Градуировка калибровка

Рассмотрение эквивалентных схем показывает сложность анализа работы преобразователя, вследствие чего результаты теоретических расчетов следует проверять экспериментально, тем более что часть констант, необходимых для расчета, как правило, оказывается известной лишь приблизительно, а влияние некоторых конструкционных параметров - не учтенным. Определение констант и зависимостей, характеризующих эффективность преобразования электрической энергии в механическую и обратно, получило название градуировки (калибровки) преобразователей. Градуировка преобразователей - сложный, ответственный и трудоемкий процесс, при котором возможно появление трудно контролируемых погрешностей и ошибок. [c.103]

Градуировочная характеристика (не рекомендуются градуировка , калибровка ) [c.632]

Аналогично большинству количественных аналитических методов в методе атомно-абсорбционной спектроскопии предполагается перед измерениями получение градуировочных характеристик, т. е. установление взаимооднозначного соответствия между концентрациями определяемого элемента в стандартных растворах (растворах сравнения) и ценой деления регистрирующего прибора в конкретных условиях опыта. Операцию градуировки (калибровки) измерений проводят всякий раз перед началом работы и после любого перерыва в работе, вызванного гашением пламени, юстировкой лампы и т. д. В качестве растворов сравнения используют в основном синтетические растворы с надежно установленным содержанием определяемого элемента. Поскольку наиболее часто атомно-абсорбционный метод применяют для определения следовых количеств элементов в водных растворах, растворы сравнения (эталоны) также готовят обычно путем растворения металла или его соли в кислоте, разбавляя затем до определенного объема водой или слабым раствором кислоты [2, 4, 170, 309—311, 328, 55, 331] (табл. 3.8). [c.117]

Геометрический метод градуировки (калибровки) вертикальных резервуаров изложен в инструкции 37—55. [c.478]

Вторичный прибор (электронный мост ЭМД-212) не имеет постоянной градуировки. Калибровка его производится периодически на основании лабораторных проб. Электрическая схема моста снабжается переключателем чувствительности, позволяющим включать его на измерение относительного изменения электропроводности воды при коагуляции 5, 10, 25 и 50% в зависимости от электропроводности воды, поступающей на очистку. [c.303]

При определении температуры вспышки на приборе Бренкена пользуются стандартными термометрами, градуированными при рабочем погружении. В этом случае поправка на выступающий столбик ртути автоматически введена уже при калибровке термометра. При пользовании термометрами, в которых эта поправка при градуировке не учтена, приходится считаться с тем, что большая часть термометра находится почти при комнатной температуре, а ртутный резервуар, погруженный в испытуемый нефтепродукт, находится при значительно более высокой температуре. [c.134]

Описание калибровки колонки, градуировки реометра и измерительной бюретки дано ниже. [c.841]

Если благодаря калибровке или градуировке устанавливается величина систематической ошибки, то она называется, поправкой, и из результатов измерений следует вычесть ее величину. Разница между нулем температуры (°С) и той отметкой на шкале термометра, где остановился столбик ртути при-определении температуры замерзания воды, есть систематическая ошибка, если ее не учитывать, и одновременно поправка к показаниям термометра. [c.73]

При этом методе калибровки можно использовать любой микродозатор, который обеспечивает воспроизводимость вводимого объема пробы при постоянных режимных условиях работы прибора, например микрошприц с ограничителем обратного хода поршня или микродозатор с движущимся штоком (см. 5-7). При этом градуировка и определение объемов микродоз и рабочей дозы не требуются. [c.207]

Отсюда следует, что при градуировке хроматографа не через рабочую дозу, например шприцем, возникает большая ошибка, равная доле вещества, сорбированного поверхностью дозы. По экспериментальным данным о сорбции на разных медных поверхностях вычислены возможные колебания доли сорбированного вещества. Очевидно эти колебания, связанные с неконтролируемым измерением поверхности, могут являться источником ошибок измерения даже при калибровке через дозу. Кривая 2 на рис, 2 показывает зависи- [c.122]

Прибор нуждается в предварительной калибровке для определения постоянного коэффициента пористой перегородки. Градуировка осуществляется по привесу патрона с активированным углем после пропускания через него около 100 л паро-газовой смеси. [c.140]

На площадь пика в значительной мере влияет изменение скорости нодачи газа-носителя высота пика весьма чувствительна к изменениям температуры колонки, скорости газа-носителя и стабильности работы электроизмерительной схемы. Максимальная точность достигается при наличии калибровки для каждого компонента, входящего в состав анализируемых продуктов, особенно если в качестве газа-носителя применяется аргон или азот. При работе с гелием или водородом, теплопроводность которых значительно отличается от теплопроводности определяемых комионентов, градуировка не обязательна. Это положение многократно подтверждено анализами синтетических смесей газообразных и жидких продуктов. В случае анализа сложных смесей, в состав которых входят вещества, заметно разнящиеся по теплопроводности, а также при использовании аргона или азота в качестве газа-носителя, точный количественный состав рассчитывается либо с помощью коэффициентов чувствительности, либо но градуировочным графикам. [c.215]

Градуировка установки. В оптимальном режиме работы показание гальванометра должно быть равно 10—15 делениям шкалы при содержании свинца в соляной кислоте 1 10 %. Для калибровки установки используют соляную кислоту, осч, с содержанием свинца 1 10 %. Проконтролировать содержание РЬ в НС1 можно методом добавок (или же любым другим независимым методом). Для определения РЬ в НС1 методом добавок в две стеклянные пробирки наливают по 10 мл НС1, в одну из них прибавляют 0,1 мл раствора свинца (1 мкг РЬ) л обе пробирки охлаждают в смеси спирта с сухим льдом. В платиновый тигель 2 помещают 10 мл НС1, открывают затвор 10 и снимают отсчет /] гальванометра 13. Затем стакан наполняют сухим льдом и в этом же тигле измеряют интенсивность флуоресценции охлажденной НС1 /х и охлажденной соляной кислоты с добавленным свинцом /ж+с-Содержание свинца в НС1 рассчитывают по формуле [c.507]

Перед анализом неизвестного вещества проводят так называемую калибровку или градуировку прибора. При калибровке в систему напуска при фиксированном давлении вводят (по очереди) чистые вещества (предполагаемые компоненты смеси) и снимают с них масс-опек-тры, называемые калибровочными. Если после снятия калибровочных спектров ввести в систему напуска неизвестную смесь, содержащую те же компоненты, но в неизвестной пропорции, то будет записан спектр, являющийся наложением друг на друга масс-спектров компонентов. При этом необходимо подчеркнуть, что масс-опектр неизвестной смеси должен быть снят при том же давлении в системе напуска, при котором снимались калибровочные спектры. [c.43]

Пробирки для центрифугирования. Пробирки для центрифугирования должны иметь коническую форму номинальной высотой 200 мм (при максимальной высоте 203 мм) и размеры, соответствующие приведенным на рис. 7.7. Пробирки должны быть изготовлены из отожженного стекла со сходящимися на конус прямолинейными стенками. Градуировка, пронумерованная, как показано на рис. 7.7, должна быть понятной и отчетливой, а горло должно быть сужено для укупорки пробкой. Допуски на погрешность градуировки шкалы и наименьшие деления между различными калибровочными метками приведены в табл. 7.13 и применимы для калибровки, проведенной для свободной от воздуха воды при 20 С, при этом показания снимались по нижней границе тени мениска. Перед использованием точность градуировки пробирки для центрифугирования должна быть проверена объемным методом по ИСО 4787. [c.639]

Область применения хроматографических анализаторов стала бы значительно большей при более совершенных методах их калибровки и градуировки. Отсутствие стандартных аттестованных смесей и чистых веществ, несовершенство приготовления калибровочных смесей и методов определения состава исходных веществ существенно снижают возможности хроматографических анализаторов. [c.55]

Такая калибровка позволяет периодически проверять как исправность прибора и датчика, так и неизменность градуировки. [c.47]

Этот метод измерения требует предварительной градуировки (калибровки) резервуаров, устанавливающей зависимость между высотой наполнения резервуара и вместимостью его заполненной части. Результаты градуировки оформляют в виде градуировочных таблиц, в которые вносят значения вместимости на каждый сантиметр высоты резервуара, начиная от наименьшего возмолс ого уровня нефти или нефтепродукта и кончая полной высотой резервуара. [c.81]

Такой метод калибровки позволяет устранить как ошибки термометра и самого прибора, так и субъективные ошибки отсчета. Разумеется, при замене тер-мометра или других частей прибора, а также при изменении условий определения необходимо по нескольким чистЫхМ веществам убедиться в пригодности старой градуировочной кривой или даже повторить градуировку. [c.184]

Однако аиализ зарубел ных публикаций, касающихся вопросов калибровки резервуаров, показал, что существующие методы градуировки недостаточно точны и не соответствуют. существующему уровню те.хникн измерений, имеющемуся на настоящий момент. Так, фирма РЬМЗ (Великобритания), проведя исследование различных методов калибровки нефтезаводских и 102 [c.102]

При калибровке вискозиметров Пинкевича время истечения эталоаной жидкости при каждой загрузке следует определить не менее 3—4 раз. Время истечения жидкости должно быть в пределах 180—360 сек. Калиброво сную жидкость используют для градуировки только один раз. [c.304]

Образцы аустенитных сталей, в которых процентное содержание б-феррита определено методом магнитного насыщения, могут быть использованы в качестве эталонов для калибровки ферритометров всех типов. В качестве эталонов могут быть также использованы и спресованные порошковые образцы, однако их ферромагнитная составляющая должна быть не из порошка железа, а из порошка сплава, имеющего состав б-феррита, например для сталей типа 12Х18Н10Т сплав Х23Н5. В качестве парамагнитной составляющей в спрессованных образцах-эталонах должен быть использован не медный порошок, как это делается в заводской практике, а возможно более мелкий порошок аустенитной стали. Это необходимо для того, чтобы при градуировке ферритометров, работающих на переменном токе, особенно при повышенных частотах, электропроводности эталона и исследуемого образца были близкими. Такие спресованные порошковые образцы-эталоны могут быть использованы для калибровки ферритометров всех типов. Из опыта следует, что для построения градуировочного графика к феррито- [c.149]

Различная чувствительность хроматографических дефектов к анализируемым соединениям вызывает необходимость в калибровке хроматографов по индивидуальным веществам, либо в использовании расчетных или литературных поправочных коэффициентов площадям пиков. [1—5]. Методы определения поправочных коэффициентов путем разбавления в одном из индивидуалыных веществ [6] и абсолютной градуировки по газовым смесям неизвестных концентраций [7] отличают- [c.44]

Лучшим опытом по матрице является опыт, где критерий разделения для С4 = 4,3 для = 6,6 и время удерживания валериановой кислоты 12 мин. Этот результат вполне удовлетворителен, и на этом можно было бы закончить исследование. Однако если возникает предположение о наличии неоднородности, следует попытаться его проверить. Можно указать, по крайней мере, на две причины возникновения неоднородности дисперсий. Первая заключается,в несове нстве способа измерения хроматограмм линейкой и лупой с градуировкой, вторая обусловлена различием дисперсий из-за недостаточной растворимости изучаемых кислот в воде, вследствие чего не всегда удается ввести одинаковую пр бу раствора во всех опытах. Оказывает влияние также и недостаточно точная калибровка микрошприиа. [c.51]

Опыт показал, что благодаря действию АСУВ обеспечивается весьма высокая стабильность калибровки прибора, значительно облегчается эксплуатация спектрометров,сокращаются расход стандартных образцов и время на подготовку аппаратуры к анализу. Так, по данным годичной эксплуатации АСУВ совместно со спектрометрами МФС-4 в реальных производственных условиях достаточен ежесменный контроль положения градуировочных графиков лишь по одному стандартному образцу, поскольку поле дрейфа результатов анализа находится в пределах трех. Надобность в более углубленной и частой проверке градуировки отпадает. Как правило, проверка градуировки по нескольким стандартным образцам бывает необходима после замены ФЭУ, ламп спектрометра или после ремонта. [c.133]

Для количественной градуировки прибора использовали эталонные смеси хроматографически чистых соединений. Ввиду симметричности пиков для калибровки использовали [c.58]

При измерении абсолютной активности препаратов с помощью метода 4 я- -, у-совпадений необходимо учитывать самопоглощение -частиц в препарате. Если невозможно пользоваться источниками с высокой удельной активностью, для которых можно пренебречь поглощением -частиц в препарате и подложке, то необходимо проводить калибровку -счетчика. Для этой цели надо придавать препарату стандартную форму, где переменной величиной будет его толщина. Нанример, можно принять за стандартную форму диск определенного диаметра, оклеенный известным количеством шеллака. Такую градуировку необходимо проводить для каждого измеряемого изотопа. Градуировка состоит в измерении отношения площадей фотопиков. Одно измерение проводится в режиме совпадений, а другое — в режиме одиночного спектрометра. При всех измерениях величина площади фотопика, измеренного в режиме одиночного спектрометра, пропорциональна абсолютной активности источника (самопоглощение у-лучей ничтожно мало). На основании этих измерений можно рассчитать абсолютную активность измеряемого препарата, если известно число у-квантов на акт распада и произведение телесного угла па спектральную чувствительность прибора. Проводя измерения отношений площадей фотопиков для препаратов различной толщины, можно построить график отношений площадей фотопиков в зависимости от веса источников. [c.116]

Окись углерода можно определить хроматографически [6], аналогично определению кислорода, описанному выше, но с применением колонки длиной 60 см. При этом градуировка шкапы прибора рассчитана на концентрацию окиси углерода 0,8%. Калибровку прибора проводят по генераторному газу, разбавленному водородом до содержания окиси углерода 1%, предварительно проанализированному на газоанализаторе Бона и Уилера. [c.320]

Среди операций, выполняемых в ходе подготовки к проведению спектроскопического эксперимента, важное значение имеет градуировка (или калибровка) спектрометра по длинам аолн, а также по пропусканию или квантовой чувствительности. Градуировке первого рода подлежат все без исключения спектральные приборы, в результате чего устанавливается связь между показаниями устройства, посредством которого осуществляется сканирование спектра (деления барабана, отсчетная шкала и т. д.), и длиной волны X (или частотой v) радиации, попадающей на приемник. Конечной целью такой градуировки является нанесение на полученную спектральую кривую шкалы длин волн или частот, позволяющей производить анализ спектра. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология