Титрование молибдатом аммония

Рис. 43. Фототурбидиметрическое титрование молибдата аммония раствором уксуснокислого свинца

Рис. 59. Фототурбидиметрическое титрование молибдата аммония раствором ацетата свинца

На рис. 59 приведена кривая фототурбидиметрического титрования молибдата аммония раствором ацетата свинца. Калибровочный график для определения молибдена по результатам титрования приведен на рис, 60. [c.95]

При титровании раствором молибдата аммония иона РЬ + переход окраски от красно-фиолетовой к оранжевой. [c.290]

Рис. 1. Типичная кривая амперометрического титрования нитрата тория молибдатом аммония

Водный раствор танина дает со слабоуксуснокислым раствором молибдата аммония желтое окрашивание еще при разбавлении 1 400 ООО [1317]. При высоких концентрациях молибдата появляется красное окрашивание. Танин применяли для установления конечной точки титрования ионов молибдата раствором ацетата свинца (стр. 167), [c.45]

Амперометрическое определение тория возможно только по методу осаждения или комплексообразования. Лучше всего разработано титрование раствором молибдата аммония. Это титрование позволяет определять торий в присутствии урана и редкоземельных элементов Последний метод рассчитан на анализ [c.318]

Методы определения. В воздухе. Определение основано на измерении степени мутности раствора, образующегося в результате взаимодействия иона РЬ + с хроматом калия сравнение производят по стандартной шкале чувствительность 1 мкг в анализируемом объеме. Разработан также метод, основанный на реакции С. с дитизоном. Растворенный в хлороформе и четыреххлористом углероде окрашенный дитизонат определяют колориметрически чувствительность 2 мкг в анализируемом объеме [39]. Используют амперометрическое титрование уксуснокислого раствора С. водным раствором молибдата аммония с образованием нерастворимого соединения (возможно определение при этом растворимого, нерастворимого и общего С.) минимально определяемое количество мг С. в 10 мл [47]. [c.432]

Для определения фосфора в рудах, концентратах и продуктах различной технологической переработки часто используют молибдофосфатный метод с титриметрическим окончанием. В азотнокислой среде фосфор осаждается молибдатом аммония в виде желтого осадка молибдофосфата аммония (ЫН4)з[РМо 204о], который после фильтрования и промывания растворяется в избытке титрованного раствора NaOH [c.216]

Анализ контактных раство]юв. В контактных растворах в отдельных пробах измеряют pH, определяют концентрации ионов кадмия трилоиометричесюнм титрованием, содержание аммиака — титрованием кислотой в присутствии метилоранжа, количество растворенного кремнезема — колориметрическим методом (с молибдатом аммония). [c.124]

При комнатной температуре реакция идет до конца довольно долго. Для ускорения добавляют 5 капель катализатора — 1 н. раствор молибдата аммония. Выделившийся иод оттитровывают, отсюда находят Уао —весь объем раствора N328203, пошедший на титрование. Данные опыта и результаты заносят в следующую таблицу [c.782]

Ход определения. 3 г продажной 3%-ной перекиси водорода помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 25 мл раствора, помещают в колбу для титрования емкостью 250 мл, добавляют 10 мл 4 н. раствора H2SO4, I г KI и 3 капли нейтрального 30%-ного раствора молибдата аммония (ускоряет реакцию). Титруют 0,1 н. раствором NaaSaOa по крахмалу. Концентрацию перекиси водорода вычисляют по формуле [c.412]

Определенне. С. определяют по изменению степени мутности р-ра, образ> ющегося при взаямод. РЬ " с К2СГО4 колориметрически с дитизоном, амперометрич. титрованием с молибдатом аммония спектрометрически с диэтилдитиокарбаматом Na и 8-гидроксихинолином хроматографически. [c.301]

Отметим аналогичный метод, основанный на образовании К2Са[Ре СМ)б] в 50%-ном этаноле и титровании в присутствии нитрата кобальта (внутренний индикатор) [1075, 1298] или молибдата аммония, подкисленного уксусной кислотой, в качестве внешнего индикатора [1299] для определения избытка ферроциа-,нида [c.80]

Прямое титрование тория. Раствор нитрата тория, подкисленный уксусной кислотой, титруют стандартным раствором молибдата аммония в присутствии внешнего индикатора дифенилкарбазида ( бH5NHHN)2 СО [100, 101, 1463, 1520]. При добавлении раствора (КН4)2Мо04 образуется медленно осаждающийся аморфный и труднофильтрующийся осадок молибдата тория по реакции [c.58]

Для титрования используют водный раствор, содержащий нитраты тория и р. 3. э., причем церий предварительно восстанавливают до трех-валентного состояния. Кислый раствор упаривают несколько раз до удаления свободной кислоты. Добавляют 20. ил СНзСООН, 2—3 капли HNO3, 300 мл воды и 1 г Hs OONa. Раствор, охлажденный до комнатной температуры, титруют стандартным раствором молибдата аммония, добавляя его небольшими порция1 ш, а в конце титрования — по каплям. [c.59]

Амперометрическое титрование тория молибдатом аммония [бЗУ, 1860] основано на восстановлении избытка молибдат-иона на ртутном капельном электроде [1065] при потенциале — 0,95 в относительно насыщенного каломельного электрода в кислом растворе, содержащем N301. Кривая амперометрического титрования тория молибдатом аммония предсгавлена на рис. 1. [c.60]

В присутствии С104 -иона высота волны молибдат-иона возрастает в десять раз по сравнению с предельным током в соляно- или фосфорнокислой среде. Нитрат- и сульфат-ионЫ мешают титрованию тория молибдатом аммония, так как пер-вый восстанавливается при указанном значении потенциала, а второй образует с торием комплекс [1142]. [c.60]

Возможно прямое титриметрическое определение кальция раствором ферроцианида калия, с которым кальций образует труднорастворимую соль K2 a[Fe( N)вJ (белый осадок, слегка растворимый в уксусной кислоте и хорошо растворимый в минеральных кислотах). Конечную точку титрования можно определить с помош ью внешнего индикатора —[молибдата аммония в уксусной кислоте [733 960] или с внутренним индикатором—3,3 -диметилнафтидином в уксусной кислоте в присутствии ферроциа-нида калия [705, 719]. Эти титрования проводятся в 50%-ном этиловом спирте, растворы подш елачивают аммиаком. Предложен метод, в котором выделяют ферроцианид кальция-калия, оса- [c.71]

При анализе природных фосфатов применяют титриметрический метод определения фосфора [11], заключающийся в осаждении РО4 - в кислом растворе молибдатом аммония в виде фосфоромолибдата аммония (КН4)зР04-12М00з-Н20 осадок отфильтровывают и растворяют в определенном объеме титрованного раствора щелочи. Избыток щелочи, не вошедший в реакцию, оттитровывают обратно раствором кислоты. [c.116]

Для определения тория солянокислый раствор, содержащий торий И р. 3. э. (от 50 до 150 мг ТЬОг и до 850. яг R2O3), упаривают досуха на плитке при невысоком температуре. К охлажденному сухому остатку приливают 125 мл 5 Л раствора Na l и 17 мл ледяной уксусной кислоты, раствор разбавляют до 200 мл водой и затем добавляют 20%-ный раствор СНзСООКа до pH 1,5. Раствор переносят в мерную колбу на 250 мл и разбавляют до метки. Отбирают пипеткой 50 чл раствора и переносят его в ячейку Н-типа для титрования. Через раствор в течение 15 мин. пропускаю азот, свободный от кислорода, затем медленно, по каплям, добавляют раствор молибдата аммония при барботировании. Титрование производят при потенциале 0,95 в относительно насыщенного каломельного электрода Перед снятием полярограммы через исследуемый раствор вновь пропускают 2 мин. газообразный азот [887, 1445]. Полярограммы снимают на ручном полярографе [2090]. В исследованиях авторов [887] период капания составлял 3,66 сек., скорость вытекания ртути из капилляра — [c.61]

При титровании раствором Sn lj конечную точку во многих случаях устанавливают визуально. В качестве индикаторов применяют какотелин [8, 9] (чаще всего), а также KSGN, молибдат аммония, дифениламин и крахмал. Например, при титровании [Fe( N)al -ионов в солянокислой среде конечную точку определяют при помощи дифениламина [10]. [c.185]

Медь (II). Медь (И) титруют [12] раствором Sn la в среде 0,12— 0,7 п. соляной кислоты в присутствии достаточных количеств KS N (при титровании образуется uS N). В качестве индикатора применяют 2%-ный раствор молибдата аммония. В точке эквивалентности появляется красно-бурая окраска. Титрование проводят в атмосфере двуокиси углерода, иначе получаются сильно завышенные результаты. [c.185]

Раствор нагревают и в горячем состоянии титруют молибдатом аммония. Конец титрования определяют капельной реакцией на таннин. Свежеприготовленный 0,05% водный раствор таннипа с молибдатом аммония дает при капельной пробе желтое окрашивание. Капли таннина наносят на чистую парафиновую или фарфоровую пластинку. К этим каплям по очереди присоединяют с помощью стеклянной палочки капли титруемого раствора. При появлении слегка заметного желтого окрашивания у очередной капли титрование считается закопченным,. [c.289]

В стакан приливают и мл (2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 л л) раствора молибдата аммония и водой объем доводят до 80 мл. Стакан помещают в гнездо фотоколориметра и включают мешалку и осветитель. С помощью диафрагм устанабливают стрелку гальванометра на 90—100 деление шкалы. Затем титруют раствором ацетата свинца. Вначале титрования прибавление реактива производят порциями по 1—2 мл. Вблизи точки эквивалентности осадитель добавляют по 0,1 мл. После достижения минимального значения показаний гальванометра стрелка начинает, отклоняться в сторону больших показаний. Титрование ведут как в отсутствие светофильтра, так и с синим светофильтром. [c.100]

Ход определения. В стакан приливают 2,0 4,0 10,0 мл раствора молибдата аммония и водой объем доводят до 80 мл. Стакан помещают в гнездо фотоколориметра и включают мешалку и осветитель. С помощью диафрагм устанавливают стрелку гальванометра в правый край шкалы. Затем титруют раствором ацетата свинца. В начале титрования прибавление реактива производят порциями по 1—2 мл. Вблизи точки эквивалентности осадитель добавляют по 0,1 мл. Вначале стрелка гальванометра перемещается к левому краю шкалы, а затем начинает снова отклоняться в правую сторону. Титрование можно производить в отсутствие светофильтра, но лучшие результаты получаются с синим светофильтром. По результатам титрования строят градуировочный график зависимости показаний гальванометра от содержания молибдата. По графику определяют содержание (NH4)2Mo04 в контрольной пробе. [c.98]

Реакции осаждения. Описано титрование висмута [257 ], цинка [258] и кадмия [259] диэтилдитиокарбаминатом натрия свинца — молибдатом аммония [260] магния [261] и меди [262, 263] — турбидиметрически 8-оксихинолином в 50%-ном этиловом спирте и т. д. [c.186]

Реакции осаждения описано титрование висмута [225], цинка 1226] и кадмия [227] диэтилдитиокарбаминатом натрия свинца молибдатом аммония [228] магния [229] и меди [230, 231] — турбидиметрически 8-оксихинолином в 50%-ном этиловом спирте и т. д. [c.168]

Приборы и реактивы. Прибор для сравнения электропроводности растворов. Бюретка (на 10 мл). Фарфоровая чашка (диам. 3—4 с ,(). Колба коническая (емк. 50 М./1). Пипетка (на 3 мл). Стакан (емк. 50 мл). Сахар (порошок). Хлорид натрия. Мрамор (мелкие кусочки). Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк. Индикаторы лакмусовая бумага, метиловый оранл1евый, фенолфталеин. Растворы соляной кислоты (2 н. и 0,1 и.), серной кислоты (2 и.), уксусной кислоты (2 н. и 0,1 н.), едкого натра (2 н. и 0,1 н.—титрованный), едкого барита (насыщенный), аммиака (2 и. и 0,1 н.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), сульфата магния (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 н.), силиката натрия (0,5 н.), молибдата аммония, хлорида бария (0,5 н.), хлорида [c.59]

Из других методов определения свинца могут быть упомянуты 1) молибдатный метод 2, по которому уксуснокислый раствор ацетата свинца титруют титрованным раствором молибдата аммония, применяя таннин в качестве внешнего индикатора 2) гексацианоферратный метод , по которому уксуснокислый раствор соли свинца титруют титрованным раствором гексацианоферрата (И) калия с применением ацетата уранила в качестве внешнего индикатора 3) перманганатный метод в котором свинец осаждают в уксуснокислом растворе р виде оксалата, затем осадок растворяют в серной кислоте и титруют раствором перманганата. [c.267]

Определение H2SiFe в водном растворе бифторида аммония основано на образовании желтого комплексного соединения с молибдатом аммония, интенсивность окраски которого изменяется пропорционально количеству HgSiFe. Сравнение возникающей окраски производят методом колориметрического титрования, используя искусственный типовой раствор хромата калия . [c.127]

Описание определения. Навеску образца около 1 г помещают в платиновую чашку, добавляют 10 мл раствора Na l, 1 мл раствора h I и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 10 мл воды, прибавляют 10 мл Н3ВО3 и в случае необходимости фильтруют. Прозрачный раствор количественно переносят в цилиндр для колориметрического титрования емкостью 50—60 мл, прибавляют 1 мл HNO3, 5 мл раствора молибдата аммоний, перемешивают и оставляют на 10 мин. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология