Как образуется перекрест

Необходимо еще раз указать на то, что при недостаточном натяжении нити при перемотке образуются перекресты, а также другие дефекты намотки, затрудняющие последующую переработку шелка с таких шпуль. Следовательно, правильному выбору натяжения при перемотке должно придаваться очень большое значение. Естественно, что обеспечить постоянное натяжение нити в процессе перемотки можно только в том случае, если перематываемый полиамидный шелк имеет постоянную влажность по всей длине нити, препарация нанесена достаточно равномерно, а на поверхности волокна не выделились низкомолекулярные фракции. [c.411]

У низших позвоночных два зрительных нерва пересекаются (образуют перекрест), так как каждый идет в тектум и таламус противоположной стороны. У большинства этих животных глаза располагаются по бокам головы, так что перекрывание полей зрения незначительно. Однако у большинства млекопитающих глаза расположены на передней части головы и два поля зрения частично перекрываются. Соответственно этому у них обычно имеет место лишь частичное перекрещивание волокон зрительных нервов. Такая ситуация у приматов изобра- [c.444]

Получив при этом в окуляре линии С, Р ж 6, устанавливают перекрестие нитей на эти линии нри помощи микрометрического приспособления (не двигая диска), измеряя таким образом разницы в направлении скользящего луча при выходе из боковой поверхности призмы для линий С, Р ж О относительно линии >. [c.89]

Показатели преломления определяют с помощью рефрактометров Аббе или ИРФ-22. На рефрактометре Аббе (рис. 22) исследование проводят следующим образом. На поверхность нижней призмы при открытом блоке, не касаясь ее пипеткой, наносят 1—2 капли определяемой жидкости. Затем блок закрывают и добиваются максимального освещения, изменяя положение зеркала. Поворотом установочного винта стараются получить затемненной часть поля зрения (для усиления резкости границы этой части поля используют компенсатор). Поворотом установочного винта добиваются совпадения этой границы с перекрестием нитей в окуляре. После этого записывают показание шкалы, расположенной с левой части прибора (наблюдая через другой окуляр). После окончания измерения обе призмы тщательно вытирают сначала сухой ватой, затем смоченной поочередно ацетоном и эфиром и, наконец, снова сухой ватой. [c.44]

Количество сверхспиралей изменяется при щелочном титровании ДНК или при интеркалировании в нее водорастворимых ароматических красителей. Оба эти процесса раскручивают двуспиральную ДНК [39—41] и таким образом уменьшают значение р. Это изменение можно легко обнаружить по изменению скорости седиментации [37] кольцевой ДНК или непосредственно при электронной микроскопии. Прекрасный образец последней (рис. 22.1.4) показывает изменения между препаратом кольцевой ДНК из раствора с низким содержанием соли со 128 перекрестами и препаратом той же ДНК, полученной из раствора с высоким содержанием соли, содержащей только 22 перекреста. Такие изменения приводят к заключению о том, что ДНК не имеет сверхспиральных [c.49]

Попытки разобраться в миллионах соединений этого неимоверно сложного переключающего устройства были в значительной степени успешными. Мы знаем, например, что зрительный нерв одного глаза соединяется со зрительным нервом другого (перекрест зрительных нервов) таким образом, что нервные волокна правой половины одной сетчатки идут рядом с волокнами от [c.35]

Нажав рукоятку, перемещают в поле зрения объектива необходимую группу линий. Вращением барабана линии точно устанавливаются на перекрестие. Расстояние между двумя линиями измеряют следующим образом. На перекрестие выводят первую линию и записывают отсчеты целые — по миллиметровой шкале, [c.196]

Угол ф —.наименьший из всех возможных углов преломления лучей, вышедших через боковую грань призмы. Если на пути лучей, выходящих из призмы, поставить зрительную трубу таким образом, чтобы предельный луч попадал в центр перекрестия в поле зрения рефрактометра, то нижняя часть поля зрения трубы будет освещена, а верхняя останется темной при этом положение границы раздела света и тени определится лучом, выходящим из призмы под предельным углом ф. Для наводки на границу света и тени зрительную трубу можно поворачивать вокруг оси вращения лимба. Угол ф предельного луча измеряется с помощью градусного лимба, вращающегося вместе со зрительной трубой. При повороте зрительной трубы в поле зрения можно наблюдать цветные линии, образованные лучами различных длин волн. Положение выходящего из призмы предельного луча (предельного для данной длины волны) будет определять верхняя граница соответствующей линии. Наблюдая в зрительную трубу, наводят перекрестие нитей на верхнюю границу выбранной линии и снимают отсчет по градусному лимбу. . [c.76]

После правильной установки электродов линз х и относительно перекрестия зеркала последнее устанавливается напротив щели под углом 45° к падающему на него лучу света, и таким образом освещается щель прибора. Далее наблюдается заполнение объектива камеры со стороны кассетной части. Световое пятно на объективе должно быть равномерным и расположено симметрично относительно действующего отверстия прибора. Если оно сдвинуто в горизонтальном направлении, то это положение изменяется передвижением рейтера с зеркалом и разворотом зеркала в рейтере. [c.314]

Работа с прибором производится следующим образом объект кладется на предметный столик микроскопа, который повернут в крайнее положение до упора. Рассматривая поверхность образца в микроскоп и передвигая столик при помощи двух винтов координатной подачи, находят место отбора пробы, совмещая его с перекрестием нитей винтового окулярного микрометра. Затем столик поворачивают в другое крайнее положение до упора, так что с выбранной точкой отбора будет теперь совмещена ось стержня сверла. Опустив сверло до соприкосновения с образцом и приведя его ручным приводом во вращение, можно отобрать пробу с намеченного места. Возвратив столик с образцом в исходное положение в измерив диаметр высверлен- [c.85]

Гаметы Р, 1) и Вг/ (образовались без перекреста) [c.89]

ВУ п Ьь (образовались в результате перекреста) [c.89]

Другое обстоятельство, которое следует иметь в виду в отношении двойных перекрестов, состоит в том, что они затрагивают только среднюю часть хромосомы между локусами А-а и С-с. Таким образом, при двойных перекрестах изменяется только положение генов В ц Ь, а расположение ло-кусов А-а и С-с остается неизменным. Если мы не проследим за наследованием генов В-Ь, то мы вообще не узнаем, что в разбираемом случае произошло какое-то число двойных перекрестов. Частота перекрестов, определяемая непосредственно по сцеплению между генами А и С, без учета передачи генов В-Ь, будет поэтому несколько заниженной. В нашем примере всего у 214 особей из 521 обнаруживается перекрест между локусами Л и С это составляет 41,07%. Эту частоту перекреста можно сравнить с суммой вычисленных ранее значе- [c.92]

Указанные условия равновесия важны также для биологической изменчивости. При нормальных условиях жизни и при строго постоянной среде генетическая изменчивость нежелательна и предотвращается тем, что полигены образуют блоки, более или менее прочно связанные благодаря сцеплению. На случай, если среда изменится и возникнет необходимость в новых наследственных комбинациях, в хромосомах существует резерв изменчивости, который реализуется в редких случаях перекреста. Эксперименты по отбору у дрозофилы показывают, что такое представление нельзя считать голой спекуляцией. На первых стадиях таких экспериментов отбор довольно быстро дает некоторые ограниченные результаты, обусловленные обычной рекомбинацией хромосом. Когда же спустя некоторое время блоки генов в хромосомах оказываются разорванными перекрестом, отбор дает новые и часто гораздо более значительные результаты. [c.112]

Необходимо указать, что на фиг. 78 изображен лишь один случай перекреста у гетерозиготы по инверсии и что если в инверсионной петле образуется не одна хиазма, а больше, то это может привести к различным результатам результаты зависят также и от того, локализована ли центромера в инвертированном сегменте или нет. Однако мы ограничимся указанием на то, что картина мост -f фрагмент в первой ана- [c.174]

Цикл лимонной кислоты. Аэробное превращение молочной кислоты в двуокись углерода и воду протекает через стадию образования пировиноградной и затем уксусной кислот. Уксусная кислота является одним из наиболее важных продуктов обмена. Она лежит на перекресте многих биохимических путей. Участие уксусной кислоты в образовании АТФ связано в основном с включением в цикл лимонной кислоты. Этот цикл (фиг. 104) представляет собой последовательную цепь реакций, начинающуюся с конденсации двууглеродного остатка уксусной кислоты с четырехуглеродным носителем . Образовавшаяся шестиуглеродная кислота носит название лимонной кислоты. Путем ряда дегидрирований (потеря водорода) и декарбоксилирований (потеря двуокиси кислорода) она, в конце концов, теряет 2 углеродных атома и опять образуется четырехуглеродная молекула носителя. Таким образом, становится возможным следующий оборот цикла. В результате каждого оборота цикла образуется 18 молекул АТФ на каждую исходную молекулу молочной кислоты. Механизм образования АТФ в лимоннокислом цикле не показан на фиг. 104, да он еще и неизвестен. Общее обсуждение этого вопроса см. в приложении 2. [c.380]

При взаимодействии смеси какого-либо альдегида с формальдегидом ( перекрестив реакция Канниццаро ) формальдегид выступает в качестве донора гидрид-ионов Н и окисляется поэтому в муравьиную кислоту. Из бензойного альдегида в-этом случае образуется бензиловый спирт [c.268]

Наводка подвижной сетки на изображение (например, на изображение штриха основной шкалы) производится по биссектору или по центру перекрестия (в зависимости от величины, конфигурации и качества изображения объекта). Определение фактической цены деления шкалы на барабанчике по объект-микрометру производится следующим образом измеряют в делениях микрометра какое-нибудь целое число z делений объект-микрометра. [c.113]

Образование соединения Холлидея двумя родительскими дуплексами, а также расхождение дуплексов и последующая репликация показаны на рис. 5-54. Заметьте, что нижний дуплекс повернут относительно своей продольной оси и З -цепь передвинута наверх таким образом перекрест цепей (в данном случае З -цепей) показать гораздо проще. Перекрещенные цепи должны быть одинаковыми (либо обе 3, либо обе 5 ) они не могут быть комплементарными (одна 3, а другая 5 ). Понимаете, почему [c.299]

В приведенном примере отрисовывается ломанная линия. состоящая из двух примитивов (отрезков). Так образом, запросы команды не прекращаются, пока не будет введен пустой ввод. Если точки вводить мышью , то при перемещении к каждой последующей точке за перекрестием тянется резиновая нить (белая линия). Это помогает отслеживать [c.32]

Клетки древесины сообщаются между собой через поры. Поры -это неутолщенные участки клеточной стенки. Пора не является свободным отверстием, так как в ней имеется тонкая мембрана (первичная стенка и межклеточное вещество), пронизанная мельчайшими отверстиями. В живых клетках через эти отверстия проходят тонкие нити цитоплазмы, соединяющие содержимое живых клеток в одно целое. Поре в оболочке одной клетки соответствует пора соседней клетки, то есть образуется пара пор (рис.8.6). Различают простые, окаймленные и полуокаймленные поры (пары пор). Простые поры (см. рис. 8.6, а) образуются в стенках двух смежных паренхимных клеток, а окаймленные поры (см. рис. 8.6, б) - в стенках двух смежных трахеид, располагаясь преимущественно на радиальных стенках у концов трахеид. Поздние трахеиды по сравнению с ранними имеют меньшее число пор меньших размеров (щелевидные поры). У окаймленной поры мембрана имеет в центре утолщение - торус, играющий роль клапана, который может перекрывать пору. Структура торуса отличается от структуры мембраны. Окаймление образуется нависающим выступом вторичной стенки. Оно может быть выражено четко или слабо заметно. Трахеиды с паренхимными клетками сердцевинных лучей сообщаются через полуокаймленные поры (см.рис. 8.б,в) в так называемых полях перекреста. Форма, размер и число пор в поле перекреста служат диагностическими признаками при определении хвойных древесных пород. [c.201]

Один вид пересортировки - это результат случайного распределения разных материнских и отцовских гомологов между дочерними клетками при 1-м делении мейоза каждая гамета получает свою, отличную от других выборку материнских и отцовских хромосом (рис 14-10, Л). Из одного только этого факта следует, что клетки любой особи могут в принципе образовать 2" генетически различающихся гамет, где п-гаплоидное число хромосом. Например, у человека каждый индивидуум способен образовать по меньшей мере 2 = = 8,4 10 генетически различных гамет. Однако на самом деле число возможных гамет неизмеримо больше из-за кросспнговера (перекреста)-процесса, происходящего во время длительной профазы 1-го деления мейоза, когда гомологичные хромосомы обмениваются участками. У человека в каждой паре гомологичных хромосом кроссинговер происходит в среднем в двух-трех точках. Как показано на рис. 14-10, Б, такой процесс перетасовывает гены любой хромосомы в гаметах. [c.17]

Рас. 14-13. Схематическое изображение хромосом, сходных С представленными на рис. 14-11, но образующих три хиазмы-результат трех отдельных перекрестов. Обратите внимание, что каждая из двух хроматид одной хромосомы может перекрещиваться с любой хроматидой другой хромосомы бивалента. Например, в данном случае хромагида 3 обменялась участками одновременно с двумя хроматидами-1 и 2. [c.18]

III. Плоская кассета, расположенная перпендикулярно оси вращения. Этот случай относится, прежде всего, к уточнению юстировки в камере КФОР. Первичный пучок ММ направлен под углом v к экваториальной плоскости и пересекает пленку, расположенную перпендикулярно оси вращения, в точке М (рис. 278). Ширма с круговой прорезью заменяется на специальную раму с широким окном и перекрестьем из нитей. Следы нитей на рентгенограмме образуют координатный крест одна из осей (обозначим ее через X ) направлена вдоль плоскости, проходящей по первичному пучку и оси вращения (слева направо на рис. 278), вторая (ось У ) — перпендикулярно этой плоскости центр креста 5 указывает точку выхода оси вращения Положительные направления осей X и Y соответствуют положительным направлениям наклонов е ц и 8j . [c.424]

В ОДНОМ опыте четыре указанные категории мух образовались с частотой 1) 145 2) 150 3) 33 4) 28, Общее число мух в этом случае составляло 356. Две кроссоверные категории мух (3 и 4) вместе были представлены 61 особью, составляя всего 17,1% общего числа мух. Очевидно, что это число показывает процент гамет кроссове рного типа в Таким образом, степень сцепления генов определяется путем скрещивания самок из Рх с самцами, рецессивными по обоим генам. При этом получаются четыре внешне различные категории потомства, которые точно соответствуют четырем типам гамет, образованным самкой р1. Процент перекреста определяется подсчетом числа полученных кроссоверных особей, которое выражается в процентах к общему числу особей. [c.89]

В каждой хромосоме, вероятно, имеется большое число полигенов. Эти полигены образуют блоки, которые в результате естественного отбора оказываются хорошо сбалансированными, т. е. гены расположены друг относительно друга в таком порядке, при котором их взаимодействие оказывает наиболее благоприятный эффект. Следует различать сбалансированность генов у самооплодотворяющихся и у перекрест-нооплодотво(ряющихся видов. Для первых очень важно, чтобы внутренний баланс между генами в пределах каждой хромосомы был оптимален, а у видов с перекрестным оплодотворением необходимо также учитывать важность взаимного баланса. Это означает, что гомологичные, но генетически различные хромосомы, которые при перекрестном оплодотворении попадают в одну зиготу, в процессе эволюции постепенно приспособились друг к другу и при взаимодействии дают наибо лее благоприятные результаты. [c.112]

Группа генов в инве ртированном участке представляет собой замкнутую единицу, не разрываемую перекрестом. Перекрест может происходить у самок в инверсионных петлях, но, как мы только что узнали (стр. 175), хромосомы, получившиеся в результате перекреста, попадают в полярные тельца и элиминируются. Таким образом хромосомы, включающиеся [c.182]

Рекомбинация у бактериофагов не всегда осуществляется тем же путем, что и у высших организмов. Так, два реципрок-ных кроссовера лишь в среднем образуются с одинаковой частотой. В некоторых клетках могут резко преобладать кроссоверы какого-то одного типа. Это указывает на то, что механизм рекомбинации у фагов так или иначе отклоняется от обычного перекреста, существующего у высших организмов. Тем не менее рекомбинация происходит достаточно регулярно, чтобы для бактериофагов также можно было построить генетические карты, расположив на них гены в определенной последовательности и на разных расстояниях друг от друга. В генетическом отношении фаги ведут себя как гаплоидные организмы с одной группой сцепления. [c.259]

Определение коэффициента рефракции. 2—3 капли сыворотки помещают между призмами и плотно сжимают их. Пучок света от зеркала направляют на призмы и, наблюдая в окуляр 5, вращают призмы с помощью винта, пока граница темного и светлого полей не остановится на перекресте нитей. Если на границе полей виден мешающий работе спектр, устраняют его, вращая винт или кольцо 11. Через окуляр 7 делают отсчет по шкале. Границу темрюго и светлого полей отводят вращением от перекреста и вновь устанавливают на перекрест. Делают второй отсчет по шкале. Аналогичным образом делают третий отсчет. [c.224]

Замер деформации испытуемого образца производят следующим образом. При уравновешенном коромысле весо в образец, помещенный на винтовом столике в узле крепления, П0 Д-водят до соприкосновения с грузом. По перекрестию зрительной трубы производят отсчет по шкале. Затем снимают с чашки весов малую навеску (обычно 0,5 г). При этом к образцу прилагается нагрузка, в 10 раз превышающая вес снятого груза. При снятии груза зеркальце весов повернется на некоторый угол, и в зрительную трубу будет наблюдаться уже другой участок шкалы. Затем снимают нареску 5 г. По прошествия указанного времени после приложения нагрузки к образцу по перекрестию зрительной трубы снова производят отсчет делений по шкале. Разность результатов двух отсчетов дает относительную величину деформации образца при данной температуре. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология