Потенциометрическое титрование галоидов

Потенциометрическое титрование галоидов. Пример 4. а) Составить элемент для определения галоида титрованием стан- дартным раствором азотнокислого серебра, б) Составить таблицу, характеризующую изменение электродвижущей силы этого элемента вблизи конечной точки титрования. [c.190]

ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ ГАЛОИДОВ в [c.107]

Рис. 35. Ячейка для потенциометрического титрования галоидов 1 — магнитная мешалка 2 — размешиватель магнитной мешалки з — анализируемый раствор 4 — серебряный электрод 5 — носик (кончик) бюретки с титрованным раствором нитрата серебра в — солевой мостик, наполненный насыщенным раствором нитрата калия 7 — каломельный электрод — пробка из агар-агара.

Пиридоксин выпускается в виде гидрохлорида. Методы его анализа основаны на определении по галоиду визуальным или потенциометрическим титрованием и колориметрическом определении по ОН-группе. Промышленными препаратами витамина Ве является кристаллический продукт, его водные растворы, а также драже и таблетки с витамином Ве и другими витаминами. [c.180]

Установлено [1—4], что использование прямого потенциометрического титрования, смеси галоидов приводит к положительным ошибкам в оценке содержания йодидов и бромидов и отрицательным ошибкам при определении хлоридов. Для увеличения точности потенциометрического метода анализа предлагалось [1, 5, 6] использовать различные детергенты, флоккулянты и буферные растворы. Наиболее целесообразным нам представлялось сочетание дифференциального потенциометрического метода [6, 7] с автоматической записью кривых титрования, так как в этом случае надежно устанавливалось не только приближение эквивалентной точки титрования, но и ее точное положение на кривой. [c.234]

Установка для дифференциального потенциометрического титрования смеси галоидов с автоматической записью кривой титрования состояла из микробюретки с ценой деления 0,02 мл, 234 [c.234]

Содержание задачи. Потенциометрическое титрование растворов электролитов, содержащих ионы галоидов. [c.198]

Установлено, что наилучшее соответствие экспериментально найденных эквивалентных точек теоретическим достигается при использовании тех точек пересечения касательных к кривой потенциометрического титрования, которые указаны на рисунке. Средняя квадратичная ошибка отклонений результатов отдельных определений галоидов от их действительного содержания (по 0,500 мг-экв) составит в этом случае для йодидов — 0,003, а для бромидов и хлоридов по 0,005 мг-экв . Мартин [7], применив свои уравнения кор- [c.220]

Потенциометрическое титрование эталонной смеси трех галоидов [c.221]

Осуществляется также потенциометрическое титрование солей галоидов азотнокислым серебром. Для этого составляют гальваническую цепь из водородного и каломельного электродов. Водородный электрод помещают в сосуд, куда вливают раствор, подлежащий титрованию. Туда же опускают мещалку (рис. 90). К титруемому раствору из бюретки приливается раствор щелочи. Водородный полуэлемент соединяется с каломельным электродом солевым мостиком. Во время титрования через систему непрерывно пропускается водород, чтобы концентрация этого газа в растворе сохранялась постоянной и отвечала полному насыщению. В начале титрования раствор щелочи добавляют большими порциями, по мере приближения к эквивалентной точке добавку уменьшают. После каждого прибавления реагента выжидают 2—3 минуты до наступления равновесия и производят измерения э.д.с. [c.367]

Потенциометрическое титрование ионов галоидов (хлора, брома и иода) по сравнению с другими методами их определения имеет то преимущество, что позволяет [c.107]

Что касается галоида, непосредственно связанного с атомом олова, то он может быть определен потенциометрическим титрованием раствора вещества в этиловом спирте или ацетоне 0,1N раствором азотнокислого серебра с использованием каломельного и платинового электродов [82, 83]. Анализ можно проводить и прибавляя избыток азотнокислого серебра к навеске вещества в смеси воды с эфиром с последующим потенциометрическим титрованием соли серебра 0,1 N соляной кислотой [84]. В ряде случаев целесообразнее поступать следующим образом [85] [c.528]

В последнее время мы разработали методику одновременного определения серы и галоидов (С1 или Вг) в различных органических продуктах также с использованием метода двойного сожжения для разрушения анализируемого продукта с последующим определением серы ацидиметрическим и галоида — потенциометрическим способами титрования. [c.38]

Определение малых количеств галоида в искусственных смесях титрованием 0,01 N раствором Hg2(NOз)2 потенциометрическим способом [c.41]

Разработан метод дифференциального потенциометрического титрования с автоматической записью кривых титрования применительно к определению отдельных галоидов в их смеси (] Вг С1 равно 1 1 1 1 0 2, 1 2 0 1 0 4 и др.) Титрование проводится 0,1-н. AgN03 с использованием серебряных электродов и флоккулянта Al(NO3)3. Относи- тельная ошибка определения 0,5%. [c.234]

Определение количества иопа галоида производилось потенциометрическим титрованием 0,1 н. раствором AgNOз. [c.243]

Степин Б. Д., Сафонова В. И. Определение галоидов в гетероиолигало-идных соединениях методом нрймого потенциометрического титрования.— Тр. Всес. н.-и. ин-та хим. реактивов и особо чист. хим. веществ, 1964, вып. 26, 219— 222. РЖХим, 1966, 19Г106. [c.166]

Потенциометрический метод применяется в анализе органических соединений для определения содержания веществ в исследуемом растворе при титровании кислот и оснований, при окислительно-восстановительных реакциях и реакциях осаждения. Кроме того, его часто используют для определения кислотности среды, в особенности в тех случаях, когда имеются сильно окрашенные или неводные растворы, в которых определение pH посредством индикаторов затруднено или даже невозможно. ь. Многие анализы, применяющиеся в анилинокрасочной промышленности, основаны на реакции диазотирования (см. стр. 142). Для определения первичных аминов с помощью азотистой кислоты можно пользоваться потенциометрическим методом. Этот метод удобен для титрования сильно окрашенных растворов, при нанесении которых на иодкрахмальную бумагу трудно наблюдать конец реакции. Например, определение содержания аминоазобензо-ла потенциометрическим титрованием (методика приводится ниже) белее точно, чем определение обычным титрованием с иодкрахмальной бумагой. При анализе кубовых красителей, содержащих галоид, часто бывает необходимо определять содержание хлора и брома. При анализе кубовъ х красителей, а также при определении содержания поваренной соли в красителях и промежуточных продуктах, потенциометрический метод имеет преимущества перед химическими методами, так как он проще, надежнее и при этом затрачивается меньше времени. Достоинством этого метода титрования кислот и оснований является также возможность определять концентрацию ионов водорода в любой момент титрования. [c.376]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЛОИДОВ В ГЕТЕРОПОЛИГАЛОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЯХ МЕТОДОМ ПРЯМОГО ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ [c.219]

Развернувшиеся в последнее время работы по синтезу и исследованию анион-галоидаатов потребовали быстрого, простого и точного метода определения галоидов при их совместном присутствии. В этом отношении большой интерес представляло использование метода прямого потенциометрического титрования. Этот метод в применении к смеси галогенидов и раньше привлекал внимание исследователей. К сожалению, имеющиеся в литературе данные о результатах проведенных исследований [1—8] противоречивы. Например, утверждение Кларка [1, 2] о большой точности определения йодида, бромида и хлорида при их соотношении 1 1 1 другими авторами [3, 5, 7] не подтверждается. Найдено, что прямое потенциометрическое титрование смеси галогенидов азотнокислым серебром с серебряным индикаторным электродом приводит, как правило, к положительной ошибке для йодида и отрицательной— для хлорида. [c.219]

Многие анализы, применяющиеся в анилинокрасочной промышленности, основаны на реакции диазотирования (см. стр. 142). Для определения первичных аминов с помощью азотистой кислоты можно пользоваться потенциометрическим методом. Этот метод удобен для титрования сильно окрашенных растворов, при нанесении которых на иодкрахмальную бумагу трудно наблюдать конец реакции. Например, определение содержания аминоазобензо-ла потенциометрическим титрованием (методика приводится ниже) белее точно, чем определение обычным титрованием с иодкрахмальной бумагой. При анализе кубовых красителей, содержащих галоид, часто бывает необходимо определять содержание хлора и брома. При анализе кубовъ х красителей, а также при определении содержания поваренной соли в красителях и промежуточных продуктах, потенциометрический метод имеет преимущества перед химическими методами, так как он проще, надежнее и при этом затрачивается меньше времени. Достоинством этого метода титрования кислот и оснований является также возможность определять концентрацию ионов водорода в любой момент титрования. [c.376]

При анализе дустов и смачивающихся порошков органический хлор после экстракции действующего начала можно восстанавливать металлическим натрием в среде изопропилового спирта методами, аналогичными методу Степанова " . Галоид отщепляют при температуре кипения среды. Сульфиды, образуюпщеся в качестве побочных продуктов, окисляют перекисью водорода в слабокислой среде с последующим подкислением раствора и определением хлорид-ионов потенциометрическим титрованием . Метод предпочтителен для препаратов с низким содержанием фенкаптона. [c.444]

Были генерированы ионы тиогликолевой кислоты и тиоэти-ленгликоля [4]. Следует упомянуть кулонометрическое титрование Се (IV) и Сг (VI) генерированным U (IV) точка эквивалентности определяется потенциометрически [5]. Определение V (V) проводят генерированным U (V) [6]. В кулонометрическом титровании используется электрогенерация галоидов, например, при определении циклических р-дикетонов [7] или при определении гидразина генерированным Вгг [8] метод позволяет определять гидразин при содержании его в растворе от 10" до Ю ° е-мол1л. Разработаны методики определения бериллия (в металлическом галлии) [9], тория [10] и других металлов. [c.156]

Смесь фильтруют через мелкозернистый стеклянный фильтр, промывают колбу и осадок 3 раза 50 мл сухого, охлажденного бензола, добавляя его к фильтрату. Объем раствора доводят до 2 л, разбавляя бензолом. Полученный раствор годится для титрования слабых кислот. Для титрования сияъиы х кислот его очищают дополнительно, пропуская через ионообменную колонку. Колонку размером 45 X 400 мм наполняют наполовину анионитом ША-400, и пропускают 2 н. раствор едкого натра до отрицательной пробы на галоид, промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, затем 500 мл безводного метанола и 500 мл смеси бензол — метанол (7 1). Через подготовленную колонку пропускают раствор гидроокиси тетрабутиламмония со скоростью 15—20 мл в 1 мин. Раствор собирают непосредственно в склянку, защищенную от углекислоты и влаги воздуха. Титр раствора устанавливают по навеске бензойной кислоты потенциометрически или в присутствии тимолового синего. Пиридин высушивают над едким кали и перегоняют допускается влажность не свыше 0,04%, [c.43]

Хлор, бром и иод определяют из тех же навесок, что кремний, германий или бор, в аликвотной части раствора 10 мл. Для этого аликвотную часть переносят в стакан для титрования и титруют потенциометрически или меркурометрически, как описано на стр. 112, 115 в методе определения галоидов сожжением в колбе. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология