Перегонка с перегретым паром

Зола может в значительной степени обесценить нефть, если содержит в себе какие-нибудь хлориды и соли машия. Вред хлористого магния заключается в частичной диссоциации его, с выделением хлористого водорода не только при горении нефти, но и при перегонке с перегретым паром. И при обыкновенной температуре водные растворы М С1 , сильно действуют на железо. [c.61]

С целью получения перегретого пара его пропускают через пароперегреватель — медный змеевик, помещенный в нагретую до нужной температуры масляную баню. Перегонную колбу также как можно глубже погружают в жидкостную баню, которую нагревают на несколько градусов выше температуры пара. Подавать пар в необогреваемую колбу не имеет смысла он неизбежно остынет и перегонки с перегретым паром не получится. Для упрощения установки можно расположить колбу и змеевик в одной бане. Трубка, по которой проходит перегретый пар, а также горло перегонной колбы должны быть тщательно изолированы, например асбестовым шнуром. Не следует забывать, что если перегонку проводят при температуре выше 140 °С, пары должны поступать вначале в воздушный и только затем в водяной холодильник, который может лопнуть. [c.140]

Можно проводить перегонку с перегретым паром и по упрощенной методике, хотя она и менее эффективна до температуры выше 100 °С нагревают только колбу с веществом, а водяной пар подают в нее прямо из паровика . Перегрев пара в этом случае происходит непосредственно в перегонной колбе. [c.141]

Затем колбу соединяют с холодильником для перегонки с перегретым паром и снабжают капельной воронкой для подачи воды в середину колбы. В качестве приемника служит 3-литровая круглодонная колба, непосредственно соединенная с холодильником, который ведет от перегонной колбы, а также со вторым холодильником, который стоит вертикально ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 461). Температуру масляной бани повышают до 160°, а затем в колбу пропускают перегретый пар с температурой 220—250°. Постепенно температуру масляной бани повышают до 200°. Если масса чересчур пенится, добавляют несколько капель воды из капельной воронки, причем следят за тем, чтобы вода не попала на горячие стеклянные стенки (примечание 1). Перегонку с паром ведут до тех пор, пока не перегонится весь диметилпиррол. На это требуется 1—2 часа, причем количество дестиллата достигает 2,5—3 л. Дестиллат извлекают один раз 200 мл эфира и три раза порциями по 100 мл эфира и вытяжки сушат 2 часа 20 г безводного поташа. Эфир отгоняют из видоизмененной колбы Клайзена на 100 мл с 15-см дефлегматором, причем раствор добавляют постепенно из капельной воронки. После удаления эфира остаток перегоняют и собирают фракцию 160—165°. Выход 27—30 2 (57—63% теоретич. примечания 2 и 3). [c.217]

Во многих случаях целесообразно применять перегонку с перегретым паром, что позволяет увеличить давление пара очищаемого вещества путем повышения температуры кипения, если только при этом нет опасности разложения вещества при слишком высокой температуре. Существуют два основных приема перегонки с перегретым паром пропускание пара с температурой 100° в колбу с веществом, нагретую до более высокой температуры, или применение предварительно перегретого до определенной температуры пара. Обычно оба эти приема комбинируют. Необходимо поддерживать определенную температуру перегретого пара, чтобы контролировать скорость перегонки и избежать разложения. [c.160]

Если перегонка с перегретым паром ведется при температуре, превышающей 120—130°, то следует иметь в виду, что для конденсации пара необходимо к перегонной колбе присоединить последовательно сначала воздушный, а лишь затем водяной холодильник. [c.161]

Перегонка эфирных масел с перегретым водяным паром. Перегонка с перегретым водяным паром в соответствии с газовыми законами увеличивает парциальное давление и содержание в паровой фазе эфирного масла, следовательно, уменьшается расход пара. Отличительной особенностью перегонки с перегретым паром является более высокая температура смеси паров воды и масла, чем точка кипения воды при том давлении, при котором ведется процесс. Температура перегретого пара не зависит от давления, и перегонка всегда протекает при температуре его перегрева. Поэтому в процессе перегонки с перегретым водяным паром нельзя достигнуть такого снижения температуры, как при использовании насыщенного пара. Основным преимуществом этого вида перегонки является относительно низкий расход пара. [c.95]

Сульфирование часто применяют для разделения смеси двух или нескольких углеводородов, пользуясь различием растворимости соответственных сульфоновых кислот или их производных. Обратное получение углеводородов из сульфоновых кислот достигается перегонкой с перегретым паром или нагреванием с минеральными кислотами при сравнительно высокой температуре. Часто для разделения сульфоновых кислот пользуются различием в легкости обратного превращения их в соответственные углеводороды. Нижеследующий пример дает понятие об этом методе (см. также стр. 71). [c.69]

Рис. 19. Прибор Для перегонки с перегретым паром

Рис. 90. Схема установки для перегонки с перегретым паром.

Применение перегретого пара для целей перегонки анилина на наших заводах не встречается. Ряд данных говорит о том, что перегонка с перегретым паром ведет к сильному осмолению анилина, т. е. к ухудшению его качества. [c.224]

Бетанафтол, получающийся при перегонке с перегретым паром, дает более низкий выход, чем при перегонке под вакуумом (84%), но продукт получается более высокого качества, что объясняется более мягким режимом перегонки с паром, нежели перегонки под вакуумом. [c.247]

Стакан фарфоровый (200) Прибор для перегонки с перегретым паром Колба Клайзена (50) [c.44]

Стакан фарфоровый (1000) Прибор для перегонки с перегретым паром Воронка Бюхнера Капельная воронка [c.58]

Эмалированный автоклав Чашка фарфоровая (52000) Прибор для перегонки с перегретым паром [c.100]

После прибавления всего ацетальдегида реакционную смесь оставляют стоять 1,5—2 часа. Кристаллы отсасывают, промывают 2—3 раза холодной водой, отжимают и сушат в темном месте на воздухе, или в эксикаторе над хлористым кальцием (примечание 2). Полученный таким образом фурилакролеин может быть очищен посредством перекристаллизации (из водного спирта или лигроина), перегонкой с перегретым паром или в вакууме. [c.52]

При этом методе избегается длительная и нудная очистка с помощью перегонки с перегретым паром в вакууме, описанная ранее в Org. Syn., oll. Vol. I, 375 (1932), [c.287]

Выход сырого З-метил-6-стирилпиридина равен 4 г, что составляет 47% от теоретического. Очистка продукта достигается перегонкой с перегретым паром. По внешнему виду это серебристо-белые чешуйки с т. пл. 68—69" , =308 ммк, % =4,23, что соответствует литературным данным [2]. [c.59]

Нередко очень хорошие результаты можно получать при перегонке с водяным паром в вакууме. Давление пара воды как сильно ассоциированного вещества падает быстрее при понижении тем-пературы, чем давление пара других веществ. Поэтому летучесть вещества с паром в вакууме будет, как правило, относительно больше. Этот способ неоднократно был с успехом использован для очистки веществ с большим молекулярным весом. При этом почти всегда имеют мёсто условия перегонки с перегретым паром, так как приходится нагревать перегонную колбу значительно выше, чем это необходимо для кипения воды при данном разрежении. [c.161]

Прн охлаждении массу разбавляют водой и нейтрализуют соляиой кислотой до слабокислой реакции (проба на конго), прн этом апилнн переходит в расгвор, а дифениламин выделяется в виде масла. На другой день затвердевший дифениламин отфильтровывают, промывают и сушат. Сырой дифениламин очищают перегонкой с перегретым паром. [c.638]

Получаемый водный раствор серной кислоты и изопропилового спирта отстаивают от всплывающих полимеров, а затем подвергают ректификации. При перегонке с перегретым паром в колонне, орошаемой азеотропной смесью спирта и воды <см. ниже), отгоняются спирт и вода. Полученный водный раствор спирта подвергают перегонке в присутствии бензола или толуола, образующих с водой азеотрапную смесь, кипящую при более низкой температуре, чем смесь спирта и воды остаток ректификации — безводный изопропиловый спирт — служит для получения ацетона- Отгоняемые пары азеотропной смеси воды и бензола подвергают конденсации конденсат расслаивается на воду, содержащую спирт, отделяемый от воды, и на бензол, используемый повторно в качестве компонента при азеотропной перегонке. [c.203]

В первой стадии образуется вязкий металлополипропиленовый комплекс, который в виде кашицы переходит в другую гидрофильную среду, где в присутствии воды или разбавленного этилового спирта разлагается, а полимеры осаждаются в виде гидрофобного липкого порошка. После фильтрации и промывки разбавленными кислотами разнородная смесь воды, спирта и порошкообразного полипропилена подвергается перегонке с перегретым паром, а затем просушке теплым воздухом. [c.409]

Твердые мыла могли быть получены вытариванием водных растворов или разделением водного и парафинового слоев и оставлением последнего на ночь. За это время мыла высокомолекулярных кислот выделялись в твердом виде. Бурые мыла отбеливались хлорноватистокислым натрием или дальнейшей обработкой в автокла1ве при 160°. Свободные восковые кислоты выделялись действием минеральных кислот или нагреванием раствора мыла с окисью углерода под давлением. При этих условиях окись углерода действует как ангидрид муравьиной кислоты, выделяя свободные кис.тоты и образуя формиат натрия. Восковые кислоты могли быть очищены дальше перегонкой с перегретым паром или в вакууме. Были приготовлены калийные или смешанные калийно-натриевые мыла, все они хорошо мылились. [c.1014]

Глицерин очищается перегонкой с перегретым паром при 180° под вакууА ом 550 мм. Упругость паров глицерина при 180° — [c.299]

В автоклав загружают ту или иную фракцию крекинг-дестиллата, или раствор какого-либо индивидуального непредельного углеводорода в очищенном хлористым алюминием лигроине, добавляют туда же 2—3% безводного хлористого алюминия и приступают к нагреванию смеси при постоянном ее перемешивании. Обогрев ведется до 60—70° и продолжается от 8 до 30 час., после чего дают смеси отстояться. Затем нижний слой, содержахций комплексное соединение хлористого алюминия с углеводородами, отделяют, а верхний, маслянистый слой промывают раствором едкого натра, затем — водой и подвергают перегонке с перегретым паром либо в вакууме, чтобы довести вязкость масла до требуемых пределов. [c.784]

Б. Перегонка с перегретым паром Перегонка альфанафтиламина с перегретым паром. Перегонка батанафтола с перегретым паром. [c.217]

Бетанафтол, получающийся на заводах Анилтреста, очищается от смол путем вакуум-перегонки или перегонки с перегретым паром. Ниже приводится описание установки по перегонке бетанафтола с перегретым паром. [c.239]

Антрахинон (светложелтые иглы или призмы, т. пл. 286°, т. кип. 377°) — один нз первых промежуточных продуктов по масштабам своего производства. Существуют два метода получения, один из которых—окисление антрацена. В качестве окислителя обычно используют бихромат калия или натрия в растворе серной кислоты, но применяют также окисление кислородом на пятиокиси ванадия, азотной кислотой и другими окислителями. Чем чище исходный антрацен, тем легче подвергается очистке полученный антрахинон. Из антрацена, содержащего парафины и другие примеси, получают труднофильтруемый антрахинон. Промытый пиридином антрацен с 95% содержанием чистого вещества пригоден для окисления. Для окисления бихроматом необходим мелкоизмельченный антрацен и его получают в виде влажной пасты в результате перегонки с перегретым паром (200°). [c.186]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.160 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.108 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.37 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.32 , c.128 , c.129 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.108 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология