Альдегиды и кетоны Альдегиды

Синтез альдегидов и кетонов. Альдегиды и кетоны могут быть получены взаимодействием реактивов Гриньяра с эфирами кислот. Из эфиров муравьиной кислоты получают альдегиды. Эфиры всех остальных кислот дают кетоны [c.216]

Качественные реакции карбонильных соединений многочисленны и разнообразны, что объясняется склонностью карбонильных соединений вступать в различные реакции замещения и присоединения. Альдегиды и кетоны ведут себя в этих реакциях почти одинаково. В некоторых случаях существует, однако, различие вскорости протекания реакций, чем и пользуются для того, чтобы различить карбонильные соединения разных групп (например, альдегиды и кетоны, альдегиды жирного ряда и ароматические и т. д.). В качественном анализе используется также реакция окисления. [c.258]

Г. Окисление альдегидов и кетонов. Альдегиды легко окисляются в соответствующие карбоновые кислоты в отличие ОТ кетонов, которые вступают в реакции окисления с большим трудом. Окисление альдегидов можно провести как с помощью обычных сильных окислителей (хромовая кислота, перманганат [c.131]

Окисление альдегидов и кетонов. Альдегиды легко окисляются. Они могут окисляться даже кислородом воздуха и такими слабыми окислителями, как аммиачный раствор окиси серебра. [c.196]

Спирты и простые эфиры (разд. 8.6) представляют собой первую стадию окисления углеводородов. Дальнейшее окисление приводит к образованию веществ, называемых альдегидами и кетонами. Альдегиды [c.364]

Эти соединения, содержащие группу С=0, называются альдегидами и кетонами, на данном этапе нам нужно знать только то, что эти соединения можно легко идентифицировать (разд. 19.19). Восстанавливающий агент, в качестве которого часто используют цинковую пыль, необходим для того, чтобы не происходило образования перекиси водорода, которая реагирует с альдегидами и кетонами. (Альдегиды КСНО часто превращают в кислоты НСООН, поскольку их легче выделить.) [c.203]

Особенно интересно течение реакций с реагентами, способными присоединяться по карбонильной двойной связи. Здесь проявляется довольно резкая разница между альдегидами и кетонами. Альдегиды реагируют нормально по своей карбонильной группе, например [c.318]

Общие методы синтеза альдегидов и кетонов. Альдегиды и кетоны являются продуктами второй ступени окисления углеводородов. Поэтому они могут быть получены дальнейшим окислением спиртов и из тех соединений, из которых получаются спирты. При этом окисление первичного атома углерода на второй стадии приводит к альдегидам, а вторичного — к ке-тонам. Окисление третичного С-атома дает третичные спирты, дальнейшее окисление которых очень затруднительно. [c.467]

Органические соединения, в молекуле которых имеется карбонильная группа >С=0, называют карбонильными соединениями. Их подразделяют на две большие группы — альдегиды и кетоны. Альдегиды содержат в молекуле карбонильную группу, связанную с атомом водорода К—СН=0. Кетоны содержат карбонильную группу, связанную с двумя углеводородными радикалами К—СО—К. [c.346]

Альдегиды и кетоны. Альдегиды по реакциям формильных групп очень напоминают бензальдегид. [c.193]

Восстановлением альдегидов и кетонов. Альдегиды ращаются в первичные, а кетоны — во вторичные спирты [c.281]

Реакции с альдегидами и кетонами. Альдегиды и кетоны реагируют с а, сг-дихлорметиловым эфиром, образуя с хорошими выходами геж-дихлорпроизводные [18, 19] [c.114]

Спирты и простые эфиры представляют собой первую степень окисления углеводородов. Дальнейшее окисление приводит к образованию веществ, называемых альдегидами и кетонами. Альдегиды и кетоны содержат группу >С = 0, называемую карбонильной группой в альдегидах карбонильная [c.472]

Спирты можно получить восстановлением альдегидов и кетонов. Альдегиды превращаются в первичные, а кетоны — во вторичные алкоголи. Более подробно об этом см. на стр. 191. [c.137]

Взаимодействие с аммиаком позволяет различать альдегиды и кетоны. Альдегиды выделяют воду, образуя альдимины [c.149]

Альдегиды и кетоны. Альдегиды. Альдегидами называются органические соединения, характеризующиеся присут- [c.303]

Окисление альдегидов и кетонов. Альдегиды легко окисляются до карбоновых кислот с тем же углеродным скелетом. Они могут окисляться даже кислородом воздуха и такими слабыми окислителями, как аммиачный раствор гидроокиси серебра [c.263]

Химические реакции альдегидов и кетонов. Альдегиды и кетоны чрезвычайно реакционноспособные органические вещества. Многие их реакции протекают без нагревания и давления. Особенно характерны для альдегидов и кетонов реакции, которые протекают с участием карбонильной группы. Существуют, однако, некоторые различия в реакциях альдегидов и кетонов. Как правило, альдегиды более реакционноспособны по сравнению с кетонами. [c.127]

Гидратация альдегидов и кетонов. Альдегиды и кетоны способны присоединять с разрывом двойной связи карбонильной группы элементы воды. При этом атом водорода присоединяется к карбонильному кислороду, а гидроксильная группа — к карбонильному углероду [c.240]

Межмолекулярные реакции альдегидов и кетонов. Альдегиды и кетоны способны и к межмолекулярным реакциям, протекающим при участии двух или более молекул исходных карбонильных производных. Такие реакции в зависимости от строения исходных карбонильных соединений и от условий проведения могут протекать в различных направлениях. [c.246]

Окисление альдегидов и кетонов. Альдегиды и кетоны по-разному относятся к действию окислителей. Наличие в альдегидной группе водорода обусловливает легкость окисления этой группы до карбоксильной, в результате получаются кислоты [c.209]

Альдегиды и кетоны Альдегиды [c.168]

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ АЛЬДЕГИДЫ [c.288]

Реакции, в которых участвуют углеводородные радикалы альдегидов и кетонов. Альдегиды и кетоны вступают в реакции не только при участии их карбонильной группы, но и за счет связанных с ней углеводородных радикалов. Карбонильная группа оказывает определенное влияние на течение этих реакций. Так, в предельных альдегидах и кетонах под влиянием карбонильной группы особую подвижность приобретают атомы водорода при углеродных атомах, соседних с этой группой, или, как говорят иначе, в а-положении (см. примечание на с. И9) к карбонильной группе они особенно легко подвергаются замещению, а также участвуют в ряде других реакций (см. с. 161). Карбонильная группа влияет и на некоторые реакции присоединения в непредельных альдегидах и кетонах. [c.158]

Реакции, в которых участвуют углеводородные радикалы альдегидов и кетонов. Альдегиды и кетоны вступают в реакции не только п15и участии их карбонильной группы, но и при участии связанных с ней углеводородных радикалов. Карбонильная группа оказывает определенное влияние на течение этих реакций. Так, Б предельных альдегидах и кетонах под влиянием карбонильной группы особую подвижность приобретают атомы водорода при углеродных атомах, соседних с этой группой или, как говорят иначе, [c.143]

Альдегиды и кетоны. Альдегиды по ряду причин (особенно из-за химической неустойчивости) редко применяются как лиганды и координирующие растворители, однако кетоны, и в первую очередь ацетон, используются для этих целей очень нгароко. [c.170]

Никотинамид осуществляет биохимические функции в составе коферментов НАД и НАДФ, которые, в свою очередь, являются составной частью окис-лительно-восстановительных ферментов — дегидрогеназ. Участвуя в различных обменных процессах, они катализируют более 100 биохимических реакций окисления спиртов в альдегиды и кетоны, альдегиды и кетоны в органические кислоты, амины в имины с последующим образованием оксисоединений и др. Коферменты связаны с белками слабыми связями, и возможна диссоциация активного фермента на кофермент и апофермент. Дегидрогеназы катализируют некоторые реакции окисления углеводов и липидов. Кроме того, НАД и НАДФ являются аллостерическими эффекторами, регулирующими скорости ряда жизненно важных биохимических процессов, например цикла Кребса. [c.115]

Альдегиды и кетоны. Альдегиды и кетоны реагируют с азолонами [примеры (212)(216) (217) 5-окситиа-зол->(218)]. В результате реакции между альдегидами и 2-фе-нилоксазолоном-5 [(219 У = Нг образуется в процессе реакции из СбНбСОЫНСН СООН + (СНзСО) 2О] образуются азлактоны (2 9 = НСН). [c.233]

В ряде патентов приводятся различные рецепты и композиции смол, полученных конденсацией дициандиамида с формальдегидом конденсацией меламина, мочевины, дициандиамида, гуанидина или их смесей с СНгО о- , взаимодействием эквимолекулярных количеств ЫНгСНгСНгОН и (СНгО) , конденсацией гидразина, гексаметилендиамина и других аминов с различными ди- и полиальдегидами, а также с а,р-ненасыщенными альдегидами Следует отметить, что высшие альдегиды и кетоны, альдегиды и кетоны с функциональными группами и а,р-не-насыщенные альдегиды и кетоны приобретают все большее значение в качестве исходных веществ для синтеза полиаминов. [c.349]

Комплексы 9-борабицикло [3.3,1] нонана (9-ББН) восстанавлива- ют третичные и аллильные хлориды и бромидьь Соединение (3) инертно по отношению к этил- и егор-алкилгалогенидам, но восстанавливает 1,2-дибромстиррл до 1-бром-2-фенилэтана с выходом 60%. Этот ат-комплекс селективно восстанавливает также альдегиды и кетоны. Альдегиды восстанавливаются в присутствии кетонов, а в дикетонах можно восстановить пространственно менее затрудненную карбонильную группу. Стереохимию восстановления циклических кетоноа можно контролировать, проводя реакцию в метаноле или в метаноле с добавкой метилата лития, Показано, [c.479]

Реакции полимеризации и поликонденса-ц и и. Полимеризация альдегидов и кетонов. Альдегиды под влияниегм щелочей и карбонатов щелочных металлов способны полимеризо-ваться за счет подвижных атомов водорода в а-положении. На первом этапе реакции молекула альдегида отщепляет протон, превращаясь в карбокатион, который вступает в реакцию нуклеофильного присоединения со второй молекулой альдегида [c.124]

Альдегиды и кетоны. Альдегиды и кетоны взаимодействуют со спиртами (разд. 1.3.2.2), образуя при этом полуацетали, а затем ацетали. Дегидратация полуацеталей приводит к образованию простых эфиров енолов. Ацетали и простые эфиры енолов представляют собой обычную форму защиты альдегидной и кетонной групп [M Omie, стр. 325] [c.58]