Установка для измерения потенциалов электродов

Рис. 11.4. Схема установки для (измерения потенциала электрода

Рис. 4.1. Схема установки для измерения потенциала поляризуемого электрода.

Медно-сульфатный электрод сравнения применяют в тех случаях, когда амплитуда колебаний измеряемой разности потенциалов не превышает 1 В. При больших амплитудах могут быть использованы стальные электроды. Электроды сравнения устанавливают на минимальном расстоянии от трубопровода, над его осью. При использовании стального электрода сравнения для исключения ошибок, связанных со стабилизацией потенциала электрода во времени, необходимо выполнять следующие условия измерения следует начинать не ранее чем через 10 мин после установки электрода в грунт для обеспечения достаточной площади контакта стали с грунтом глубина забивки электрода в грунт должна быть не менее 20 см. [c.62]

Экспериментальная установка включала термостатированную стеклянную электрохимическую ячейку, заполненную соляной кислотой, в которую помещали полупогруженный образец титана (ВТ-1, графитовый катод. Через объем раствора (200 мл) пропускали хлор со скоростью 3 мл/мин. Измерение потенциала электрода проводили относительно насыщенного каломельного электрода сравнения при помощи самопишущего катодного вольтметра. Длительность опытов составляла 10 час. Оценку скорости коррозии проводили по весовым потерям. Для сопоставления результатов с целью проверки эффектов раздельного действия продувки хлора и анодной поляризации на коррозию титана были проведены контрольные опыты. [c.274]

В ходе потенциометрического титрования кислот необходимо размешивать титруемым раствор и измерять потенциал индикаторного электрода. Титрование ведется из обычной бюретки с делением не более 0,1 мл. Размешивание титруемого раствора осуществляется магнитной мешалкой. Для измерения потенциала индикаторного электрода, которым при титровании кислот обычно является водородный электрод, составляется гальваническая цепь с электродом сравнения. В качестве электрода сравнения можно использовать каломельный, медно-сульфатный, хлор-серебряный или другие электроды. На рис. 85 показана конструкция индикаторного водородного электрода для потенциометрического титрования. Водород получается электролитически на установке, изображенной на рис. 55. При титровании необходимо следить, [c.147]

За потенциал электрода в водородной шкале потенциалов принимается разность потенциалов данного электрода и водородного в стандартных условиях. Устройство водородного электрода показано на рис. 17. Установка по измерению потенциала электрода по водородной шкале показана на рис. 18. [c.74]

За потенциал электрода в водородной шкале электродных потенциалов принимают э.д.с. электрохимической системы, составленной из данного электрода и стандартного водородного электрода в соответствующих растворах. Устройство водородного электрода показано на рис. 21. Установка по измерению потенциала электрода по водородной шкале представлена на рис. 22. [c.73]

Для изучения кинетики электродных процессов используют стационарные и нестационарные методы. Одним из стационарных методов исследования электродных процессов является измерение потенциала электрода в зависимости от заданной электродной плотности тока (прямой гальваностатический м -тод). Измерение потенциалов электродов можно проводить компенсационным методом, описанным в гл. 7. Схема установки для измерения потенциалов поляризованного электрода показана на рис. 59. [c.128]

Схема компенсационной установки для измерения емкости двойного электрического слоя изображена на рис. 117. Метод состоит в сообщении поверхности металла и раствору некоторых малых количеств электричества А(3 и —А(3 и вычислении изменения потенциала электрода АУ и емкости. Чтобы электричество не тратилось на электрохимические реакции, при работе используется переменный ток высокой частоты. [c.166]

Для снятия поляризационных кривых и контроля потенциала электрода в процессе электролиза используют измерительные схемы. Схема установки для измерения электродных потенциалов показана на рис. П. В цепь поляризующего тока включен реостат, играющий роль делителя напряжения постоянного тока (/ ), Для расширения интервала и более плавного регулирования тока, что необходимо для получения поляризационных зависимостей, служит реостат Лз. [c.265]

Схема установки для измерения осциллографических полярограмм показана на рис. 111. Она включает генератор пилообразных импульсов напряжения Г, при помощи которого потенциал электрода можно изменять в соответствии с уравнением (41.1). Последовательно с электрохимической ячейкой ЭЯ включено эталонное сопротивление R. Падение напряжения на этом сопротивлении, пропорциональное току /осц, через усилитель поступает на вертикальные пластины осциллографа О. Осциллограф работает в режиме ждущей развертки, т. е. движение электронного луча начинается одновременно с началом изменения потенциала, что обеспечивается связью между осциллографом и генератором импульсов. Если используется капельный ртутный электрод, то в схему включается еще и синхронизатор СХ, при помощи которого развертка потенциала подается на ячейку в заданный момент жизни капли. Время развертки подбирается таким, чтобы поверхность капли в течение импульса существенно не изменилась. Поэтому обычно осциллографическая полярограмма измеряется за доли секунды. При помощи описанной установки определяют зависимость тока от вре- [c.219]

При отлаженной установке измерение pH требует 2—3 мин для насыщения раствора водородом. Стандартный водородный электрод можно заменить каким-либо стандартным электродом (каломельным электродом), потенциал которого легко учесть. [c.240]

К гальваностатическим методам относят также кулонометрические измерения, которые позволяют определять зависимость г по времени т. Принцип их сводится к тому, что плотность заряда электрода р, первоначально соответствующая равновесному потенциалу фр, резко изменяется при разомкнутой цепи. В итоге изменения Лр потенциал электрода сначала сдвигается относительно фр, но по мере протекания электрохимической реакции вновь приходит к первоначальному равновесному значению. При осуществлении метода после сообщения электроду определенного заряда наблюдают за изменением т) во времени и по т]—т-кривым рассчитывают Кр и а. Принципиальная схема установки для кулонометрических измерений приведена на рис. 75. Увели- [c.316]

Измерительные электроды для систем катодной защиты судов с защитными установками представляют собой прочные электроды сравнения (см. раздел 3.2 и табл. 3.1), постоянно находящиеся в морской воде при съеме небольщих токов для целей регулирования они не должны подвергаться поляризации. Обычно применяемые в остальных случаях медносульфатные и каломелевые электроды сравнения могут быть использованы только для контрольных измерений. Никакие электроды сравнения с электролитом и диафрагмой (мембраной) непригодны для использования в качестве измерительных электродов длительного действия для защитных преобразователей с регулированием потенциала. Измерительными электродами могут быть только электроды типа металл — среда, имеющие достаточно стабильный потенциал. Электрод серебро — хлорид серебра имеет потенциал, зависящий от концентрации ионов хлора в воде [см. формулу (2.29)], что необходимо учитывать введением соответствующих поправок [4]. Наилучшим образом зарекомендовали себя цинковые электроды. Измерительные электроды похожи на протекторы, но меньше их по размерам. Онн имеют постоянный стационарный потенциал, мало подвергаются поляризации, а в случае образования поверхностного слоя могут быть при необходимости регенерированы анодным толчком (импульсом) тока. Срок их службы составляет не менее пяти лет. [c.366]

После подписания договора и перечисления аванса проектная организация приступает к выполнению изыскательских работ. Они включают измерение удельного сопротивления грунта, измерение потенциала "труба-грунт", записи потенциалов "труба-грунт" регистрирующими приборами и потенциалов "рельс-грунт" по медно-сульфатному или стальному электродам сравнения, если есть необходимость. Если по трассе проектируемого водовода имеются существующие установки активной защиты, то определяется эффективность их работы. [c.126]

За потенциал электрода но водородной шкале электродных потенциалов принимают ЭДС электрохимической системы, составленной из данного электрода и стандартного водородного электрода (рис. 11) в соответствующих растворах. Установка для измерения нотенциала электрода но водородной шкале представлена па рис. 12. [c.42]

Потенциал протекания порошковых диафрагм определяют на установке (рис. 63), состоящей из маностата 1, с помощью которого в системе создается давление, камеры 7, в которой формируется порошковая диафрагма, и электрической схемы для измерения потенциала протекания хлорсеребряных электродов 6 и потенциометра 8. [c.110]

Питание установки осуществляют от любого источника постоянного тока 1, например от аккумуляторной батареи напряженней 10—15 в. Напряжение на электролитическую ячейку 2 подают через сопротивления (30 ом 100 вт) и (50—100 ом), а контроль за напряжением на рабочих электродах 3 4, также за силой протекающего через ячейку тока осуществляется соответственно с помощью вольтметра 5 и амперметра 6. Потенциал рабочего катода 3, на котором протекает восстановление определяемого компонента, устанавливается в зависимости от выбора сопротивлений и но для точного измерения этого потенциала и контроля за ним на протяжении всего анализа в схему вводят дополнительную цепочку, состоящую из сухого элемента 7 напряжением 1,5—2 е, переменного сопротивления 7 з (100 ом), контактного реле 8, вспомогательного электрода 9 и вольтметра 10. Последний предварительно калибруют или выбирают таким, чтобы можно было измерять напряжение от О до 1,5 й с точностью 0,010 в. Потенциал электрода 3 в ходе электролиза изменяется. Для сохранения потенциала на выбранном уровне контактное реле 8 подключают к двум реле 11 и 12 таким образом, чтобы включаемый последним реверсивный двигатель 13 передвигал движок переменного сопротивления в нужную сторону (по или против часовой стрелки). Мотор 13 снабжают подходящим редуктором, а шкив последнего соединяют приводом с движком Для устойчивой работы установки при малых значениях силы тока, протекающего через ячейку, в схему вводят конденсаторы 14 и 15 емкостью 0,25 мкф и сопротивления и 17 по 100 ож. [c.9]

В кулонометрии при контролируемом потенциале реакция, на которой основано определение вещества, проводится на рабочем электроде, потенциал которого поддерживается постоянным. Для выполнения измерений используют три электрода рабочий электрод, на котором протекает электрохимическая реакция окисления или восстановления определяемого вещества вспомогательный электрод и электрод сравнения для измерения потенциала рабочего электрода. Схема установки для кулонометрического анализа при постоянном потенциале представлена на рис. 10.1. [c.172]

Установка для кулонометрии в этом случае состоит из электролитической ячейки, источника тока, кулонометра или интегратора силы тока по времени и устройства для измерения потенциала рабочего электрода. [c.176]

Капилляр Луггина можно также вводить с тыльной стороны электрода [39, 169, 170, 453, 454], как показано на рис. 1,г. Хотя установки с таким капилляром Луггина и следует считать лучшими, чем с капиллярами, помещаемыми в непосредственной близости от поверхности электрода (ближе, чем на диаметр капилляра), тем не менее и здесь остаются вопросы, связанные с неоднородным распределением тока, изменением массопереноса вблизи капилляра, а также включением омических потерь в измеряемую величину потенциала. Эти трудности частично устраняются при использовании очень тонкостенного капилляра с возможно меньшим внутренним диаметром. При расположении капилляра с тыльной стороны электрода важно, чтобы его кончик был установлен вплотную к поверхности электрода так, чтобы быть с ней почти заподлицо. Омические потери при измерении потенциала с помощью такого капилляра Луггина обсуждались Барнеттом [39]. Эти потери могут быть весьма значительными, достигая нескольких милливольт при плотностях тока 10 А - см и проводимости электролита порядка 0,1 Ом . см . [c.175]

Исследование зависимости емкости от частоты переменного тока (обычно в интервале 10—10 гц) позволяет получить сведения о спектре поверхностных состояний и о неравновесных процессах в двойном слое. В последние годы получили распространение установки для автоматического измерения емкости при непрерывном изменении потенциала электрода во времени по некоторому (обычно линейному) закону [6—8]. [c.7]

В лабораторных ячейках, используемых при коррозионных исследованиях, поверхность исследуемого электрода обычно эквипотенциальна. На поверхности металлоконструкции, даже если она не обладает большой протяженностью, существуют различия потенциала на близко расположенных к ВЭ участках и на участках, более удаленных от него. Поэтому заданный потенциал может быть выдержан только в месте установки ЭС, подключенного к автоматической станции защиты. На поверхности металла устанавливается некоторое распределение потенциала, зависящее от плотности тока, взаимного располол<ения защищаемой конструкции и ВЭ, сопротивления среды, поляризуемости и ряда других факторов. Проектирование системы защиты сводится в выбору расположения ВЭ, точек контроля и величины защитного потенциала с тем, чтобы потенциал всей поверхности металла оставался в допустимых пределах. Если поверхность металла имеет большую протяженность, одновременно с регулированием производят измерение потенциала в нескольких точках. Для этих целей используют многоточечные системы контроля потенциала [285]. Аналогичным образом [c.183]

Прежде чем приступить к проведению титрования, необходимо исследовать способность реагирующих веществ к электродной реакции. С этой целью снимают вольт-амперные кривые отдельно для обоих растворов (титруемый и титрант). На основании полученных кривых устанавливают потенциал, при котором следует проводить титрование. Его величина должна быть такова, чтобы получался отчетливый диффузионный ток. Кроме того, изменение концентрации восстанавливающегося (окисляющегося) вещества должно вызывать пропорциональное изменение величины ди( узионного тока. При проведении титрования обязательным условием должно быть сохранение постоянной э. д. с. Амперометрическое титрование проводят, используя полярографическую установку. Если потенциал индикаторного электрода известен заранее, то для проведения амперометрического титрования можно использовать титраторы различной конструкции, имеющие в своей схеме гальванометр высокой чувствительности для измерения величины тока по мере добавления титранта в испытуемый раствор ячейки. [c.414]

Для измерений емкости двойного слоя применяют установку переменного тока. Электроду сообщается небольшое количество электричества Ад, которое вызывает малое изменение потенциала АЕ. Если электрод ведет себя как идеально поляризуемый (электрохимические реакции отсутствуют), то отношение Ад(АЕ определяет емкость двойного слоя. Так как дифференциальная емкость двойного слоя зависит от значения Е (см. рис XXVI. 3), то желательно, чтобы АЕ было как можно меньше. Процесс заряжения двойного слоя происходит с конечной скоростью, поэтому с увеличение.м частоты переменного тока возрастает его не-равновесность. Схема устаЕ40вки для измерения емкости двойного слоя представлена на рис. XXVI. 4. [c.312]

Простейшая схема установки для измерения дифференциаль-ных полярограмм представлена на рис. 100. При помощи вращающегося реохорда Р потенциал электрода медленно линейно изменяется во времени = - --1-1 /, где — начальный потенциал v=dEldt — скорость наложения потенциала. В цепь последовательно с ячейкой включено сопротивление / . Гальванометр Г и конденсатор С включаются параллельно сопротивлению Н. Сопротивление 7 подбирается так, чтобы [c.185]

На рис. 20.3 показан резервуар для отделения соленой воды, имеющей в зоне чередующегося воздействия воды и нефти цинковое покрытие, полученное путем металлизации. В донолнение к этому в резервуаре предусмотрены блочные цинковые протекторы, обеспечивающие натекание защитного тока в участки его наибольшего потребления. Если соленые воды на нефтяном месторождении содержат бактерии, то для предотвращения анаэробной коррозии в результате восстановления сульфатов защитный потенциал должен быть снижен до Си/Си301 =—0,95 В. Измерение потенциала затруднительно, поскольку установка во время работы находится под давлением и вообще трудно доступна. Применили медносульфатные (Си/Си504) электроды сравнения, встраиваемые через шлюзы. Ввиду загрязнения во время работы необходимо предусмотреть возможность извлечения этих электродов без прекращения рабочего процесса. [c.381]

Прибор имеет плавную установку задаваемого потенциала от О до 1—2 в той или другой полярности, пять диапазонов рабочего тока (0,05 0,5 5 50 и 500 ма) и шесть диапазонов количества электричества (0,1 0,25 0,5 1,0 2,5 и 5 /с). Кроме того, в приборе имеется переключатель рода работы (восстановление— окисление — исходное состояние). Выход на автопотенциометр на 50 мв и выход для точного одновольтового потенциометра служат для регистрации и измерения количества прошедшего через ячейку тока. В приборе Бумена [305] контроль потенциала осуществлялся с точностью до 3 мв на перемешиваемом ртутном электроде. В данном приборе эта точность, по-видимому, имеет ту же величину. [c.225]

Другой метод, не требующий применения сверхвысокоомного вольтметра и пригодный также для измерений потенциала на поверхности раздела жидкость — жидкость, известен как метод вибрирующего электрода [1, 45]. Блок-схема установки с вибрирующим электродом показана на рис. П1-8. На вибратор с сегнетовой солью или магнит громкоговорителя подается ток звуковой частоты. Генерируемые колебания механически передаются на небольшой диск, установленный параллельно поверхности приблизительно на 0,5 мм над ней. Колебания диска приводят к соответствующим колебаниям емкости воздушного зазора, в результате чего во второй цепи возникает переменный ток, амплитуда которого зависит от разности потенциалов в зазоре. Этот сигнал усиливается и подается в наушники. С помощью потенциометра спгнал компенсируют, до тех пор пока звуковой сигнал в наушниках не исчезнет. Данный метод позволяет измерять поверхностные потенциалы с точностью до 0,1 мВ. По точности он несколько лучше метода полониевого электрода, хотя и более чувствителен к различного рода помехам. [c.99]

В измерениях с контролируемым напряжением потенциал электрода изменяют либо скачком, либо линейно. Ток при этом регистри-руют с помощью осциллографа или самописца. Типичная экспериментальная установка показана на рис. 29. Наличие в схеме потенцио-стата может привести к некоторому недоразумению, поскольку в действительности потенциал изменяется. Потенциостатом служит электронный прибор, автоматически удерживающий потенциал рабочего электрода (измеренный относительно независимого электрода сравнения) на определенном уровне безотносительно к току, протекающему между рабочим электродом и противоэлектродом. Показанный на рис. 29 потенциостат используется скорее для контролируемого изменения потенциала, а не для его фиксации. Скачок потенциала, получаемый от генератора сигналов,(или линейная развертка) подается на контрольную цепь потенциостата, который затем налагает на рабочий электрод волну такой же формы. При этом удается избежать искажения формы волны, вызванного нагрузкой генератора, и, кроме того, быстрее достигается стационарное состояние системы. [c.103]

Полярограммы растворов, содержащих сульфид, регистрировались электронным полярографом ПЭ-312. Циклические вольтамперные кривые на. электроде с висящей ртутной каплей по Кемуля снимались полярографом РО-4 фирмы Радиометр (Дания). Осциллополярографические исследования выполнены на приборе ПО-1 Ростовского опытного завода. Дифференциальную емкость на границе ртуть — раствор измеряли с точностью около 1 % на мостовой установке по последовательной схеме. В случае протекания электрохимической реакции (наличие псевдоемкости реакции) результаты измерений пересчитывали на параллельную схему. Амплитуда переменного напряжения не превышала 7 мв. Поверхность электрода в момент компенсации (через 4,5 сек после отрыва предыдущей капли) находили из веса капли. Электрод имел период капания около 15 сек. Конец его был сошлифован на конус для уменьшения экранирования канли торцом капилляра. Анодом служил цилиндр из платиновой жести с окошками для наблюдения за капилляром. Потенциал электрода относительно нормального каломельного полу-элемента измерялся потенциометром ППТВ-1. [c.261]

Кроме измерения потенциала при трении, для изучения влияния трения на электрохимические процессы, на той же установке снимались гальваностатические поляризационные кривые при трении. Вспомогательным электродом служила впаянная в стекло платиновая проволока. Для проведения сравнения, вне машины, в стационарной ячейке с разделенным катодным и анодным пространством, в неперемешиваемых растворах снимались гальваностатические поляризационные кривые в тех же электролитах, что и на хмашине трения. На одном образце снималась сначала катодная, затем анодная кривая. Воспроизводимость результатов проверялась не менее 2 раз. Чтобы разделить действие коррозионного и механического факторов ири трении в. электролитах, изучался износ стали 40 в состоянии поставки НВ 150) в средах с разным pH. Количественное изучение износа велось методом вырезанных лунок, предложенным в Институте машиноведения [8]. Сущность метода заключается в том. что износ определяется по изменению размеров отпечатка, нанесенного на поверхность трения алмазной пирамидкой. Для того, чтобы все образцы находились в сравнимых условиях, производилась приработка их к диску, на котором будут вестись испытания на износ. Приработка производилась в течение часа в 0,1 н. растворе NaOH. В этом растворе приработка происходит в сравнительно короткий срок, поверхность становится зеркально-полированной. На приработанную поверхность образца наносилось от 6 до 12 отпечатков на твердомере типа ПТ-3. Отношение длины диагонали отпечатка алмазной пирамидки к глубине его равно 7. [c.79]

Я1ВЛЯЮТСЯ общими как для неизолированных, так и изолированных трубопроводов. Однако в последнем случае на распределения плотности тока и потенциала сильно влияет состояние изолирующего покрытия. При изучении кривых распределения потенциалов вдоль изолированного сооружения необходимо учитывать специфику измерения потенциала (подземного сооружения, подвергаемого поляризации, так как фактически (при установке электрода сравнения на поверхности земли над изолированным трубопроводом) определяется суммарное смещение потенциала, которое состоит из электрохимической поляризации и омического падения потенциала на изоляции. Омическим иадением потенциала в слое грунта можно пренебречь ввиду его незначительной величины. Измеряемое в данной точке значение смещения потенциала А х изолированного трубопровода может быть выражено следующим образом [c.187]

Целесообразно периодически проверять ампер-вольт-оммет-ром сопротивление цепей ВЭ (цепь поляризации) и ЭС (цепь измерения потенциала). Эту проверку также производят при установке переключателя рода работы в положение Установка нуля точно при этом ВЭ и ЭС отключены от потенциостата. При измерении сопротивления цепи ЭС ампер-вольт-омметр подключают на несколько секунд между клеммами потенциостата Электрод сравнения и Рабочий электрод , при измерении сопротивления цепи ВЭ — между клеммами Вспомогательный электрод и Рабочий электрод . Сопротивление каждой цепи измеряют дважды при разной полярности подключения проводов АВ0-5М и берут среднее арифметическое из результатов измерений. [c.76]

Смотреть страницы где упоминается термин Установка для измерения потенциалов электродов: [c.19] [c.45] [c.180] [c.190] [c.176] [c.502]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.343 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.343 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Потенциал измерения

Потенциал электрода

Потенциалы электродов для измерения

Электрод измерение

Справочник химика 21

Химия и химическая технология