Соляная кислота относительная плотность

Для проведения анализа навеску суперфосфата около 2,5 г растирают в ступке, обливают 25 воды и снова растирают. Жидкость фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу емкостью 250 слз, в которую предварительно наливают 5—6 см соляной кислоты (относительная плотность 1,19). Остаток в ступке еще 2—3 раза растирают с водой и декантируют жидкость на фильтр затем его переносят на фильтр и промывают водой, пока не наберется 200 см фильтрата. Жидкость в колбе доводят водой до метки и перемешивают. (В дальнейшем эту колбу с водной вытяжкой будем называть колбой № 1.) [c.127]

Железо(1П)-аммоний-сульфат (железо-аммиачные квасцы) раствор А, содержащий в 1 мл 1 мг железа раствор Б, содержащий в 1 мл 0,005 мг железа (приготовляется разбавлением 5 мл раствора А с добавлением 10 мл 1 н. раствора соляной кислоты до объема 1 л в мерной колбе) раствор аммиака 1 1, кислота соляная с относительной плотностью 1,14, разбавленная 1 1 и 1 н. 10%-ный раствор гидроксиламина 20%-ный раствор ацетата натрия [c.534]

В мерные колбы емкостью 50 мл отбирают определенные количества полученного раствора (мл), содержащие 2,5 3,5 5,0 6,0 7,5 10,0 мг двуокиси титана, добавляют 5 мл 6%-ной перекиси водорода, растворы доводят до метки 15%-ной по объему соляной кислотой. Оптическую плотность полученных растворов измеряют относительно нулевого раствора на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см, при длине волны 395 ммк, ширине щели 0,2, с лампой накаливания и светофильтром УФС-2. По полученным данным строят калибровочный график в координатах оптическая плотность— концентрация двуокиси титана. Калибровочный график должен иметь вид прямой линии. В качестве нулевого раствора используют раствор, содержащий 2,5 мг титана и приготовленный аналогично раствору пробы. [c.104]

Поправки относительной плотности соляной кислоты в зависимости от температуры (в интервале температур 15—25° С) [c.285]

Калибровочный график. Для построения калибровочного графика в ряд мерных колб емкостью 25 мл вводят 1—5 мл стандартного раствора нитрата тория с содержанием Th 5 мкг/мл, затем по 1 мл 0,05%-ного водного раствора арсеназо П1 и по 8 лл концентрированной соляной кислоты (пл. 1,18 г см ). Растворы разбавляют до метки водой, хорошо перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре или универсальном фотометре относительно холостого раствора. Для его приготовления берут те же растворы, но торий не вводят. [c.374]

Для приготовления эталонных растворов в шесть мерных колб емкостью 25 мл вводят стандартный раствор, содержащий цирконий (мкг) 0,0 2,5 5,0 7,6 10,0 15,0 соответственно добавляют в каждую колбу 1 мл раствора реагента и доводят объем раствора 1 н. соляной кислотой до метки. Через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов при X 540 нм, / = 3 см на фотоэлектроколориметре ФЭК-60 относительно 1-го раствора. Строят градуировочный график по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.226]

Затем прекратить нагревание, разъединить поглотительные склянки, слить раствор соляной кислоты в цилиндр, довести водой объем до 250 мл, тщательно перемешать и определить ареометром относительную плотность. Определить процентную концентрацию (по таблице) и выход продукта. [c.307]

Относительные плотности растворов соляной кислоты [c.359]

Выполнение работы. Снимают спектры поглощения соединения в 0,1 в. растворе едкого натра и в 0,1 н. соляной кислоте. Для этого проделывают следующие операции. Точную навеску (0,1000 г) препарата растворяют в 100 мл растворителя (в мерной колбе). 1 мл раствора вносят в другую мерную колбу емкостью 100 мл. Объем доводят до метки. Перемешивают. Наполняют одну кювету чистым растворителем, вторую — приготовленным раствором. Измеряют оптическую плотность раствора относительно чистого растворителя через каждые Ъ нм ъ интервале длин волн от 220—320 нм, а вблизи максимумов поглощения — через 2—1 нм. На основании измерений оптической плотности D раствора вычисляют удельный коэффициент поглощения Е см . [c.486]

С. Плотность по воздуху при 0° Си 760 мм рт. ст. 2,8, Вес 1 л газа при 0°С и 760 мм рт. ст. 3,602 г. Относительная плотность жидкого хлористого нитрила 1,37 при О С. 1,33 прл 16 °С. При действии воды хлористый нитрил разлагается с образованием азотной и соляной кислот [c.209]

Пшеничные отруби ковшовым элеватором I подают на автоматические весы 2, отсюда они поступают в загрузочный бункер 5, а из него в стерилизатор 5. В этом аппарате отруби увлажняются водой, подаваемой через форсунки из бака для стерильной воды 4. На 1 кг отрубей добавляют 0,2 л воды и 7—8 мл соляной кислоты с относительной плотностью 1,19 или 2,7—3,0 мл серной кислоты плотностью 1,84. Стерилизацию производят острым паром при температуре 103—105°С (давление 0,07 МПа) в течение 1—1,5 ч, периодически включая мешалку. По окончании стерилизации отруби дополнительно увлажняют до содержания влаги 58—60%, охлаждают до 40—42" С и затем производят засев культурой гриба, полученной в отделении чистых культур. [c.155]

Ход анализа. 1мл электролита отбирают в стакан вместимостью 50 мл, добавляют 10 мл соляной кислоты и кипятят 2 — 3 мин. Затем охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доливают до метки водой 1 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 2 мл ОП-10, 2 мл раствора реагента и доливают ацетатным буферным раствором до метки. Оптическую плотность раствора комплекса измеряют при 350 нм в кювете с / = 3 см относительно раствора холостого опыта. Содержание палладия определяют по калибровочному графику. [c.16]

III. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ И КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРОВ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ [c.230]

Железо (III)-аммоний-сульфат (железо-аммиачные квасцы) раствор А, содержащий в 1 мл 1 мг железа раствор Б, содержащий в 1 мл 0,01 мг железа (10 мл раствора А разбавляют водой до 1 л) соляная кислота с относительной плотностью 1,19 10%-ньп раствор хлорида гидроксиламина 0,1%-ный раствор а, а -дипиридила (1 г растворяют в 20 мл 1 н. раствора соляной кислоты и разбавляют до [c.508]

Отвешивают 25 0,01 г товарного продукта, предварительно высушенного при 105— 110° С, смывают навеску в стакан на 250 мл (50—100 мл воды), осторожно (под часовым стеклом) нейтрализуют по лакмусовой бумаге соляной кислотой с относительной плотностью 1,19, добавляют избыток кислоты (2 мл) и кипятят до полного разложения карбонатов. Переводят раствор в мерную колбу на 250 мл, доводят объем до метки водой, перемешивают п фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. Отмеривают пипеткой от 25 до 50 мл фильтрата в мерную колбу иа 100 мл, добавляют в каждую колбу 2 мл раствора хлорида гидроксиламина и перемешивают через 1 мин приливают 10 мл раствора ацетата аммония, [c.509]

Соляная кислота с относительной плотностью 1,19 лакмусовая бумага дистиллированная вода [c.510]

Химическую стойкость (по методике ВНИИ ВОДГЕО) определяют, помещая по 10 г отмытого и просушенного при 60°С зернистого материала в три колбы с 500 см дистиллированной воды. В одну колбу добавляют 250 мг хлорида натрия (нейтральная солевая среда), в другую — 100 мг соляной кислоты с относительной плотностью 1,19 (кислая среда), в третью — 100 мг гидроксида натрия (щелочная среда) после 24 ч контакта и взбалтывания через каждые [c.577]

Соляная кислота с относительной плотностью 1,12 реактивы и посуда для определения железа [c.602]

В три колбы добавляют 2 3,5 и 5 мл стандартного раствора хлората через 2-минутные интервалы. В четвертую колбу добавляют определенный объем анализируемого раствора. Разбавляют растворы до метки раствором соляной кислоты. В кювете для сравнения помещают раствор, приготовленный смешением 3 мл раствора бензидина и 97 мл раствора соляной кислоты. Измеряют оптическую плотность каждого раствора через И мин после добавления хлората при 434 ммк в кювете 1 см относительно раствора реагентов. [c.185]

Среда Файлдса. 150 мл 0,85%-го раствора хлорида натрия, 6 мл химически чистой соляной кислоты (относительная плотность 1,13), 50 мл дефибринированной крови лошади или барана и 1 г пепсина смешивают до растворения и оставляют при 55 °С на 24 ч, время от времени взбалтывая (5 — 6 раз). Жидкость загустевает, напоминая по консистенции полужидкий агар. По окончании переваривания прибавляют 12 мл 20 % раствора гидроксида натрия, и перевар снова становится жидким. Доводят pH среды до 7,6, а затем по каплям добавляют концентрированную соляную кислоту до тех пор, пока pH не станет 7,2 —7,0. После этого в среду добавляют 0,5% хлороформа, оставляют на 2 — 3 дня, периодически взбалтывая, затем разливают в ампулы и запаивают. Для приготовления питательной среды к стерильному бульону или расплавленному питательному агару асептически прибавляют 5 % пептического перевара Файлдса. [c.176]

Цинка хлорид 0,01 и, раствор (приготовление 0,327 г х. ч. ци1 5 Ярастворяют в 4 мл соляной кислоты, относительная плотность которой составляет 1,19, нейтрализуют 10% раствором аммиака до pH 3,0 —5,0 и добавляют воды до метки в мерной колбе емкостью [c.34]

Построение калибровочных графиков, а) С пикрамином Р. В мерные колбы емкостью 50 мл наливают 1,0 2,0 , . . 6,0 мл стандартного раствора циркония, добавляют 60 мг хлорида железа (III), 10 мл воды ц i мл 10%-ного раствора гидроксиламина. Нагревают на водяной бане 2—3 мин при 70—80 °С и добавляют 40—60 мг аскорбиновой кислоты. Растворы охлаждают, приливают соляную кислоту (1 1) до концентрации 1 н., затем вводят 2 мл раствора пикрамина Р, доводят объем до метки водой и нагревают 5—10 мин при 50—60 °С. Охлажденный раствор количественно переносят в делительную воронку, вводят 2 мл хлорида дифенилгуанидиния и экстрагируют 50 мл н-бутилового спирта. После разделения фаз водный слой сливают, экстракт промывают 40 мл 1 н. соляной кислоты. Оптическую плотность органического слоя измеряют при Я=560 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора, содержащего 30 мкг циркония в 50 мл н-бутилового спирта. По результатам и мерений строят калибровочный график. [c.159]

В каждую колбу приливают по 22 мл 0,1 %-ного раствора арсеназо П1 и разбавляют до метки концентрированной соляной кислотой. Оптическую плотность растворов измеряют через 1 ч при А,= б70 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора, содержащего 0,50 мг Н10г. [c.163]

В лабораторной и те.чнологической практике выбор способа выражения концентрации определяется не то,лько удобством дальнейших расчетов, но и допускаемой погрешностью. Так, концентрацию раствора H i, предназначенного для точных определений концентрации щелочей, лучше всего выразить в единицах нормальности и дать ее с относительной точностью порядка 0,2—0,3%. Если же соляная кислота используется для создания не очень строго обозначенной кислой среды при проведении анализа или синтеза, то ее концентрацию достаточно выразить с помощью плотности раствора. Последняя определяется ареометром (рис. 1), шкала которого позволяет определить плотность обычно с точностью до 0,0()5 г/мл, что соответствует погрешности примерно в 1%. [c.10]

Хлористый нитрил NOa l — бес.цветнь/й газ. Молекулярный вес 81,46. Молярный объем 22,57 л. Темп. кип. —15 °С темп, пл, —145 С. Плотность по воздуху при 0° Си 760 мм рт. ст. 2,8. Вес 1 л газа при О °С и 760 мм рт. ст. 3,602 г. Относительная плотность жидкого хлористого нитрила 1,37 при 0°С, 1,33 пр 16 °С. При действии воды хлористый нитрил разлагается с образованием азотной и соляной кислот [c.207]

Изучение зависимости изменения электродного потенциала сплава хастеллой в 5%-ном растворе соляной кислоты и меди в 0,1-н. растворе USO4 при различных скоростях деформации [71 ] показало интенсивное разблагораживание потенциала в начале роста удлинения и последующий переход величины его сдвига через максимум, который не объяснен авторами. Смещение потенциала линейно увеличивалось с ростом скорости деформации. Также наблюдался [72] переход через максимум величины плотности критического тока пассивации с увеличением относительного удлинения образца из сплава железа с алюминием и хромом в растворах серной кислоты. [c.79]

Несколько мллиграммов исследуемого образца с содержанием урана от 1 до 50 мкг помещают в пробирку и разлагают способом, соответствующим минеральному составу объекта и полностью переводящим уран в раствор. Для тщательно растертого образца это достигается кипячением с соляной кислотой в смеси с перекисью водорода или с царской водкой. Не отфильтровывая нерастворившуюся часть, погружают пробирку в водяную баню, где упаривают досуха и обрабатывают остаток 2,0 мг 0,05 N соляной кислоты. Вводят 2,5 мг 5%-ного раствора комплексона П1, 1,00 мл 0,05 о-ного водного раствора арсеназо 1И, 0,5 мл 20%-ного раствора хлорида дифенилгуанидиния и 5,00 мл бутилового спирта. Экстрагируют, энергично встряхивают, отбирают пипеткой часть окрашенного раствора и переносят кювету с 1=10 jVm. Оптическую плотность измеряют относительно воды при 660 ммк на спектрофотометре или на фотоколориметре с красным светофильтром. [c.137]

Ход анализа. Навеску сплава 0,1 — 0,5 г растворяют в соляной кислоте, добавляют 1 — 2 мл азотной кислоты для разрушения карбидов и выпаривают 15 — 20 мин. К остатку приливают 8 — 10 мл концентрированной серной кислоты и снова выпаривают до начала выделения белого дыма 50з. Остаток растворяют в 6 М N2804 и раствор разбавляют до 50 мл этой же кислотой. К 5 — 25 мл полученного раствора (0,5 — 50 мкг Рс)) добавляют 3 — 8 мл раствора аскорбиновой кислоты, 1 мл раствора винной кислоты, 1,3 - 3,0 мл раствора дитиопирилметана, разбавляют до 50 мл 6 М Н2 804 и измеряют оптическую плотность при 500 нм относительно раствора холостого опыта. Предел обнаружения равен [c.9]

Построение градуировочного графика. В шесть мерных колб вместимостью по 100 мл вводят с помощью микро-бюреткп от 1,0 до 1,5 мл стандартного раствора алюминия. Приливают в каждую колбу по 2 мл раствора аскорбиновой кислоты, 5 мл 0,1 М раствора соляной кислоты, воду примерно до объема 50 мл, по 5 мл раствора хрома-зурола S, 5 мл раствора ацетата натрия и доводят до метки водой. Оптическую плотность растворов измеряют при Я = 545 нм в кюветах (/=10 мм) относительно раствора, содержащего 0,075 мг алюминия в 100 мл. По результатам измерений строят градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации или вычисляют значение постоянного фактора, которым пользуются при расчете содержания алюминия в пробе. [c.59]

Оптическую плотность полученного раствора измеряют з -см кюзете при 660 и 685 ммк относительно 11. V растзора соляной кислоты. Если отношение зеличин оптической плотности растзо-роз прп 685 и 660 ммк меньше, чем 1,08, то это сзидетельстзует [c.189]

Фотометрическое определение кобальта после экстракции 1-нитрозо-2-нафтолата четыреххлористым углеродом [1138]. Навеску почвы (или растительного материала) разлагают фтористоводородной кислотой после озоления. Затем окисляют двухвалентное железо 37о-ным раствором Н2О2 и осаждают его в виде фосфата из уксуснокислого раствора, содержащего мочевину. К фильтрату прибавляют щелочный раствор 1-нитрозо-2-нафтола и извлекают окрашенный комплекс кобальта четыреххлористым углеродом. Экстракты промывают последовательно концентрированной соляной кислотой, водой, смесью (1 1) этанола и 0,1 Л/ NaOH. Оптическую плотность объединенных экстрактов измеряют при 400 ммк. Содержание кобальта находят по калибровочному графику. Относительная ошибка определения 0,3—0,5- 10" % Со достигает 5%. [c.212]

Указанные растворы наливают в кюветы с рабочей длиной 1 см. Кюветы поочередно помещают в кюветодержатель. Т1)етью кювету заполняют 0,01 н. соляной кислотой (раствор сравнения). Измеряют значения оптической плотности растворов препаратов относительно раствора сравнения вблизи 220—290 нм. Данные оформляют в виде табл. 6.1 и по полученным значениям рассчитывают удельный показатель поглощения каждого препарата по формуле [c.172]

Навеску стали 0,5 г растворяют в 10 мл Н2504 (1 4) и разбавляют водой до 250 МЛ] 4 мл полученного раствора подкисляют соляной кислотой до ее концентрации 3,5 М и экстрагируют железо 10 мл окиси мезнтила. Водную фазу упаривают досуха и остаток растворяют в 100 мл воды. В аликвотной части раствора, содержащей не более 20 мкг Сг(И1), устанавливают pH 3,5, вводят I мл 0,1%-ного метанольного раствора ПАН-2, 1 мл 0,5%-ного раствора диметилглиоксима, 5 мл 0,2 М ацетатного буферного раствора с pH 3,5, нагревают в течение 35 мин на кипящей водяной бане, охлаждают, экстрагируют комплекс хрома с ПАН-2 10 мл н-бутанола и измеряют оптическую плотность органической фазы при 555 нм относительно раствора холостого опыта. [c.134]

Выполнение эксперимента. В мерные колбы вместимостью 50,0 мл пипеткой вносят следующие объемы стандартного раствора кремния 0,0 5,0 7,0 9,0 11,0 мл. В каждую колбу приливают при перемешивании по 5 мл 0,5%-ного раствора соляной кислоты, 2 мл раствора молибдата аммония, через 15 мин приливают по 10 мл раствора соляной кислоты (1 1), 2 мл раствора смеси восстановителей, разбавляют водой до метки и перемешивают. Через 40 мин измеряют с красным светофильтром оптическую плотность относительно раствора из первой колбы. По полученным данным строят градуировочный график.-Затем определяют содержание кремния в ж)нтрольной задаче. [c.49]

Анализируемый раствор, содержащий 3—50 мкг нитритного азота, помещают в мерную колбу на 50 мл и доводят pH до 1,4. Для предварительно нейтрализованных растворов, не содержащих буферных веществ, достаточно прибавлять 1 мл раствора соляной кислоты 20 мл концентрированной кислоты разбавляют до 100 мл). После добавления 1,0 мл раствора сульфаниловой кислоты (0,60 г на 100 мл) анализируемый раствор разбавляют до метки и перемешивают. В интервале времени от 3 до 15 мин измеряют оптическую плотность раствора диазосоединения на спектрофотометре при 270 ммк относительно раствора реагентов, применяя 1-сантиметровые кварцевые кюветы. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология