Тиазол комплексы

Ввиду того, что хроматы взаимодействуют с органическими веществами, их нельзя вводить в состав антифризов. Имеется множество ингибирующих составов, выпускаемых разными фирмами. Чтобы облегчить обращение с ними, они обычно поступают в продажу растворенными в метаноле или этиленгликоле. Это, однако, ограничивает круг используемых ингибиторов. В США распространенным компонентом ингибирующих комплексов является бура (N326407-ЮНаО). Совместно с бурой иногда применяют сульфированные масла, создающие масляное защитное покрытие, и меркаптобензотиазол, который замедляет коррозию меди. Одновременно меркаптобензотиазол предотвращает агрессивное действие образующихся ионов Си +, которые ускоряют коррозию других металлов системы. В одной из рецептур предлагается вводить в антифриз 1,7 % буры, 0,1 % меркаптобензо-тиазола и 0,06 % Na2HP04.Последний добавляют специально для [c.280]

Комплексы с переносом заряда азолов изучены мало. Полагают, что КПЗ тиазолов и тетразолов с ТЦЭ относятся к я,я-типу [106, 113]. Перимидины (табл. 3.5), являющиеся одними из самых сильных электронодоноров в гетероароматическом ряду, действуют по отношению к ТНБ и другим я-кислотам [46], как я-доноры. [c.85]

Азо-(кислотный, прямой, протравной, дисперсный, основный). Для некоторых металлических комплексов иногда требуется предварительное кипячение с кислотой. Некоторые стильбеновые становятся более бледными и тусклыми. Азокрасители на основе тиазола приобретают желтый цвет Нитро-Нитрозо-Диоксазиновый [c.393]

Комплексы с органическими лигандами играют большую роль в разделении и анализе платиновых металлов. Типы органических соединений, входящих в состав комплексов, разнообразны,— это амины, оксимы, хипоны, нафтолы, тиазолы, имидазолы и др. Для многих комплексов состав и строение существенно меняются в зависимости от условий выделения. Поэтому часто комплексы слул -ат лишь для отделения металла от других компонентов реакционной смеси. Для количественного определения металла комплекс разрушают и металл восстанавливают. Пока органические реагенты использовались лишь в неорганическом анализе для определения только металла, анализ комплексов на углерод и водород не был пред-метом исследования. [c.297]

Д-ускоритель серной вулканизации (под назв гуанид Ф, ДФГ), применяемый гл обр вместе с тиазолами (придает резинам высокий модуль, однако изменяет окраску цветных резин), аналит реагент для экстракции, осаждения и со-осаждения ряда элементов (масса > 10 г) в слабокислых и нейтральных средах в виде комплексных анионов MI , M(S N)4 , M I , MO и T п, для орг соединений и их комплексов с металлами, напр с Ti(IV) [c.96]

Тиазол-4-ил)кумарины из 3-ацетилкумарина получают при обработке последнего тиомочевиной в присутствии Ы-бромсукцинимида и бензоилперок-сида при взаимодействии с тиомочевиной и Вг2 (катализаторы - комплексы Ьа и 8т ) [35, 36] в результате нагревания на водяной бане с алкилтиомочевиной [33]. [c.523]

Гиазолы и бензотиазолы образуют комплексы с переходными и другими металлами [49, 50, 61]. 4-[Тиазолил-2-азо]-3-гидрокси-нафталинкарбоновая-2 кислота (ТАГН) (178) в щелочной среде гладко образует розово-фиолетовые хелаты с металлами. [c.481]

В данной монографии подробно рассматриваются азотсодержащие гетероциклические азосоединения, полученные на основе пиразола, имидазола, индазола, антипирина, триазола, тетразола, пиридина, N-метиланабазина, пиримидина, бензимидазола и хи-нолина. Попутно, в основном для сравнения свойств реагентов и комплексов, обсуждены серосодержащие гетероциклические азосоединения, полученные на основе тиазола, бензтиазола и тетрагид-робензтиазола, которым будет посвящена специальная монография. [c.9]

Легкость реакции. Замещение СН=СН-группы в бензоле гетероатомом 2 усиливает чувствительность углеродных атомов кольца к электрофильной атаке в небольшой степени, если 2 — атом серы, и весьма заметно, если 2 — атом кислорода или ЫН-группа (ср. Стр. 166). Замещение одной СН-группы в бензоле атомом азота уменьшает легкость электрофильной атаки (см. стр. 47) замена двух СН-групп атомами азота уменьшает эту легкость еще больше (стр. 132). Эта дезактивация проявляется при нитровании, сульфировании и реакции Фриделя — Крафтса, которые протекают в сильнокислых средах, т. е. в условиях, когда атом азота большей частью протонизован (или связан в комплекс). Для реакций, протекающих в нейтральной среде, например для галогенирования и меркурирования, эффект дезактивации меньше. Если бы влияние нескольких гетероатомов в одном кольце являлось суммой эффектов отдельных гетероатомов, то пиразол, имидазол, оксазол и изоксазол должны были бы нитроваться и сульфироваться так же легко, как бензол тиазол и изотиазол должны были бы реагировап [c.229]

Применение метода интегрально-структурного анализа с использованием данных ПМР-спектроскопии позволило выявить среди азотистых соединений основного и нейтрального характера структуры, средние молекулы которых построены из 1—2 структурных единиц и представляют собой гетероароматические ядра, сконденсированные с несколькими ароматическими и нафтеновыми циклами и имеющие, как лравило, алкильное обрамление с наибольшей длиной заместителя у нафтенового кольца. Эти структурные единицы макромолекул идентичны но строению соединениям с более низкой молекулярной массой, обнаруженным как в исследуемых нефтях, так и в нефтях других месторождений. С использованием комплекса физико-химических методов разделения и анализа, включающих жидкостно-адсорбцион-яую хроматографию со ступенчатым способом элюирования, установлен структурно-групповой состав основной массы азотистых соединений, содержащихся в концентратах ряда исследованных нефтей. Среди азотистых оснований всех нефтей, как правило, преобладают азаарены, включающие алкилзамещенные структуры бензонроизводных пиридина с максимумом, приходящимся на хинолины. Для них характерно присутствие также основных соединений с N8- и N02-функциями, которые, по данным масс-спектрометрии, были отнесены к производным тиазола и пиридинокарбоновой кислоты соответственно. [c.176]

До недавнего времени бензоиновую конденсацию всегда проводили в водном спирте в качестве растворителя и с цианидом в качестве катализатора при нагревании в течение 1—3 ч. Применение вместо цианида иона тиазолия (44) позволило осуществлять конденсацию ароматических и гетероароматических альдегидов при комнатной температуре [200]. Кроме того, реакцию можно проводить в воде или бензоле, если использовать катализатор меж-фазного переноса, такой как бромид N-лаурилтиазолия [201—203], или же если прибавить краун-эфир для образования комплекса с цианидом калия [204]. Дальнейшим усовершенствованием является применение диполярного апротонного растворителя, причем наилучшие результаты дает смесь ДМФ и ДМСО [205]. Альдегиды, которые обычно в водном спирте дают низкие выходы бензоинов, в ДМФ — ДМСО образуют бензоины с хорошими выходами, особенно если в качестве основания используется цианид тетрабутиламмония [201, 202, 205]. В этих условиях цианид-ион не сольватирован и становится более нуклеофильным и основным реакции часто завершаются за несколько часов при комнатной температуре. [c.743]

Подобная обратная зависимость оптических свойств молекулы от энергии поля катиона, связанная с изменением осциллирующего заряда, наблюдается для ряда других соединений. Так, для молекулы фенола (0,1 М водный раствор), где имеется довольно сильное сопряжение -электронов кислорода с я-систе-мой кольца, с уменьшением энергии поля в ряду А1 ", Ga и In (при 10-кратном избытке солей) наблюдается тенденция к увеличению интенсивности флуоресценции (79, 138 и 141 отн. ед. соответственно) и фосфоресценции (44, 56 и 66 отн. ед. соответственно). Для молекулы ТАР [4-(2-тиазолила-зо)-резорцин] (концентрация 4-10 М) также с уменьшением энергии поля катиона в ряду Ga, In наблюдается увеличение молярного коэффициента поглощения (2,4-10 и 3,2-10 ), а также интенсивности люминесценции (60 и 140 отн. ед. соответственно) комплексов. В данном случае, вероятно, при образовании комплекса катион металла, замещающий ион водорода оксигруппы, находящийся в орто-положении к азогруппе, вступает в донорно-акцепторную (координационную) связь с и-элек-тронами азота азогруппы молекулы, тем самым влияя на величину осциллирующего заряда молекулы. [c.216]

По методике, которая описана выше, можно из раствора бромоосмата выделить в осадок комплексное соединение осмия с 2-фенилбензотиазолом. Но из раствора, содержащего комплексные хлориды или полученного поглощением четырехокиси соляной кислотой, содержащей двуокись серы, этот реагент, так же как и стрихнин, осаждает осмий не полностью. Осадок прокаливают так же, как и комплекс со стрихнином, но комплекс с тиазолом при прокаливании в водороде способен переходить в жидкое состояние. Возможно, что потери объясняются проникновением жидкости через фарфоровый фильтр их можно устранить, поместив тигель в небольшую фарфоровую чашку. Эмпирическая формула осмиевого комплекса ОзЬгВге (Ь-ре-агент). Соответствующий комплексный хлорид образуется таким же образом. [c.15]

Хейнс и Райан [297] применяли как 2-меркаптобензоксазол, так и соответствуюший тиазол для осаждения комплексов родия из растворов, содержащих хлорид аммония. В 0,05 М азотной кислоте с помощью тиазола было получено количественное осаждение, но с оксазолом его достичь не удалось. Последний образует комплекс, в котором на один атом родия приходится три молекулы реагента. Точность и воспроизводимость такие же, как и в случае применения тиобарбитуровой кислоты. [c.25]

Описываемые методы применимы для анализа сэндвичевых соединений иридия, осмия и рутения, олефиновых я-комплек-сов палладия и платины, комплексов металла с различными органическими лигандами — аминами, оксимами, хинонами, нафтолами, тиазолами, имидазолами и др., а также для анализа неорганических соединений платиновых металлов. Например, в комплексных соединениях галогенидов металлов с аммиаком можно одновременно определять металл и галоген. [c.95]

Вывод о том, что силы переноса заряда не играют существенной роли в стабилизации комплексов, был сделан на основе расчетов KpsBu сравнительно слабых комплексов тетрацианэтилена с фенил-тиазолами [51]. Аналогичный вывод сделан на основании исследования времени релаксации ряда яя-комплексов в растворе [52]. [c.25]

При замещении атома азота пиримидинового кольца на СН-группы только 3-дезазопроизводное — 4-метил-5-(р-пи-рофосфорилоксиэтил)-3-Ы(-2 - метил-4 - амино-5 -метилен-пиридил)тиазолий обладает некоторой активностью и сродством к апоферменту. Следовательно, из 2 атомов азота пиримидинового кольца для связи, с белком важен N-1, в то время как область молекулы в N-3 положении пиримидина не существенна для образования холоферментного комплекса. [c.277]

Оказалось, что тиамин и ТДФ дают с триптофаном и с другими индольными производными молекулярные комплексы [65]. Эти комплексы образуются при сливании экви-молярных количеств растворов реагентов и легко обнаруживаются при исследоваиии УФ- и ПМР-спектров. Важно отметить, что изменения в спектрах наблюдали лишь в тех случаях, когда брали тиазоляевые производные, т. е. соединения, имеющие четвертичный положительно заряженный атом азота (N-3). При изучении спектров смесей индольных соединений и производных тиазола,, не замещенного в положении 3, отклонений от аддитивноспи в УФ-спектре е аб-лклдали. Изучение спектров ПМР комплекса тиамина и [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология