Образование коллоидных частиц

Рис. 2. Схема образования коллоидной частицы и мицеллы золя кремниевой кислоты

Механизм образования коллоидных частиц по методу пептизации изучен довольно полно. Происходит химическое взаимодействие на поверхности частиц по схеме [c.107]

Аморфные осадки состоят из очень мелких кристаллов, размер которых обычно нельзя определить под микроскопом. Поверхность аморфных осадков очень велика так, поверхность 1 г сульфида ртути, полученного в обычных условиях осаждения, составляет 600 кв. м. В отдельности мелкие кристаллы аморфного осадка проходили бы через фильтр. Однако эти мелкие кристаллы уже при образовании коллоидных частиц связываются в более крупные агрегаты. Аморфные осадки, как было отмечено ранее, образуются в результате коагуляции коллоидных растворов и, таким образом, состоят из еще более крупных агрегатов неправильной формы, которые представляют сцепленные или переплетенные между собой очень мелкие кристаллы. [c.60]

Присутствие в системе при образовании коллоидных частиц защитных коллоидов не изменяет принципиального хода синтеза. Однако в этом случае защитные коллоиды позволяют получать системы гораздо более высокой концентрации. Происходит это потому, что адсорбирующиеся на коллоидных частицах защитные коллоиды гидрофильны и защищают частицы от действия чужеродных ионов. При достаточной концентрации защитных коллоидов дисперсная фаза не выпадает в осадок дал в в изоэлектрической точке. В качестве защитных коллоидов можно применять желатин, растворимые смолы, растительные камеди, продукты деструкции белковых веществ и т. д. [c.18]

Я. Берестневой и В. А. Каргиным был исследован процесс образования некоторых золей при получении их методом химической конденсации. Были изучены золи кремневых кислот, сульфида мышьяка, гидроокиси алюминия, металлического золота и др. В результате было показано, что образование коллоидной частицы [c.531]

Вспомогательные аноды могут не расходоваться при эксплуатации, но протекторы, для того чтобы поддержать соответствующий электрический ток, растворяются в количестве по крайней мере не меньшем, чем это требуется по закону Фарадея. В большинстве случаев наблюдаемая скорость растворения выше теоретической. Для цинка эта разница невелика, но для магния она ощутима. Ее возникновение объясняют образованием коллоидных частиц металла [15, 16] или, что более вероятно, образованием на первой стадии анодного процесса одновалентных [c.223]

Обращают на себя внимание высокие буферные свойства растворов, содержащих аммонийные соли (кривая 4 рис. 160, 161). Однако и в этом случае в буферной области наблюдается образование коллоидных частиц, начинающееся с pH = 4,8—5. Можно предположить, что образование твердой фазы в этом растворе вызвано следующей реакцией [c.338]

Одним из примеров физической конденсации является метод замены растворителя раствор какого-либо вещества постепенно, при перемешивании, прибавляют к жидкости, в которой это вещество нерастворимо. При этом происходит конденсация молекул и образование коллоидных частиц. [c.78]

Большинство растворов высокомолекулярных соединений и золи некоторых гидрофобных коллоидов способны при известных условиях переходить в особое состояние, обладающее в большей или меньшей степени свойствами твердого тела. Твердообразная текучая система, образованная коллоидными частицами или макромолекулами высокомолекулярного соединения в форме пространственного сетчатого каркаса, ячейки которого заполнены иммобилизованной жидкостью, называется гелем. Таким образом, гели или, как их еще называют, студни, представляют собой коллоидные системы, потерявшие текучесть в результате возникновения в них внутренних структур (опыт 118—121). [c.229]

Большую известность у нас и за рубежом приобрели работы С. М. Липатова и В. А. Каргина в области исследования высокомолекулярных соединений. В частности, В. А. Каргин и его сотрудники подробно исследовали механизм процесса образования коллоидных частиц, экспериментально доказав наличие двух стадий в этом процессе. [c.281]

Дифильный характер молекул типичных ПАВ обусловливает два близких по природе явления 1) адсорбцию ПАВ на различных поверхностях раздела 2) возможность агрегации молекул (ионов) ПАВ в растворах с образованием коллоидных частиц — мицелл. Оба процесса протекают самопроизвольно и носят о р и е н т а ц ионный характер, т. е. сопровождаются определенной ориентацией асимметричных молекул ПАВ в адсорбционных слоях или в мицеллах, обеспечивающей уменьшение энергии Гиббса системы. [c.6]

Явление движения дисперсных частиц под влиянием электрического поля называется электрофорезом. Отличие электрофореза от электролиза состоит в том, что процессы электролиза подчинены закону Фарадея, т. е. количества выделившихся на электродах веществ пропорциональны их эквивалентам. При электрофорезе такая пропорциональность не наблюдается образование коллоидной частицы не связано с химическим эквивалентом данного вещества. [c.82]

Строение мицеллы AgF. Образование коллоидной частицы Agi происходит в результате реакции [c.175]

На рис. 2 показана схема образования коллоидной частицы золя кремниевой кислоты. [c.204]

Наконец, в растворителях с еще более низкой диэлектрической проницаемостью наблюдается образование коллоидных частиц и степень ассоциации достигает нескольких сот или даже тысяч ионов в частице. Так, при получении хлористого натрия в бензоле из хлористого этила и этилата натрия хлористый натрий не выпадает в осадок, а образует коллоидный раствор хлористого натрия. С рассмотренной точки зрения это является результатом дальнейшей агрегации ионов с образованием коллоидных частиц, т. е. с образованием элементов твердой кристаллической решетки, несущих заряд на поверхности. Таким образом, постепенная ассоциация ионов в растворах в сложные агрегаты объясняется электростатическим кулоновским взаимодействием. [c.123]

Строение и образование коллоидных частиц [c.228]

Большое влияние на коллоидное состояние рассмотренных систем оказывают температура и концентрация. С повышением температуры раствора ослабляются межмолекулярные связи и усиливается молекулярно-кинетическое движение. Это затрудняет ассоциацию молекул, а следовательно, и образование коллоидных частиц (конечно, если в результате нагрева не происходит химических изменений вещества). В соответствии с законом действия масс повышение концентрации растворенного вещества увеличивает ассоциацию молекул, что и способствует образованию коллоидной фракции в системе. [c.154]

Ассоциация молекул мыла в растворе приводит к образованию коллоидных частиц — мицелл. Образование их обусловлено молекулярным сцеплением неполярных углеводородных радикалов молекул мыла, сродство которых друг к другу больше их сродства к воде (рис. 33, I). В ядрах мицелл образуется углеводородная фаза, в которой коллоидно растворяется часть полимеризуемого мономера (рис. 33, И). Эмульсионную полимеризацию обычно проводят в присутствии водорастворимых инициаторов, например перекиси водорода НаО,- В связи с тем, что на стабильность эмульсии и кинетику полимеризации в значительной мере влияет pH среды, в систему вводят буферные вещества (бикарбонаты, фосфаты, ацетаты), поддерживающие pH на определенном уровне. [c.456]

Двойной электрический слой возникает при образовании коллоидных частиц. Так, в случае образования коллоидной частицы кремниевой кислоты (с. ООО) внутренняя часть двойного слоя состоит из адсорбированных ионов 2(п — х)Н+ (адсорбционный слой частицы), внешняя — из 2хН+ — ионов (диффузный слой). [c.229]

В соответствии с работами [84, 205—210] и исходя из результатов лабораторных исследований, выполненных в химической лаборатории НИИНефтеотдача, можно предположить, что при взаимодействии нефелинового концентрата и раствора соляной кислоты происходит образование коллоидных частиц кремнезема и гидроокиси алюминия по схеме [c.270]

Уравнение (103) является общим уравнением образования коллоидных частиц в окисляющихся углеводородных средах. Ф (т) и Q (т) определяются внешними условиями окисления топлив Г (т) и ф (т) и внутренними свойствами (i/ y) коллоидных частиц. Решение (103) [c.82]

Окраску стекла осуществляют введением в него оксидов некоторых металлов или образованием коллоидных частиц определенных элементов. Так, золото и медь при коллоидном распределении окрашивают стекло в красный цвет. Такие стекла называют золотым и медным рубином соответственно. Серебро в коллоидном состоянии окрашивает стекло в желтый цвет. Хорошим красителем является селен. В коллоидном состоянии он окрашивает стекло в розовый цвет, а в виде соединения dS [c.48]

Бауман предположил, что начальная скорость растворения при указанном pH больше скорости осаждения, что вызывает временное пересыщение раствора и образование в растворе избыточного количества кремневой кислоты с низкой молекулярной массой, причем избыточная часть кислоты полимеризуется затем с образованием коллоидных частиц. Это было показано в результате фильтрования порошка кремнезема из пересыщенного раствора. Оказалось, что концентрация мономера 51 (ОН)4 в отфильтрованном растворе медленно понижалась до равновесного значения примерно с той же самой скоростью, как п в присутствии в растворе твердого материала. [c.64]

При рассмотрении структуры отдельных частиц асфальтенов следует учитывать их происхождение (нативные, подвергнутые термической деструкции), а также возраст нефти. Асфальтены, выделенные из остатков вакуумной перегонки, характеризуются меньшим содержанием водорода и более высоким содержанием гетероатомов, чем нативные. Нативные асфальтены, вьщеленные из молодых нефтей, характеризуются линейной надмолекулярной структурой, в которой связи между структурными блоками осуществляются метиленовыми цепочками [19]. Асфальтены более старых нефтей, прошедшие стадию глубокого катагенеза, имеют пачечную макроструктуру [25]. По этой модели (рис. 1.6) асфальтены ббразуют трехмерную структуру из ряда монослоев полициклических конденсированных аренов. Монослой (рис. 1.7) имеет М 800-3500, а образованная этими частицами слоистая структура М 5 500—5 900. Ассоциаты, образованные слоистыми частицами, могут иметь М 37 ООО-100 ООО. В настоящее время пйлучило всеобщее признание объяснение высоких значений молекулярной массы асфальтенов склонностью их к ассоциации с образованием коллоидных частиц различных размеров [23, 25]. [c.24]

Причиной повышения диэлектрических потерь в масле при 50 гц в процессе эксплуатации является образование коллоидных частиц, вызывающих катафоретическую проводимость. Такими коллоидными веществами могут быть 1) компоненты лака и старого шлама энергетических масел [33, 34] 2) мыла, образующиеся в результате взаимодействия кислых продуктов старепия масел с металлами трансформаторов [c.545]

Форма коллоидных частиц может 6uti, самой разнообразной, РГзучение строения и процесса образования коллоидных частиц с помощью электронного микроскопа иозноли.ло установить, что их [c.322]

Опыт 5. Получение золя серебра. Налейте в пробирку 5 мл 0,001 н. AgNOз и добавьте 2—3 капли 0,1 %-ного свежеприготовленного раствора таннина и 1—2 капли 1 %-ного раствора Ыа ЗО . Пробирку нагрейте и наблюдайте окрашивание раствора как следствие образования коллоидных частиц серебра в результате восстановления ионов серебра таннином. [c.138]

Характерные механические, оптические н молекулярно-кинетические сюйства 227 2. Строение и образование коллоидных частиц 228 3. Электрокинетические явления 231 4. Коагуляция и лептизадия 233 5. Устойчивость коллоидных систем и их стабилизация 236 в. Способы получения коллоидных систем 238 [c.7]

Ассоциация молекул растворенного вещества с образованием коллоидных частиц (мицелл) обусловлена молекулярным сцеплением неполярных радикалов, например длинных углеводородных цепей, сродство которых друг к другу больше их сродства к воде (см. рис. 56). Таким образом, ядра образующихся мицелл имеют углеводородный состав они могут поглощать из окружающей среды углеводороды и другие малополярные слабораст- [c.153]

Образование коллоидной частицы Agi происходит в резулыате реакции [c.150]

Гидроокись железа (III) является, таким образом, основанием, как и гидроокись железа (И). Но гидроокись железа (III) более слабое основание, чем гидроокись железа (II). Это проявляется в неодинаковой степени гидролиза солей железа (II) и солей железа (III). Соли железа (И) гидролизуются в растворе слабо, а соли железа (III) настолько сильно, что гидролиз доходит до образования коллоидных частиц гидроокиси железа (III), вспомним, как мы получали ее коллоидный раствор. Желтая окраска растворов солей трехвалентного железа и принадлежит не ионам трехвалентного железа, а коллоидным частицам гидроокиси железа (ПГ). В концентрированных растворах щелочей Ре (ОН) з растворяется подобно А1 (ОН)з и Сг(ОН)з, образуя ферриты МеН2реОз (подобно МеНгАЮз и МеНгСгОз). [c.156]

Дпойной электрический слой возникает ири образовании коллоидныл частиц. Так, в случае образования коллоидной частицы кремневой кислоты (стр. 181) внутренняя часть двойного слоя состоит из адсорбированных ионов пЗЮз , 2(п— (адсорбционный слой частицы), внешняя—из [c.189]

Сущность процесса сводится к взаимодействию электродов гальванопары в среде гмягчаемой природной воды, которое привод1тг к образованию коллоидных частиц гидроксида алюминия являющихся коагулянтом, сорбирующим на своей поверхности ионы солей жесткости. Важным этапом работы явилось внедрение пилотной установки реализующег предложенный процесс. В процессе взаимодействия электродов предусматривается полное использование потенциала анода и полезное извлечение кислорода, находящегося в катоде. [c.104]

Образование у-Ре20з происходит при медленном окислении магнетита (Рез04) или обезвоживании у-РеООН (температура 200—300°С), при этом переход в кристаллическую модификацию сопровождается увеличением размера частиц. При обычной температуре гидроокиси железа склонны к образованию коллоидных частиц. [c.7]

Различают гомогенную и гетерогенную электрохим. нукле-ацию, т. е. зарождение кристаллов новой фазы. Первая имеет место, напр., при восстановлении ионов в объеме р-ра с образованием коллоидных частиц, вторая - при восстановлении ионов,на пов-сти электрода. Зарождению кристаллов на пов-сти электрода может предшествовать образование слоев адсорбир. атомов (адатомов) осаждаемого в-ва, чаще всего металла. Возникновение моноатомных (иноща двух- и трехатомных) слоев происходит при электродных потенциалах, на неск. десятков мВ положительнее равновесного. Степень заполнения пов-сти адсорбир. аТомами влияет на скорость зарождения кристаллов нойой фазы (число зародышей в единице объема, образующихся за единицу времени). [c.430]