Восстановление сернокислого кальция

Сернистый кальций можно получить восстановлением сернокислого кальция окисью углерода [c.151]

Восстановление сернокислого кальция [c.393]

Направление процесса по первой реакции достигается в основном правильной дозировкой угля в шихте. Однако полностью избежать образования серы все же не удается. Образования серы в газе можно избежать, если в печи поддерживать окислительную атмосферу, что недопустимо, так как в окислительной атмосфере не может быть достигнуто полное восстановление сернокислого кальция. [c.174]

Термодинамический расчет показывает [7], что восстановление различных сульфатов нефтяными углеводородами должно происходить далеко ие с одинаковой легкостью. Наиболее легко должен восстанавливаться сернокислый кальций в этом случае восстановителем могут быть самые разнообразные углеводороды нефти, начиная с метана. Наиболее трудно должны восстанавливаться сульфаты щелочных металлов здесь реакция восстановления может идти лишь при участии непредельных углеводородов, например этилена или его гомологов, которые находятся в нефти в очень небольших количествах. Экспериментальная проработка этого вопроса находится пока в начальной стадии. [c.285]

Передача тепла от горячих газов, полученных при сжигании твердого, жидкого или газообразного топлива, может осуществляться через стенку (муфели, реторты, котлы) или непосредственно (газогенераторы печи для обжига известняка, восстановления сернокислого бария в сульфид бария, получения цианплава из кальций-цианамида и соды, превращения метатитановой кислоты в двуокись титана сушилки, обогреваемые дымовыми газами, и т. п.). [c.299]

Для отделения урана по методике В. М. Звенигородской и Л. П. Рудиной (157, 184] анализируемый раствор подкисляют 5 мл серной кислоты (1 1), добавляют 2 г соли Мора, 20 мл 10% -ного раствора сернокислого натрия, 20 мл 40% -ной плавиковой кислоты и разбавляют водой до 100 мл хорошо перемешивают и оставляют на 15 мин. для завершения восстановления урана (VI) до урана (IV). Если содержание урана в анализируемом растворе не превышает 5 мг, то для большей полноты осаждения прибавляют 1—1,5 мл раствора хлористого кальция, содержащего 25 лг С /мл. Затем добавляют бумажную массу и выдерживают в течение 1 часа при периодическом перемешивании. После этого фильтруют через парафинированную, политеновую или эбонитовую воронку с бумажным фильтром. Фильтр с осадком промывают 10—12 раз промывным раствором, который готовят растворе- Нием 5 мл плавиковой кислоты и 4 г уксуснокислого натрия в 95 мл воды.Промытый осадок растворяют на фильтре в 25—30 мл смеси азотной и борной кислот (200 мл азотной кислоты (1 2), смешивают с 100 мл 4%-ного раствора борной кислоты),, . обрабатывая фильтр указанным количеством смеси повторно 3—4 раза. Затем фильтр промывают 70—75 мл воды, и полученный раствор и промывную воду быст-. ро упаривают до выделения солей. Остаток обрабатывают при нагревании 50 мл [c.273]

При определении мышьяка обычно пробу разлагают кислотами— смесью азотной и серной кислот или сплавлением с карбонатом и нитратом натрия. Так как применение гипофосфита кальция в сернокислом растворе мало удобно, то рекомендуется проводить разложение смесью соляной кислоты с хлоратом калия . Необходимо следить, чтобы в растворе во время разложения находился избыток хлората калия, иначе может произойти восстановление мышьяка. [c.266]

Покрытия, получаемые осаждением защищаемого металла из раствора его соли на изделие (химический способ). Этот способ основан на восстановлении соли металла введением специальных восстановителей. Особенно прогрессивным является никелирование химическим способом— осаждение никеля на поверхность изделий любой конфигурации из раствора хлористого или сернокислого никеля в присутствии гипофосфита натрия (или кальция). Осаждение проводится при 90—95 °С получается гладкий и блестящий слой равномерной толщины. Для увеличения твердости покрытий изделие подвергают термической обработке при 300—400 °С, а для повышения износостойкости дополнительно при 600 С. Таким способом можно наносить не только никелевые, но хромовые и другие покрытия. [c.66]

В литературе описано несколько способов получения двуокиси хлора, основанных на восстановлении хлоратов калия, натрия, кальция различными восстановителями. В качестве восстановителей применяются сернистый газ, метанол, соляная кислота, сернокислый хром, хлористый кальций. [c.57]

Цианамид кальция и после восстановления старой схемы в 1949 г., то есть при чередовании его с сернокислым аммонием, в условиях среднеподзолистой почвы также значительно уступал другим формам азотных удобрений, давая в среднем за первое четырехлетие (1949— 1952) лишь 88% прибавки урожая от сульфата аммония. По годам его действие было следующим в 1949 г.—89%, в 1950 г.— 93, в 1951 г.— 87 и в 1952 г.— 83%. В последнем 1952 г. на этом варианте был внесен сульфат аммо- [c.334]

Работы по использованию гипса для сернокислотного производства (или вообще по использованию серы гипса) ведутся в следующих направлениях 1) разложение с получением сернистого газа 2) восстановление до сернистого кальция, вытеснение сероводорода и дальнейшая переработка последнего на серную кислоту или серу 3) переработка в другую сернокислую соль, технически более важную. [c.57]

При 1000° и атмосферном давлении это соединение диссоциирует на 15% Далее, восстановление сернокислого кальция окисью углерода при температуре при 900° приводит к количествеино.му получению сероуглерода и двуокиси углерода при температуре свыше 900° получаются также окись кальция и сернистая кислота, и в тем большем количестве, чем выше температура реакции [c.620]

Процесс осуществляют в трубчатых вращающихся печах, установленных с небольшим углом наклона (3,5°) к горизонтали. Все материалы предварительно высушивают и измельчают. Твердые материалы и газ движутся в печи противотоком. С верхнего конца печи подается шихта, с нижнего конца — угольная пыль и воздух. Шихта, перемещаясь в печи, постепенно нагревается за счет тепла горения топлива. В средней части печи происходит восстановление сернокислого кальция, при дальнейшем повьш1ении температуры примерно до 1400° — образование цементного клинкера. Газ выходит из печи с температурой около 500° он содержит около 7,5% ЗОг и после очистки от пыли используется для производства серной кислоты. [c.393]

Восстановление сернокислого кальция (или другой сернокислой соли) до сернистого металла может быть осуществлено нагреванием с углем при вы- oKOii температуре. Для выделен сероводорода в промышленностп были ос. ществлены способы обработки сернистого кальция хлористым магнием по реакднн [c.57]

Производительность горизонтальной вращающейся печи 80 т SO2 в сутки длина 70 м и наружный диаметр 3,2 лг. Толщина внутренней футеровки 200 Л1М. Печь установлена с наклоном 3,5° и делает один оборот в 1,5 мин Шихту подают с верхнего конца печн с нижнего конца печи для поддержания необходимой температуры через форсунки подают угольную пыль и необходимьп 1 впз.дух, В средней части печи для лучшего перемешывани.я материала с газом и для обеспечения хорошей теплопередачи устано влены фасонные перегородки. При нагреве шихты до 900° происходит восстановление сернокислого кальция [c.174]

Техническим методом получения хлористоводородного гидроксиламина является электролитическое восстановление азотной кислоты и взаимодействие нитрита натрия с бисульфитом натрия. Последний способ был открыт Рашигом для получения сернокислого гидроксиламина Рашиг предложил применять н11трит кальция и бисульфит с тем, чтобы большая часть минеральных солей отделялась в виде сернокислого кальция. Рашиг показал также, что при действии ацетона на натрийгидроксиламиндисульфонат образуется оксим ацетона уже давно было известно, что при обработке оксима ацетона соляной кислотой легко образуется солянокислый гидроксиламин . Однако лишь значительно позднее было выяснено преимущество комбинирования этих двух фактов. Имеются указания на то, что прекрасные выходы хлористоводородного гидроксиламина получаются при взаимодействии ацетона и нитрита натрия с цинковой пылью . [c.166]

Существуют различные способы производства двуокиси хлора [1]. В отечественной промышленности ее получают способами, основанными на восстановлении хлората натрия соляной кислотой (способ Кестинга) или двуокисью серы в сернокислой среде (способы Мэтисона и Холста) и восстановлении хлората кальция хлоридом кальция (способ Ленинградского технологического института целлю Лозно-бумажной промышленности). [c.257]

Палладиевые катализаторы были получены сплавлением хлористого палладия с азотнокислым натрием с целью получения окиси палладия восстановлением солей палладия щелочным раствором формальдегида -8, муравьинокислым натрием , гидразином , а также водородом Палладий был получен как в виде черни > , так и в виде коллоидального раствора в воде, содержащей защитный коллоид а также осажденным на носителях. В качестве обычно применяемых носителей можно назвать асбест , углекислый барий , сернокислый барий углекислый кальций уголь кизельгурсиликагель и углекислый стронций Приведенные выше методики получения катализаторов являются видоизменениями прописей Шмидта Розенмунда и Лангера а также Манниха и Тиле и Гартунга . [c.413]

Восстановление о-нитрофенилпировиноградной кислоты или ее эфира можно осуществить цинком в уксусной кислоте [103, 109], цинком в уксусной кислоте в присутствии нитратов кобальта или никеля в качестве катализаторов (111), амальгамой цинка и соляной кислотой [104], сернокислой закисью железа в аммиаке [107, 109, ПО] или гидросульфитом натрия [112]. Для получения индола из индолил-2-карбоновой кислоты последнюю нагревают выше температуры ее плавления либо в чистом виде [109], либо с окисью кальция [113], либо в присутствии медного порошка [ПО]. Кермак, Перкин и Робинсон [35] нашли, что 6-метоксииндол лучше всего получается терми-. ческим разложением аммонийной соли [114] соответствующей индол-2-кар-боновой кислоты (в этом случае разложение свободной кислоты дает 6-метоксииндол с малым выходом). [c.15]

Аналогичный дихромату эффект влияния на электрохимическую реакцию, протекающую на электроде противоположного знака, оказывает хлорид кальция при проведении реакции анодного окисления наркотина в котариии и опиановую кислоту [158]. Хлорид кальция вводится в сернокислый раствор исходного наркотина в количестве 10—15 г/л и оказывает тормозящее действие на процесс катодного восстановления как исходного наркотина, так и продуктов его электрохимического окисления. Влияние хлорида кальция иа катодный процесс связывается с образованием иа катоде за счет подщелачивания, происходящего в результате выделения водорода, пористой пленки из гидроксида кальция, затрудняющей доступ к поверхности электрода крупных молекул органических веществ, но не препятствующих прохождению гидратированных ионов водорода. [c.111]

В частности М. В. может образоваться при обработке щелоков серной кислотой, при производстве соды, хлора по методу Дикона, гипохлората кальция, треххлористого фос( ора, хлористого и сернокислого цинка, хлористого метила, диметилсульфата, сернокислого железа (из старого железа), при изготовлении мастики, при всех электролитических реакциях, протекающих в воде в гальванических элементах, содержащих двухромовокислый калий, при зарядке аккумуляторов в производстве анилиновых красителей (при восстановлении нитробензола или нитротолуола в анилин или, соответственно, толуидин водородом в момент выделения при получении из нитробензола бензидина с применением мышьяковистой кислоты) в производстве глюкозы (обработка крахмала с серной кислотой) при получении ацетилена [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология