Анализ тройных смесей

Так как были сделаны анализы тройной смеси, то известны концентрации растворителя как в жидкой, так и в паровой фазах. Эти данные важны для расчета конструкции и при экстрактивной разгонке на лабораторных колонках. Был исследован ряд серий из пяти образцов каждая при концентрациях анилина 40, 60, 70 и 75 мол.% в загрузке. Затем были проведены повторные опыты. [c.279]

В работе Бройда и Моргана [ э] дается метод анализа тройной смеси водород — дейтерий — воздух на установке, изображенной на рис, 85. Присутствие воздуха не сказывается на относительной интенсивности линий [c.234]

Рефрактометрический анализ тройных смесей [c.38]

Для полного анализа тройной смеси требуется определение двух каких-либо независимых параметров, характеризующих ее состав. Одним из таких параметров может служить показатель преломления. Вторым параметром может быть какое-либо легко определяемое физическое свойство, например плотность, поверхностное натяжение, вязкость, диэлектрическая постоянная, температура плавления или кипения. Вторым параметром может быть также химическая характеристика системы концентрация одного из компонентов, кислотность, щелочность, непредельность и т. п. [c.38]

Возможности использования аналогичных физических методов анализа тройных смесей, в которых вместо плотности определяются другие свойства, иллюстрируются табл. 2. [c.41]

По данным исследования искусственных смесей некоторых анионоактивных ПАВ, спектрофотометрический метод анализа позволяет довольно точно оценить содержание компонентов в двойных и тройных смесях. Относительная ошибка определения составляет 3—5 %. При анализе тройных смесей, содержащих мыла жирных кислот, несколько уменьшается точность определения как мыл, так и других компонентов смеси. [c.108]

Описана система регрессионного анализа с применением данных о 200 точках кинетической кривой, полученных либо через равные промежутки времени, либо через постепенно возрастающие промежутки времени [29]. Данные анализируются по ходу эксперимента с помощью небольшого компьютера методом наименьших квадратов [38]. Константы скорости, а в частном случае также коэффициенты молярного поглощения для каждого реагента должны быть тщательно измерены. Скорость получения данных для стандартной смеси варьируется до тех пор, пока не будут достигнуты минимальные погрещности, полученные методом наименьших квадратов. В расчет принимаются средневзвешенные данные, так что результатам, полученным вблизи окончания реакции с медленно реагирующим компонентом, придается малое значение. Вся операция анализа смесей с полупериодом реакции до доли минуты занимает около 3 мин, включая время обработки данных. Были проанализированы двойные смеси кальция и стронция в интервале концентраций 10 " —10 М при соотношении концентраций компонентов от 0,11 до И стандартное отклонение составляло для основного компонента менее 1%, а для второго компонента — несколько более 2%. При анализе тройных смесей магния, кальция и стронция погрешность была в пределах до 6%, т. е. на порядок меньше, чем раньше [22], когда пользовались непрерывным методом. Показано, что точность анализа двойных смесей относительно независима от соотношения констант скоростей, с нижним пределом до к1,5. Верхний предел соотношения констант скоростей определяется интервалом времени, необходимым для достижения одного полупериода реакции медленно реагирующего компонента. [c.433]

Рис. 7. Фронтальный анализ тройной смеси

Поскольку температурный коэффициент теплопроводности различных компонентов смеси может быть неодинаков, то в случае анализа тройных смесе предлагается проводить измерения при двух различных температурах проволок. Состав таких смесей можно найти, решив два уравнения, связывающие измеряемые величины [2]. [c.326]

Рис. I. Анализ тройной смеси на ХПА-

Анализ тройных смесей проводился двумя методами—химическим и хроматографическим. [c.98]

Анализ при помощи газовых весов очень трудоемок и неудобен при большом количестве проводимых анализов. Взамен его предлагается хроматографический метод анализа тройной смеси азот — аргон — кислород. Схема разделения анализируемой смеси двухступенчатая используется серийный хроматограф ХЛ-4. Одна из хроматографических колонок служит для выделения (при 40 °С) азота, в другой происходит разделение аргона и кислорода при — 90,6 °С. В качестве адсорбента применяют молекулярные сита ЮХ, в качестве газа-носителя гелий. Хроматограф четко регистрирует пики всех трех компонентов азота, аргона и кислорода и, кроме того, пик, пропорциональный суммарному содержанию аргона и кислорода. Абсолютная ошибка опыта не более 0,5%. Минимальная концентрация, регистрируемая прибором, составляет 0,1 %. Продолжительность анализа 8 мин. [c.661]

При анализе газа из пипеток часть смеси подавалась в прибор для определения кислорода [3], а другая часть — в электромагнитные газовые весы для определения молекулярного веса 14]. По полученным данным вычислялось содержание аргона и азота в смесях точность анализа тройных смесей составляла 0,1% О2 0,15% Аг и 0,25% N2. Малые содержания аргона (до 2%) определялись на специальном приборе, действие которого основано на поглощении кислорода медью, азота кальцием и точном измерении остаточного объема [5]. Точность этого прибора 0,01—0,02% Аг. [c.50]

Хасс и Вебер [44] применили дифференциальный кинетический метод анализа к смеси хлористых алкилов. Как уже упоминалось, Диллон, Лукас и Янг [26] также использовали кинетический метод для анализа тройных смесей бромистых алкилов. [c.212]

Рис. 1. Графики Пц — концентрация компонента А бинарных систем Для анализа тройной смеси по предлагаемому методу 1— система А— В II— система А — С.

При анализе тройных смесей поступают следующим образом например, из смеси азот — аргон — кислород берут две пробы к одной добавляют аргон и убирают кислород к другой добавляют азот и убирают кислород полученные после удаления кислорода обогащенные соответственно азотом и аргоном пробы анализируют. Подобный аналитический прием может быть успешно использован и в случае анализа смесей иного состава. [c.329]

В этом случае анализ тройной смеси может проводиться следующим образом сперва определяется содержание аргона по градуировочному графику, построенному по бинарным эталонам [c.428]

Изотопному анализу тройных смесей, содержащих наряду с водородом и дейтерием также и тритий, посвящена работа [c.544]

Анализ тройных смесей, содержащих сравнимые количества водорода, дейтерия и трития, практически ничем не отличается от анализа бинарных смесей. [c.544]

Анализ тройных смесей [c.38]

В нефтяном анализе бензины часто рассматриваются как тройные смеси ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов. Содержание этих групп углеводородов может быть непосредственно установлено измерением дисперсии методами, аналогичными упомянутому выше дисперсиометрическому способу анализа тройных смесей [241—243, 245, 246]. [c.52]

АНАЛИЗ ТРОЙНЫХ СМЕСЕЙ [c.36]

Для полного анализа тройной смеси требуется определение двух каких-либо независимых параметров, характери [c.107]

Быстрый метод анализа смесей утлеводородов, пригодный для часты.х кон- i [Ю/ ьных анализов, описали Rosen и Robertson Применение этого способа ограничивается анализом тройных смесей, содержащ Их этан, пропан и бутаны, и смесей этих углеводородов, содержащих метан и постоянные газы. Однако ука- [c.1200]

Метод исключения применен, например, для анализа смесей типа ароматический углеводород — насыщенный углеводород — алифатический спирт. Анализ тройных смесей бензола и циклогек-сана с н-пропиловым, изопропиловым и изобутиловым спиртами выполняется с точностью до 0,2% (абс.) [53]. Так, при извлечении одного из компонентов смеси бензол — циклогексан — изопропиловый спирт путем встряхивания ее с 1б-кратным объемом 80%-ной серной кислоты полностью удаляются таиже представители 11-ти различных классов органических соединений метиловый, этиловый, м-пропиловый, изопропиловый, изобутиловый, диацетоновый спирты, диоксан, метилэтилкетон, ацетонилацетон, окись мезитила, уксусная кислота, диэтилацетамид, диэтилнитрозамин, анилин и др. [c.149]

Чтобы избежать затруднений, возникающих при анализе тройной смеси, было предложено использовать двойной мост с камерами разных размеров, в одних из которых используется для определений теплопроводность газа, а в другпх его конвекция [c.325]

Теплопроводность газа практически не зависит от его давления (за исключением высокого вакуума), а конвекция зависит. Имеется иредложение использовать это обстоятельство для анализа тройных смесей, проводя измерения при различных давлениях [И]. [c.326]

В. К. О р л о в, B. . Кортиков, Л. Н. Ч е к а л о в, Л. Б. Лебедев, А. С. Бронштейн иС. Н. Титенкова, Хроматографический метод анализа тройной смеси азот— аргон— кислород. Криогенное, кислородное и автогенное машиностроение, ЦИНТИхимнефтемаш, № 3, 1970. Принцип хроматографического метода анализа см. разд. 13.9. [c.661]

В результате получают расчетную треугольную диаграмму с сеткой изорефракт и изоденс. На рис. 11,3 (в сильно уменьшенном виде) показана такая диаграмма для анализа тройных смесей этилового и метилового спиртов с водой. Чтобы определить состав исследуемого образца, находят точку пересечения изорефракты и [c.39]

На рис. П.З (в сильно уменьшенном виде) показана такая диаграмма для анализа тройных смесей этилового и метилового спиртов с водой. Чтобы определить состав исследуемого образца, находят точку пересечения изорефракты и изоденсы, отвечающих п и й анализируемой смеси. Координаты этой точки в треугольнике составов непосредственно указывают концентрацию компонентов. Пусть, например, анализируемая смесь имеет плотность 0,880 и показатель преломления, соответствующий 95,0 условным делениям шкалы погружного рефрактометра. Точка пересечения изо- [c.36]

В качестве примера можно упомянуть изделия и полуфабрикаты бродильной промышленности спиртованные соки, пиво, брагу, настойки, вина, ликеры. Перечисленные продукты с достаточным приближением можно считать тройными смесями спирта, воды и сухого вещества (экстрактивных веществ, сахара). Быстрое определение этих компонентов производится рефрактоденси-тиетрическими методами (путем измерения показателя преломления и плотности). Расчет производится так же, как для типичных тройных систем, графически или с помощью систем линейных уравнений [106—109]. Для рефрактоденсиметрического анализа полупродуктов и продуктов бродильной промышленности имеются подробные расчетные таблицы [ИЗ] и официальные инструкции [7, 106, ПО]. Аналогичные способы анализа предлагались для лекарственных препаратов (тинктур), представляющих собой спирто-водные экстракты растительных веществ. В нефтяном анализе бензины часто рассматриваются как тройные смеси ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов. Содержание этих групп углеводородов может быть непосредственно установлено измерением дисперсии методами, аналогичными упомянутому выше дисперсиометрическому способу анализа тройных смесей 1188—195]. [c.52]

Иоффе Б. В., Ларионов В. В. — ЖАХ, 1984, т. 39, Я 1 (парофазный рефрактохроматографический анализ тройных смесей сахароза — этиловый спирт — вода). [c.316]

В результате получают расчетную треугольную диаграмму с сеткой изорефракт и изоденс. На рис. 49 (в сильно уменьшенном виде) показана такая диаграмма для анализа тройных смесей этилового и метилового спиртов с водой. Чтобы определить состав исследуемого образца, находят точку пересечения изорефракты и изоденсы, отвечающих п и с1 анализируемой смеси. Координаты этой точки в треу- [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология