Теория хроматографического процесса

Реакция первого порядка. Для реакции первого порядка, протекающей на утомляющемся катализаторе в изотермических условиях (или для реакции, скорость которой не зависит от температуры), можно дать точное математическое описание, не использующее предположения о локализации процесса в тонком слое. Найдем распределение концентрации исходного вещества и активности катализатора в реакторе в любой момент времени, используя методы, развитые в теории хроматографического процесса [22]. [c.295]

Согласно теории хроматографических процессов, первый прямолинейный участок отвечает стадии быстрой пропитки. Второй участок соответствует стадии диффузионной пропитки. Для быстрой стадии пропитки одиночного капиллятора [c.155]

Отражено современное состояние работ в области тонкослойной хроматографии (ТСХ) - распространенного и эффективного метода исследования органических и неорганических соединений. Рассмотрена теория хроматографического процесса в тонком слое. Описаны подходы к эффективности метода в зависимости от влияния различных факторов, подходы к оптимизации процесса, новые приемы в технике работы, аппаратура, сорбенты, растворители и их свойства. Большое внимание уделено градиентным методам и переносу условий разделения смесей в ТСХ на колоночный вариант хроматографии, а также количественной оценке тонкослойных хроматограмм. [c.2]

Наконец, в последние годы значительно расширилось применение газовой хроматографии в физико-химических исследованиях, в частности в изучении процессов сорбции [27] и катализа [28]. Эти работы в сочетании с глубокими исследованиями в области теории хроматографического процесса в значительной степени способ- [c.14]

ТЕОРИЯ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА [c.331]

Теория хроматографического процесса [c.384]

Теории хроматографического процесса можно разделить на четыре группы, которые схематически изображены на рис. 444 (Мартин [180). [c.488]

Количественная теория хроматографического процесса ионного обмена основывается на законах динамики сорбции веществ. Под динамикой сорбции мы понимаем развитие процесса поглощения вещества в условиях его прохождения через слой сорбента. [c.67]

Для реакции первого порядка, протекающей на утомляющемся катализаторе в изотермических условиях (или для реакции, скорость которой не зависит от температуры), можно дать точное математическое описание, не использующее предположения о локализации процесса в тонком слое. Найдем распределение концентрации исходного вещества и активности катализатора в реакторе в любой момент времени, используя методы, развитые в теории хроматографического процесса [26]. Полученные результаты будут, вследствие сказанного, применимы и к описанию процесса регенерации с аналогичной кинетикой. (Для процессов регенерации воздухом, протекающих обычно в диффузионной области, такая кинетика весьма типична.) [c.213]

Успешно развивается в институте общая теория хроматографического процесса, строго базирующаяся на современных представлениях в области динамики сорбции и свободная от упрощающих предположений тарелочной теории, скорее, описывающей проведенный опыт, чем предсказывающей его результат. Среди работ сорбционного направления важное место занимают исследования по хроматографическому определению нормируемых в водах органических веществ. Обобщенно их можно представить как стремление к созданию систематического хода определения нормируемых органических веществ, число которых последовательно и так быстро растет. Первым этапом работ этого направления является химическая (а не алфавитная) классификация нормируемых веществ и систематизация их основных свойств, имеющих аналитическое значение. Второй этап заключается в сопоставлении их свойств (летучесть, термическая устойчивость, диссоциация в растворе) с возможностями парофазовой, газовой, жидкостной и ионной хроматографии, в распределении подлежащих определению компонентов по этим видам хроматографии. Третий этап — сопоставление значений предельно допустимых концентраций (ПДК) с пределами обнаружения в перечисленных хроматографических методах и тем самым подтверждение необходимости работ по предварительному концентрированию компонентов. Некоторые результаты работ по сорбционному концентрированию пред- [c.9]

Вторая глава посвящена изложению теоретических основ хроматографического разделения. Хотя теория хроматографических процессов, не осложненных протеканием химических реакций, рассмотрена в ряде обстоятельных монографий по аналитической хроматографии, нам представлялось целесообразным дать некоторую компактную сводку имеющихся в этой области сведений, чтобы облегчить читателю использование материала последующих глав. [c.4]

С 60-х годов значительное развитие получило применение газовой хроматографии в физико-химических исследованиях, в частности в изучении процессов сорбции и катализа. Эти работы в сочетании с глубокими исследованиями в области теории хроматографического процесса в значительной степени способствовали превращению хроматографии из метода анализа в самостоятельную научную дисциплину, раздел современной физической химии. [c.13]

Элементы теории хроматографического процесса [c.14]

В процессе хроматографирования при непрерывном потоке подвижной фазы происходит не только равновесное размывание компонента при его движении вдоль колонки, но и дополнительное размывание, обусловленное некоторыми неравновесными эффектами. Неравновесный или динамический эффект связан со скоростью повторного переноса растворенного вещества между фазами, с процессами диффузии компонента в фазах и с так называемым вихревым эффектом. Теория равновесной хроматографии предполагает наличие дискретного числа теоретических тарелок в колонке, неравновесное размывание приводит к неопределенному числу тарелок. Теория хроматографического процесса должна включать оценку эффекта размывания с учетом обоих факторов. [c.499]

Очередной выпуск сборника научных работ по газовой хроматографии посвящен рассмотрению основ хроматографических процессов. В первом разделе помещен ряд статей по теории хроматографического процесса, количественным расчетам и высокоэффективным капиллярным колонкам. [c.3]

Теория хроматографического процесса построена на решении задач для своеобразных диффузионных процессов. Как для любого стохастического процесса наряду с разделением компонентов происходит и размывание зон. Кро- ф ме того, необходимо также учитывать и специфическое строение цепных макромолекул, а также динамику сорбции — десорбции [193, с. 52]. [c.207]

Изотерма адсорбции может быть, например, вогнутой или 5-образной. Это может быть вызвано образованием на поверхности адсорбента не моно-, а поли-молекулярного слоя, что не предусматривается теорией Лэнгмюра, а также тем, что поверхность реальных твердых тел неоднородна, и другими причинами. Несмотря на некоторые существенные ограничения, применимость уравнений (17.1) и (17.2) в теории хроматографических процессов остается довольно щирокой. [c.318]

Известно несколько теорий хроматографического процесса. Существенное значение имеют метод теоретических тарелок и кинетическая теория. [c.323]

Рогинский С. 3., Яновский. М. И. Теория хроматографических процессов на неоднородных поверхностях. Исследования в области хроматографии . Изд. АН СССР, 1952. [c.183]

Варьирование природы элюента и его давления в колонке в значительной степени способствует расширению возможностей газовой хроматографии как аналитического и препаративного метода, а также как метода физико-химического исследований. Фактически в газовую хроматографию вводится дополнительная переменная, с помощью которой можно в достаточно широких пределах управлять селективностью, эффективностью и сорбционной емкостью колонки. Естественно поэтому, что теория хроматографического процесса с неидеальными элюентами существенно сложнее, чем в обычной газовой хроматографии. Кроме того, при переходе к неидеальным элюентам необходимо решить целый ряд практических задач, связанных с разработкой узла подготовки элюента, с дозированием проб под давлением, с герметизацией аппаратуры, с учетом повышения летучести неподвижных жидкостей и изменения чувствительности и других характеристик детекторов, с интерпретацией получаемых хроматограмм. [c.3]

Очередной выпуск трудов по газовой хроматографии содержит статьи по трем ее разделам. В первый раздел включены статьи по теории хроматографических процессов, включающие вопросы теории количественной оценки результатов измерений и закономерностям удерживания. [c.3]

ТЕОРИЯ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ [c.4]

К сожалению, в настоящее время нет единого и общепринятого способа расчета адсорбируемости. Причиной является главным образом отсутствие единой и общепринятой теории хроматографического процесса, а также и то, что исследователи придерживаются каждый своей экспериментальной методики и вносят в расчеты поправки в зависимости от точки зрения на существо адсорбционного процесса. [c.59]

Теория хроматографических процессов на неоднородных поверхностях. [c.19]

В пособии рассматривается теория хроматографического процесса, даны теоретические основы выбора сорбентов, освещены теоретические аспекты различных вариантов газовой хроматографии капиллярной, вакантной, препаративной, хроматографии без газа-носителя и с программированием температуры. Специальная глава посвящена применению газовой хроматографии для изучения физико-химических свойств веществ. [c.2]

Немаловажное значение для развития газовой хроматографии имеет разработка теории хроматографического процесса, а также теория детектирования и интерпретации хроматографических данных. В разработку теории немалый вклад внесли советские ученые А. А. Жуховицкий, Н. М. Туркельтауб, А. В. Киселев, В. Г. Березкин, М. С. Вигдергауз и др. Из зарубежных ученых следует назвать Мартина, Кейлеманса, Байера, Гиддингса, Литтлвуда, Кайзера, Янака, Шая, Филиппса, Ковача. [c.3]

Более тоикую оптимизацию условий хроматографии в целях улучшения характера разделения пиков и их формы можио осуществить путем подбора крутизны градиента (его объема), длины колонки и скоростн элюции в соответствии с общими рекомендациями, вытекающими из теории хроматографического процесса (см. гл. 1). [c.193]

Хроматографический метод (хроматография), открытый русским ботаником М. С. Цветом (1903), впоследствии был детально разработай в экспериментальном и теоретическом отношениях и получил шир0)ше применение в различных научных областях, в том числе в химичсскоп кинетике. Не останавливаясь па описании всех разновидностей метода хроматографического анализа и иа теории хроматографических процессов 2, отметим только термохроматографию, представляющую собой один нз наиболее перспективных методов анализа газовых смесей, особенно эффективных в случае смесей, содержащих сильно различающиеся по их адсорбционным свойствам компоненты [72], а также радиохроматографию [96] — метод, основанный на применении радиоактивных изотопов, что значительно облегчает и упрощает получение и анализ кривых раснреде- [c.73]

Распределительная хроматография, которая для этой цели и с таким эффектом использовалась Мартином и Сйнджем, принципиально может рассматриваться как своеобразный вариант противоточной экстракции, при проведении которой экстрагируемое соединение распределяется между двумя жидкими фазами, одна из которых закреплена на твердом носителе (этой фазой в методике с обращенными фазами является менее полярная жидкость), в то время как другая движется в заданном направлении. Имеется ряд теоретических подходов к исследованию процессов, происходящих в колонке при распределительной хроматографии [1—4а] они основаны на концепциях дистилляционного процесса. Хроматографическая колонка условно разбивается на ряд секций, сравнимых с гипотетическими дистилляционными тарелками, и предполагается, что каждая тарелка эквивалентна одному экстракционному сосуду одноступенчатого процесса. По мере проведения процесса вещество распределяется между двумя фазами и подвижная фаза, содержащая это вещество, переносит его с одной тарелки на другую. Теория хроматографического процесса, основанная на этой концепции, очевидно, очень близка к теории противоточного распределения Крейга. Однако, если в прерывном процессе, осуществляемом на аппарате Крейга, может достигаться истинное равновесие, то в колоночной распределительной хроматографии достичь равновесия на каждой тарелке практически невозможно. Для того чтобы обойти это осложнение, Мартин дал другое определение тарелки в хроматографии. Следуя Мартину, можно определить хроматографическую тарелку как слой, в котором отношение усредненных концентраций распределяющегося вещества в неподвижной фазе и в элюате, вытекающем из этого слоя, соответствует отношению, достигаемому при равновесии в системе. Высота тарелки обозначается как высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). [c.32]

Рассмотрены последние достижения в области теории хроматографических процессов в тонком слое, особенности межмолекулярных взаимодействий и размывания в тонких слоях сорбента. Описан метод микротонкослойной хроматографии и применение хроматогрчфии в тонком слое для исследования полимерных систем. [c.296]

Рогинский с. 3. и Яяовский М. И. Теория хроматографии на неоднородных поверхностях. Сообщ. 1. Определение функции распределения участков твердой поверхности по теплотам адсорбции из десорб-циопных кривых. 3. Динамика адсорбции смесей на неоднородных поверхностях. Изв. АНСССР. Отд-иие хим.наук, 1952, № 1, с. 59 73. Библ. с. 63, 73. 915, 916 Рогинский с. 3. и Яновский М. И. Теория хроматографических процессов на неоднородных поверхностях. Исследования в области хроматографии (Тр. Всес. совещания по хроматографии 21—24 ноября 1950 г.). М., Изд-во АН СССР, 1952, с. 46—55 Библ. 6 назв. 917 [c.42]

Диффсренцпрованное использование всех этих факторов, на основании общей теории хроматографического процесса проф. [c.398]

Использованию газовой хроматографии для определения различных физико-химических характеристик хроматографической системы посвящен ряд работ [3, 4, 25]. Однако в них основное внимание уделяется традиционной газовой хроматографии и недостаточно полно рассматриваются специфические особенности применения ГХНЭ для этой цели. Так же как и в традиционной газовой хроматографии, основой успешного применения ГХНЭ как метода физико-химических измерений является разработанная теория хроматографического процесса, наличие корреляций между параметрами хроматографической системы и параметрами получаемых пиков. Однако специфика хроматографического процесса с неидеальными элюентами, описанная выше, существенно усложняет его теоретическое описание. [c.32]

Хроматографический метод анализа и разделения смесей веществ получил исключительно бурное развитие за последние годы-Непрерывно расширяются области его применения. Совершешуг-вуется методика анализа. Бее большее применение находят хроматографические методы в промышленности. Однако следует признать, что темны развития теории хроматографии заметно отстают от практики этого метода, что наглядно обнаруживается при ознакомлении с книгами по хроматографии, опубликованными за последние годы. Конечно, это не случайно, ибо, действительно, теория хроматографических процессов — одна из труднейпшх теоретических проблем. Отставание в области теории хроматографии в известной мере обусловлено тем, что этой проблемой до сих пор по-настоящему не заинтересовались представители физико-математических наук, в особенности математики. [c.3]

Обращенно-фазовая распределительная хроматография в неорганической химии Теория системы целлюлоза/трибутилфосфат Теория хроматографического процесса Разделение и идентификация ионов металлов Разделение неорганических ионов Разделение и обогащение Обращенно-фазовая хроматография с жидкими анионообменниками Обращенно-фазовая хроматография с алкил-аминами и солями четвертичного аммония Обращенно-фазовая хроматография с три-н-алкиларсином и три-и-алкиларсинокси-дом [c.28]

Прежде чем излагать все эти вопросы, нужно познакомиться с общей теорией хроматографического процесса, которая была развита Вильсоном в 1940 г. Дальнейшую разработку теории произвели Мартин, Синг, Дево, Вейсс, Тизелиус, Леви, Глюкауф. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология