ФАЗОВЫЕ И ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ Фазовые превращения

Различают фазовые и химические превращения. Фазовыми превращениями называются такие изменения структуры и агрегатного состояния вещества, которые не затрагивают его химического состава. К ним относятся процессы сублимации, испарения, плавления веществ и полиморфные превращения в твердых фазах. При химических превращениях изменяются состав и структура химических соединений. [c.198]

В ячейке идеального смешения могут действовать поля внутренних источников и стоков интенсивного характера (за счет химических реакций, фазовых превращений, эффектов тепловыделения, теплопоглощения и т. п.). Эти поля влияют на динамику накопления, отражаемого емкостным элементом С( >. Воспользовавшись 0-структурой слияния потоков субстанций, учтем в структуре (2.2) влияние указанных полей источников (стоков) [c.105]

Процесс облагораживания (прокаливание п обессеривание) кокса составляют следующие стадии высокотемпературный нагрев (1300—1600 °С) выдержка в камере при требуемой температуре в течение времени, необходимого для протекания химических п фазовых превращений охлаждение до низких температур. [c.231]

Глава 4. Энергетика химических и фазовых превращений [c.19]

Поверхностная энергия обычно мала по сравнению с энергиями химических и фазовых превращений. Так, даже для золота в случае, когда все золото диспергировано до частиц размером / = 10 нм, и [c.266]

В задачах на определение количественных характеристик индивидуальных веществ или химических и фазовых превращений, как правило, ответы даны в расчете на 1 г-моль вещества или на грамм-моли реагирующих веществ. [c.4]

ТЕРМОДИНАМИКА (химическая) -наука, изучающая переход энергии из одной формы в другую и от одной системы к другой в различных химических процессах, фазовых превращениях, адсорбции и др. [c.247]

Таким образом, аппаратура для исследования процессов при ВД+ДС относительно проста во время работы непрерывно измеряются давление, температура и усилие сдвига. В настоящее время данный метод широко применяется для исследования различных химических и фазовых превращений. Некоторые процессы, име- [c.220]

Термодинамический анализ химических и фазовых превращений и равновесий основан на трех законах термодинамики, на применении положений об активности, химическом сродстве или химических потенциалах, статистическом анализе термодинамических свойств веществ и химических систем. При проведении анализа исследуют дифференциальные зависимости термодинамических свойств и функций от изменения интенсивных и экстенсивных параметров. [c.8]

Иногда не основные, на первый взгляд, химические и фазовые превращения существенно замедляют скорость протекания процесса, оказывая влияние на скорости растворения, кристаллизации, химической реакции, теплопередачи, на работоспособность оборудования, в том числе контактных узлов и т. д. [c.195]

Химический потенциал — понятие, аналогичное температуре и давлению. Разница температур определяет направление передачи тепла от одного тела к другому, а разница давлений — перенос вещества. В следующих главах будет показано, что разность величин ц,- определяет направление химических реакций, фазовых превращений, диффузии веществ из одной фазы в другую. [c.55]

Закон Гесса. Раздел химии, в котором рассматривают тепловые эффекты химических и фазовых превращений, а также некоторые другие тепловые свойства веществ, назван термохимией, а уравнения реакций с указанием теплового эффекта получили название термохимических. В подобных уравнениях тепловой эффект реакции либо непосредственно вводят в уравнение материального баланса, либо пишут рядом с этим уравнением, например [c.42]

Термодинамический анализ химических и фазовых превращений позволяет, не прибегая к эксперименту, из всей совокупности возможных реакций сделать выбор реально осуществимых процессов и количественно определить их направление и глубину. Связь между термодинамическими характеристиками и равновесными концентрациями реагирующих веществ осуществляется с помощью константы химического равновесия (см. гл. 5). [c.60]

Если поверхность твердого тела находится в неравновесном энергетическом состоянии, то тоже имеет место эмиссия электронов. Неравномерность поверхности может быть вызвана внешним воздействием (нагреванием, облучением, приложенным электрическим полем, трением, механической обработкой, рекристаллизацией, химическими и фазовыми превращениями и др.). Эту эмиссию электронов в отличие от ранее известных (термоэлектронной, фотоэлектронной, автоэлектронной, рассмотренных в 3) обозначают обычно термином экзоэлектронная эмиссия , предложенным Крамерсом (1950 г.). Энергия экзоэлектрона невелика. [c.450]

Отношение к элементарным окислителям. Гидри д ы для металлов семейства железа не. получены, так как их химическая активность слишком мала. Только для железа известен крайне неустойчивый гидрид РеН, образующийся в условиях сильной радиации. Тем не менее с водородом эти металлы образуют твердые растворы внедрения, концентрация водорода в которых зависит от фазовых превращений водород значительно растворяется в жидких металлах (N1), [c.381]

Методологической основой изучения материала курса Общая химическая технология являются основные научные методы исследования химико-технологических процессов — математическое моделирование и системный анализ, базирующиеся на закономерностях протекающих химических и фазовых превращений, явлений переноса теплоты и вещества, равновесия, сохранения энергии и массы в сложных реагирующих системах, что делает представленный материал не просто изложением сведений о процессах и явлениях химической технологии, а их исследованием и разработкой. [c.3]

Элемент без химических и фазовых превращений (теплообменник, насос, дробилка). Естественно, что ни масса потока С, ни масса компонентов в нем меняться не будут 0 = = С,- и при рассмотрении только материального баланса такие элементы можно не включать. [c.253]

Химический потенциал имеет смысл полезной внешней работы, которую производит единичное количество вещества рассматриваемой системы. Зная его величину, можно вычислить и остальные параметры системы, участвующей в процессах с химическими или фазовыми превращениями, поскольку [c.37]

Элемент без химических и фазовых превращений (теплообменник, насос, дробилка). Естественно, что ни величина потока, проходящего через такой элемент, ни количество компонентов в потоке меняться не будут, и = G n, G, вх = < /,вых-При рассмотрении только материального баланса такие элементы можно не включать в ХТС. [c.195]

Оптические характеристики аэрозоля в промышленно развитых зонах существенно отличаются от оптических характеристик в зонах, где аэрозоль формируется преимущественно в процессе естественных фазовых, химических и механических превращений. Отличительной особенностью аэрозоля над промышленно развитыми является его высокая поглощательная способность. По [c.110]

В связи с этим вполне оправдана попытка изложить некоторые общие положения о структуре и свойствах концентрированных растворов полимеров и особенно об агрегатных и фазовых переходах, происходящих при переработке растворов в изделия. Именно эти переходы обусловливают в существенной степени свойства получаемых изделий. Даже при поверхностном рассмотрении свойств волокон н пленок, полученных из растворов двумя различными путями (испарением растворителя и так называемым осаждением полимера при введении нерастворителя), обнаруживается их резкое различие. Более детальное изучение этих различий, выяснение их причин, а следовательно, и отыскание методов регулирования свойств изделий требуют исследования физико-химических закономерностей указанных превращений и переходов. [c.13]

Физико-химические методы анализа можно считать составной частью большой и самостоятельной научной дисциплины — физикохимического анализа. Физико-химический анализ использует взаимосвязь между составом химической системы и ее физическими свойствами для широкого и всестороннего изучения происходящих в ней химических и фазовых превращений. [c.9]

Процесс прокалки и обессеривания, как следует из проведенных научно-исследовательских работ и практики работы пилотных установок, должен состоять из двух стадий 1) нагрева кокса до соответствующей температуры и 2) выдержки его при этих условиях- в течение времени, необходимого для протекания химических и фазовых превращений. [c.118]

Отметим, что уравнение (2.5) (или 2.6) справедливо только в том случае, если внутри объема ДКнет источников или стоков, выделяющих или поглощающих флюид, не происходит химических реакций, фазовых превращений и т.д. [c.40]

В общем случае задача построения математической модели 1роцесса (ХТС) с активным использованием АСНИ, основанная 1а стратегии системного анализа, заключается прежде всего в вы-(блении уровней иерархии строения ХТС, а именно элементар-ых процессов (кинетики химических превращений, фазовых рав-овесий и т.п.) явлений в аппаратах (реакторах, абсорберах, [c.59]

Понятие технологического оператора ФХС формализует отображение пространства иеременных входа в пространство выхода, соответствующее реальному химико-технологическому процессу. Исходя из особенностей реальных процессов, можно утверждать, что оператор Т обладает сложной структурой. Сложность структуры оператора Т проявляется в том, что он является, как правило, суперпозицией (или результатом наложения) целого ряда элементарных технологических операторов химического и фазового превращения диффузионного, конвективного и турбулентного переноса вещества и тепла смещения коалес-ценции редиспергирования и т. п. В общем случае этот оператор отражает совокупность линейных, нелинейных, распределенных в пространстве и переменных во времени процессов и имеет смешанную детерминированно-стохастическую природу. [c.20]

Как видно из (1.63), (1.64), по сравнению с перекрестными эффектами, развивающимися в однофазных системах [42] (например, эффекты Соре, Дюфура и др.), в случае многофазных многокомпонентных систем (с химическими реакциями, фазовыми превращениями, тепло- и массообменом), подчиняющихся модели взаимопроникающих континуумов, спектр перекрестных эффектов значительно расширяется. Так, на величину диффузионных и тепловых потоков в пределах фазы оказывает влияние относительное движение фаз (коэффициенты ап зи > / 2п+зд)- Поток тепла 5,12) между фазами определяется не только разностью температур фаз, но и движущими силами межфазного переноса массы (коэффициенты i,2jv+2.....2Л42П+1) и химических превращений (коэффициенты, 121 > 2jv+i). Скорость транспорта вещества к-то компонента между фазами определяется прежде всего движущей силой межфазного массопереноса, состоящей из трех частей разности потенциалов Планка (V-ik [c.59]

Нестапионарность катализатора. Под воздействием изменяющегося состава реакционной среды катализатор не остается неизменным. Помимо химических стадий взаимодействия реагирующих веществ имеют место физические процессы на поверхности (перенос реагирующих веществ между различными центрами, поверхностная диффузия адсорбированных атомов и молекул, растворение и диффузня в твердом теле веществ — участников реакции, структурные и фазовые превращения) [30, 31, 32]. Не-стационарность состава катализатора весьма своеобразно ирояв-ляется в кипящем слое, где частицы непрерывно перемещаются в поле переменных концеитрации. При этом каждая частица в отдельности непрерывно изменяет свои каталитические свойства, никогда не приходя в равновесне с окружающей реакционной средой. Хотя усредненные за достаточно большой период времени свойства катализатора остаются неизменными и реактор в целом работает стационарно, его выходные характеристики могут существенно отличаться от рассчитанных с исиользованием стационарных кинетических уравнений. Для построения нестационарной кинетики каталитического процесса необходимо выявить параметры состояния катализатора, определяющие скорость реакции, закономерности их изменения под воздействием реакционной смеси, разработать методы измерения пли расчета этих параметров в ходе нестационарного эксперимента. Не меньшие трудности возникают при разработке и решении математической модели, отражающей изменение параметров состояния по глубине пленки активной массы в зерне, случайно перемещающемся по высоте слоя. [c.62]

В пособии рассматриваются классы гомо- и гетеросоедипений (простые вещества, оксиды, хлориды, гидриды бинарные и сложные, типа кислородных кислот, солей и оснований), виды химических реакций (фазовые превращения, реакции обменного разложения, окислительно-восстановительные и комплексносоединительные), учения о тепловых эффектах и скоростях химических реакций, о химическом равновесии и электрохимии. Вводятся представления об энтропии веществ в различном агрегатном состоянии, о максимальной работе химических реакций, о порядке реакции дается количественная связь между этими характеристиками и тепловым эффектом реакции, константой химического равновесия и температурой. [c.240]

Необходимо отметить еще раз, что выражение подобного вида отражает изменение изобарно-изотермического погенциала под действием давления и температуры для любого процесса (химического или фазового превращения) тогда все изменения термодинамических величин (ДО, ДЯ, ДУ, ДСр, Д5) будут характеризовать разность соответствующих параметров между продуктами процес-х а и исходными веществами. Для подавляющего числа конкретных систем расчет по этой формуле крайне затруднителен из-за отсутствия точных значений всех входящих в уравнение величин. Поэтому приходится проводить приближенные расчеты, огрубляя в той или иной степени точную формулу (56). Произведем два упрощения этой формулы более сильное огрубление — получится простое и удобное для вычисления выражение и менее сильное огрубление — выражение получится сложнее, чем в предыдущем расчете. В первом случае пренебрежем разницей между теплоемкостями графита и алмаза, т. е. положим, что ДС р=0, и, кроме того, примем, что разница между объемами графита и алмаза постоянна, какие бы ни были внешние условия, т. е. ДУ = сопз1 или ДУ= /(р, Т). Тогда формула (56) примет вид [c.128]

Основными объектами термодинамики являются энергетические балансы и равновесия при химических и фазовых превращениях. Решение первой группы вопросов основано на первом законе, а второй — на втором и третьем законах термодинамики. Введем некоторые необходимые термины. Системой называется совокупность тел, которая фактически или мысленно может быть выделена из окружающей среды. При этом рассматриваются макроскопические системы. Если система не взаимодействует с окру-лсающей средой, т. е. ее энергия и объем постоянны, то она называется изолированной. Если в систему поступает или из нее удаляется вещество, то она называется открытой. Если же такого обмена веществом нет, то система называется закрытой. Состояние любой системы определяется сизокупностью таких параметров, как объем, давление, температура, концентрации входящих в нее веществ. [c.12]

Для понимания и простейшего количественного описания химических и фазовых превращений необходимо знание законов стехиометрии, т. е. законов, устанавливаюш,их количественные соотношения масс элементов, входяш их в состав химических соединений, а также соотношений масс простых и сложных веществ, участеуюш их в химических реакциях. В прикладной (инженерной) химии законы стехиометрии составляют основу вещественного (материального) [c.17]

Релаксац. переходы при О. определяют кинетику химических и фазовых превращений. Напр., прн О. по механизму поликоиденсации или полиприсоединення замедление р-ций обусловлено гл. обр. снижением тепловой подвижности взаимодействующих функц. групп, проявляющемся при стекловании особенно резко. Ускорение О. при этом вызывается обычно экзотермич. и(или) автокаталитич. эф-фегга.чш. Предельная степень превраш- при т-ре О., лежащей вьпие т-ры стеклования при полном О., лимитируется только стернч. факторами. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология