Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Об определении тетрахлорэтилена

    Полиамиды хорошо набухают в хлорированных органических соединениях. Ранее уже упоминавшаяся трихлоруксусная кислота, метиленхлорид, хлороформ и тетрахлорэтилен вызывают набухание или в определенных условиях даже растворение полиамидов. Однако полиамиды не набухают и не растворяются в четыреххлористом углероде. В этом случае важной особенностью четыреххлористого углерода является его молекулярная симметрия. Взаимодействующие с полиамидами хлорзамещенные соединения являются асимметричными и характеризуются довольно значительными величинами дипольного момента, наличие которого делает возможным взаимодействие таких веществ по местам существования водородных связей в полиамидах. Интересно отметить, что тетрахлорэтилен, сохраняющий до некоторой степени алифатический характер, вызывает набухание ПА 11 в большей степени, чем полиамидов 6 или 66. [c.86]


    Тетрахлорэтилен, хлористый водород не мешают определению [c.95]

    Хлорекс и тетрахлорэтилен не мещают определению ангидриды. хлорангидриды. сложные эфиры — мещают [c.107]

    Пригодность метода ИКС для количественного определения воды к настоящему времени показана на примере многих органических и неорганических соединений различных классов и агрегатного состояния (см., например, обзоры [350, 359]). Один из первых удачных примеров — определение микроконцентраций влаги (<0,001 %) в полностью замещенных галогенводородах дихлордифторметане (хладон-12), трихлорфторметане (хладон-11), четыреххлористом углероде и тетрахлорэтилене [360, 361]. Измерение проводили на полосе валентных колебаний молекул воды при 2,67 мкм в кювете толщиной 10 см с кварцевыми окошками. [c.161]

    Определению не мешают 2-хлорпропен, хлористый аллил, четыреххлористый углерод, эпихлоргидрин, тетрахлорэтилен. [c.110]

    Диапазон измеряемых концентраций 0,05—1,5 мг/м . Определению не мешают соединения, которые задерживаются форколонкой (парафиновые и олефиновые углеводороды), а также три- и тетрахлорэтилен. [c.132]

    Хлорекс и тетрахлорэтилен не мешают определению ангидриды, хлорангидриды, сложные эфиры — мешают. [c.162]

    Тетрахлорэтилен, хлористый водород не мешают определению. Для устранения влияния хлора перед поглотительным прибором помещают стеклянную трубку с ватным тампоном, пропитанным 10% раствором иодида калия. [c.221]

    МХ, ТХЭ и ХБ марки х. ч. сушили над хлористым кальцием, а затем дважды подвергали ректификации. По данным хроматографического анализа, массовая доля примесей в изученном образце ХБ была менее 0,1%. Суммарная молярная доля примесей в МХ и ТХЭ, определенная калориметрически по депрессии температуры плавления, была 0,03 и 0,21% соответственно. Толуол марки х. ч. дважды перегоняли над металлическим натрием. Физико-химические константы толуола (Гв=383 К пв(293,15) = 1,4967 (293,15) =0,8669 г-сй-з) соответствовали надежным литературным данным [1]. ПК высаживали из его раствора в МХ тетрахлорэтиленом, сушили в вакууме при 383 К в течение 24 ч. Состав ПК соответствовал формульному с точностью элементного анализа. По данным рентгеноструктурного анализа, степень кристалличности ПК была 30% молекулярная масса —35000. [c.101]

    Благодаря низкой летучести тетрахлорэтилен используется как растворитель при определении микрограммовых количеств цинка. [c.187]

    Метиленхлорид, тетрахлорэтилен и хлорбензол марки х. ч. сушили над гранулированным хлористым кальцием, а затем дважды подвергали ректификации. По хроматографическим данным, чистота метиленхлорида была 99,9 масс. %. Суммарное содержание примесей в метиленхлориде и тетрахлорэтилене, определенное калориметрически по депрессии температуры плавления, было 0,03 и 0,21 мол. % соответственно. Физико-химические константы хлорбензола (Гв=404,8К Пв (293,15) = 1,5246 с (293,15) = 1,1064 г-см- ) соответствовали надежным литературным данным [2]. Поликарбонат высаживали из его раствора в МХ тетрахлорэтиленом, сушили в вакууме при 383 К в течение 24 ч. По данным элементного анализа (точность 0,5%), образец ПК содержал (масс.%) С 75,02 И 5,53 О 18,85 вычислено по формуле [c.81]


    В неполярных растворителях, принадлежащих к первой группе, а именно в циклогексане, четыреххлористом углероде и тетрахлорэтилене, полоса ОН узкая на основании криоскопических определений, как и из ориентационной поляризации, величина самоассоциации велика рассчитанный для бесконечного разведения дипольный момент мал, округленно он равен 1,40Д, т. е. дипольному моменту фенола в газообразном состоянии (стр. 71). Таким образом, молекулы едва сольватированы у гидроксила. В полярных растворителях, таких, как трихлорэтилен, хлороформ и хлорбензол (из которых последний, хотя и относится к ароматическим соединениям, может наполовину еще быть причислен к первой группе), полоса ОН немного (на 30—50 см ) смещена в сторону длинных волн, при этом она становится несколько более плоской и расширенной. Однако дипольный момент, рассчитанный по Онзагеру, в пределе погрешности опыта не изменяется (1,41—1,45D). Характерное взаимодействие между гидроксилом и полярной группой, которого НУЖНО было бы ожидать, если обе группы электростатически влияют одна на другую, в данном случае, следовательно, отсутствует. Кроме того, ассоциация в полярном хлорбензоле сильнее, чем в неполярном бензоле. Если бы растворитель своей полярной связью С—С1 взаимодействовал с диполем фенола О—Н, то следовало бы ожидать, напротив, некоторого нарушения ассоциации. [c.247]

    Спектроскопические определения, как правило, выполняются в приборах с решеткой или с призмами из кварца, или СаРг, разрешающая сила у которых лучше, чем у призм из ЫаС1. В качестве растворителя чаще всего применяют четыреххлористый углерод и в отдельных случаях сероуглерод оба эти растворителя практически не поглощают в области 3 мк (3300 см ). Но ни четыреххлористый углерод, ни сероуглерод непригодны при исследовании аминоспиртов, которые, хотя и в слабой мере, реагируют с указанными растворителями [43, 44]. Для исследования аминоспиртов рекомендуется применять тетрахлорэтилен [451, так как аминоспирты в этом растворителе вполне устойчивы в течение длительного времени при комнатной температуре. Аллерхенд и Шлейер [461 показали, что значение Ау(ОН) до некоторой степени зависит от растворителя. [c.121]

    ХПВХ характеризуется хорошими электроизоляционными свойствами [36], хотя в определенных условиях приобретает электронную полупроводимость [37]. Дипольные моменты для ПВХ и ХПВХ линейно зависят от содержания хлора [38]. Прямая, характеризующая эту зависимость, пересекает ось ординат в точке, соответствующей теоретическому содержанию хлора (86%) в по-ли-тетрахлорэтилене. [c.218]

    Голденсон и Даннер (1221 описали применение модифицированного прибора [130] для определения воды в отбеливающих порошках (см. рис. 5-11, а). Считают, что для отгонки воды лучше применять о-дихлорбензол, чем сиж-тетрахлорэтилен [270]. При отгонке с о-дихлорбензолом количество отгоняемой воды достигает максимального значения в течение 30 мин и далее остается постоянным даже при отгонке в течение нескольких часов. Тетра-хлорэтилен, по-Бидимому, может применяться только в том случае, если отгонка прекращается примерно через 30 Мин. При большем времени анализа в течение длительного времени продолжается медленная отгонка воды. Предполагают, что это происходит из-за дегидратации гидроксида кальция или протекания реакции между гидроксидом кальция и хлористым водородом, отщепляющимся от переносящего агента. С помощью описанного прибора можно анализировать пробы массой до 50 г, содержащие от 0,1 до 2 г воды. Таким путем было тщательно проанализировано несколько отбеливающих порошков (см. табл. 5-4). Содержание воды в них определяли по разнице масс исходной пробы и сухого остатка. Количество воды, найденное методом дистилляции, отличалось от рассчитанного не более чем на 0,2%. Полученные данные также хорошо совпадали с результатами метода, в котором используется тот же переносящий агент, но аппарат другой конструкции [105]. [c.281]

    Испытания защитных свойств карбоксилированных бензотриазолов проводили на стальных образцах стали 5АЕ 1020 площадью 25,8 см , которые предварительно обезжиривали в тетрахлорэтилене, тщательно помывали в ацетоне, сушили и взвешивали. После взвешивания образцы помещали в воду, имитирующую обычную охлаждающую. Время испытаний 24 ч, температура 50 °С. Охлаждающую воду, имитирующую обычно используемую в различнь х промышленных аппаратах, готовили добавлением следующих веществ к дистиллированной воде, % (по массе) МдЗО, 42,1, СаЗО 70,2, МаНСОз 66,5, СзОг 26,4 ЫаС1 13,4. В такой водной системе pH может изменяться от кислой среды (pH 3) до щелочной (pH 9), но в большинстве испытаний поддерживали pH 6,5 - 7,5. Установку, в которой проводили испытания, непрерывно аэрировали в течение 24 ч. После завершения испытаний образцы извлекали, промывали, удаляли продукты коррозии, снова промывали, сушили и взвешивали для определения потерь массы. Рассчитывали степень ингибирования в процентах. Потери массы ( Д т ) и степень ингибирования ( ) металлов в искусственной охлаждающей воде приведены в табл. (.23. [c.33]

    Для определения в воздухе следовых количеств HF 100 л воздуха аспирируют через два последовательно соединенных полиэтиленовых абсорбера с 40 мл 0,05 н водного раствора NaOH в каждом. Затем содержимое абсорберов разбавляют 0,05 н раствором NaOH до 50 мл и к 25 мл полученного раствора добавляют 2,5 мл 0,05 н раствора триэтилхлорсилана в тетрахлорэтилене, перемешивают в течение 1 ч, отделяют органическую фазу и хроматографируют 1 мкл три-этилсилильных производных НР на насадочной колонке (2 м х 4 мм) с карбоваксом 20М на хромосорбе Р с использованием ПИД [210]. [c.348]


    Определению не мешают четыреххлористый углерод, хлористый винил, дихлорэтан, тетрахлорэтилен, хлорпикрин, фосген, мешают — галогеноуглеводороды гомологичного ряда. [c.266]

    Органические соединения галогенов под действием облучения выделяют кислые продукты. Наиболее простой дозиметр этого типа — вода, насыщенная чистым хлороформом. Соляная кислота, которая образуется при облучении, может быть определена простым титрованием щелочью, по электропроводности или любым стандартным аналитическим методом определения хлорид-иона. Выход соляной кислоты относительно независим от мощности дозы и энергии излучения но так как радиолитическое превращение идет с участием кислорода, содержание последнего в системе определяет верхний предел измеряемых доз. Все сказанное относится и к двухфазной системе хлороформ — вода. В данном случае большая часть радиационно-химических реакций идет в органической фазе, а возникшая соляная кислота экстрагируется водным слоем. В хлороформе инициируются цепные реакции, поэтому выходы кислоты очень высоки, что позволяет измерять небольшие поглощенные дозы. Однако цепные реакции имеют некоторые недостатки, это, в первую очередь, сильная зависимость выхода от мощности дозы, температуры и примесей. Чтобы избежать сильного колебания выходов от состава раствора и условий облучения, к дозиметрам такого типа добавляют ингибиторы цепных реакций (обычно органические спирты или фенолы). Такие добавки настолько улучшают параметры двухфазной системы хлороформ — вода, что дозиметр удовлетворительно регистрирует дозы от 50 до 1000 рад. Двухфазная система тетрахлорэтилен — вода, содержащая различные количества ингибаторов, может быть использована для получения доз от 1 до 10 рад. Однако большое содержание хлора с относительно высоким значением I приводит к зависимости показаний двухфазных дозиметров от энергии излучения, особенно для у-фотонов с низкой энергией. Довольно полный обзор дозиметров на основе хлорированных углеводородов опубликован Таплином [75]. [c.107]

    В случае а-оксиалкилфосфоновых эфиров наблюдается межмолекулярная ассоциация с участием фосфорильной группы. Сравнение ИК-спектров соединений в тетрахлорэтилене со спектрами этих соединений в конденсированной фазе показало, что по мере разбавления характер поглош,ения гидроксильной группы меняется уменьшается полоса в области 3120—3270 см и появляется полоса в области 3230—3490 см . Сравнение спектров в области 1200—1300 см подтверждает участие фосфорильной группы в образовании ассоциатов. Об этом свидетельствует сдвиг полосы Р = 0 в область более высоких частот (в конденсированной фазе Р=0 поглощает в области 1220 см , в растворе — в области 1245—1260 см ). Межмолекулярная ассоциация а-оксиалкилфосфоновых эфиров подтверждается и определением их молекулярных весов методом криоскопии в бензоле. [c.166]

    Подобного типа графические зависимости можно было предложить и для связей СС, резонирующих между двойной и тройной связями, а также для связей, образованных не только углеродом, но и другими элементами. Например, относительно связей С — С1 в хлор-окиси углерода С0С12,основываясь на определенной экспериментальной длине этой связи, сделан был вывод, что она обладает 17% двоесвязанности. В 1935 г. Полинг и соавторы таким путем предсказали, что связь СС1 будет обладать наименьшей длиной в хлористом виниле,а наибольшей—в тетрахлорэтилене.В последнем издании Природы химической связи (1960 г.) Полинг действительно приводит [16, стр. 289] для первого соединения 1,69 А и для второго 1,72 А с неточностью около 4,0,002 А. Однако в том же 1960 г. было найдено спектроскопическим методом, что для связи С —С1 в винилхлориде rs= 1,726+ 0,002 А [17, стр. 132]. [c.221]

    Для повышения чувствительности ИК-спекгроскопиче-ского определения органических примесей в водных растворах предложено предварительно экстрагировать примеси органическим растворителем (четыре.ххлористый углерод, сероуглерод и тетрахлорэтилен), спектры которого могут быть записаны в толстых слоях (10 см). [c.177]

    Если растворитель не содержит протонов, то отношение интегральных интенсивносте узкой и широкой компонент линии ЯМР частично кристаллического полимера не зависит от степени его набухания. В то же время ширина узкой компоненты линии с увеличением набухания уменьшается, а следовательно, разделение сложной линии становится более четким и определение степени кристалличности облегчается. Этим и воспользовался в своих работах Вудворд с сотрудниками При определении методом ЯМР степени кристалличности полибутена и полиметилпентена он применял в качестве растворителя тетрахлорэтилен. Однако некоторая часть растворителя может все же проникнуть в поверхностный слой кристаллов. Изучая ЯМР в монокристаллах полиэтилена, набухших в тетрах.лорэтилене, Фишер и Петерлин показали, что при набухании приобретают подвижность звенья, расположенные на боковых поверхностях кристаллов. [c.256]

    Метиленхлорид, тетрахлорэтилен и хлорбензол марки х. ч. сушили над гранулированным хлористым кальцием, а затем дважды подвергали ректификации. Суммарная молярная доля примесей в МХ и ТХЭ, определенная калориметрически по депрессии температуры плавления, была 0,03 и 0,21% соответственно. Физико-хи1у1ические константы хлорбензола соответствовали надежным литературным данным. Поликарбонат высаживали из его раствора- в метиленхлориде тетрахлорэтиле] ом, сушили в вакууме при 110°С в течение 24 ч. Элементный состав полимера с погрешностью анализа (- О.б /о соответствовал формульному. По данным рентгеноструктурного анализа, степень кристалличности образца ПК была 30%.  [c.113]

    Физические свойства хлорорганических растворителей подробно описаны в справочниках, вышедших в последние годы [1, 2]. Однако представленные в них данные по ряду физических свойств хлорированных углеводородов относятся к определенным фиксированным температурам. Во многих случаях исследователю необходимо иметь наглядную информацию о характере изменения свойств растворителя во всем интервале температур — от температуры плавления до критической. Это особенно важно при оценке различных соединений с целью выбора оптимального растворителя, предназначенного к эксплуатации в конкретных заданных условиях. Ввиду этого основные физические свойства растворителей приведены в виде их графических зависимостей от температуры. На графиках рис. 1 представлены зависимости плотности, вязкости, поверхностного натяжения, теплопроводности, теплоемкости и теплоты испарения жидких хлорметанов, хлорэтана, 1,1,1-трихлорэтана, три-и тетрахлорэтиленов от температуры в интервале от температуры плавления до критической. На графиках рис. 2 представлены зависимости давления пара, вязкости, теплопроводности и теплоемкости паров этих же хлорорганических растворителей. [c.5]

    Полярографический метод можно применять для определения СС14 в смеси с тетрахлорэтиленом, в смеси с хлороформом, а также в смеси с дихлорметаном и метилхлоридом . [c.429]

    Показана возможность количественного определения малых количеств воды (10 вес. %), растворенной в хлоруглеродах четыреххлористом углероде, тетрахлорэтилене, гексахлорпропилене, гексахлорбутадиене. [c.351]

    Бокк и Семмлер [66] разработали газохроматографический метод определения фторид-иона. К пробе объемом 80 мл добавляли 20 мл 2 н. раствора НС1 и экстрагировали в течение 35 мин 5 мл 0,05 н. раствора триэтилхлорсилана в тетрахлорэтилене. Затем органический слой анализировали на колонке с силиконовым маслом на стерхамоле при 120 °С с применением фенилхлорида в качестве внутреннего стандарта. [c.382]


Смотреть страницы где упоминается термин Об определении тетрахлорэтилена: [c.253]    [c.436]    [c.79]    [c.472]    [c.474]    [c.158]    [c.319]    [c.1271]    [c.1272]    [c.1271]    [c.1272]    [c.433]    [c.113]    [c.973]    [c.973]    [c.274]    [c.447]    [c.118]   
Смотреть главы в:

Превращения и определение промышленных органических ядов в организме -> Об определении тетрахлорэтилена




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Определение хлористого аллила, четыреххлористого углерода, 1,2-дихлорпропана, эпихлоргидрина и тетрахлорэтилена

Определение хлороформа, дихлор- и тетрахлорзтана, трихлор- и тетрахлорэтилена, хлорбензола в атмосферном воздухе методом газовой хроматографии



© 2025 chem21.info Реклама на сайте