Силициды определение

Силициды. Силициды — соединения металлов с кремнием — образуют своеобразные структуры, в которых атомы кремния иногда оказываются в определенной степени изолированными от системы ионов металла. [c.292]

Определение энергии Гиббса образования химического соединения. Для определения силицида марганца [c.239]

Способ I [1—11]. Бор и кремний поступают в продажу в виде препаратов самой различной степени чистоты. Выбор материала той или иной степени чистоты в каждом отдельном случае определяется часто лишь финансовыми соображениями. При этом, однако, следует иметь в виду, что использование компактных реагентов при синтезе боридов и силицидов металлов часто сопряжено с определенными экспериментальными трудностями, связанными с возможностью протекания слишком бурной экзотермической реакции. При обычном быстром нагревании реакционной смеси может произойти настолько сильное саморазогревание. что из-за взаимодействия со стенками сосуда или вследствие потерь при испарении получение чистого интерметаллического соединения оказывается уже невозможным. Поэтому вместо металлов в качестве реагентов используют их гидриды, которые реагируют обычно меиее бурно. [c.2166]

Силициды в определенной степени являются аналогами карбидов и нитридов. Кремний в возбужденном состоянии имеет зр -кон-фигурацию валентных электронов, которая по сравнению с валентными электронами углерода ослаблена за счет более высокого главного квантового числа (/г = 3). Это приводит к усилению в силицидах непосредственных связей между атомами металлов (связей Ме — Ме). [c.14]

Электрические заряды возникают и на металлической пыли, причем максимальный заряд возникает в случае, когда пыль сталкивается с поверхностью инородного материала. Имеется значительное количество порошков металлов и их соединений, которые взрываются в определенных условиях в их числе ферромарганец, силицид кальция и др. [c.600]

Метод применяли для определения кремния в меди и сплавах на медной основе, содержащих нерастворимые силициды. Для растворения силицидов к азотной кислоте добавляют немного фтористоводородной кислоты избыток последней устраняют добавлением борной кислоты. [c.44]

Определенные в работе [95] для жидкофазного метода (см. табл. 6) коэффициенты диффузии кремния в силицидах превосходят таковые парофазного метода [89]. [c.239]

Говоря о глиноземе, следует упомянуть о совершенно новом виде использования его для изготовления керметов — нового класса материалов. Их свойства в определенной степени сочетают в себе качества огнеупорных окислов (или карбидов, боридов, нитридов, силицидов и т. д.), со свойствами металлов. Отличительной особенностью керметов является их высокая механическая, термическая и химическая устойчивость при высоких температурах (900—1400°), что позволяет использовать данные материалы в реактивной и газотурбинной технике и в атомной энергетике. В качестве металлической составляющей керметов чаще всего применяются Ре, Сг, N1, Со и их сочетания. Керамической компонентой обычно служит глинозем или другие окислы, а также бориды, карбиды, нитриды, силициды, графит и проч. [1049]. [c.436]

В неорганическом синтезе применяются почти все элементы периодической системы элементов и различные классы химических соединений от простейших до комплексных и высокомолекулярных. Развитие техники требует создания материалов, обладающих определенными свойствами. Например, бориды, силициды составляют основу жароупорных материалов. В настоящее время развивается новая область синтеза — создание угольных и графитовых волокон, превосходящих по разрывной прочности сталь. Большое значение имеет синтез фторидов, карбидов, нитридов, алюминидов и др. Фторсодержащие соединения применяются в качестве окислителей ракетного топлива. Жаропрочные вещества, пригодные в условиях изменения давления, могут быть получены только из неорганических веществ. [c.4]

Учитывая указанные обстоятельства, а также результаты нового определения температуры плавления хрома [500], на рис. 81 приведена скорректированная диаграмма состояния системы Сг—Si, не требующая специальных пояснений. Свойства силицидов хрома приведены в табл. 2. [c.154]

Переходя к краткой характеристике отдельных методик, остановимся на определении теплот горения органических соединений. Важной частью калориметра в этом случае является калориметрическая бомба, предложенная Берт-ло для определения теплот горения в кислороде под давлением 20—30 атм. В калориметрической бомбе проводятся сожжения органических вещестн, металлов, металлических сульфидов, нитридов, хлоридов проводятся также реакции образования нитридов, сульфидов, силицидов и др. [c.76]

Когда используемые в расчете данные берутся из разных источников, необходимо выяснить, относятся ли все они к одинаковым значениям физических постоянных и атомных весов (обычно в каждой работе указываются принятые в пей единицы или система значений всех этих величин). При этом следует иметь в виду, что в работах прежних лет применялись и химическая, и физическая шкалы атомных весов, что принятые значения атомных весов некоторых элементов за эти годы изменились и что могут применяться три различные величины калории. При существенном (для данной цели) различии этих значений должен быть предварительно выполнен соответствующий их пересчет. В настоящее время взаимную согласованность значений особенно важно проверять в отношении соединений, содержащих кремний, так как энтальпия образования Si02 (а-кварц) изменилась с 205 ккал/моль (1952 г.) сначала до 210 (1956 г.) и позднее до 217,7 ккал/моль (1962 г.), а она входит в качестве составляющей при определении АИ], ДО/ и gKj многих силикатов, силицидов и других соединений. Необхо- [c.82]

Для определения кремния навеску сплава растворяют в смеси азотной и серной кислот, причем кремний, находящийся в стали главным образом в виде силицида железа Ре51, превращается в кремневую кислоту. Раствор затем выпаривают до появления густых белых паров серной кислоты для перевода Н ЗЮз нерастворимую форму, разбавляют водой и отфильтровывают кремневую кислоту. Далее определение ведут как описано в 129. [c.454]

Строго говоря, пниктогениды и силициды не относятся к типичным соединениям металлов с неметаллами, таким, как галогениды, оксиды и халькогениды. Эти соединения не подчиняются правилу формальной валентности. С другой стороны, эти соединения неправомерно рассматривать в рамках металлохимии, поскольку многие из них обладают неметаллическими свойствами. Таким образом, пниктогениды и силициды элементов подгруппы хрома в определенном смысле представляют собой промежуточный класс соединений, переходный между объектами химии неметаллических фаз и металлохимии, что лишний раз подчеркивает условность любой классификации применительно к реальным объектам. [c.346]

Гидриды, карбиды, силициды, нитриды и фосфиды металлов побочных подгрупп представляют собой металлоподобные (похожие на металлы) соединения. При их получении атомы неметаллов внедряются в между-узлия кристаллической решетки металла, как показано на рис. 10.5. Состав таких соединений не соответствуете определенным степеням окисления элементов, часто он бывает нестехиометрическим, например TiHi, . [c.199]

Различные варианты осаждения и взвешивания РЬМо04 часто применяют при определении молибдена в природных и технических объектах рудах [14, 190, 491, 492, 1252, 1253], растениях и почвах [1391], сталях [10, 80, 215, 579, 612, 745, 770, 846, 857, 858, 929, 1441], ферромолибдене [321], сплавах молибдена с никелем [846], порошкообразном никеле [846], карбидах, силицидах и боридах молибдена [12]. [c.161]

Кремний. Силициды титана, циркония, ванадия, ниобия и тантала, хрома, молибдена и вольфрама для определения кремтшя сплавляют с едким натром в железном тигле. Силицид титана и вольфрама растворяют во фтористоводородной кислоте с добавкой по каплям азотной кислоты, Силицид циркония растворяют в смесн азотной, фтористоводородной и серной кислот. Силицид ниобия и тантала растворяют в смеси сртористоводородной и азотной кислот. Силицид хрома растворяют в смеси соляной и фтористоводородной кислот. [c.11]

В процессе ожижения угля, для которого характерно высокое содержание серы в газе (л 1%), в качестве катализаторов достаточно стабильны только сульфиды и определенные оксиды. Термодинамические расчеты показывают, что бориды, силициды и фосфиды переходных металлов группы VIII также способны противостоять таким условиям [1]. Это создает некоторые интересные перспективы для процесса ожижения, а тем более для каталитической облагораживающей переработки получаемых газообразных продуктов, которая особенно чувствительна даже к небольшим концентрациям серы. Например, в процессе метанирования для применяемых в настоящее время катализаторов допустимое содержание серы должно быть менее 10 млн . Усовершенствования, приводящие к повышению предельно допустимых концентраций серы только на один порядок, могут дать существенный экономический эффект. [c.128]

Еще недавно эти соединения были совсем мало изучены. В настоящее время уже накоплено много данных, позволяющих не только судить о пригодности того или иного соединения для определенных целей, но и получать соединения с заранее заданными свойствами. Это оказалось возможным благодаря целому ряду теоретических и экспериментальных работ, проводившихся в Советском Союзе и за рубежом, из которых в первую очередь надо назвать работы Г. В. Самсонова с сотрудниками (Институт металлокерамики и твердых сплавов АН УССР). В этих работах, в частности, излагаются теоретические взгляды на природу тугоплавких соединений, заключающиеся в основном в том, что физические свойства тугоплавких соединений РЗЭ (и других переходных металлов) связаны с их электронным и кристаллическим строением недостроенная электронная оболочка способна принимать атомы неметаллов, причем в зависимости от ионизационных потенциалов металлов и размеров атомов неметалла может возникать тот или иной тип связи в кристаллической решетке образующихся соединений. В боридах и силицидах преобладает смешанная ковалентно-металлическая связь, в нитридах — преимущественно ионная карбиды, сульфиды и фосфиды занимают промежуточное положение между этими крайними случаями [741]. [c.282]

При газофазном силицировании тугоплавких металлов скорость процесса по сравнению с парофазным методом возрастает, но процесс сохраняет диффузионный контроль [92, 93, 97, 98]. Роль переносчика кремния могут выполнять гало-гениды Щ6Л0Ч1НЫХ металлов и аммония, НС1, галогены. Следует отметить более широкие возможности этого способа по сравнению с парофазным, так как с его. помощью возможно осаждение на определенный металл широкого класса соединений — силицидов, карбидов, боридов и т. д. Практическое использование этого метода значительно определило его теоретическое исследование, поскольку химизм его чрезвычайно сложен, особенно в случае нанесения комплексных покрытий. В упоминавшейся выше работе [93] изучался процесс нанесения силицидных покрытий на молибденовый сплав с использованием в качестве переносчика кремния паров йода. Были обнаружены две температурные области, резко различающиеся ио кинетике процесса и характеру образующихся покрытий. При температурах ниже 900° С скорость роста слоя MoSi2 подчиняется линейному закону, а при температурах выше 950° С — параболическому, причем по абсолютной величине скорость роста в низкотемпературной области превосходит таковую в высокотемпературной. До 900° С образующийся MoSi2 имеет гексагональную решетку, а образующийся выше 950° С — тетрагональную. Авторы [93] считают, что примеси, имеющиеся в сплаве (Ti, Zr, С), оказывают большое влияние на характеристики процесса формирования п структуру по- [c.238]

Определение электронной плотности в кристаллах димагниевого силицида [542—543] показало, что между атомами кремния в направлении [100] она понижается почти до нуля. Это указывает на отсутствие в Mg2Si электронов проводимости. Атомы магния и кремния в этом силициде почти не ионизированы, а полярные силы очень слабы. Сила связи соответствует электронной плотности 0,2 э./ А . Этот силицид магния принадлежит к координационным соединенияхм. Он обладает большой хрупкостью и высоким электросопротивлением. [c.55]

Система 8Ь—81. Первые исследования системы 8Ь—81 Вигуру (1896 г.) представляют ныне только исторический интерес-Диаграмма состояния этой системы разработана Вильямсом [230], который исследовал подробно 14 бинарных сплавов чистейшей сурьмы и 98,1%-ного кремния, а также ряд дополнительных. Вильямс установил, что никаких химических соединений в этой системе нет. Поэтому указание на наличие силицидов сурьмы в современной литературе [16] лишены оснований. Сурьма и кремний полностью смешиваются в расплавленном состоянии. Отсутствие видимых в микроскоп включений кремния в сурьме, при его содержании менее 0,3 вес. %, и сурьмы в кремнии, при содержании ее О—1 вес.%, явилось для Вильямса основанием считать, что при указанных концентрациях образуются твердые растворы. Джетт и Джеберт [89] показали с помощью рентгеновских определений параметров кристаллических решеток, что твердые растворы в системе 8Ь—81 практически отсутствуют. Во всяком случае растворимость кремния в сурьме менее 0,5%, что видно из постоянства параметров кристаллических решеток, приведенных в табл. 14. [c.92]

В диаграммах состояния 51—Т1, 51—Zг,f5i—Н температуры плавления чистых металлов исправлены, согласно новейшим определениям Дирдорффа и Гейеса [441], а именно титана— 1668+ 10°, циркония—1855+15°, гафния2220 30°. Первые две температуры близки ранее указывавшимся, а последняя — почти на 250° выше, что, вероятно, объясняется различной чистотой гафния и точностью методики определения температуры его плавления. Получение силицидов переходных элементов IV, V и VI групп было описано выше и потому в этом разделе не приводится. [c.136]

Стабилизированные углеродом фазы Уд81з и N55813 образуют непрерывный ряд твердых растворов, что было установлено из рентгеновских определений констант элементарной ячейки [471]. Дисилициды ванадия и ниобия также образуют непрерывный ряд твердых растворов без изменения типа структуры. Свойства твердых растворов силицидов ванадия и ниобия, включая и температуры их плавления, еще не изучены. [c.177]

Учитывая упругость паров кремния при его плавлении, определенную Брюэром (1950 г.). найдены следующие зависимости свободной энергии образования силицидов рения F от абсолютной температуры Т при образовании из твердых элементов [c.187]

Главнейшее использование силицидов железа — производство ферросилиция, широко применяемого в металлургии для раски- сления многих марок стали и получения низкоуглеродистых ферросплавов. Общий расход ферросилиция составляет около 0,3% от выплавки стали 544]. Для заводского контроля состава ферросилиция пользуются определением удельного веса сплава [544], который приближенно показывает содержание кремния (рис. 107). [c.193]

Системы, образованные кремнием с европием, гадолинием, тербием, диспрозием, гольмием, эрбием, тулием, иттербием, лютецием. Эти системы совершенно не изучены, и силициды указанных элементов еще не получены. Как отмечалось выше, по-видимому, должны существовать силициды, особенно тина Ме512 и Ме51. Состав полученного Брауэром [613] силицида иттербия не был определен. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология