорода и раствора щелочи (постепенно) до полного образования осадка ( 1 мл). Выпавший осадок гидроокиси растворяют при слабом подогревании в 2 мл уксусной кислоты. К горячему раствору добавляют 1 мл раствора 1-нитрозо-2-нафтола, переносят содержимое стаканчиков в пять делительных воронок, добавляют воды примерно до 20 мл, осталяют стоять 15 мин и экстрагируют образовавшееся соединение кобальта в течение 5 мин двумя порциями хлороформа по 5 мл каждая. Водный слой отбирают пипеткой, используя резиновую грушу, слой хлороформа промывают двумя порциями раствора щелочи по 5 мл каждая. Строят градуировочный график по данным, измерения оптической плотности растворов на фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-57 и ФЭК-60 или спектрофотометрах при А, 460 нм. В качестве раствора сравнения используют хлороформ. [c.165]

Содержание лантана в образце находят по калибровочной кривой, которую снимают следующим образом. Растворяют образцы металлического плу-т()ния высокой чистоты (99,9%) весом 50 мг в 0,4 мл 70%-ной НСЮ4 в кварцевых пробирках. К каждому раствору добавляют точное количество стандартного раствора нитрата лантана н обрабатывают по методике, которая описана выше. По найденным оптическим плотностям строят калибровочную кривую. Содержание лантана в стандартном растворе определяют осаждением 8-окснхинолината лантана нз ацетатного раствора. 8-Оксихннолинат лантана высуживают при 130° С (фактор пересчета составляет 0,2433). [c.393]

Добавляют 1,0 мл раствора сульфаниловой кислоты к 50 мл светлого нейтрализованного анализируемого раствора или к аликвотной части, содержащей менее 7 мкг нитритного азота после разбавления до 50 мл. Тщательно перемешивают и оставляют стоять на 3—10 мин. Проверяют pH раствора электрометрическим методом и доводят его до 1,4. Добавляют 1,0лгл раствора а-нафтиламина и 1,0 мл буферного ацетатного раствора. Хорошо перемешивают. На этой стадии pH раствора должен быть 2,0—2,5. Измеряют оптическую плотность красно-пурпурного раствора через 10—30 мин. В пределах концентраций азота 5—50 мкг/л оптическую плотность измеряют при 520 ммк и толщине слоя 5 см. Измерения при более высоких концентрациях вплоть до максимальной концентрации 150 мкг/л, выше которой растворы уже не подчиняются закону Бера, производят при пропорционально меньшей толщине слоя. Раствор для сравнения содержит реагенты можно применять также дистиллированную воду. Параллельно проводят также опыт со стандартными растворами нитрита, желательно в тех же пределах концентрации азота, как и в анализируемых растворах. Калибровочную кривую строят заново для каждой новой партии растворов реагентов. [c.132]

Для определения растворенных форм железа, кроме РеЫагДТПА, в пробирки вносят по 5 мл исследуемой воды и по 1 мл буферного ацетатного раствора с pH = 3,2. Затем добавляют соответственно 0 0,2 0,4 0,8 1,6 мл стандартного раствора ДТПА с концентрацией 5-10 М и 0,2 0,4 мл стандартного раствора ДТПА с концентрацией б-Ю " М. Ко всем [c.263]

Также при разбавлении мало изменяется значение р буферных растворов. Например, р стандартного ацетатного раствора (1н. NaOH 50,0 [c.317]

Примечания 1. Титр иод-пкридинового или иод-ацетатного раствора станавливают по стандартному раствору воды в обезвоженном метаноле. [c.71]

При использовании растворов ЫаНСОз остающееся в растворе количество ионов Ыа+ определяется добавлением избытка стандартного раствора НС1 и обратным титрованием после кипячения для удаления СО2. Такой же способ применяется для ЫазСОз. В случае ацетата натрия выделившаяся уксусная кислота обычно титруется непосредственно. Лучше всего перевести ацетатный раствор в раствор ЫаОН обменом на анионите, так как тогда можно определить уменьшение концентрации иона Ыа+. [c.196]

Сущность работы. Определение основано на титровании свинца стандартным раствором ЭДТА в среде ацетатного буферного раствора в присутствии ксиленолового оранжевого. [c.95]

Навеску Си804 5Н2О взвешивают на технических весах, переносят в мерную колбу, растворяют в дистиллированной воде, доводят раствор до метки, тщательно перемешивают. Стандартизацию раствора сульфата меди проводят титрованием стандартного раствора ЭДТА раствором сульфата меди в среде ацетатного буфера в присутствии индикатора ПАН до перехода зеленой окраски в фиолетовую. [c.96]

Выполнение работы. Анализируемый раствор, содержащий алюминий, разбавляют до метки водой в мерной колбе вместимостью 100 мл. Аликвоту раствора (20 мл) пипеткой переносят в коническую колбу для титрования. Затем вводят избыток стандартного раствора ЭДТА пипеткой на 50 мл и разбавляют раствор до объема 100 мл. Раствор нагревают до кипения и кипятят 5-10 мин затем охлаждают, вводят 10 мл ацетата аммония или 10 мл ацетатного буферного раствора, прибавляют 10-12 капель индикатора ПАН и титруют 0,01 М стандартным раствором сульфата меди до перехода зеленой окраски в фиолетовую, ус- [c.96]

Выполнение работы. 1. Снятие спектра поглощения и выбор длины вол н ы. в делительную воронку помещают 1 мл стандартного раствора спирта в формалине, имеющего наибольшую концентрацию, добавляют по 1 мл растворов метаванадата аммония и 8-гидроксихинолина и 4 мл ацетатного буферного раствора. Перемешивают, добавляют 15 мл бензола и взбалтывают в течение 20 мин. Бензольный слой сливают в другую воронку, взбалтывают 2 мин с 10 мл раствора NaOH, сливают органическую фазу в кювету прибора (/ = 1 см) и измеряют оптическую плотность относительно раствора сравнения (15 мл бензола встряхивают с 10 мл NaOH и бензольный слой помещают в кювету) в области длин волн 300-400 нм через каждые 5-10 нм. Строят кривую светопоглощения в координатах оптическая плотность - длина волны и выбирают длину волны (светофильтр), соответствующую максимуму поглощения. [c.175]

Используют также построение калибровочной кривой ЭДС элемента, составленного для измерения pH, по нескольким стандартным растворам с известным рНо. В качестве стандартных растворов часто применяют раствор Вейбеля 0,01 М НС1 + 0,09 М КС1 с рН 2,04 0,01 (25°С) и ацетатную смесь 0,1 М СН3СООН + 0,1 М СНзСООЫасрНо4,64(25 С). В приложении IV приведены составы других первичных стандартов pH при 25°С и постоянные уравнения температурной зависимости pH этих растворов (по Бейтсу) [c.130]

Для приготовления эталонных растворов берут пять делительных воронок емкостью 50 мл, помещают в каждую 5 мл воды стандартный раствор никеля в количестве (мкг) 0,5 0,7 0,9 1,1 1,5, добавляют 3 мл гептоксима, 10 мл ацетатного буферного раствора и оставляют стоять. Через 30 мин добавляют 5 мл хлороформа и содержимое воронки встряхивают в течение 15 мин на механическом вибраторе водную фазу отбрасывают. Экстракт промывают 10 мл 1 н. раствора едкого натра в течение 15 мин и один раз водой при встряхивании на механическом вибраторе, после этого переводят его в сухую градуированную пробирку. Оптическую плотность экстракта измеряют в тефлоновой кювете (/ = 10 см) при A263 нм на спектрофотометрах различных марок. Раствором сравнения служит хлороформ, которым обработан раствор холостого опыта . Строят градуировочный график по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.192]

Приведенные потенциалы электродов сравнения и их температурные коэффициенты рекомендованы, исходя из значения pH стандартного раствора Вейбеля 0,01 н. H I + 0,09 н. K I, равного 2,04 0,01 при 25 С. Расчеты по формулам (6.6)—(6.8) предполагают, что электроды сравнения имеют табличные значения потенциалов. На практике часто приходится пользоваться электродами сравнения, приготовленными самостоятельно. Поэтому прежде чем вычислять pH с помощью таких полуэлементов, необходимо их проверить. Такая проверка производится посредством измерения э. д. с. цепи (6.4), электрод сравнения в которой подлежит калибровке, а водородный электрод помещается в раствор с заранее известным pH. Для этой цели может служить раствор Вейбеля или ацетатная смесь 0,1 н. СН3СООН + 0,1 н. Hg OGNa, pH которой равен 4,64 при 25° С и практически не зависит от температуры. [c.118]

Кроме того, имеется ряд веществ, отравляющих поверхность платинированной платины, вследствие своей высокой адсорбционной способности. К ним относятся сульфиды и некоторые другие соединения серы, а также белки. Отравленный платиновый электрод непригоден к работе, и его следует после обработки хромовой смесью платинировать заново, проверяя затем правильность показаний измерением потенциала в стандартной ацетатной смеси или растворе Вейбеля. [c.119]

Если буферный раствор содержит а эквивалентов чистой кислоты НА и столько же эквивалентов соли МА, pH будет равен рКктл- Константа диссоциации уксусной кислоты = 1,74 10 , поэтому р/( ас = —1,74 10- = 4,76. Именно этим значением pH обладает стандартная ацетатная буферная смесь 1 и. НАс и 1 н. 1МаАс. [c.130]

Видоизменением стандартного водородного электрода является ацетатный водородный электрод. Для его Приготовления 50 мл 1-н. раствора NaOH и 100 мл 1-н. раствора СНзСООН смешивают с чистой водой таким образом, чтобы общий объем раствора составил 500 мл. Получается буферный раствор 0,1н. СНзСООМа + 0,1-н. СНзСООН (pH которого при 25° С равен 4,627), в раствор погружают платинированный платиновый электрод. При насыщении водородом здесь устанавливается постоянный потенциал, величина которого определяется уравнением (V.35). [c.160]

Для приготовления стандартного раствора навеску алюминия высокой чистоты массой 0,0688 г растворили в хлороводородной кислоте и раствор разбавили водой до 1000,0 мл. В мерные колбы вместимостью 50,0 мл поместили 1,00 1,50 2,00 2,50 3,00 мл этого раствора, добавили NaOH до pH 3,5, ацетатный буферный раствор и индикатор ксиленоловый оранжевый. После нагревания и охлаждения довели до метки. Для построения градуировочного графика измерили оптические плотности относительно первого раствора и получили [c.192]