Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРАЗИНА Неорганические производные гидразина

    В сильно щелочной среде (0,1 М по едкому натру) гидразин [6], а также различные органические производные гидразина и гидразиды [7] дают четкие обратимые полярографические волны. Полярографическая волна самого гидразина достаточно отделена (табл. 12.1) от волн его органических производных. Благодаря этому можно определять неорганические примеси в органических производных гидразина. [c.324]


    НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРАЗИНА [c.93]

    Гидразин можно рассматривать как типовое вещество системы кислот, оснований и солей, подобно тому как это было сделано в отношении аммиака и воды. Было показано, что в безводном гидра-.зине соли гидразина ведут себя как кислоты, а гидразиды металлов как вещества, аналогичные основаниям. Ионы гидразония, гидроксония и аммония являются катионами кислот. Гидразидные, гидроксильные и амидные группы сходны друг с другом в том отношении, что они являются аналогами оснований в соответствующих сольвосистемах. Сходные соединения, относящиеся к каждой из трех систем, приведены в табл. 57. В этой таблице указаны как неорганические, так и органические производные воды, аммиака и гидразина. [c.203]

    Нет сомнения в том, что гидразин является важным и интересным химическим соединением. Поэтому естественно возникает вопрос о возможностях его применения не только в виде свободного основания и в форме неорганических производных, но также в качестве промежуточного продукта при получении важных неорганических и органических соединений, относящихся к другим классам. [c.218]

    В гл. И было специально отмечено, что гидразиновые производные угольной кислоты образуют большую и разнообразную группу соединений, исследованную еще недостаточно полно. Реакции сольволиза и сольватации используются в синтезах как неорганических, так и органических производных гидразина, возможность применения которых представляет собой обширную область для исследований. [c.220]

    Такие реакции можно разбить на гри основные группы. В первую войдут синтезы с участием частиц, активированных электроразрядом и взрывом. Это в основном реакции получения неорганических соединений, содержащих галогениды и кислород. Во вторую группу — синтезы органических соединений и производных гидразина, осуществляющиеся путем конденсации на охлажденную поверхность веществ, нагретых до высоких температур (температурная активация). Третью группу составляют реакции, в которых для активации частиц используют проникающие излучения. [c.12]

    Азотсодержащие основания охватывают сравнительно небольшое число неорганических веществ (аммиак, гидроксиламин, гидразин и их малоизвестные неорганические производные) и чрезвычайное многообразие органических соединений, в состав которых входит N ". [c.162]

    Гидразин, а также его органические и неорганические производные помещены, для удобства, в один параграф. [c.7]


    При адиабатической абсорбции, вследствие малой растворимости хлора в горячей соляной кислоте, может быть получена кислота со сравнительно небольшим содержанием хлора 0,002% даже при наличии в абгазе около 8% хлора [39]. Хлор может быть отогнан из соляной кислоты теми же приемами, что и легколетучие органические соединения, т.е. продувкой инертными газами или кипячением [36]. Для полной очистки от свободного хлора к соляной кислоте добавляют гидразин и его производные, а также гидроксил-амин в виде неорганической или органической соли [53, 54]. [c.491]

    Патенты США, № 4022711, 1977 г. и Л/ 4079018, 1978 г. Описывается использование в качестве поглотителей кислорода в коррозионно-активных средах композиции, которая содержит соединение гидразина, металлорганический комплекс и производное хинона. Металлорганический комплекс представляет собой продукт реакции неорганической соли кобальта, марганца или меди с одним или более лигандами, являющимися производными аминокарбоновых кислот или их солей. Производное хинона совместимо с хеЛатообразующим фосфонатом, который препятствует накипеобразованию. Предпочтение отдается низшим алкил р-хинонам или р-гидрохинонам, которые содержат от 1 до 5 атомов углерода в алкильном заместителе. [c.45]

    Достаточно полное представление об универсальности реактива Фишера дают результаты, приведенные в табл. 1.4. Из нее следует, что практически все классы органических и неорганических соединений можно анализировать этим реактивом. Исключение составляют лишь немногие вещества активные альдегиды и кетоны, некоторые амины и аминоспирты, гидразин и его производные, меркаптаны и тиокислоты, диацилперекиси, хинон, аскорбиновая кислота, а также неорганические карбонаты, бикарбонаты, гидроокиси, борная кислота и многие вещества, обладающие сильными окислительными или восстановительными свойствами. [c.62]

    В данную товарную позицию не входят гидразин или гидроксиламин, а также их неорганические соли (товарная позиция 2825), в данную товарную позицию включаются только их органические производные. [c.207]

    Другие неорганические производные гидразина. Атомы водорода в молекуле гидразина могут замещаться на некоторые атомы или неорганические радикалы. Синтезировано большое число неорганических замещенных гидразина, в частности гидразиды металлов, карбазиды и гидразинсульфоновые кислоты. [c.96]

    Метод прямой кулонометрии можно использовать для определения любых неорганических и органических соединений, способных окисляться или восстанавливаться на электродах. К числу таких веществ относятся нитро-, нитрозо- и азосоединения, хиноны и гидро-хиноны, многоатомные и аминофенолы, производные гидразина, га-логенпроизводные и др. [c.306]

    Научные исследования охватывают несколько областей химии. Исследовал (с 1870) производные, главным образом галоидные, ацетилена. Впервые получил и описал (1873) трибромэтилен и дииодэтн-лен. Детально изучил (1873) действие брома на ацетилен, азотистые производные ацетилена, действие цинковой пыли на галогенпроизводные алканов. Разработал (1881) метод получения дибром-ацетилена и смешанных галогенпроизводных ацетилена. Одним из первых исследовал изомерию производных гидразина, гидроксиламина и подобных неорганических соединений. Первым применил (1889—1893) и в дальнейшем широко использовал криоскопический метод определения молекулярных масс соединений в коллоидных растворах, в частности кремниевой кислоты и соединений белковой природы (альбумина, альбумозы, пептона и др.). [22, 104] [c.442]

    Гидразин, или диамид N2H4, известен более 100 лет. Впервые название гидразин было введено в 1875 г. Э. Фишером, который открыл его органические производные. При восстановлении диазосоединений он получил продукты, которые назвал гидразосоединениями. Неизвестное тогда еще вещество, производные которого он получил, было названо им гидразином. Гидра-зин-гидрат и неорганические соли гидразина были выделены в 1887 г. Т. Курциусом.. Безводный гидразин получен в 1894 г. Л. Де Брюи. [c.7]

    Замещая органические радикалы на неорганические группы, можно получить замещенные гидразинов, например нитрозо- или сульфопроизводные гидразинов КЫ(ЫО)ЫНг и КЫНЫНЗОзН [111].Способам получения производных гидразина и их свойствам посвящены обзоры [10, 112—115]. Ниже рассмотрены некоторые производные, нашедшие наиболее широкое применение в органической химии и технике. [c.105]

    Соединения с функциональЕшми группами, содержащими два атома азота, являются аналогичным образом производными гидразина H2N— NHg. Существуют, однако, органические производные азота, как, например, азосоединения R—N=N—R, которые не являются производными какого-либо известного неорганического соединения. [c.516]

    Основные свойства проявляются у органических производных неорганических оснований — наиболее заметно у производных аммиака, гидразина, гидроксоамина, у солей органических кислот и сильных неорганических оснований. Таким образом, к органическим основаниям относятся, с одной стороны, многочисленные амины, имины, гидроксоамины, гидразины, а также азотсодержащие гетероцикличе- [c.76]


    Трехвалентный азот, связанный с углеродом, встречается в большом числе типов соединений. Некоторые из этих соединений рассматриваются как производные аммиака, гидразина и гидро-ксиламина и имеют соответствующие наименоьания, а другие, простые , по своей основе неорганические соединения, например диимид, нестойки и имеют специальные наименования. [c.223]

    Класс неорганических фторидов азота можно разбить на две группы — простые и сложные фториды азота [14]. К первой группе относятся соединения, которые можно считать производными аммиака, гидразина, диимина, полученными путем замены атомов водорода атомами фтора, хлора или] кислорода (соединения 1—12 в табл. 1). [c.9]

    Было бы, однако, неправильным полагать, что в других разделах химии, в частности в неорганической, нет новых больших открытий и достижений. Развитие атомной промышленности, переход к реактивным двигателям в авиаций, потребности ракетной техники вызвали ловы-шенный интерес к синтезу химически стойких материалов, хладагентов, керамических и металлокерамических частей, способных сохранять высокую прочность и другие физико-химические качества при высоких температурах. Это привлекло внимание химиков-неоргаников к исследованию огнеупоров, синтезу новых тугоплавких веществ. Широкое изучение таких видов высокоэнергети-ческого топлива, как гидразин, ряда соединений бора и его производных, также привело в последнее время к быстрому росту новых, весьма перопективных ветвей неорганической химии кремнийорганической, фтороргани-ческой и бороргаяической химии. Бурный рост радиотехники и радиоэлектроники способствовал развитию химии полупроводников. Причем современная электроника требует создания полупроводниковых материалов с такими свойствами, которыми не обладают классические полупроводниковые элементы, такие, как германий, кремний, селен. [c.116]

    Гидразин впервые был получен в виде органических производных. В 1887 г. Куртиус синтезировал и выделил неорганические соли, а также гидрат гидразина. Первые методы синтеза солей гидразина, из которых удалось получить его гидрат, были основаны главным образом на восстановлении соединений, содержащих связь азот—азот. Лишь позднее были предприняты попытки использовать в качестве исходного вещества аммиак и получать гидразин путем разложения или окисления аммиака и его производных. Пути образования и методы получения гидразина целесообразно рассмотреть в следующих разделах а) восстановление соединений, содержащих связь азот—азот б) разложение аммиака в) окисление аммиака с помощью методов, отличающихся от тех, в которых используется гипохлорит г) синтез Рашига (и аналогичные методы).- / Синтез Рашига, включающий частичное окисление аммиака (и мо- > чевины) гипохлоритом, является единственным препаративным мето- / дом, который применяется для получения гидразина в производст- /f> венных масштабах, и поэтому будет рассмотрен более подробно, чем те реакции, которые хотя и приводят к образованию гидразина, но практического применения не получили. [c.16]

    Прочие случаи применения. Хорошо известно, что альдегиды и кетоны реагируют с гидразином и его производными, образуя азины и гидразоны. Эти реакции могут быть использованы для выделения некоторых карбонильных соединений и пригодны для применения в больших масштабах. При получении многих органических соединений гидразина не требуется применение самого гидразина они могут быть синтезированы другими методами. Однако в ряде случаев препаративный метод, включающий использование гидразина, может оказаться болае предпочтительным. Так, например, удобнее получать аминогуанидин [81] из цианамида и гидразина, чем прибегать к превращению гуанидина в нитрогуанидин с последующим химическим или электрохимическим восстановлением нитрогуанидина до аминогуанидина. Следует отметить, что гидразин в дальнейшем должен получить широкое применение в неорганических и органических синтезах. Интерес к гидразину и масштабы его использования возрастают по мере того, как удешевление этого соединения делает возможным применение его не только в качестве реактива, но и в качестве промышленного химического продукта. [c.225]

    Кондуктометрическое титрование используется для определения индивидуальных сильных, слабых и очень слабых неорганических и органических карбоновых кислот, амино-, галогено- и оксикпслот, фенолов и их производных, фармацевтических препаратов, дигуанидина, гуминовых кислот, гидразинов, тиоцианатов, тиогликоле-вых кислот, аминов, четвертичных аммониевых оснований и т. д. Кондуктометрическое титрование применяется также для анализа многокомпонентных смесей, кислот, оснований, солей, образованных сильными кислотами (основаниями) и слабыми основаниями (кислотами), разнообразных катионов и анионов, окислителей и восстановителей, комнлексующихся агентов, амфолитов, смесей минеральных, монокарбоновых и поликарбоновых кислот, смесей оснований и солей слабых кислот, смесей кислот и солей слабых оснований и т. п. [c.10]


Смотреть страницы где упоминается термин ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРАЗИНА Неорганические производные гидразина: [c.195]    [c.43]    [c.220]    [c.516]    [c.140]    [c.291]    [c.49]    [c.134]   
Смотреть главы в:

Гидразин -> ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРАЗИНА Неорганические производные гидразина




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте