Свойства борорганических соединений

Свойства борорганических соединений 205 [c.9]

Свойства борорганических соединений [c.205]

Номенклатура и физические свойства борорганических соединений [c.637]

Определение бора в различных борорганических соединениях имеет свои трудности. Из-за сильного различия в химических свойствах таких соединений универсального метода анализа на бор пока не найдено, несмотря на большое число разработанных методов его количественного определения. Большинство методов основано на количественном переводе бора, [c.167]

Химия борорганических соединении получила в последнее время достаточно широкое развитие. О методах получения Этих соединений и их свойствах см. обзор [c.656]

Во многих случаях как алюминий-, так и борорганические соединения проявляют свои характерные, только им присущие свойства, которых нет у другой группы соединений. Так, например, надстройка углеводородной цепи является важной реакцией алюминийорганических соединений, которая до сих пор еще не показана для борорганических производных. С другой стороны, легкая изомеризация борорганических соединений совершенно не находит себе аналогий среди алюминийорганических производных. В каждом конкретном случае выбор той или иной группы соединений должен определиться характерными их свойствами. [c.226]

К настоящему времени синтезировано и химически изучено несколько тысяч борорганических соединений принципиально возможно получение бесчисленного количества органических производных бора с разнообразными свойствами. [c.8]

Благодаря особенностям строения атома бора возникают широкие возможности синтеза большого числа новых борорганических соединении самой разнообразной структуры и свойств. [c.9]

Монография охватывает материал по всем классам борорганических соединений, содержащих связи В—С, В—О—С, С—В—К, С—В—Р, С—В—Н и т. д. Подробно рассмотрены механизмы многих реакций, описаны способы получения различных борорганических соединений, их физические и химические свойства, области возможного практического нрименения и направления перспективных исследований по отдельным классам соединений. [c.10]

Так как группировка В—О—С встречается не только в ортоэфирах борной кислоты, но и во многих других борорганических соединениях, целесообразно рассмотреть ее общие свойства. [c.29]

Методика получения аммиакатов и аминатов высших жирных, изоциклических и аралкильных полных борорганических соединений также проста. Однако вследствие интенсивного окисления этих комплексов на воздухе — свойства, резко отличающего их от описанных выше их аналогов, — все операции необходимо вести в азоте. [c.53]

Очевидно, что основной целью реакции модифицирования поверхности является изменение ее свойств. Понятно также, что такое изменение достигается за счет экранирования поверхности носителя привитыми молекулами модификатора. Следовательно, можно сделать вывод о том, что качество модифицирования напрямую связано с плотностью прививки модификатора чем выше плотность прививки, тем полнее экранируется поверхность исходного носителя и тем больше изменение свойств поверхности. Поэтому одним из ценных типов модификаторов поверхности кремнезема могут служить борорганические соединения. Это связано с малыми размерами якорной группировки, что позволяет достичь высоких плотностей прививки. [c.81]

В равных условиях двигатели тепловозов, работавшие на топливе без присадки, выходили из строя через месяц при работе на топливе с борорганическим биоцидом двигатели работали без дефектов более 6 месяцев. Добавление присадки значительно снижает износ поршневых колец и коррозию сернистыми соединениями (вследствие предотвращения микробиологического образования сероводорода). При достаточной концентрации биоцидной присадки микроорганизмы погибают (табл. 62) и топливо остается стерильным длительное время. Борорганические присадки растворимы в топливе и воде, не оказывают вредного влияния на другие свойства топлива. [c.243]

В настоящее время разработаны методы синтеза полимерных кремнийорганических, титанорганических, алюминийорганических, борорганических, свинцовоорганических, сурьмяноорганических, оловоорганических и других элементоорганических соединений. В этих методах в большинстве случаев используются процессы поликонденсации или ступенчатой полимеризации. Процессы полимеризации и поликонденсации большинства мономерных элементоорганических соединений еще мало изучены, недостаточно исследованы также свойства образующихся полимеров. Наиболее подробно разработаны синтезы кремнийорганических соединений и условия их превращения в полимеры. Кремнийорганические полимеры обладают рядом ценных свойств высокой термической стойкостью, хорошими диэлектрическими показателями, морозоустойчивостью и др., и потому находят применение в качестве термо- и морозостойких масел, каучуков, пластических масс, цементирующих и гидрофобизирующих составов . [c.472]

Свойства бортриалкилов. Триалкил- и триарилборы при взаимодействии с органическими соединениями, содержащими элементы V и VI групп периодической системы, образуют комплексные производные, что является типичным свойством борорганических соединений. Например, при взаимодействии бортриалкилов с аминами электронная недостаточность бора компенсируется за счет неподеленной пары электронов атома азота, возникают координационные связи и образуются соединения, называемые боразанами, Бор- [c.349]

Свойства бортриалкилов. Триалкил- и триарилборы при взаимодействии с органическими соединениями, содержащими элементы V и VI групп периодической системы, образуют комплексные производные, что является типичным свойством борорганических соединений. Например, при взаимодействии бортриалкилов с аминами электронная недостаточность бора компенсируется за счет неподеленной пары электронов атома азота, возникают координационные связи и образуются соединения, называемые боразинами. Бортриалкилы и амины могут быть охарактеризованы в этом случае как сходно-противоположные соединения [c.339]

В дальнейшем Хоторн [225] показал, что элиминирование циклонропановых углеводородов является общим свойством борорганических соединений с атомами хлора в 7-положении алкильной цепи. [c.220]

Открытие Циглером с сотр. [1] экономически целесообразного синтеза алюминийоргаиических соединений и их важность как компонентой каталитических систем для процессов олигомеризации и полимеризации стимулировали интенсивные исследования в этой области [2—7]. Чрезвычайно широкое распространение алюминийоргаиических соединений в качестве полупродуктов органического синтеза отчасти основано на том, что они могут быть получены из легкодоступных соединений. Кроме того, эти соединения обладают рядом специфических химических свойств, отличающихся от свойств других металлорганических соединений, а также их борорганических аналогов [8]. В настоящем обзоре особо подчеркнуты именно те свойства алюминийоргаиических соединений, которые представляют наибольший интерес для синтетической органической химии. [c.96]

Физические свойства и строение. Борорганические соединения со связями с—в или в—Н являются бесцветными веществами триметнлбор (СНз)зВ кипит при —21,8 °С триэтилбор — при 95 "С, а трифеиилбор представляет собой бесцветные кристаллы с т. пл. 142 С Они окисляются на воздухе, некоторые легколетучие борорганические соединения имеют способность к самовоспламенению. [c.269]

Химические свойства. Применение, а) Окисление. Борорганические соединения очень легко окисляются, некоторые из них являются пирофорами. В мягких условиях окисление приводит к эфирам пероксиборной кислоты, гидролиз которых дает спирты и борную кислоту [c.269]

Борорганические соединения алифатического ряда представляют собой типичные неполярные вещества, по физическим свойствам напоминающие соответствующие углеводороды. Так, триметилбор — газ с т. пл. —159,8°, т. кип. —21,8°, сравним с изобутаном, имеющим т. пл. —159,6° и т. кип. —11,7°. Подобным же образом константы триэтилбора (т. пл. —92,5°, т. кип. 95,0°) сопоставимы с константами 3-этилпентана (т. пл. —118,6°, т. кип. 93,5°). Соединения типа триарилбора обычно представляют собой твердые кристаллические вещества трифенилбор имеет т. пл. 142°, три-а-нафтилбор — т. пл. 206—207°. [c.181]

Исследование свойств продуктов присоединения к борорганическим соединениям аминов внесло в последние годы много ценного в изучение пространственных эффектов [6]. Так, было найдено, что триметилбор образует с триметиламииом более устойчивый продукт присоединения, чем с аммиаком. Это явление обусловлено, по-видимому, тем, что метильные группы триметиламина повышают электронную плотность на атоме азота, тем самым увеличивая его способность к объединению электронной пары с атомом бора. С другой стороны, при взаимодействии аммиака с три (изопропил) бором, играющим роль соответствующей кислоты, образуется более устойчивый продукт присоединения, чем в случае триметиламина. Этот обратный эффект приписывается сильному пространственному взаимодействию между изопропильными группами борорганического соединения и метильными группами амина [5]. [c.223]

Открытие нового класса борорганических соединений — карборанов — (1962—1963 гг.) привело к созданию термостойких элемептоорганических карборансодержащих полимеров, в частности на основе арилен-карборапов. В работах В. В. Коршака и его школы большое внимание уделено синтезу исходных мономеров и карборансодержащих высокомолекулярных соединений (нолиарилатов, полиамидов, поли-1,3,4-оксадиа-золов, полиимидов и др.) [190, 191]. Исследование свойств этих полимеров показало, что при повышенных температурах и воздействии кислорода воздуха они образуют термоустойчивые сетчатые трехмерные структуры, где неорганические сетки сочетаются с органическими трехмерными макромолекулами. В связи с этим они пригодны для получения высокотермостойких материалов. [c.133]

Многие борорганические соединения обладают такими свойствами, что можно сделать вывод о наличии я-связи между атомами углерода и бора [747]. Боразол B3N3H6 также, вероятно, имеет строение, включающее дативные я-связи. Это соединение было открыто Штоком и Поландом [2714, 2718] строение его было предложено Вибергом и Больцем в виде структуры неорганического бензола [2981]. В процессе развития химии бора это соединение и его органические производные исследгзались особенно тщательно. В последнее время появились два обзора по химии и свойствам боразола [1441, 2600]. [c.427]

В термохимической лаборатории им. проф. В. Ф. Лу-гинина на химическом факультете Московского университета под руководством автора данной статьи впервые проведено детальное исследование возможностей применения метода теплот сгорания в области органических производных бора. К настоящему времени установлено, что этот метод в специальном оформлении — по методикам, разработанным применительно к различным типам борорганических веществ, — позволяет выполнять систематические определения стандартных энтальпий образования различных классов борорганических соединений. Накоплен большой методический и цифровой материал, выявлены многие термохимические закономерности. В частности, для карборанов — нового перспективного и своеобразного по строению и свойствам класса борорганических веществ — этот метод явился единственным путем получения данных по энтальпиям образования, оказался интересным и эффективным для исследования свойств карборанового ядра. [c.9]

В 60-х годах в литературе появились сообщения о создании нового класса соединений — карборансодержащих мономеров и полимеров. Карбораны представляют собой особый класс борорганических соединений общей формулы ВпСдНп+г, которые стабилизированы благодаря делокализации валентных электронов и проявляют свойства, характерные для ароматических систем. Некоторые карборансодержащие полимеры способны выдерживать чрезвычайно жесткие условия, в которых обычные органические и неорганические полимеры почти полностью деструктируются. В настоящее время известны карборансодержащие фенольные, эпоксидные, кремнийорганические и другие полимеры и клеи на их основе [9]. [c.6]

Поскольку при 330 °С протекает деструкция полимера, для переработки прессованием в состав композиции следует вводить стабилизаторы — фосфор- и борорганические соединения, а также бисфенолы и алкилфенолы [304]. Если переработку проводят при температурах, близких к температуре стеклования, то пресс-изделия обладают неудовлетворительными физико-механическими свойствами. Введение 1 % бисфенола приводит к уменьшению нерастворимой части в процессе термоокисления на воздухе при 330 °С в 2 раза. Другая возможность стабилизации заключается в использовании в синтезе иоли-лг-фениленизофталамида бромизофталевой кислоты [298]. Введение в сополимер 0,025— 0,05 % (мол.) кислоты уменьшает поглощение кислорода при 340 °С вдвое. Наличие атомов галогена в цепи не влияет на термоокислительную деструкцию полимера. Кристаллизация происходит при 340 °С за 40 мин. Этот процесс можно существенно ускорить добавлением структурообразователей, наиример оксида титана. Скорость окисления кристаллического полимера вдвое меньше, чем аморфного. [c.430]

Во многих работах описано применение органических пер-оксокислот. В качестве примера можно привести селективное окисление мостиковых связей 5—5 в протеинах пермуравьиной кислотой, которая незначительно действует на другие аминокислоты [5.1673, 5.1674]. Эту реакцию использовали при исследовании инсулина [5.1674—5.1676], шерсти [5.1677], окситоцина [5.1678], вазопрессина [5.1679], рибонуклеазы [5.1680] и различных протеинов [5.1681—5.1683]. Перуксусная кислота проявляет аналогичные свойства и используется вместо пермуравьиной кислоты для расщепления связи 5—8 в веществах, содержащихся, например, в шерсти [5.1684]. Борорганические соединения разлагают трифторперуксусной кислотой [5.1685]. [c.250]

Первые исследования в СССР в области химии органических соединений элементов П1 группы периодической системы относятся примерно к 30-м годам нашего столетия и принадлежат А. Н. Несмеянову ц К. А. Кочешкову [189]. Несколько позднее (в 40-х годах) в исследованиях приняли участие Н. Н. Мельников, М. С. Рокицкая и Н. Н. Новикова [190—193]. Тогда изучались главным образом методы синтеза и свойства алюминий-, таллий- и отчасти борорганических соединений. К этому времени впервые был получен ряд ароматических алюминийоргапнческих соединений посредством арилборных кислот удалось осуществить арилирование металлоорганических соединений. В частности, А. Н. Несмеянов, К. А. Кочешков, Р. X. Фрейдлина получили этим путем ряд несимметричных ароматических производных ртути типа RHgR [194]. [c.122]

Специфические свойства некоторых гидридов бора (типа КаВН) позволили провести избирательное присоединение борогидридов к непредельным, главным образом циклическим диеновым и полиеновым углеводородам, содержащим двойные связи различной природы, и получить ненасыщенные борорганические соединения, а при их окислении — ненасыщенные спирты, ряда терпенов и стероидов, синтез которых другими методами пока еще трудно осуществим. [c.18]

Было замечено, что свойства соединений, встречающихся в животных или растительных организмах, значительно отличаются от свойств веществ, полученных из неживой природы. Более того, на протяжении многих лет химикам не удавалось получить искусственным путем вещества, которые они уже умели выделять из животных и растительных организмов. Поэтому считалось, что между минеральными и органическими веществами существует резкое 41азличи и что превратить минер ал ь-тше веществБ Борорганические с помощью обычных физических и химических методов невозможно. Предполагали, что такие превращения могут происходить только в живых организмах с помощью особой таинственной жизненной силы . Однако в XIX веке ученые своими опытами опровергли эту идеалистическую теорий. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология