Хлористый алюминий . Олеум

Полученные гранулы сополимера размером 0,25— 0,5 мм фильтруют, промывают водой и сушат при 60 °С в течение 5 ч. Сульфирование проводят олеумом с 57о-ной концентрацией 50з в присутствии хлористого алюминия. Реакционную смесь нагревают при перемешивании до 75—85 °С и выдерживают при этой температуре в течение 3 ч. По окончании процесса сульфирования катионит охлаждают до 40 °С, фильтруют и промывают водой до содержания свободной кислоты в промывных водах не более 0,1%, а затем высушивают при 40—50 С в течение 3 ч. [c.34]

В олеуме, содержащем до 30 % сернистого газа, при обычной температуре чугун устойчивее стали. Коррозия металлов в парах хлористого алюминия весьма значительна. [c.313]

В рассматриваемой реакции были использованы следующие конденсирующие средства серная кислота, пятиокись фосфора [2], 15%-ный олеум [3], хлорное олово [4], хлористый цинк [5], трехфтористый бор [6], борная кислота [7], хлористый алюминий [8], безводная щавелевая кислота [9] и хлористый водород. Такие фенолы, как резорцин и пирогаллол, конденсируются без дегидратирующих агентов. [c.381]

Конденсация и присутствии хлористого алюминия и олеума [c.355]

Многие анилинокрасочные организации включили в сферу своего производства также выпуск синтетических полимеров резины, пластических масс и волокон. Далее, учитывая потребляемые количества серной, соляной и азотной кислот, олеума, каустической соды и поташа, аммиака, извести, кальцинированной соды, нитрита и сульфида натрия, хлористого алюминия, хлоридов фосфора и серы, натрия, амида натрия и водорода, анилинокрасочная организация должна производить основные неорганические химикаты, — непосредственно или через объединенные с ней фирмы. Контактный способ производства серной кислоты и олеума, электролитическое [c.34]

Хинизарин можно получить конденсацией фталевого ангидрида с гидрохиноном или л-хлорфенолом в присутствии хлористого алюминия, либо окислением антрахинона нитритом натрия в присутствии борной кислоты и ртутных солей в среде олеума. [c.257]

В Германии была использована низкокипящая фракция синтетического дизельного топлива (см. гл. II). Полученный хлорированием этой фракции монохлорид подвергали конденсации с бензолом, взятым в избытке, при 40—70° С в присутствии хлористого алюминия избыток бензола и примеси алифатических углеводородов отделяли, после чего алкилбензол подвергали сульфированию 10-процентным олеумом при 20° С [33]. [c.247]

Очищенный тетралин ацилируют фталевым ангидридом в присутствии химически чистого хлористого алюминия к растворе тетрахлор-этана. /З-Тетралилкетокислота путем дробной кристаллизации легко отделяется от небольшого количества а-производного, образующегося в качестве побочного продукта. Чистое /3-производное при циклодегидратации при помощи 20 % олеума превращается главным образом в хинон нафтаценового ряда. [c.515]

Многие алкилбензолсульфокислоты запатентованы в качестве детергентов и эмульгаторов [76]. Продажные препараты обычно представляют собой смеси, получаемые сульфированием вторичных алкилбензолов, которые в свою очередь синтезируются взаимодействием смеси олефинов или алкилхлоридов с бензолом в присутствии катализатора (обычно хлористого алюминия или серной кислоты). Исключением является продукт сульфирования лаурил-бензола [76 б], получаемого восстановлением лаурофенона. В этом случае сульфирование производится хлорсульфоновой кислотой или олеумом в дихлорэтановом растворе. Алкильная группа может содержать заместители, как, например, в продукте сульфирования [76 в] соединений, образующихся в результате конденсации олеина [76 в] или олеиновой кислоты [76 е] с бензолом. [c.18]

Триметилбензол (мезитилен) легко сульфируется серной кислотой [135] с образованием моносульфокислоты [132 з, 134]. Для получения последней применен также олеум [136]. При действии хлористого сульфурила [133] и хлористого алюминия получается некоторое количество сульфохлорида. Нагревая 40 г мези-тилена с 400 хлористого сульфурила и 400 г хлорсульфоновой кислоты [137] при 100° в течение 10 час., получают с высоким выходом дисульфохлорид, последний образуется с выходом 70% также [c.23]

Линии-. Г — хлор // —20 %-ный олеум //7 — керосин IV — бензол V— НС1 VI — хлористый алюминий VII — вода VIII — смолистый остаток IX — отработанная кислота х — каустическая сода XI — алкиларилсульфонаты XII — тяжелый остаток. [c.418]

В сополимеры стирола можно ввести различные ионогенные группы наибольшее значение приобрели сульфокатиониты. Сульфогруппы вводят сульфированием сополимера серной к-той или олеумом, обычно в присутствии катализатора — сульфата серебра, хлористого алюминия. Наиболее распространенный отечественный сульфокатионит КУ-2 получают сульфохлориро-ванием стирол-дивинилбензольного сополимера с последующим омылением продукта реакции. Перед обработкой сульфирующим реагентом сополимер выдерживают для набухания в органич, растворителе, обычно в дихлорэтане. Фосфорнокислотные катиониты получают обработкой сополимера треххлористым фосфором с последующим проведением реакций омыления и окисления. [c.433]

При отсутствии обычных катализаторов возможна поляризация органической молекулы и хлора и при невысокой температуре под влиянием растворителя. Из растворителей серная кислота обладает наиболее сильным поляризующим действием. Доказана возможность получения хлорбензола и дихлорбенз )ла при обработке хлором бензола в присутствии небольшого количества серной кчсо. оты (90%-ной), причем скорость хлорирования даже при низкой температуре оказывается не ниже наблюдаемой при участии в реакции хлорного железа или хлористого алюминия. Понижение температуры ниже 0° благоприятствует в этом случае образованию продуктов присоединения хлора Патентная литература содержит довольно много примеров галоидирования (хлором, бромо.м) ма.. о реакционного антрахинона и его замещенных, а также индиго о в среде серной кислоты (моногидрата или олеума), причем чаще всего хлорирование ведется в г.ри-сутстБии катализатора Замещение хлором атома водорода бензола (частично вместе с нитрованием) удалось осуществить и в присутствии азотной кислоты ". [c.217]

Производственный синтез хинизарина, по некоторым данным, может быть осуществлен и без участия хлористого алюминия л-хлорфенол дисульфируется олеумом при 135—145°, и по разбавлении массы серной кислотой в нее добавляют фталевый ангидрид. При нагревании смеси до 195—200° в течение Ю час. происходит конденсация и гидролиз с образованием хинизарина [c.750]

Этот тип конденсации альдегидов и ароматических соединений с образованием производных дифенилметанового ряда был от-крыт в 1872 г., а в 1874 г. реакция эта была использована для получения 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана из хлорбензола и хлораля с применением в качестве конденсирующего средства серной кислоты . Позднее, после открытия у 4,4 -дихлорди-фенилтрихрорметилметана инсектицидных свойств, в качестве конденсирующих средств были предложены и различные другие вещества, например олеум с различным содержанием серного ангидрида, хлорсульфоновая кислота, фторсульфоновая кислота, фтористый водород, хлористый цинк и хлористый алюминий —2 . [c.34]

Из перечисленных конденсирующих средств наибольшую практическую ценность имеют серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота и безводный фтористый водород о применении хлористого цинка имеются лишь отрывочные сведения. Применение безводного хлористого алюминия для конденсации хлораля с хлорбензолом нецелесообразно, так как хлористый алюминий катализирует разложение 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилме-тана. Имеется краткое указание о возможности азеотропной отгонки воды, получающейся из реакции хлораля с хлор-бензолом [c.34]

Хлорантрахинон получают добавлением фталевого ангидрида к суспензии хлористого алюминия в хлорбензоле при 40—50° С. После разложения комплексного соединения алюминия отделяют водный слой, образовавшуюся хлорбензоилбензой-ную кислоту извлекают из хлорбензольного слоя раствором едкого натра, а затем выделяют из этого раствора подкислением. Затем хлорбензоилбензойную кислоту переводят в 2-хлорантрахинон нагреванием со слабым олеумом. Общая схема процесса получения 2-хлорантрахинона [c.176]

Исходным сырьем для синтеза алкилбензола из олефинов служит пропилен, применяющийся в виде про-пан-пропиленовой фракции. Пропилен подвергается полимеризации при 70 ат и 200—220° в присутствии катализатора ортофосфорной кислоты. Из образующейся смеси полимеров выделяют фракцию 170—230°, средний молекулярный вес которой соответствует тетрамеру пропилена — додецену. Алкилирование бензола тетрамером пропилена проводится при 50—60° в присутствии хлористого алюминия как катализатора. После алкилирования отгоняют непрореагировавший бензол и затем ректификацией под вакуумом выделяют фракцию, соответствующую додецилбензолу. Додецилбензол подвергают сульфированию олеумом и полученные алкилбензолсуль-фокислоты нейтрализуют раствором едкого натра. Образующийся раствор алкилбензолсульфоната высушивают на распылительной сушилке. [c.234]

В качестве катализаторов хлорид цинка и соляную кислоту [156]. Запатентованы процессы алкилирования фенолов олефинами над такими катализаторами, как хлористый алюминий [155], силикат-глинозем [157], [158], [159], фторсульфоновая кислота [160], серная кислота [155], [161], [162], тетрафосфорная кислота [163], РОСЬ и РОВгз (164], фенолсульфокислоты, олеум, серная кислота + уксусная кислота [155] и фтористый бор [163]. Лоув и Мессенджейл (Loev а. Massengale) алкилировали фенолы олефинами над катионообменными смолами [165]. [c.74]

С анилином. Конденсация с л-хлоранилином дает Индантреновый бриллиантовый зеленый H3G (С Кубовый зеленый 24). Кубовыми красителями являются ациламидопиренхиноны. Так, в результате бромирования пирен-1,6-хинона в хлорсульфоновой кислоте образуются 2-бром- и 2,7-дибромпроизводные, которые можно ввести в реакцию с бензамидами [475]. Кубовые красители неизвестного строения получают обработкой тетрахлорпиренов хлористым алюминием при 100°С или более высокой температуре и далее горячим олеумом [476]. [c.184]

Синтезы антрахинона из фталевого ангидрида. Антрахинон, й-хлорантрахино 1 и р-алкилантрахиноны могут быть получены конденсацией бензола или его соответствующего производного со фталевым ангидридом в присутствии хлористого алюминия и циклизацией полученной о-бензоилбензойной кис.тоты с помощью концентрированной серной кислоты пли олеума. Для -алкилантрахнпо-нов, например для З-метилантрахинона — важного промежуточного продукта, — этот путь синтеза является единственно возможным. В США этим методом получают и сам антрахинон. [c.190]

В рассмотренной области гетерофазных реакций протекают некоторые процессы хемосорбции (например, аммиака кислотами, двуокиси серы или углерода щелочами). В органическом синтезе к ним, по-видимому, близки реакции высших спиртов с барботи-рующим 50з при получении поверхностно-активных веществ, сульфирование олеумом реакционноспособных ароматических веществ, алкилирование бензола пропиленом в присутствии каталитического комплекса хлористого алюминия и др. [c.198]

Эта реакция протекает в присутствии конденсирующих средств концентрированной серной кислоты, олеума, хлорсульфоновой и фторсульфоновой кислот, фтористого водорода, безводного хлористого алюминия и др. В промышленности чаще всего используется конденсация хлораля с хлорбензолом в присутствии концентрированной серной кислоты или разбавленного олеума при температуре не выше 20 °С, так как при более высокой температуре резко возрастает количество и-хлорбензолсульфокислоты, образующейся в качестве побочного продукта. [c.100]

Конденсация толуола с фталевым ангидридом протекает в присутствии хлористого алюминия уже при комнатной температуре и полностью заканчивается в течение 12—15-часового перемешивания. Циклизацию целесообразно проводить в присутствии 5%-ного олеума (10 частей на 1 часть толуилбензойной кислоты) при нагревании на водяной бане в течение 2 час. В остальном поступают точно так же, как при получении антрахинона из фталевого ангидрида и бензола (см. стр. 206). Выход 2-метилантрахинона с т. пл. 170—174° составляет 85—88% от теории, считая на фталевый ангидрид. [c.207]

Краситель XVIII получают при конденсации 1,4-диаминоантрахинона и 2,4-диэтил-6-метилбромбензола в присутствии щелочи и медного катализатора с последующим бромированием и сульфированием основания красителя в олеуме [105. 2,4-Диэтил-6-метил-бромбензол получают по реакции Фриделя — Крафтса из толуола и хлористого этила в присутствии хлорида алюминия с последующим бромированием образующегося диэтилтолуола [102, 104]. [c.89]