Активированный перманганат серебра

Активированный перманганат серебра [c.306]

Кинетические исследования с активированным перманганатом серебра [c.315]

Некоторые недостатки теории очевидны и в отношении влияния размера зерен на время истощения слоя. Для большого числа систем газ — древесный уголь обнаруживается линейная зависимость, хотя размеры зерен с диаметром ниже среднего его значения, равного примерно I мм, исследованы не были. Не представляется вероятным, чтобы предсказанная зависимость между этими величинами распространялась на очень малые зерна или порошки. Для случая извлечения фосгена древесным углем с уменьшением диаметра зерен время истощения слоя приближается к пределу [72]. Для случая извлечения СО при помощи активированного перманганата серебра зависимость является более сложной время истощения слоя проходит через оптимум при значениях диаметра зерен, близких к 0,85 мм, а затем медленно падает при дальнейшем уменьшении размера зерен. Зависимость [c.327]

Приборы н реактивы. Пипетка капельная. Приборы для получения оксида углерода и диоксида углерода. Фильтровальная бумага. Уголь активированный. Уголь древесный (порошок). Фуксии. Оксид меди. Мрамор. Мел (кусковой). Основной карбонат меди. Известковая вода. Бром. Лакмус (нейтральный раствор). Муравьиная кислота. Растворы нитрата свинца (0,01 н.), иодида калия (0,1 и.), перманганата калия (0,05 н.), нитрата серебра (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), карбоната калия (0,5 н.), гидрокарбоната калия (0,5 н.), хлорида железа (III) (0,5 н.), хлорида хрома (0,5 и.), серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см , 2 н.), едкого натра (2 н.), аммиака (25 й-ный). [c.164]

Можно ожидать также некоторых отклонении от теории, если температура реагирующего слоя зерен возрастает вследствие того, что теплота реакции не отводится немедленно. Было высказано предположение, согласно которому теплота реакции не оказывает влияния на скорость тока газа или на свойства адсорбента. Однако при окислении СО над активированным перманганатом серебра при высоких начальных концентрациях газа и больших скоростях тока газа выделяющейся теплоты достаточно для того, чтобы вызвать некоторое термическое разложение, сопровождающееся спеканием зерен. [c.328]

Рассмотренные в этом обзоре соединения распадаются, в зависимости от их отношения к водяному пару, на две обширные группы. Гопкалиты с высокой реакционной способностью чрезвычайно чувствительны к отравлению водяным паром, в то время как промотированная окись серебра и активированный перманганат серебра не отравляются водяным паром. В действительности для инициирования реакции между СО и активированным перманганатом серебра требуется небольшое количество влаги. Гопкалиты в присутствии сухого газа могут быть отнесены к настоящим катализаторам с большим основанием, чем какие-либо другие соединения, рассмотренные здесь. Гопкалиты и подобные им окиси, отравленные в результате адсорбции водяного пара, могут быть регенерированы путем нагревания до подходящих температур. Метод регенерации перманганата серебра, дезактивированного действием газа, до сих пор не найден. Часть трудностей заключается в образовании аморфных конечных продуктов. [c.333]

Кинетика адсорбционной волны является полезным инструментом для оценки активности активированного перманганата серебра и может быть с успехом распространена на другие системы, к которым применимо понятие активных центров. [c.333]

Кац [66] в 1953 г. опубликовал обширный обзор литературы но гетерогенному окислению окиси углерода на различных катализаторах. Он описал также применение к анализу этой реакции теории так называемой кинетики адсорбционной волны для расчета активности активированного катализатора — перманганата серебра. Метод можно успешно применить для онределения необходимых параметров каталитических реакторов для данной и других гетерогенных реакций. [c.322]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Ступка фарфоро вая с пестиком. Стеклянные пластинки. Фарфоровые пластинки. Центрифуга Пипетка капельная. Приборы для получения окиси углерода, ацетилена, ме тана и углекислого газа. Прибор для сухой перегонки дерева. Фильтровальная бумага. Уголь активированный. Уголь древесный (порошок). Окись меди, Мра мор. Мел (кусковой). Основной карбонат меди. Лучина (сухая тонкая). Вода дистиллированная. Известковая вода. Бром. Бромная вода. Лакмус (нейтральный раствор). Растворы нитрата свинца (0,01 н.), иодида калия (0,1 н.), перманганата калия, нитрата серебра (0,1 н. ), карбоната натрия (0,5 и.), карбоната калия (0,5 н.), бикарбоната калия (0,5 н.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), хлорида хрома (0,5 н.), серной кислоты (уд. веса 1,84), соляной кислоты (уд. вес 1,19), едкого натра (2 н.), аммиака (25%-ный.) [c.178]

Было найдено (в подтверждение теоретических выводов), что зависимости между концентрацией отходящего газа и временем, высотой слоя и временем его истощения, а также между скоростью тока газа и временем истощения слоя оправдываются для реакции, протекающей в системе твердое тело — газ между активированным перманганатом серебра и окисью углерода. Однако предполагаемая линейная зависимость между критической высотой слоя и логарифмом начальной концентрации газа не была подтверждена. Подобным же образом не имеется линейной зависимости между величиной, обратной величине предельной скорости тока газа, и значениями lg o. Предельная высота слоя увеличивается с возрастанием скорости тока газа и не изменяется с изменением начальной концентрации. [c.327]

Приблизительно 20 г перманганата серебра насыпают в колбу Эрленмейе-ра тонким слоем и нагревают до окончания бурной реакции. Серо-черный порошкообразный продукт подсушивают и освобождают от диоксида углерода при температуре около 450 °С в токе очищенного кислорода (кислород пропускают через слой активированных молекулярных сит 0,5 или 1 мм). Эту опе- [c.45]

Общие свойства. Исследования, недавно проведенные автором этой статьи и его сотрудниками [66, 67], привели к открытию новой группы твердых окисляющих агентов, пригодных для окисления СО в основе их лежит перманганат серебра, активированный различными окисями металлов. Несколько опытов с пе з-манганатом серебра впервые были проведены Бэтеманом [58] в 1917 г. со смесью, содержавшей эту соль вместе с известью и хлористым кальцием. Несмотря на то что результаты этих ранних опытов были весьма интересны, работа вскоре была прекращена, ввиду получения более обещающих результатов прн работе с гопкалитом. [c.306]

Существуют два типа окислительных реакций непредельных углеводородов 1) прямая атака двойных или тройных связей электрофиль-пыми реагентами, например озоном, фотосенсибилизированным молекулярным кислородом, органическими перкислотами, свободными гидроксильными радикалами, активированной светом перекисью водорода или различными неорганическими перекисями, способными образовывать неорганические перкислоты, перманганатом, неорганическими окислами, такими как четырехокись осмия, пятиокись ванадия, окись хрома и двуокись марганца, солями ртути, иодобензоатом серебра, диазоуксусным эфиром и подобными веществами 2) косвенная атака метиленовых групп, смежных с двойными и тройными связями и с ароматическими ядрами, такими реагентами, как молекулярный кислород, органические перекиси, двуокись селена, тетраацетат свинца,хлористый хромил, трет-бутил-хромат, бромсукцинимид и т. д. Первый тип реакций протекает по ионному механизму, второй — по свободнорадикальному механизму. Некоторые из этих реакций будут рассмотрены в следующих разделах. [c.347]

Алюмогидрид лития в этом случае применять нельзя, так как он одновременно восстанавливает лактонную группу. При использова НИИ спиртового раствора боргидрида натрия получилась кислота для которой была предложена структура (3). Восстановление уда лось осуществить только при действии эфирного раствора Ц. б (выход 82%). Следует отметить, что обратная реакция осуществля ется с выходом 78% под действиемдвуокиси марганца, активирован ной по методу Аттенборо. Окисление такими обычными реагента ми, как бихромат калия, карбонат серебра и перманганат калия а также окисление по Оппенауэру не дали желаемого результата Кори и сотр. [2] использовали реагент на одной из стадий синтеза простагландинов, которые особенно чувствительны к действию щелочей. Так, кетон (4) был успешно восстановлен в смесь эпимерных спиртов. [c.348]

И. П. Ляш,енко установлено [30], что лучшие результаты при осаждении никеля на осажденное в вакууме серебро получаются из электролита, в котором отсутствуют ионы хлора. Для предотвраш,ения самопроизвольного подкнсления электролита вследствие пассивности анодов, последние необходимо подвергать отжигу в продолжение 1—2 часов при температуре красного каоТения. Электролит для очистки периодически окисляют перманганатом калия н фильтруют через активированный уголь. pH корректируют содой. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология