Свойства горючих смесей

Автоматические системы подавления взрывов (АСПВ). Взрывоподавление основано на торможении химических реакций, достигаемом подачей в зону горения огнетушащих составов, и наличии некоторого промежутка времени от момента возникновения взрыва до его максимального развития. Этот промежуток времени, условно названный периодом индукции Тинд, зависит от физико-химических свойств горючей смеси, а также от объема и конфигурации защищаемого аппарата. Давление в аппарате при взрыве в период индукции растет сравнительно медленно. Например, для большинства горючих углеводородных смесей время индукции составляет приблизительно 20% от общего времени взрыва. [c.176]

Величина скорости нормального распространения пламени зависит от основных свойств горючей смеси и, в первую очередь, от ее теплопроводности. Действительно, газы с высокой теплопроводностью, такие как водород, имеют и наиболее высокие значения ы , и, наоборот, газы с низкой теплопроводностью (например, метан) имеют низкие значения м . [c.97]

Первая фаза начинается с момента проскакивания искры между электродами свечи. Вначале очаг горения очень мал, скорость пламени невелика, она близка к скорости ламинарного горения. Излишняя турбулизация смеси в зоне свечи ведет к усилению теплоотдачи из зоны горения и делает развитие очага пламени неустойчивым. Поэтому свечу зажигания обычно помещают в небольшом углублении в стенке камеры сгорания. В начальный период скорость сгорания определяется физико-химическими свойствами горючей смеси и сравнительно мало зависит от интенсивности турбулентности. [c.162]

Под ко 1Н цент рационными пределами распространения пламени понимают предельные концентрации топлива в смеси, при которых еще возможно распространение пламени. Пределы распространения пламени определяются физико-химическими свойствами горючей смеси, наличием в ней примесей, в том числе инертных разбавителей,, и зависят от теплопроводности, теплоемкости, теплотворности, давления, температуры и т. п. [c.249]

При горении в потоке распространение пламени сопровождается движением газа, если же пламя распространяется в покоящемся газе, то и в этом случае имеет место движение, вызванное тепловым расширением. Движение газа искривляет и увеличивает фронт пламени. Так как зона горения очень тонка, то при искривлении фронта пламени структура зоны горения не будет нарушаться, а только будет увеличиваться его поверхность. Вследствие этого скорость нормального распространения пламени, а также и количество газа, сгорающего на единице поверхности, не будут меняться, общее же количество газа, сгорающего за единицу временн, будет увеличиваться пропорционально увеличению поверхности фронта пламени. Следовательно, нормальная скорость распространения пламени не зависит от гидродинамических условий, а зависит только от физико-химических свойств горючей смеси, т. е. является физико-химической константой. [c.123]

Как показывает уравнение (29), расстояние до первого локального температурного максимума пропорционально скорости свободного потока в степени /2 и длине плоской пластины в степени — /2. Кроме того, при одинаковых относительных изменениях свойств горючей смеси и геометрии (путем изменения длины плоской пластины) характеристическая длина, при которой происходит зажигание, более чувствительна к изменению первого параметра. [c.167]

Следовательно, температура самовоспламенения зависит не только от природы и свойств горючей смеси, но и от условий протекания процесса, определяющих теплоотдачу реагирующей смеси, и поэтому не является физико-химической константой, а представляет собой результативную характеристику процесса, [c.74]

Расчетами установлено, что при повышении начальной температуры до 0 1, обусловливающей состояние, когда н 0,9, что отвечает условию 2 0,1 2к, период индукции при наличии теплоотвода мало отличается от адиабатического периода индукции т .ад. Следовательно, при 2=0,1 2к аппаратурные условия таковы, что несущественно замедляют протекание химического реагирования и поэтому начальная температура смеси 01, при которой наступает самовоспламенение, будет зависеть только от свойств горючей смеси и режимных условий. [c.81]

Назначение. Пусковые жидкости - это вспомогательные средства, позволяющие улучшить воспламеняемость топлив. Необходимость в них может возникнуть в холодное время года при недостаточной испаряемости бензина или неудовлетворительных теплофизических свойствах горючей смеси дизельного топлива с воздухом. [c.133]

Однако даже в этом упрощенном случае математическое решение задачи о вычислении нормальной скорости горения возможно только путем численного интегрирования уравнений теплопроводности и диффузии. Поэтому до создания ЭВМ, применение которых сделало возможным-строгое численное решение задачи нри любой степени сложности химического механизма реакции горения (при условии, что константы скорости И коэффициенты диффузии известны с достаточной точностью), различными авторами делались попытки на основании тех или иных допущений получить аналитическое решение этой задачи, сведя систему дифференциальных уравнений к одному уравнению. В настоящее время все эти попытки представляют в значительной мере исторический интерес, хотя наглядность получаемых при этом аналитических выражений нормальной скорости горения в ее зависимости от параметров, характеризующих молекулярные и химико-кинетические свойства горючих смесей (при приемлемости сделанных при этом упрощающих допущений), делают их не лишенными определенных преимуществ по сравнению с результатами численных решений задачи. [c.490]

Нормальная скорость, являющаяся функцией химических и термодинамических свойств горючей смеси, в каждом отдельном случае может [c.585]

Помимо свойств горючей смеси возможность воспламенения ее электрическими разрядами зависит от радиуса кривизны проводящего электрода и его положения относительно заряженного объема или заряженной поверхности, распределения объемных или поверхностных зарядов, положения проводящих заземленных стенок и от ряда других условий, определяющих электрическое поле в разрядном промежутке. [c.123]

С изменением состава горючей смеси значительно изменяются условия воспламенения, и прежде всего химическая активность и физические свойства горючей смеси. Наиболее оптимальные условия воспламенения создаются в несколько обогащенных смесях. Обогащение и обеднение смеси относительно оптимального состава увеличивает период задержки воспламенения. Особенно сильно изменяется период задержки воспламенения вблизи пределов воспламенения. [c.148]

Под концентрационными пределами распространения пламени понимают предельные концентрации горючего в смеси, при которых еще возможно распространение пламени. Они определяются физико-химическими свойствами горючей смеси, наличием в ней химически активных и инертных добавок, зависят от температуры, давления, теплоемкости компонентов, характеристик реакционного сосуда и т. д. [c.275]

Для ламинарного диффузионного факела характерно наличие четко очерченной тонкой зоны реакции — фронта пламени. При турбулентном течении зона горения представляет собой значительно более широкую нестационарную область, отличающуюся крайне сложной структурой [33, 51, 64, 86, 88 и др.]. Тем не менее (и это отражает специфику турбулентного движения) в объеме, занятом турбулентным факелом, который в свою очередь значительно больше объема, занятого ламинарным факелом, можно выделить относительно узкую в среднем стационарную зону, интенсивного тепловыделения, которая при напряженном горении может быть отождествлена с фронтом- пламени. Высокая интенсивность процессов переноса и повышенная теплонапряженность характерны для турбулентного факела. Отметим также весьма слабую зависимость ряда интегральных характеристик турбулентного факела от физико-химических свойств горючей смеси и скорости истечения. Это свидетельствует об определяющей роли молярного обмена в процессе турбулентного горения. [c.5]

В технике пользуются понятием условной (видимой) скорости распространения пламени. Под этой скоростью понимают минимальную скорость истечения топливной смеси из горелочного устройства, при которой происходит проскок пламени из горелочного туннеля в смеситель. Нормальная скорость распространения пламени зависит от свойств горючей смеси, концентрации топлива в смеси, наличия в ней балласта, начальной температуры и давления (подробнее см. кн. 1, пт. 6). [c.106]

Свойства горючей смеси Н2—О2 при 20 атм [c.427]

Зона догорания в процессе образования ацетилена не играет существенной роли. Длина зоны догорания практически зависит от кинетических свойств горючей смеси и в общем виде может быть выражена уравнением [c.165]

Свойства горючих смесей [c.23]

Возможность подавления взрыва основана на наличии некоторого промежутка времени от момента инициирования взрыва до заметного повышения давления в сосуде. Этот промежуток времени, продолжительность которого может достигать 200 мс, зависит от свойств горючей смеси, а также от объема и геометрической формы защищаемого аппарата. Его условно называют периодом индукции. [c.47]

На верхнем же концентрационном пределе именно содержание кислорода определяет свойства горючей смеси, а здесь концентрация его мала. Поэтому добавление инертных газов оказывает такое сильное влияние. [c.88]

Ления ведут себя неодинаково, что объясняется физикохимическими свойствами горючей смеси. Если изменение коэффициента диффузии смеси будет равно изменению коэффициента температуропроводности АО=Аа), то изменение давления не окажет влияния на пределы воспламенения. Например, повышение давления от 1 до 125 атм на пределы воспламенения водорода влияния [c.90]

Указанное явление есть следствие крупной турбулентности, масштаб которой велик но сравнению с шириной зоны сгорания в спокойном потоке, в котором сгорание распространяется нормально к поверхности фронта пламени и скорость распространения пламени зависит только от физико-химических свойств горючей смеси. [c.83]

Скорость стационарного распространения детонационной волны можно рассчитать, пользуясь только термодинамикой и газодинамикой она не зависит от кинетики химических реакций горения. Но возможность возникновения или распространения детонации существенным образом связана с кинетическими свойствами горючей смеси. Так, пределы детонации , т. е. те пределы концентрации или давления, в которых смесь способна поддерживать стационарное распространение предварительно созданной детонационной волны, и взрывные пределы , т. е. пределы, в которых возможен самопроизвольный переход нормального горения в детонационное, сильно расширяются под влиянием малых добавок веществ, ускоряющих химические реакции горения. [c.289]

Конечное давление рк при взрывах в замкнутых объемах зависит от физико-химических свойств горючих смесей и концентрации горючего. Его можно определить по уравнению [c.217]

Возможность проникновения пламени через узкий канал в основном зависит от физико-химических свойств горючей смеси и характеристических параметров канала. [c.182]

Для повышения взрывобезопасности химических процессов широко применяют активные примеси (ингибиторы)—галоге-нированные углеводороды (этилбромид, этилиодид, тетрахлор-метан, бромметилен, дибромтетрафторэтан, метилбромид и др.), воздействующие на свойства горючих смесей. Некоторые примеси могут полностью подавить воспламенение при добавлении около 1% вещества от общей массы смеси. [c.195]

Нетрудно видеть, что относительные размеры низкочастотной и высокочастотной областей спектра зависят не только от среднего уровня частоты турбулентных пульсаций потока, но и от физикохимических свойств горючей смеси, оиределяюш,их величину Тр . Для количественной иллюстрации этого фактора могут быть использованы данные рис. 3. При сжигании метано-воздушной смеси ( 1, = 20° С) стехиометрического состава нижняя граница высокочастотного участка спектра характеризуется величиной 1 1 [c.45]

Чтобы установить влияние физико-химических свойств горючих смесей на степень снижения нормальной скорости распространения пламенп при запылении инертными порошками, были проведены опыты с пылью среднего диаметра б = 1,6 ж на горючих смесях пропан — воздух и водород — воздух. [c.98]

Процесс воспламенения зависит от свойств горючей смеси, концентрации газа в пристенной области щели, диаметра газовыпускных отверстий и относительного шага между ними, скорости истечения газа и сносящего воздушного потока, угла встречи газовых струй с воздушным потоком, плотности газа и воздуха. Из анализа размерностей нами предложено совокупность перечисленных факторов, определяющих процесс воспламенения, характеризовать критерием иЦцк. Так как качество смешения и условия воспламенения взаимосвязаны, естественно считать, что коэффициенты кип могут быть представлены функциональной зависимостью. Такая функциональная связь была найдена автором в виде [c.41]

Тегглофизические свойства горючей смеси. Интересно определить влияние теплофизических свойств горючей смеси на скорость горения. В формулу (7.4) входят два параметра Ср и .ь Чтобы определить их влияние, заменяли азот, содержащийся в воздухе, на другой инертный газ. Так как азот является двухатомным газом, то его пробовали заменять на трехатомные и одноатомные газы. При замене азота на трехатомный диоксид углерода Ср возрастает, а уменьшается. Поэтому скорость горения должна понизиться. При замене азота на одноатомный газ аргон уменьшается Ср, поэтому скорость горения должна возрасти. Если вместо аргона использовать гелий, то Ср не изменяется, но возрастает и, и поэтому скорость горения, скорее всего, должна увеличиться. Все эти выводы теории подтверждаются экспериментально [2,3]. Таким образом, формула (7.4) оказывается полезной по крайней мере для качественного объяснения наблюдаемых закономерностей . [c.132]

Измерения нормальной скорости показывают, что в зависимости от свойств горючей смеси она может иметь значения, заключающиеся в пределах от нескольких сантиметров до нескольких метров в секунду. Примером одной из наиболее медленно горящих смесей является смесь, состоящая из 6% мегаиа и 94% воздуха, нормальная скорость горения которой составляет 5 см1сек. Одной из наиболее быстро горящих смесей является смесь водорода с кислородом (75% Нг + 25% Ог), нормальная скорость горения которой составляет около К) м1сек . [c.587]

Категории горючих смесей устанавливаются испытаниями в зависимости от их способности передать источник зажигания из оболочки емкости объемом 2,5 л во внещнюю среду через узкую щель с зазором длиной 25 мм, между двумя плоскопараллельными поверхностями. Для этого два сосуда заполняют испытуемой взрывоопасной смесью, оставляя между ними узкую щель. Устойчивая передача взрывов с частотой 50% от числа повторных испытаний (100—1000 опытов) возможна при высоте зазора не ниже определенной минимальной величины ( 1 мм), зависящей от физикохимических свойств горючих смесей. Естественно, что чем меньше критический зазор, тем более опасна данная смесь. Наиболее взрывоопасным газом является. водород, газовоздушная смесь которого с воздухом способна передавать взрыв при зазоре менее 0,35 мм. [c.529]

Как видно из этого вырал ення, возможность проникновения пламени через гасящие каналы зависит от физико-хими-ческих свойств горючей смеси. При этом нормальная скорость распространения пламени является основной величиной, определяющей раз.мер гасящих каналов и выбор типа огнепре-градителя. Чем больше и , тем меньшего размера требуется канал для гашения пламени. [c.417]

Схемы основных видов огнепреградителей представлены на рис. 1.21. Диаметр канала насадки огнепреградителя, при котором в зоне горения устанавливается тепловой баланс (равенство) между тепловыделениями и теплопотерями, называют критическим диаметром с1кр. Этот диаметр определяют расчетом или опытным путем. Он зависит от свойств горючей смеси, концентрации, начальной температуры и давления. Действительный (гасящий) диаметр канала насадки огнепреградителя берется меньше и с учетом коэффициента запаса составляет 0,5—0,8 КР- [c.83]

Разрушающим при взрыве является быстронарастаю-щее давление внутри аппарата. Скорость нарастания и величина давления при взрыве зависят от химических свойств горючей смеси, концентрации горючего компонента в смеси, суммарного количества сгоревшего вещества при взрыве, начальной температуры и давления исходной горючей смеси. Так, при взрывном сгорании (без детонации) газо- и паровоздушных смесей давление в сосудах может увеличиться по сравнению с начальным в 8—10 раз, а при сгорании пылевоздушных смесей — в 4—6 раз. [c.88]

Мы здесь опускаем рассмотрение тех рассуждений, которые привели в работе К. И. Щелкина [1943] к парадоксальному выводу, что скорость турбулентного горения, при достаточно интенсивной турбулентности, вообще не долнша зависеть от скорости химической реакции в турбулентном пламени. Отметим лишь, что этот вывод, неправдоподобный по существу, противоречит всей совокупности известного материала, говорящего о зависимости скорости турбулентного горения от термохимических свойств горючей смеси, в частности от температуры пламени . [c.152]

Процесс горения газа зависпт от свойств горючей смеси, концентрации газа в пристенной областп, диаметра газовыпускных отверстий и относительного шага между ними, скорости истечения газа и сносящего воздушного потока, угла встречи газовых струй с воздушным потоком, плотности газа и воздуха. [c.316]

Количество теила или энергии, участвующее в первом процессе, конечно, будет зависеть от термохимических свойств горючей смеси, от ее начального состояния и от принятой нуле1юй точки для энергии при р ,, и V . Здесь особенно очевидны преимущества, которые представляет выбор нулевой точки при условиях окружающей среды. При таком выборе величина представляет собой только теплоту, или внутреннюю энергию горения 1гри постоянной температуре. Если исходная температура взята равной 0° К, то необходимо к обычной теплоте или энергии горения прибавить теило, затрачиваемое на охлаждение продуктов сгорания от температуры окру-ж ающей среды до 0° К. [c.26]