АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ КРИСТАЛЛОВ

После накопления в памяти второй ЭВМ всех дифракционных данных она приступает к дальнейшей математической обработке, т. е. к непосредственному анализу структуры кристалла. [c.63]

На основе геометрического анализа структур кристаллов Е. С. Федоров пришел к выводу, что все царство кристаллов разделяется на два геометрических типа кубический и гексагональный. Это положение известно под названием закона кристаллографических пределов кристаллы идеальны или близки к ним. Закон кристаллографических пределов позволяет ввести плотнейшие укладки шаров для характеристики распределения анионов и катионов в кристаллическом пространстве. [c.20]

III. Методы анализа структуры кристаллов. ... 180 [c.176]

Этот ряд, однако, не может быть вычислен, пока неизвестны фазовые углы a hkl). Если группа симметрии включает центр симметрии, то p x,y,z)=p —x,—y,—z), все фазовые углы равны О или я и F hki) = F hkl), но знак все же остается неопределенным. Это и есть та фазовая проблема , благодаря которой у некоторых сохраняется интерес к процессу анализа структуры кристаллов. Проекция электронной плотности может быть представлена двухмерным рядом Фурье например при проектировании в направлении оси — с [c.180]

III. МЕТОДЫ АНАЛИЗА СТРУКТУРЫ КРИСТАЛЛОВ [c.180]

Методы анализа структуры кристаллов [III [c.181]

Методы анализа структуры кристаллов [111 [c.183]

Таким образом, электроно- и нейтронография являются дополняющими рентгенографию методами, комплексно используемыми для анализа структуры кристаллов. [c.294]

До внедрения в практику рентгеновского анализа структуры кристаллов им приписывалась идеальная структура, в которой одинаковые группы атомов занимают каждый узел решетки, а узлы многократно повторяются в трех измерениях. Присутствие каких-либо других атомов в решетке не учитывалось. Со временем картина значительно изменилась. В настоящее время [c.541]

IV. 1. Общие положения. Когда впервые был разработан метод рентгеновского анализа структуры кристаллов, им приписывалась идеальная структура, в которой одинаковые группы атомов занимают каждый узел решетки, и узлы решетки бесконечно повторяются в трех измерениях. Присутствие каких-либо других атомов в решетке не учитывалось. С тех пор эту картину пришлось значительно видоизменить. Сначала было введено представление о так называемой мозаичной структуре, затем вместо этого пришлось допустить существование значительного числа других типов дефектов. Теория дефектов структуры кристаллов стала важной составной частью физики твердого тела. Для нашей книги она также имеет фундаментальное значение, поскольку скорости роста кристаллов чрезвычайно чувствительны к их дефектной структуре. [c.119]

Точечные группы используют для описания симметрии расположения структурных элементов относительно точки. Их применяют для описания формы кристалла, а также расположения атомов или молекул относительно узлов решетки. Поэтому определение точечной симметрии является важным этапом анализа структуры кристаллов. [c.18]

Итак, теперь все пятна проиндицированы, измерена интенсивность каждого отражения, усреднена интенсивность дублирующихся отражений и все данные приведены к общей шкале. Теперь можно начать анализ структуры кристалла. Прежде чем перейти к описанию различных методов решения этой задачи и соответствующих математических программ, мы кратко рассмотрим некоторые методические приемы, используемые при сборе данных по интенсивностям отражений. [c.99]

ЧАСТЬ III АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ КРИСТАЛЛОВ [c.140]

Приведенная выше диаграмма дает представление об этапах анализа структуры кристаллов методом тяжелого атома или прямыми методами. В дальнейшем мы рассмотрим отдельно каждый этап, [c.143]

Действительно, казалось бы, достаточно учесть коэффициенты < , приводящие к соблюдению равенства / = 0Я, извлечь. квадратный корень и получить значение величины Рлю-,бо о отражения — и тогда анализ структуры кристаллов становится таким же предельно ясным и последовательным, хотя. несравненно более сложным методом, как например, определение удельного веса вещества, химического анализа неизвестного соединения и т. п, [c.73]

Прежде всего рассмотрим конфигурацию свободной молекулы. Так как мы имеем в виду использовать эти заключения для анализа структуры кристалла, предположим, что молекула имеет свою максимальную симметрию 4. Близость орто-атомов водорода арильных ядер друг к другу не допускает произвольного поворота их вокруг связей С—X. Когда арильные ядра находятся в вертикальных (проходящих через оси 4) плоскостях, расстояние между центрами орто-атомов водорода арильных ядер молекулы, связанных осью 2, очень мало и при X = С, т. е. X —С = 1,50 А, составляет всего лишь 0,58 А (рис. 70). [c.152]

В настоящее время хорошо разработан рентгеноструктурный анализ, являющийся одним нз самых надежных средств анализа структуры кристаллов. [c.152]

В настоящее время хорошо разработан рентгеноструктурный анализ, являющийся одним из самых надежных средств анализа структуры кристаллов. В реальных кристаллах в отличие от идеальных всегда имеются различные нарущения (дефекты) правильного расположения частиц. Эти нарушения влияют на свойства кристаллов. Их присутствие отражается на механической прочности, электропроводности, химической активности кристаллических веществ. Кроме того, каталитические свойства многих кристаллических катализаторов также зависят от дефектов, и активные центры поверхности катализатора часто совпадают с дефектными участками. Некоторые дефекты — дислокации — важны для развития кристаллов. Кристаллы, растущие в природных условиях, по-видимому, не могли бы возникнуть или росли бы очень медленно, если бы не существовало дислокаций. [c.226]

Для полного анализа структуры кристалла необходимо знать координаты всех атомов в элементарной кристаллической ячейке. Их можно определить с помощью метода проб и ощибок. При этом вычисляют ожидаемые положения и интенсивности дифракционных пятен для модельной структуры и сравнивают их с экспериментальными данными. Если соответствие между экспериментальными и теоретическими дифракционными картинами неудовлетворительное, то модель изменяют до тех пор, пока она не будет удовлетворительной. Использование вычислительной техники значительно облегчает работу. [c.53]

Химическое изучение реакционной способности С70 пока затруднено, поскольку выделение С70 всфечает значительные трудности по сравнению с Сбо- О химии высших фуллеренов известно пока также недостаточно. Наиболее информативной является работа Болча , в которой описаны синтез и структура иридиевого ко.иплекса Сщ. Успешный анализ структуры кристаллов дал полную информацию о длинах связей и углах. Геометрия координационного узла иридия одинакова в комплексах не только [c.141]

Есть указания на принцига1альную возможность анализа структуры кристалла белка с помощью электронного иэлучения, а также посредством метода нейтронного рассеяния [162]. В будущем, вероятно, приобретут значение математические методы, которые позволят осуществлять на ЭВМ расчет третичной структуры на основе данных о первичной структуре [163]. Первые попытки, в основном в применении к спиральным белкам (миоглобин), привели к интересным результатам [164]. Хеглер и Хониг [165] рассчитали на примере полипептидной цепи, составленной из глицина и аланина, условия, необходимые для образования компактной глобулярной структуры белка. [c.384]

Недавно Фланиген и Грос синтезировали фосфорсодержащие цеолиты (названные фосфатными цеолитами) и подробно охарактеризовали их, проведя химический и рентгеноструктурный анализы и адсорбционные исследования, а также применив метод электронного микроанализа. Вхождение фосфора в структуру решетки было затем подтверждено ИК-спектроскопически и анализом структуры кристалла [133, 134]. [c.333]

В опытах Лауэ кристалл был неподвижен и направление падающего луча фиксировано. Каждая плоскость кристалла в этом случае дает отраженный луч, поскольку в непрерывном ряду длин волн в общем потоке излучения всегда будет присутствовать такая волна, которая удовлетворяет условию дифракции для данного межплоскост-ного расстояния. В результате образуются хорошо известные рентгенограммы Лауэ, на которых система точек прекрасно выявляет симметрию кристалла. Все же в общем случае этот метод не очень подходит для анализа структуры кристалла. [c.35]

Регистрация рентгеновского излучения при помощи счетчика (безразлично, ионизационного или сцинтилляционного) существенно меняет общую схему работы оператора. Здесь каждый дифракционный луч измеряется по отдельности, что позволяет зафиксировать и положение кристалла в момент отражения, пе прибегая к сложным кинематическим схемам. Вторым существенным преимуществом дифрактометриче-ского метода является значительно большая точность измерения интенсивности, что весьма существенно при анализе структуры кристалла. [c.212]

Остается исследовать еще один важный кристаллический фактор — взаимодействие между цепями. Анализ структуры кристалла из параллельных цепей показывает, что взаимодействие между цепями оптимально при неискаженной структуре кал дой цепи, когда кристалл в целом получается кубическим. Действительно, в таком кристалле соответствующие расстояния между атомами минимальны и увеличиваются при искажении цепей до структуры I или II. Разность энергий взаимодействий между цепями в кубическом кристалле и в кристаллах с цепями типа I или II в принципе могла бы быть оценена полуэмпирически. [c.299]

Кристалл сольвата с пиперидином кислого тетракис-бен-зоилацетоната гадолиния Н0 (ВА)4-Л Р1р содержит [250] переменное количество молекул пиперидина на воздухе пиперидин теряется, однако, при этом разрушения кристаллов не происходит. Было предположено, что структура содержит пиперидиний-катион, который после отщепления протона с передачей его атому О лиганда выветривается. Детальный анализ структуры кристалла обнаружил присутствие трех статистически не упорядоченных молекул пиперидина в каналах сечением 7Х9А. При этом возможно, что молекулы пиперидина находятся в кристалле в трех формах кресла, ванны и с гош-конформацией. В совокупности с отсутствием водородных связей это указывает, что вещество является кислотой Н 0(1(ВА)4-.> Р1 р и содержит не ионы, а молекулы пиперидина. [c.162]

Наиболее принципиальное значение имеет анализ структуры кристаллов аммиачного соединения кобальта с азидом состава Со(Кз)з-5КНз. Исследование показало, что одна из [c.65]

В качестве примера применения ИК-спектроскопии и спектроскопии КР для анализа структуры кристалла рассмотрим твердый Ср4 в фазе И, устойчивой при температуре ниже 76,2 К [125]. Хотя это соединение давно известно, существование двух кристаллических модификаций ускользало от внимания кристаллографов. Согласно ЯМР-исследованиям [126], в твердой фазе молекулярное вращение имеет место вплоть до 55 К, однако такое вращение, вероятно, ограничивается движением вокруг молекулярной оси Сг. Частично ИК-спектр фазы II изучен в работах [127, 128], но мы ограничимся рассмотрением работы Фурнье и сотр. [24]. [c.400]

Техника нейтронографического анализа структуры кристаллов намного сложнее рентгеновской, так как интенсивность современных источников нейтронов (даже таких, как атомные реакторы) все еще остается низкой. Поэтому нейтроноструктурные исследования трудоемки и начинаются обычно тогда, когда изучаемое соединение предварительно достаточно подробно исследовано рентгенографически. [c.93]

А (6-10" нм). Однако г ис-азобензол не может быть плоским вследствие отталкивания ор/тго-СН-групн бензольных колец. Анализ структуры кристаллов показывает, что бензольные кольца выведены из плоскости атомов [c.145]

Достигнутый структурным анализом уровень лучше всего характеризуется сообщением о завершении анализа структуры кристаллов витамина В5з. Можно считать блестяпщм достижением успешное исследование соединения, молекула которого содержит более 100 атомов, при отсутствии в кристалле центров инверсии и в условиях, когда точный химический состав и структурная химическая формула заранее не были известны. [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология