Автоматизация газохроматографического анализа

Гилл [11 дает четыре основных пути развития автоматизации газохроматографического анализа [c.22]

Для интересующихся последними достижениями в области автоматизации газохроматографического анализа и, в частности вопросами интегрирования хроматограмм, в конце книги приведена краткая библиография. Из отечественных работ этот вопрос наиболее полно отражен в [71]. [c.116]

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА ПО АВТОМАТИЗАЦИИ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.180]

Автоматизация газохроматографического анализа [c.210]

В этом разделе мы кратко рассмотрим реализацию различных подходов к автоматизации газохроматографического анализа в серийных приборах и системах. [c.216]

Ряд монографий и обзоров посвящены истории развития газовой хроматографии [4—6], в том числе истории хроматографического анализа нефти и нефтепродуктов [7], основам хроматографического разделения [8—11], качественного [12, 13] и количественного [14, 15] газохроматографического анализ-а, капиллярной хроматографии [16—18], приборам для хроматографии [19—20], автоматизации обработки хроматографической информации и использованию ЭВМ [21—23]. Приведены сведения о хроматографических материалах-носителях и стационарных жидкостях [24— 27], об относительных объемах и индексах удерживания углеводородов на различных неподвижных фазах [12, 28]. Применению газовой хроматографии для анализа нефти, нефтепродуктов, углеводородных смесей посвящены работы [29—33], а в нефтехимии — [34]. [c.115]

Полная автоматизация процесса газохроматографического анализа может быть достигнута путем автоматизации всех его основных стадий [c.210]

Самым узким местом газохроматографического анализа обычно является обсчет хроматограммы. При выполнении вручную эта операция требует много времени, сопряжена с больщой вероятностью вычислительных ощибок, дает результаты низкой точности. Поэтому до сих пор основное внимание уделяли автоматизации именно этой стадии газохроматографического анализа. [c.211]

Тем не менее к настоящему времени качественный газохроматографический анализ достиг весьма высокой степени совершенства, что несомненно обусловлено уникальной разделяющей способностью метода, его автоматизацией и тем, что основной параметр хроматографического пика — характеристика удерживания однозначно связан со значениями термодинамических функций растворения или адсорбции анализируемого вещества. [c.47]

В описанных выше способах обработки экспериментальных данных полная автоматизация используется лишь на тех нескольких этапах обработки, вычислений и упорядочивания данных, которые можно проводить без участия человека. Исследователь, свободный от необходимости обработки данных, имеет теперь возможность по своему усмотрению выбирать нужную форму окончательного представления результатов анализа. С помощью вычислительной машины нетрудно найти разность спектров, соответствующих следующим друг за другом циклам развертки, нормализовать интенсивности и построить графическое изображение результирующего спектра. Ценной является также и возможность иметь несколько масс-спектров соединения, соответствующих следующим друг за другом циклам развертки, по которым можно проверить чистоту и (или) однородность состава газохроматографической фракции, поступающей в ионный источник. [c.223]

Дальнейший прогресс в этой области, с нашей точки зрения, связан с возможностью разработки методик анализа, рассчитанных на более доступную и дешевую газохроматографическую аппаратуру, а также с автоматизацией процедуры обработки данных. В некоторых выполненных в последние годы исследованиях использованы приемы, которые могут быть положены в основу таких упрощенных методик. В настоящей главе рассматриваются техника термической десорбции примесей, проблемы газохроматографического разделения, идентификации по параметрам удерживания и количественного анализа их компонентов. [c.55]

Одно из ярких проявлений значения химии поверхности твердых тел и адсорбции представляет молекулярная хроматография, в частности газовая хроматография. Газохроматографический метод стал одним из основных приборных методов анализа в различных областях научных исследований и промышленности. Этот метод становится также важным средством физико-химических исследований. Простота физико-химической основы метода газовой хроматографии — использование различий в молекулярных взаимодействиях у разных компонентов смеси при растворении или при адсорбции — обеспечила его универсальность и высокую эффективность, позволяющие в настоящее время анализировать многокомпонентные смеси как органических, так п неорганических веществ с температурой кипения до 600° С. Возможность проведения экспрессных анализов и их автоматизации, высокая чувствительность ионизационных детекторов, простота п стандартность аппаратуры определили быстрое развитие газовой хроматографии. Не только заводской контроль, но п автоматизация важных процессов химической и нефтехимической промышленности в большинстве случаев основываются на газовой хроматографии. [c.3]

Об автоматическом отборе проб из непрерывного потока для целей газохроматографического анализа сообщали уже Фишер [2] и другие авторы [3]. Немногим позднее удалось осуществить автоматический отбор проб из непрерывной линии образцов жидкости объемом меньше 20 мкл [4]. Первым шагом в направлении автоматизации газохроматографического анализа в лабораторных условиях могут считаться варианты решений ввода проб и смены ловушек для препаративной газовой хроматографии, предложенные в работах [5, 6]. Однако прошло еще несколько лет, прежде чем стали реально доступными лабораторные газовые хроматографы с автоматической системой ввода проб. Суть проблемы состояла даже не в механизации последовательного ввода проб и процедуры дозировки при помощи микрошприца. В лаборатории автоматический ввод проб оправдывает себя лишь при условии, что обработка хроматограмм также осуществляется автоматически. Решительный перелом в этой области наступил только в 1965—1966 гг. [c.416]

Во втором издании впервые дана подробная характеристика хроматографов Цвет-100 , описание более старых моделей изъято. Книга дополнена характеристикой hobbix селективных детекторов, аппаратурных блоков и приспособлений, заново написаны или расширены разделы, посвященные методам газохроматографического анализа, значительно увеличена библиография. В связи с быстро возрастающим использованием электронных интеграторов и вычислительных машин введен новый раздел Автоматизация газохроматографического анализа . Существенно переработано содержание гл. IV шесть работ заменены новыми (№ 5, 6, 9, 10, 12, 13), а тексты остальных исправлены или изложены в новой редакции с учетом опыта проведения студенческого практикума. [c.4]

В самое последнее время наблюдается тенденция полной автоматизации процесса дериватизации как при газохроматографическом анализе, так и при ВЭЖХ при этом уменьшается риск возникновения артефактов и улучшается воспроизводимость анализов. [c.459]

Химические превращения в газохроматографическом элементном анализе являются обычно вариантами классических методов. Однако специфические условия проведения химической деструкции в сочетании с газовой хроматографией, автоматизация анализа постоянно требуют развития известных химических методов. Перспективно также использование новых методов деструкции и конверсии. Например, в результате фторирования органических соединений образуется смесь газообразных продуктов, которая может быть проанализирована газо-хроматографически тетрафторид углерода, фтористый водород, кислород, хлор и т. д. В качестве фторирующего агента может быть использован фтор [4] или дифторид ксенона i[5]. [c.187]

В качестве примера приведем определение жирных кислот в пищевых продуктах посредством метилирования с последующим газохроматографическим разделением Обычно определяют весь ряд эфиров кислот, от до g - Процесс разделения до их полного разрешения может занимать до 5 ч Проведение анализа в автоматическом режиме в нерабочее время в пять раз увеличивает производительность прибора. Примером подхода другого типа является исследование лекарственных препаратов типа настоек и эссенций на содержание в них спирта, подлежащего обложению пошлиной. Первоначальный метод и фактически узаконенный аналитический метод (Торп и Холмс [15]) включают трудоемкие и длительные стадии дистилляции и очистки. Харрис [16] описал газохроматографический метод с использованием колонки с набивкой из шариков пористого полимзра (порапак Q ). Лля определения содержания этано-la идеально подходит пламенно-ионизационный детектор, так как он слабо реагирует на воду. К пробе добавляют пропанол-1, служащий внутренним стандартом, и вводят ее в колонку. Строят градуировочный график объемная концентрация этилового спирта - отношение площадь пика этанола/плошадь пика пропанола-Ь С помощью этого рафика затем определяют концентрацию спирта в неизвестной пробе. Производительность метода приблизительно 20 анализов в день. Автоматизация этого процесса позволяет освободить опера юра для решения более важных задач. [c.252]

Достоинством микрометода Дюма—Прегля является то, что на его основе возможна автоматизация определения не только азота, но и одновременного определения углерода, водорода и азота. В обзоре [534] рассмотрены автоматические приборы, применяющие различные приемы измерения выделяющихся газов. Так, анализатор Колемана [1319] использует газометрическое определение одного азота. Приборы фирмы Техникон (метод Валиша), фирмы Перкин—Эльмер (метод Симона) и фирмы F and М (метод Дерге) используют газохроматографическое определение углерода, водорода и азота. Для анализа требуется от 0,05 до 1 мг вещества. Заполнение обычное (СпО и Си), газ-носитель — Не -f Oj. Выделившийся Na отделяют от СО и СН4 и количественно определяют методом газовой хроматографии. Продолжительность анализа в среднем 10 мин. Ошибка составляет - 0,2%. В автоматическом приборе Мерца [1467] вместо СиО в качестве окислителя предложено использовать смесь окислов кобальта и вольфрама, которые улучшают условия сгорания, способствуя уменьшению выделения угля и продуктов крекинга на внутренней поверхности трубки для сжигания. [c.152]

В методе реакционной газовой хроматографии реакцию проводят до хроматографической колонки, в результате образуются различные по свойствам стабильные соединения, которые затем разделяют. Однако введение в хроматографический процесс дополнительной переменной — химической реакции — оправданно в основном только в тех случаях, когда прямое газохроматографическое определение по какой-либо причине невозможно. Введение этой переменной приводит к усложнению самого процесса анализа и к искажениям количественных результатов, вызванным влиянием различных факторов на ход реакции. Кроме того, оказывается практически невозможной автоматизации анализа. Целесообразность развития прямых газохроматографических методов анализа нестабильных и реакционноспособных соединений обусловлена еще и тем, что прямые методы лозволяют определять и микропримеси в этих соединениях. [c.6]

Рефрактохроматографический метод целесообразно применять для анализа систем, содержащих нелетучий или неустойчивый компонент, не поддающийся прямому газохроматографическому определению. Метод не требует ни точной дозировки образца при хроматографировании, ни введения внутренних эталонов, что значительно облегчает задачу автоматизации анализа. Детальные методики были разработаны для анализа растворов карбамида в водном изопропиловом спирте, используемых при депарафиниза- [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология