Полигликоли

В зависимости от длины молекулярной цепи и структуры полигликолей вязкость их может изменяться в широких пределах от 6—8 до 10 ООО сст и более при 50° С. Полигликолевые масла отличаются от нефтяных масел лучшими противоизносными свойствами, низкой температурой застывания (от 55 до —65° С), высокими индексами вязкости (в пределах 135 180), малой испаряемостью. Полигликолевые масла не образуют смолистых соединений при повышенных температурах в присутствии кислорода, воздуха, выдерживают высокие температуры (до 300° С), не корродируют металлы, не вызывают набухание или размягчение синтетической и натуральной резины. Воспламеняются они с большим трудом, чем нефтяные масла. В табл. 34 приведены свойства масел на основе полигликолей, а на рис. 75 — их вязкостно-температурные кривые. На этом же рисунке для сравнения нанесены вязкостно-температурные кривые минеральных масел МК-8 и турбинного МК-22. Из рисунка видно, что полигликолевые масла имеют более пологую вязкостно-темпера- турную кривую, чем минеральные масла равной вязкости. [c.147]

Полиалкилепгликоли (полигликоли) получаются взаимодействием различных гликолей и других спиртов с окисью этилена, окисью пропилена или с их смесями и представляют собой по структуре простые полиэфиры с длинными цепями, молекула которых может содержать одну или несколько свободных гидроксильных групп. В общем виде формула полиэтиленгликолей имеет следующий вид [c.146]

Для получения полигликолей в этиленгликоль, содержащий каталитическое количество едкого натра, подают под давлением окись этилена с такой скоростью, чтобы температура реакции поддерживалась на уровне 120—135°. Средний молекулярный вес полигликоля зависит от соотношения этиленгликоля и окиси этилена. [c.191]

Свойства некоторых жидких и твердых полигликолей [c.191]

Полигликоли, получаемые дальнейшим действием окиси этилена на моногликоль, находят все расширяющееся применение. Ниже описаны некоторые возможности применения и дальнейшей переработки гликоля. На рис. 112 даны важнейшие направления использования гликоля. [c.189]

Весьма перспективной следует считать разработку в качестве загущающей среды специальных синтетических жидкостей, в частности полисилоксанов, диэфиров, полигликолей, фторуглеродов и других органических жидкостей. Синтезировать в принципе можно жидкости с любыми наперед заданным свойствами, в том числе с такими крайне необходимыми, как пологая вязкостно-температурная характеристика, химическая и механическая стойкость и т. п. Сейчас можно уже говорить об успешной работе по созданию и применению смазок на основе силиконовых жидкостей, работоспособных в интервале температур от —80 до + 300° С. [c.191]

В табл. 80 приведены некоторые свойства жидких и твердых полигликолей [28]. [c.191]

Можно получать самые разнообразные полигликоли в зависимости от взятых в реакцию исходных спиртов, окисей углеводородов и условий ведения процесса. [c.147]

Полигликоли смешиваются во всех отношениях с водой и нерастворимы в углеводородах. [c.147]

Для выделения ароматических углеводородов применяют экстракцию. В качестве селективных растворителей используются полигликоли (ди-, три- и тетраэтиленгликоль), сульфолан, М-метилпирролидон, диметилсульфоксид. Повышение температуры увеличивает растворяющую способность экстрагентов, ио сии-л<ает избирательную способность. Добавление воды ее повышает, но снижает емкость растворителя. Широкое распространение получили установки с использованием 90—95%-иых растворов гликолей (ДЭГ, ТЭГ и тетраэтиленгликоль). На рис. 71 приведена схема экстракции гликолями. Экстракция проводится при 224 [c.224]

Если гидроксильную группу полигликоля заменить на алкильную эфирную группу, то получатся эфиры полигликолей. Этерификация полигликолей дает возможность вводить в молекулы гликолей разнообразные по величине и строению радикалы и таким путем изменять в желательную сторону свойства получаемых продуктов. Этерификацией конечных гидроксильных групп полигликоли могут быть переведены в соединения, хорошо растворимые в нефтяных углеводородах и практически нерастворимые в воде. В настоящее время производят растворимые и нерастворимые в воде полигликоли. [c.147]

Марка полигликоля Средиий молекулярный нес Удельный вес 20/20 Температура замерзания, °С Растворимость в воде, % Температура вспышки, С pfi 5%-1ЮГ0 водного растьора [c.191]

Полигликоли добавляют к нефтяным маслам для улучшения их противоизносных свойств, а также применяют в качестве основы при изготовлении консистентных смазок. Смазки на основе полигликолей характеризуются высокой термической и коллоидальной стабильностью и хорошими низкотемпературными свойствами. Производство синтетических смазочных масел на базе полигликолевых соединений имеет достаточные сырьевые ресурсы. Исходными продуктами служат непредельные газообразные углеводороды (этилен и пропилен), которые могут быть получены из природного углеводородного газа и промышленных газов нефтеперерабатывающих заводов. [c.148]

Диэфиры угольной кислоты и алифатических спиртов, а также моноэфиры полигликолей, добавляемые в топливо в количестве 0,04—0,3% (об.), приводят к снижению количества отложений в камерах сгорания. [c.270]

Термальный метод формования пористых мембран заключается в термической желатинизации смеси полимера и соответствующих пластификаторов, например полигликолей. Компоненты смешиваются, расплавляются и охлаждаются с целью получения геля. [c.51]

Полигликоли. Гликоли еще более высокого молекулярного веса, чем триэтиленгликолъ, представляют собой или бесцветные жидкости или соединения парафинообразного вида. Они растворимы в воде и могут применяться в качестве смазочных масел, в косметической и фармацевтической промышленности и как вспомогательные материалы в текстильной и бумажной промышленности. [c.191]

Глицерин Серная кислота Полигликоли [c.258]

РЗ СОЖ-8 Масла выщелоченное 20В, тал-ловое, каустическая сода, полигликоли, асидол масляный, иод, спирт, вода Обработка нержавеющих, титановых и высокопрочных сплавов [c.478]

Коррозионную активность моторного топлива можно снизить применением соответствующих присадок — ингибиторов. К противокоррозионным присадкам относятся вещества, химически взаимодействующие с металлом (с образованием поверхностных электрохимически инертных пленок), или полярные органические соединения, адсорбируемые на поверхности металла. Присадки могут действовать и в объеме топлива, нейтрализуя кислотные агрессивные продукты, содержащиеся в топливе или образующиеся во время его горения. К присадкам последнего типа относятся, например, мыла высших карбоновых кислот и другие их производные. При этом присадка может быть и многокомпонентной. Так, нейтрализующее действие оказывает продукт взаимодействия олеиновой кислоты и полигликоля следующего состава [15, с. 331] [c.272]

Рис. 2.73. Установка экстракции ароматических углеводородов полигликолями

Масла выщелоченное 20В, галловое, асидол А-1, каустическая сода, полигликоли, вода [c.477]

При получении неионогенных веществ из высших карбоновых кислот необходимо учитывать одну существенную особенность. Сложные эфиры склонны, как известно, к реакциям алкоголиза и переэтерификации, особенно при катализе алкоголятом, образующимся из щелочи. В результате этого продукты реакции представляют собой равновесную смесь полигликолей и их моно- и диэфиров [c.294]

Реакции, в которых мольное отнощение оксида этилена к второму реагенту превышает 3 1 (синтез полигликолей и неионогенных ПАВ). В этом случае тепловой эффект настолько велик, что проблема теплоотвода приобретает первостепенное значение, особенно ввиду ограничений в допустимых температурах, вызываемых ухудшением качества продукта. Долгое время такие процессы проводили поэтому периодическим способом, барботируя а-оксид через жидкую реакционную массу, например в периодическом реакторе (рис. 85, в) илн в реакторе с мешалкой и внутренним охлаждением. Ввиду загустевания массы при последовательном введении в молекулу оксиалкильных групп эффективность барботирования слаба, скорость реакции невелика и длительность процесса составляет 8—15 ч. [c.296]

Кроме того, этиленгликоль используется для получения синтетического волокна лавсан путем переэтерификации с ди-метиловым эфиром терефталевой кислоты с последующей поликонденсацией. Большое значение имеют также полигликоли, в особенности ди- и триэтиленгликоль, применяемые в качестве селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов из катализатов платформинга и при других процессах. [c.318]

Дли получения моноокснэтплированных производных карбоновых кислот, фенолов, меркаптанов и других веществ с кислотными свойствами мольное отношение исходных реагентов может быть близким к единице (величина (Зг на рис. 83, б), причем уже небольшой избыток непревращенного кислотного реагента обеспечивает образование монооксиэтильного производного с выходом, близк м к 100%. В отличие от этого, при синтезе полиоксиэтили-рован ых соединений (полигликоли, неионогенные моющие вещества) необходим избыток а-оксида, соответствуюш,ий желаемой длине цепи. [c.287]

Синтетические масла внутри каждого класса могут различаться мономерным составом и свойствами. Например, полиальфаолефины получают из бутена, 1-децена и др., в молекулы силиконовых жидкостей могут входить звенья диметилсилоксана и/или ме-тилфенилсилоксана. Особенно различаются свойства разных полигликолей и полиэфиров. Поэтому имеет смысл говорить только о самых общих свойствах отдельных видов синтетических масел. [c.17]

Полигликоли, используемые в качестве пластификаторов в производстве цел-. лулопда п для других цеДей, образуются при элиминировании воды иа 2 и.1ги более молекул у- -гяиколей (т. е. гликолей, получающихся из углеводородов олефинового ряда). Реакция, например, для простейшего представителя ряда диэтилен-гликоля идет по схеме 1 [c.435]

Наиболее стойкими к воздействию кислорода оказались вещества третьей группы, куда входили глизантин, глицерин ДАВ-6, полигликоль I—О, этиленгликоль /—О. Для последних двух веществ вообще не наблюдалось ни полного, ни частичного сгорания. [c.69]

В дальнейших опытах определяли влияние добавляемой воды. Опыты показали, что от добавления воды к многовалентным спиртам в количестве, меньшем, чем 10%, загораемость не понижается, а в некоторых случаях, например для полигликоля, наоборот, наблюдалось увеличение загораемости от добавления 1 или 5% воды. Отсюда следует, что в смазку, состоящую из дистиллированной воды и глицерина, следует добавлять воду в количестве, большем чем 10%. [c.69]

Применение нашли в основном полимеры на основе акриламида, в частности, реагент Пушер. Использовали также полиоксиэтнлены и полисахариды. Испытывали, но по экономическим соображениям не получили распространения такие загустители, как глицерин, полигликоли и др. [c.124]

Гидратация ведется непрерывно в стальной колонне при температуре 180—190°С и давлении 17—18 ат. Соотношение воды и оккси этилена поддерживается 8 1, при меньшем избытке воды образуется большое количество ди,-три- и полигликолей. Съем тепла в колонне гидратации производится через змеевики. [c.319]

Технологические схемы. Экстракция полигликолями. Процесс экстракции диэтиленгликолем, содержащим 5—10% воды (процесс юдекс), был разработан в начале 1950 г. фирмами UOP, Dow hemi al. В процессе эксплуатации установок диэтиленгликоль был заменен на более эффективные экстрагенты класса гликолей — три- и тетраэтиленгликоли, которые обладают большей емкостью по сравнению с диэтиленгликолем практически при такой же селективности. Технологическая схема процесса приведена на рис. 2.73. [c.258]

Товарный ассортимент СОЖ включает СОЖ на основе минеральных нефтяных масел (табл. 4.36), эмульсолы, эмульгирующиеся в воде н применяемые в виде воДно-масляных эмульсий (табл. 4.37), концентраты синтетических и полусинтетических СОЖ, содержащие полигликоли, ПАВ, ингибиторы коррозии, и, в случае полусинтетических СОЖ, минеральные масла (табл. 4.38). При смешении с водой образуют прозрачные или слегка опалесцирующие растворы. [c.479]

Полигликоли, имеющие молекулярную массу менее 600, являются вязкими жидкостями, а более высокомоле1чуляриыс соединения (с молекулярной массой 4000—6000) — твердыми воскопо-добными веществами ( карбовакс ) с низкой температурой размягчения (40—60 °С). Полигликоли имеют значение в качестве смазок, высокотемпературных теплоносителей, пеногаснтелей, мягчителей. [c.288]

При синтезе полигликолей и неионогенных ПАВ обработка р еакционной массы состоит лишь в отдувке оксида этиленами пей-т )ализации щелочного катализатора органической кислотой. [c.298]

Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена (1976) -- [ c.16 , c.217 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.32 , c.85 , c.93 , c.96 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.385 , c.430 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.294 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.485 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.276 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.397 , c.398 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.459 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.268 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.16 , c.17 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.16 , c.17 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.348 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.135 , c.144 , c.184 , c.481 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.222 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.412 , c.422 , c.423 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.389 , c.391 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология