Получение, реакция диазотирования

Получение, реакция диазотирования 162 [c.7]

Получение. Реакция диазотирования [c.162]

Получение, реакция диазотирования 164 [c.7]

Составьте схемы получения следующих во-ш,еств с использованием реакции диазотирования [c.199]

Получение диазосоединений действием азотистой кислоты на первичные ароматические амины называют реакцией диазотирования. Поскольку ее ведут в кислом растворе, исходными практически являются соли аминов Необходимо охлаждение реакционной смеси, так как диазосоедииения нестойки и многие из них разлагаются уже при комнатной температуре. [c.206]

Восстановлением продукта нитрования получен полимер, содержащий амино- и нитрогруппы. Звенья такого полимера, имеющие аминогруппы, могут вступать в реакцию диазотирования [c.230]

Способы получения солей диазония. Реакция образования солей диазония называется реакцией диазотирования. Она заключается в том, что на раствор соли ароматического амина действуют азотистой кисдотой при пониженной температуре О—6° С (низкая температура необходима для того, чтобы предупредить разложение образующейся соли диазония) [c.312]

Опыт 6. Реакция диазотирования (получение гидросульфата фенилдиазония) [c.236]

В стакане емкостью 200 мл смешивают 13 мл концентрированной соляной кислоты с 25 мл воды, а затем добавляют 4,6 мл свежеперегнанного анилина. Полученный раствор охлаждают в бане со льдом и из капельной воронки постепенно при перемешивании прибавляют раствор 4 г нитрита натрия в 20 мл воды. Температура реакционной смеси 5—10°С. Окончание реакции диазотирования контролируют по иодкрахмальной бумажке (подробнее см. -синтез фенола, с. 153) После прибавления раствора нитрита натрия смесь перемешивают при 5°С 30 мин, после чего проводят повторную пробу на иод- [c.157]

Метод позволяет определять 1 —1000 мкг калия с ошибкой около 3% [1271, 2339, 2729] Описаны и другие фотометрические методы определения калия с использованием реакции диазотирования [592, 1891]. Известны способы колориметрического определения калия, основанные на нитрозировании некоторых органических соединений азотистой кислотой, полученной из нитрокобальтиата калия [c.97]

Следующую стадию, реакцию диазотирования, следует проводить сразу после получения хлорангидрида, так как хлорангидрид неустойчив и уже на следующий день становится маслообразным. [c.49]

Типически реакция диазотирования проводится таким путем амин растворяется в минеральной (обычно—соляной) кислоте с водой, и к полученному раствору соли амина при охлаждении (около О ) прибавляют, размешивая, раствор соли азотистой кислоты. Конец диазотирования узнается пробой капли раствора на иодо-крахмаль-ной бумажке (фильтровальная бумажка, смоченная раствором йодистого калия в жидком крахмальном клейстере и высушенная в темном месте с чистым воздухом) (отношение количеств крахмала к KJ = 5 1, воды 500 ч.). [c.250]

I в стакан наливают 50 мл воды и, при тщательном перемешивании, 10 мл концентрированной серной кислоты. Затем, не охлаждая раствора, добавляют 9,3 г свежеперегнанного анилина. К полученному раствору постепенно прибавляют 75 г льда. Стакан с раствором погружают в смесь воды со льдом (при этом труднорастворимый сернокислый анилин частично выпадает в осадок). К охлажденному раствору из капельной воронки при тщательном перемешивании постепенно приливают раствор 7 г азотистокислого натрия в 30 мл воды. Прибавив основную часть раствора нитрита, делают пробу иодокрахмальной бумажкой на присутствие свободной азотистой кислоты. К концу реакции процесс диазотирования идет довольно медленно, поэтому, прежде чем производить пробу иодокрахмальной бумажкой, нужно выждать несколько минут. Реакцию диазотирования можно считать законченной, если по истечении 5 мин после прибавления порции нитрита в реакционной смеси обнаруживается свободная азотистая кислота (посинение бумажки). К концу реакции наблюдается также полный переход сернокислого анилина в раствор. [c.225]

Имеются реакции, характерные исключительно для органических реагентов. Прежде всего следует указать на реакцию обнаружения и количественного определения малых количеств нитрит-ионов. Обнаружение или определение основано на проведении реакции диазотирования с нитрит-ионами. Из полученной соли диазония с помощью реакции сочетания [c.59]

Соли диазония получают, действуя азотистой кислотой HNO, на первичный ароматический амин в кислой среде. Получение соли диазония из амина называют реакцией диазотирования. На практике используют не саму азотистую кислоту (из-за ее неустойчивости), а ее соль и сильную минеральную кислоту (обычно хлороводородную или серную). Азотистая кислота является источником электрофильного реагента — нитрозил-катиона 0=N. Поскольку соли диазония при нагревании разрушаются, их получают при температуре О—5 "С. Реакцию всегда проводят в избытке минеральной кислоты. [c.219]

Получение. Соли диазония получают при помощи реакции диазотирования, которая состоит во взаимодействии соли первичного ароматического амина с азотистой кислотой. [c.172]

Получение солей диазония, одной из форм диазосоединений, называется реакцией диазотирования. Эта реакция характерна только для первичных ароматических аминов и заключается в действии азотистой кислоты на первичный амин в рислой среде [c.116]

Порядок прибавления реагентов. Обычно реакцию диазотирования проводят следующим образом. Амин растворяют в разбавленной минеральной кислоте и к полученному раствору соли амина при охлаждении (около 0°С) и перемешивании прибавляют охлажденный 20... 25%-ный раствор соли азопистой кислоты в воде. Конец диазотирования определяют по иодкрахмальной бумаге после нанесения капли раствора на бумаге должно появиться темно-синее окрашивание. Реакционный раствор должен иметь слегка желтую окраску и быть прозрачным. Вспенивание раствора указывает на то, что идет разложение азотистой кислоты. Появление окраски раствора или образование окрашенного осадка свидетельствует о протекании побочной реакции образования азокрасителей. [c.178]

Так как большая часть реакций сочетания протекает быстро, продукт реакции можно выделить вскоре после добавления соли дналонин. Для завершении внутримолекулярных реакций сиче.тания требуется больше времени. При получении индазолов диазотированное производное о-толуидина следует оставлять па пескол >ко суток для того, чтобы произошла циклизации f]55, 156]. Образование циннолинов также часто протекает медленно 28, 44, 45, 188—194]. Длн некоторых циннолинов циклизацию можно ускорить, если реакцию проводить в теплой сильпокислой реакционной среде [43. 46]. [c.34]

Толунитрил получают перегонкой 4-толуиловой кислоты с роданистым калием [1], при кипячении формил-4-толу-идина в атмосфере водорода с цинковой пылью [2J, реакцией диазотированного 4-толуидина в кислом растворе с цианидом одновалентной меди [3 , нагреванием амнда 4-толуиловон кислоты с хлористым алюминием iipn 230—250° [4]. Нами это соединение получено по методу, разработанному для получения 2-толунитрила [5]. [c.189]

Из литературы [1—5] известен только один метод получения о-бромтиофенола, основанный на реакции диазотированного о-броманилина с этилксантогеновокислым калием и омылении образовавшегося о-бромфенилэтилксантогенового эфира щелочью. [c.28]

По PH названия азокрасителей производят, исходя из схемы синтеза данного красителя. Сначала называют амин, который подвергается,реакции диазотирования, прибавляют приставку озо-, выделяя ее дефисами, а затем название амина или фенола, с которым производится сочетание полученной ранее соли диазония. Названия при этом получаются довольно громоздкие, но дающие возможность написать формулу строения любого азокрасителя и указывающие способ его получения. [c.147]

Другим возможным путем получения является введение 2-амино-дифенилметана в реакцию Пшора (1896 г.), представляющую собой внутримолекулярный вариант реакции Гомберга — Бахмана (см. выше этот раздел). При этом первоначально по реакции диазотирования (см. раздел 2.2.16.2) получают арендиазониевую соль [c.276]

Диазотирование. 3-Аминопиридин способен. к нормальной реакции диазотирования, характерной для ароматических аминов. Полученное диазосоединение сочетается с фенолами и ароматическими аминами по обычной схеме, причем образуются азокраски. В качестве Примера такого красителя, имеющего два пиридиновых ядра, можно привести так называемый неотро-пин (V), полученный сочетанием диазотированного 2-бутокси-5-аминопири-дина с 2,6-диаминопиридином [c.430]

Для получения азокрасителей в производстве применяют, в основном, способ, заключающийся в последовательном проведении двух реакций — диазотирования и азосочетания. Реакция диазотирования заключается во взаимодействии первичных ароматических (или некоторых гетероциклических) аминов и азотистой кислоты, с образованием диазосоединений. [c.267]

Реакция. Диазотирование первичного ароматического амина, азосо-чеганне с фенолом, получение первичного ароматического амина восстановительным расшеплением азосоединения. [c.183]

Главным способом получения солей диазония является взаимодействие первичных ариламинов с нитрозирующими реагентами (HN02+H + X-, ЫОХ, [КЮ + ВРг, NO+NO,, RONO+H + X-) — реакция диазотирования. Реакцию проводят при пониженной температуре (О—5°С). [c.421]

Важнейший способ получения азокрасителей основан на последовательном проведении реакций диазотирования и азосочетания (или просто сочетания). [c.292]

Амины, вступающие в реакцию диазотирования при получении азокрасителей, называются диазосоставляющими. [c.292]

Эти соединения имеют большое значение как промежуточные и конечные продукты в производстве органических красителей. Реакции получения этих соединений — реакции диазотирования и азосочетания — широко используются и в аналитической химии при анализе органических соединений, поэтому приемы работы при диазотировании и азосочетании должны быть хорошо усвоены учашимися. [c.115]

Анилин, 6H5NH2, — бесцветная, трудно растворимая в воде маслянистая жидкость со слабым запахом т. кип. 182°, т. пл. 16°, уд. в. 1,025, хорошо испаряется уже при комнатной температуре. Анилин является важным исходным продуктом для получения многих красителей, взрывчатых веществ, широко используется в текстильной и фармацевтической промышленности и др. Имеет большое применение в лабораторной практике для получения moho- и диметиланилинов, дифениламина, фенола, сульфаминовой кислоты, нитранилидов, в реакциях диазотирования, для получения хлоранила, фуксиновых красителей. [c.111]