Отстаивание полнота

Таким образом, химические реагенты, используемые для окисления, очень разнообразны. В одних случаях их использование позволяет добиться полного окисления соединений, в других полнота окисления недостаточна. Только комбинирование с другими методами — отстаиванием, фильтрованием, ионообменом, сорбцией, биохимическим окислением — позволяет достигнуть наибольшего санитарного эффекта при очистке. [c.495]

Полнота извлечения алканов возрастает с понижением температуры (-АН), увеличением времени обработки нефтепродуктов растворителем и снижением вязкости системы. Для этого используют растворители, хорошо растворяющие как алканы, так и карбамид. Образовавшиеся кристаллические комплексы отделяют от нефтепродуктов отстаиванием, фильтрованием или [c.149]

Для повыщения скорости процесса исходный раствор и экстрагент приводят в тесный контакт. В результате взаимодействия фаз получают экстракт — раствор извлеченных веществ в экстрагенте и рафинат — остаточный исходный раствор, из которого с той или иной степенью полноты удалены экстрагируемые компоненты. Полученные жидкие фазы (экстракт и рафинат) отделяются друг от друга отстаиванием, иногда центрифугированием или другими механическими способами. После этого [c.520]

Для получения гипофосфита натрия к раствору добавляют 12—13 г гидроксида кальция, раствор взбалтывают и после отстаивания отфильтровывают фосфит кальция. Фильтрат в отдельной пробе испытывают на полноту осаждения, добавляя раствор гидроксида кальция. Если выпадает осадок, то к фильтрату еще добавляют небольшое количество гидроксида кальция и осадок отфильтровывают. Фильтрат выпаривают в фарфоровой [c.121]

Например, коэффициент распределения иода между четыреххлористым углеродом и водой равен 85,5 (при 25° С). Следовательно, после добавления четыреххлористого углерода в раствор иода в воде, перемешивания и разделения фаз после отстаивания иод с большой полнотой перейдет из воды в четыреххлористый углерод. При этом другая фаза обогащается водой. Полноту разделения фаз можно увеличить, если имеющийся запас растворителя использовать не сразу, а по ча-. стям. Пусть в V м водного раствора находится ga кг иода, который надо извлечь порциями (v м ) четыреххлористого углерода. Исходя из закона распределения, можно установить, что после однократного [c.201]

Для разработки рациональных и экономичных методов, обеспечивающих требуемую в настоящее время полноту очистки нефтезаводских сточных вод, были проведены детальные исследования возможности частичного повторного использования очищенных стоков. Этот путь возможен для стоков с относительно низким содержанием солей, т. е. для так называемых нефтяных и ливневых вод. Эти воды после очистки в нефтеловушке и биологическими процессами могут вместе со свежей водой подвергаться очистке коагуляцией и отстаиванием с получением пригодной для технологических целей воды. [c.288]

Для определения полноты отстаивания мыльной основы (степени чистоты основы) подготовку центрифуги и проб мыла проводят, как описано выше. Пробу отбирают на глубине 1—1,5 м от поверхности мыла в котле. Центрифугирование ведут в течение 2 мин. Замеряют количество отделившегося подмыльного клея и полноту отстаивания вычисляют по формуле [c.190]

Как определяют оптимум при шлифовании и полноту отстаивания по методу центрифугирования [c.194]

Полнота осаждения кислого гудрона имеет существенное значение для дальнейшей обработки масла отбеливающей глиной и увеличения производительности регенерационной установки. При благоприятных условиях отстаивание частиц кислого гудрона, полученного при сернокислотной обработке автомобильных и дизельных масел, длится 4—5 ч, при неудовлетворительных условиях— 8—10 ч, а в некоторых случаях — сутки. [c.101]

Жижку отстаивают для отделения нерастворимой смолы, если она не была выделена из парогазовой смеси. Отстаивают ее в деревянных баках, соединенных в батарею последовательно. Основное количество нерастворимой смолы оседает в первых двух баках, полнота отделения ее находится в прямой зависимости от продолжительности отстаивания, а скорость отстаивания— от температуры. Однако увеличение продолжительности отстаивания требует больших емкостей, а при повышении температуры возрастает потеря летучих веществ из жижки. Практически отстаивание жижки ведут при температуре 10—15° в течение 2—3 суток. [c.67]

Пары этого раствора переходят в укрепляющую метанольную колонну 9. Получаемый из паров этой колонны технический метанол крепостью 99% (объемных) отго-няется при флегме 2—3. В нем содержится не более 0,6—0,8% кетонов и 0,2% эфиров. Из верхней части исчерпывающей метанольной колонны при температуре 88—90° уходят пары аллиловой фракции. Конденсат из них направляется в сборник. Из середины этой колонны при температуре 98—99° отводятся пары фурфурольной фракции. Конденсат из них стекает во флорентину 16 для отделения фурфурольных масел от водноспиртового слоя. Из нижней части колонны отбирают пробу паров для проверки на полноту исчерпывания метанола. В самый низ исчерпывающей метанольной колонны подают острый водяной пар для обогрева колонны и от-дувки спиртовых продуктов. Из нижней части этой колонны отводится отбросная вода с содержанием не более 0,05% метанола. После отстаивания от смолы и масел воду спускают в канализацию. В целях экономии пара можно отбросную воду до подачи ее в бассейн использовать в качестве теплоносителя в теплообменнике рассиропленного метанола-сырца. [c.102]

К холодному раствору, полученному после разложения исследуемого материала одним из указанных выше способов, прибавляют 1—2 г металлического кадмия и оставляют на 10—15 мин. для восстановления железа и выделения тяжелых металлов Растворы время от времени перемешивают стеклянной палочкой Полноту выделения тяжелых металлов контролируют, добавляя новую порцию металлического кадмия (поверхность кадмия не должна при этом покрываться темным налетом). Бесцветный раствор фильтруют в делительную воронку, предварительно промытую H I (1 1), через маленькую воронку с тампоном из ваты и промывают дважды 3 мл НС1 (1 3). Прибавляют смесь 13 мл НС1 (уд. в. 1,19) и 0,5 мл 1 %-ного раствора трехвалентного титана. К полученному раствору (если в качестве восстановителя применяется раствор сульфата трехвалентного титана, то добавляют еще 0,5 мл НС1), кислотность которого равна б N НС1, добавляют 35 мл эфира, насыщенного 6 N НС1,и встряхивают в течение 1 мин. После отстаивания водную фазу [c.179]

Количество оксалата аммония рассчитывают, как указано выше (см. 3). Затем по каплям прибавляют раствор аммиака до перехода розовой окраски раствора, вызываемой индикатором, в желтую. По окончании осаждения раствор с осадком оставляют стоять на кипящей водяной бане не менее 1 ч. После отстаивания проводят пробу на полноту осаждения и [c.293]

Ход определения. Исследуемая проба предварительно освобождается от сероводорода промывкой раствором хлористого кадмия. Для этой цели 50 мл пробы в делительной воронке взбалтывают в течение 1—2 мин с 10 мл раствора хлористого кадмия. После 10 мин отстаивания водный слой сливают и промывку производят вторично при тех же условиях. Операцию по промывке повторяют до тех пор, пока не перестанет образовываться желтый осадок сернистого кадмия, что свидетельствует о полноте отмывки сероводорода. [c.322]

Скорость отстаивания косвенным способом характеризует полноту выделения воды в процессе отстаивания терпентина Это обусловлено тем, что наряду с крупными капельками воды (для которых выполнены сравнительные расчеты) в терпентине содержатся и более мелкие капельки, которые получаются при гидравлических ударах, сопровождающих процесс конденсации пузырьков пара Скорость осаждения капелек воды обратно пропорциональна квадрату диаметра капельки, поэтому при уменьшении диаметра в 10 раз скорость отстаивания уменьшается в 100 раз Поэтому отстоявшийся терпентин всегда содержит воду Вместе с этой водой в терпентине остаются и растворенные в ней вещества (фосфорная кислота, деэмульгаторы, стимуляторы смоловыделения и др ), которые в конечном итоге остаются в канифоли и ухудшают ее свойства Для получения высокой степени очистки терпентина необходимо правильно определять количество скипидара, добавляемого в живицу при ее плавлении [c.194]

Последний должен прибавляться в избытке, что определяется по прекрашению образования осадка (после отстаивания осадка дальнейшее прибавление осадителя не должно вызывать помутнения раствора). Спустя несколько часов или на другой день после отстаивания осадка его фильтруют через небольшой плотный (синяя лента) беззольный фильтр, промывают дистиллированной водой после полного перенесения из стакана на фильтр. Под конец промывания фильтрат проверяют в отдельной порции на полноту промывания, для чего, часть его собирают непосредственно из воронки на часовое стекло и прибавляют к нему каплю раствора азотнокислого серебра. Если фильтрат не мутнеет, промывание считают законченным. Осадок сушат на воронке в сушильном шкафу, а потом сжигают во взвешенном и доведенном до постоянного веса фарфоровом тигельке. Нагревание производится до температуры не выше 800°, так как [c.39]

Описаны два косвенных метода определения содержания натрия в газотурбинных топливах с использованием ПЭС [162]. В первом методе предусмотрены экстракция натрия из топлива водой и анализ экстракта. К 200—250 мл образца добавляют 40 л воды, встряхивают 30 мин на механической мешалке и после 10—14 мин отстаивания отбирают водный слой для анализа. Полнота экстракции составляет 97,6— 98,7%. Головной эталон, содержащий 100 мкг/г натрия, готовят из хлорида натрия после его сушки при 120 °С в течение 2 ч. Рабочие эталоны получают непосредственно перед анализом путем разбавления головного эталона водой. При содержании натрия 0,2—0,6 мкг/г воспроизводимость результатов анализа составляет 0,02 мкг/г с вероятностью 95%. Трудоемкость одного анализа 3 ч. Если в пробе нет взвешенных частиц, используют УЗ-гомогенизацию топлива с последующим непосредственным введением пробы в пламя. К 200—250 мл топлива добавляют 0,05 мл (1—3 капли) воды, колбу закрывают, в течение нескольких секунд энергично встряхивают, немедленно помещают в УЗ-ванну и обрабатывают 1 мин. Эталоны готовят растворением нафтената натрия в газотурбинном топливе. При содержании натрия 0,2—0,6 мкг/г воспроизводимость составляет 0,03 мкг/г. Методом УЗ-обработки за 1 ч анализируют до 20 образцов. [c.168]

Промывание на центрифуге. При работе с малыми количест-валпг осадков вместо фильтрования выгоднее проводить центрифугирование, Промывание на центрифуге по существу является промыванием с применением декантации, но вместо отстаивания используют центрифугирование. После того как с осадка будет слита жидкость, собравшаяся над ним после центрифугирования, в пробирку добавляют промывную жидкость или воду, взбалтывают в ней осадок при помощи стеклянной палочки и полученную взвесь центрифугируют, как обычно, в течение не более 2 мин. Эту операцию повторяют несколько раз. После 3—4 промываний иеитрифугат проверяют на полноту отмывания и в зависимости от результатов проверки или повторяют операцию, или заканчивают промывание. [c.126]

Фильтрование. Горячий прозрачный раствор сливают по палочке на фильтр, стараясь, чтобы осадок оставался невзмученным на дне стакана. Затем приливают к осадку 5—10 мл горячей воды, перемешивают содержимое стакана и, после отстаивания, сливают прозрачный раствор на фильтр. Такое промывание и декантирование повторяют еще2—3 раза. После этого переносят осадок на фильтр, тщательно смывая его со дна и стенок стакана струей воды из промывалки. Если последние следы осадка не удается смыть на фильтр струей воды, то вытирают внутренние стенки стакана небольшим обрывком смоченного водой беззольного фильтра, который кладут затем в воронку с осадком. Осадок промывают 5—8 раз на фильтре горячей водой, после чего делают пробу на полноту промывания. [c.156]

Растворяют 7 г ацетата свинца РЬ (СНзСОО) ЗНгО в 15 мл воды, полученный раствор нагревают до 50 °С (если раствор мутный, его фильтруют) и приливают к нему при перемешивании раствор хлорной извести. Смесь нагревают - 30 мин при 100 °С. После отстаивания осадка добавляют еще раствор хлорной извести для проверки, полноты окисления ионов +. Осадок диоксида свинца промывают декантацией горячей водой и 15 %-ной HNO3. После этого осадок снова декантируют несколько раз горячей водой, отфильтровывают и сушат.при 110 °С. После охлаждения полученный продукт взвешивают и рассчитывают выход РЬОа (в процентах). Полученное вещество сдают преподавателю. [c.155]

Для проверки полноты разложения к продукту приливают небольшое количество воды, и. ба. п ыаают и после отстаивания приливают хлороводородную кислоту оксид углерода (IV) не должен выделяться. Хранить оксид кальция следует в хорошо закрытой склянке пли в запаянной ампуле. [c.147]

После отстаивания осадка испытывают прозрачную жидкость над ним на полноту осаждения. Для этого вносят несколько капель 10%-ного раствора (NH. )2 204. Жидкость с осадком оставляют стоять на бане 1 ч. Отстоявшуюся прозрачную жидкость декантируют через плотный фильтр (синяя лента) диаметром 7 см. Оставшийся осадок три раза промывают в стакане, декантируя 0,1 н. раствором (NH, )2 jOj. После этого осадок количественно переносят на фильтр, где промывают его до полного удаления хлорид-иона испытывают 1 М.1 фильтрата, подкисленного 10 каплями концентрированной HNO i, на отсутствие хлорид-иона раствором AgN03 фильтрат должен оставаться прозрачным. [c.321]

Б отфильтрованный теплый раствор 20 г (NHjjjSOj в 250 мл воды приливают раствор 50 г a la (ч.) в 200 мл воды в проверяют полноту осаждения (в отфильтрованном растворе при добавлении a l не должно образовываться осадка). После отстаивания осадок промывают декантацией 5—6 раз водой, отсасывают иа воронке Бюхнера и промывают до полного отсутствия NHJ в промывных водах (проба реактивом Несслера). Препарат сушат на пергаментной бумаге при 60—70 С. [c.152]

Отдельно готовят растворы 100 г a(N03) -4H 0 (ч. д. а.) в 200 мл воды и 47 г (NHjjj Oa (ч.) в 200 мл воды. К каждому из растворов прибавляют но 10 мл другого. Растворы отфильтровывают от осадков, увлекающих с собой примеси, и оба фильтрата медленно при перемешивании вливают с одинаковой скоростью в стакан, содержащий 200 мл воды. После отстаивания проверяют полноту осаждения, добавляя в случае необходимости еще немного (NHjjj Os. Осадок СаСО, отсасывают на воронке Бюхнера и иромы-вают на фильтре медленным током дистиллированной воды до полного уда-леиия NOj (проба с дифениламином). Расход воды составляет около 1,5 л. Промытый осадок a Oj сушат при 110 °С. [c.152]

В горячий раствор 600 г Зг(НОз)а (тежн.) в 1200 мл воды очень медленно припивают раствор 20 мл Н ЗО (пл. 1,84) в 200 мл воды. Для проверки полноты осаждения Ва " к 5 мл отфильтрованного раствора добавляют в избытке СНзСООКа, 2—3 капли СНдСООН и 1 мл раствора К СгаО, при полном осаждении Ва304 в пробе не должна появляться муть. После отстаивания смесь фильтруют и фильтрат упаривают и кристаллизуют, как указано в п. 1. [c.342]

Из полученных растворов молибдата натрия, содержащих 40—70 г/л Мо, молибден осаждают в составе молибдата кальция по реакции (29) раствором СаСЬ с минимальным избытком. Осаждают при 85—90° в слабощелочном растворе в деревянных, железных или гуммированных реакторах. Так как СаМо04 весьма мало растворим в воде (при 100 0,20 в 1 лН О), то осаждение его позволяет получить высокое извлечение молибдена из раствора. На осаждение поступает раствор, содержащий (г/л) Мо 40—70 соды 0,25—0,50 Си 0,4—0,5 СГ 1—2 304 — 8— 10. Раствор СаС1а должен содержать 350—400 г соли в 1 л. Осаждают до такого состояния, чтобы в осадок не переходило значительного количества иона 504 . Условия осаждения молибдата кальция влияют не только на полноту осаждения, но и на структуру осадка. Последняя, в свою очередь, существенно влияет на скорость и полноту отстаивания и отмывки. Определенный гранулометрический состав и форма зерен осадка молибдата кальция важны также для обеспечения максималь- [c.209]

Для получения очень чистого препарата 500 г продажного Mg ls-GHjO растворяют в воде. Раствор насыщают сероводородом и после приливания небольшого количества раствора аммиака оставляют стоять в тепле на несколько дней. Отстоявшийся раствор декантируют и осаждают из него кальций путем добавления небольшого количества очень чистого оксалата аммония. После отстаивания раствор вновь декантируют. Полноту осаждения кальция проверяют, добавляя новую порцию оксалата (раствор надо выдержать для отстаивания). [c.976]

Методика определения Вг в отсутствие мешающих примесей [912]. Аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 0,2 г бромида, разбавляют до 150 мл водой, приливают 0,5 мл конц. HN0.3 при постоянном помешивании добавляют небольшой избыток 0,1 N AgNO,. Не прекращая перемешивания, взвесь нагревают почти до кипения, пока не произойдет коагуляция осадка, а после его отстаивания делают пробу на полноту осаждения. После часа отстаивания в темноте осадок переносят на взвешенный стеклянный фильтр, промывая его холодной 0,1%-ной HNO3 сначала декантацией, а затем на фильтре до отрицательной реакции па ионы Вг . Осадок сушат до постоянного веса при 130° С. [c.72]

Сочетание коагуляции и флотации требует тщательного учета всех особенностей обоих процессов. Полнота очистки воды от тонкодиспергированных и эмульгированных примесей может быть обеспечена только оптимально налаженным процессом коагуляции. Роль флотации в этом случае сводится лишь к выполнению задачи интенсификации выделения из жидкости скоагулиропанных загрязнений п получению более плотного слоя всплывшей массы по сравнению с осадком при простом отстаивании. Любое вмешательство в ход процесса коагуляции должно быть увязано с его особенностями. Недоучет данного фактора отражается на эффективности очистки воды напорной флотацией с коагуляцией. Примерно такого же характера обстоятельства необходимо учитывать в случае применения флокуляцни (введение органических высокомолекулярных флоку-лянтов) для разрушения стойких тонкодиснерсных систем. [c.68]

Более совершенным является способ горячего насыщения, встречающийся на сухоперегонных заводах малой и средней производительности. По этому способу жижку после отстаивания перегоняют в кубе-испарителе. Образующиеся пары легколетучих веществ (спирты, эфиры, кетоны, альдегиды), кислот и воды пропускают через слой известкового молока в одном или двух насытителях, в которых кислоты нейтрализуются, а остальные пары проходят в холодильник и конденсируются. В перегонном аппарате остается растворимая смола, которую выводят в сборник. Процесс перегонки и нейтрализации заключается в следующем отстоявшуюся жижку переливают в куб-испаритель, из него пары отводят в первый насытитель, В насы-тителе кислые пары барботируют через слой известкового молока высотой до 35 см., где почти полностью нейтрализуются. Образуется раствор уксуснокальциевой соли. Его спускают в сборник и в течение суток отстаивают от механических примесей. Для полноты нейтрализации пары из первого насытителя можно пропустить через второй насытитель, который (для удобства работы) соединен также с кубом-испарителем. Пары из насытителя (второго или первого) конденсируются в холодильнике, полученный спирт-сырец отводят в сборник. Чтобы повысить крепость спирта-сырца, практически отбирают конденсат при отгонке первых 30% жижки, а остальные пары выпускают в атмосферу. Получаемый сырец содержит 6—107о (объемн.) спирта. Раствора с содержанием 20—25% уксуснокислого кальция получается около 657о от веса жижки. Растворимой смолы, влажностью около 30% и кислотностью до 107о, получается примерно 7 /о от веса жижки. [c.69]

Экстракция в системе жидкость - жидкость представляет собой процесс, протекающий с участием двух взаимонерастворимых или ограниченно растворимых фаз, в результате взаимодействия которых получают экстракт — раствор извлеченных веществ в экстрагенте и рафинат — остаточный исходный раствор, из которого с той или иной степенью полноты удалены экстрагируемые компоненты. Полученные жидкие фазы отделяют друг от друга отстаиванием, иногда центрифугированием или другими способами. После этого производят извлечение целевых продуктов из экстракта и регенерацию экстрагента из рафината. [c.303]

Регенерация карбамида начинается с анагшза его водного раствора после разрушения комплекса и удаления вьщелившегося слоя нефтепродукта. Полнота удаления нефтепродукта достигается отстаиванием и последующей декантацией. Определение достаточной степени отделения нефтепродукта проводится нефелометрическим методом, основанным на измерении интенсивности света, рассеянного или поглощенного частицами мутной среды. За эталон принимается раствор исходного карбамида такой же крепости. Если раствор отработанного карбамида соответствует данным эталона, то он поступает на вьшарку. [c.209]

Эффективность обеззараживания воды коагулянтами зависит от полноты протекания процессов хлопьеобразования и последующего отделения хлопьев. Больше всего сведений накоплено по обеззараживанию от кишечной палочки В. oli), содержание которой в воде уже долгое время считается показателем биологической загрязненности воды. Из этих сведений видно, что коагулирование воды с последующим отстаиванием (без добавления окислителей) способно очистить воду от В. СоИ на 80—95%. Примерно такой же процент обеззараживания (70—90%) достигается по общему числу бактерий в воде. Концентрация микроорганизмов в осадке канализационных станций уменьшается после обработки его хлорным железом в 10 —10 раз [179]. [c.232]

К 100—500 мл воды, содержащей в 100 мл не более 25—30 мг 5О4, добавляют 2—3 капли метилового оранжевого и соляную кислоту до розового окрашивания раствора. Смесь выпаривают до объема 50 мл. При наличии мути или хлопьев раствор отстаивают, фильтруют, промывают осадок подкисленной дистиллированной водой и снова выпаривают до указанного объема. К кипящему раствору приливают 10 мл горячего 5%-ного раствора хлорида бария. Раствор с осадком нагревают на водяной бане и после отстаивания проверяют хлоридом бария на полноту осаждения. После этого пробу нагревают на водяной бане 1—2 ч. На следующий день раствор фильтруют, осадок промывают до отрицательной реакции на хлорид-ион (проба с 1,7%-ным раствором AgNOз). [c.343]

Нужно еще раз показать учащимся правильные приемы фильтрации складывание фильтра, вкладывание его в воронку, смачивание фильтра дистиллированной водой, сливание раствора на фильтр по стеклянной палочке. Целесообразно сначала слить с осадка жидкость, оставив осадок в стакане, и далее промывать его таким образом наливать промывную жидкость в стакан, размешивать с ней осадок и после отстаивания сливать жидкость на фильтр. Таким приемом (декантацией) можно промыть осадок быстрее и полнее, чем на фильтре. Промывку ведут для удаления из осадка примесей и остатков маточного раствора. Полноту промывки проверяют следующим образом к нескольким миллилитрам фильтрата, полученного при промывке осадка, прибавляют реактив, дающий характерную реакцию с тем ионом, от которого отмывают осадок если это ион 504 , прибавляют раствор хлористого бария если это ион С -", — азотную кислоту и раствор азотнокислого серебра и т. д. Отсутствие характерной реакции говорит о полноте промывкп осадка. [c.156]

Исходным параметром при гидравлическом расчете отстойников со сложным движением воды служит требуемая полнота выделения нерас-творанных примесей. В соответствии с ней принимаются расчетная продолжительность отстаивания и гидравлическая крупность частиц взвешенных веществ, для задержания которых предназначается отстойник. [c.101]

Для выяснения влияния времени отстаивания на полноту осаждения вольфрама осадки фосфоромолибдата аммония с соосаж-денным вольфрамом находились в контакте с маточным раствором в течение 30 мин., 2, 3, 4 и 5 час., начиная с момента образования осадков. Оказалось, что оптимальное время стояния осадков — 0,5 часа. При увеличении времени количество соосажден-ного вольфрама несколько уменьшается, а в фильтратах соответственно возрастает. По истечении 4 час. наступает равновесие (рис. 2). [c.264]

Полученную в результате окисления серную кислоту можно определить весовым методом. После окисления раствор из поглотителей переносят в химический стакан, затем поглотители тщательно 3—4 раза промывают дестиллированной водой. Промывные воды выливают в тот же стакан. Стакан с жидкостью нагревают до кипения и подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты (из расчета 10 мл на 100 мл раствора). В кипящий раствор по каплям вводят горячий 10%-ный раствор хлористого бария до тех пор, пока не перестанет выпадать белый осадок. После 12-часового отстаивания проверяют полноту осаждения (вновь вводят по каплям раствор хлористого бария), и если муть не появляется, то осадок отфильтровывают через предварительно смоченный фильтр Осадок отмывают дестиллированной водой до тех пор, пока фильтрат с раствором азотнокислого серебра не будет давать муть от образовавшегося хлористого серебра. Фильтр высушивают в сушильном шкафу (г" = 105°) и затем сжигают на проволоке над прокаленным и доведенным до постоянного веса фарфоровым тиглем. [c.272]

Фильтрат от фосфата циркония (стр. 971) или, если цирконий не определялся, полученный ранее раствор (стр. 969) обрабатывают избытком едкого кали для осаждения гидроокисей редкоземельных металлов, железа и титана кремнекислота и алюминий при этом остаются в растворе. После отстаивания прозрачную жидкость сливают через фильтр, а осадок промывают 1—2 раза декагЕтацией, переносят его на фильтр и промывают немного на фильтре. Осадок смывают с фильтра в маленькую платиновую чашку, обрабатывают плавиковой кислотой и выпаривают жидкость почти досуха. Затем приливают немного воды с несколькими каплями фтористоводородной кислоты, собирают оставшиеся нерастворенными фториды редкоземельных металлов (нечистые) на маленьком фильтре, вставленном в дырчатый платиновый или резиновый конус, и промывают водо11, слабо подкисленной фтористоводородной кислотой. После этого смывают осадок в маленькую платиновую чашку, фильтр сжигают, золу переносят в ту же чашку и выпаривают с серной кислотой досуха. Образовавшиеся сульфаты растворяют в разбавленной соляной кислоте, осаждают гидроокиси редкоземельных металлов аммиаком, прибавляя его в небольшом избытке (см. стр. 618), снова растворяют в соляной кислоте, раствор выпаривают досуха и нагревают остаток с несколькими каплями раствора щавелевой 1 1слоты. Все, что могло присутствовать в качестве примесей, при этом легко растворяется, в то время как оксалаты редкоземельных металлов остаются нерастворенными. Если есть сомнение в полноте их отделения от щелочноземельных металлов, то прокаленный осадок оксалатов можно растворить в соляной или азотной кислоте, снова осадить аммиаком, растворить в Какой-нибудь кислоте, выпарить раствор досуха, снова осадить оксалаты, прокалить осадок и, наконец, взвесить образовавшиеся окислы. [c.974]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология