Анаэробная схема

Анаэробный процесс (в отсутствие растворенного в воде кислорода) метановой ферментации происходит по схеме [c.147]

Биологическое значение кислорода трудно переоценить. Только немногие низшие живые организмы (дрожжи, некоторые бактерии), называемые анаэробными, могут существовать при отсутствии кнсло-рода. Теплокровные животные погибают без кислорода в течение нескольких минут. Как животные, так и растения при дыхании поглощают атмосферный кислород, а выделяют оксид углерода (IV). Но у зеленых растений на свету происходит и обратный процесс — ассимиляция, при котором поглощается оксид углерода (IV), а выделяется кислород. В результате круговорота кислорода поддерживается постоянное содержание его в воздухе. Разумеется, круговорот кислорода в природе тесно связан с круговоротом углерода (см. схему) [c.375]

Для очистки мелассной барды, содержащей значительное количество органических веществ, необходимо применять трехступенчатую технологическую схему на первой ступени использовать анаэробное разложение органических соединений, на второй — биологическое окисление в аэротенках и на третьей — окончательную очистку в биологических прудах или физико-химическими методами. [c.409]

В последнее время широкое практическое применение нашли теоретические и экспериментальные исследования в области анаэробно -аэробной очистки сточных вод, что позволило вплотную подойти к формированию гибкой технологической схемы, удовлетворяющей всем требованиям в широком диапазоне расходов и концентраций. [c.162]

Эта схема дает возможность создать практически одинаковую, пониженную концентрацию загрязнений во всем объеме аэротенка. Поступающие сточные воды разбавляются содержимым аэротенка, что дает возможность подавать в аэротенк сточные воды с высокой концентрацией загрязнений без предварительного разбавления. Возвратный активный ил регенерируется по пути прохождения первого коридора аэротенка, в который он возвращается из вторичных отстойников. Вследствие восстановления окислительной и адсорбционной способности активного ила, длительного времени контакта его со сточной водой не требуется и за короткий срок (3 ч) органические соединения разрушаются и удаляются из очищаемой жидкости. При очистке сточных вод по такой схеме в аэротенках не будут возникать анаэробные условия, так как потребление кислорода будет почти одинаковым во всем сооружении. [c.206]

Анаэробный процесс метановой ферментации проходит по следующей схеме [c.160]

Создать новую технологию и оборудование для анаэробной очистки сточных вод и схему эффективного водоиспользования в свеклосахарном производстве [c.1332]

Приведем схему анаэробного процесса, иапример, схему процесса метановой ферментации [c.242]

Технологические схемы анаэробного сбраживания осадков [c.274]

Различают две принципиальные технологические схемы анаэробного сбраживания — одноступенчатое и двухступенчатое (многоступенчатое). Эти схемы представлены на рис. 8.7. [c.274]

Дезоксигемоглобин (но не оксигемоглобин) связывает 2,3-ди-фосфоглицериновую кислоту. Это соединение образуется в эритроцитах из 1,3-дифосфоглицериновой кислоты в боковой ветви схемы гликолиза. Анаэробные условия, следовательно, способствуют гликолизу и образованию 2,3-дифосфоглицерата. Повышенная концентрация последнего приводит к смещению равновесия и образованию дезоксигемоглобина с высвобождением кислорода. [c.558]

Корриноиды, содержащие Со(1) или Со(И), получены путем восстановления. Например, НО-СЫ в анаэробных условиях реагирует по схемам (12) — (14) [78,79]. [c.670]

Сера входит в состав многих важных природных соединений, поэтому здесь уместно вкратце рассмотреть пути включения этого элемента в общий метаболизм. В неорганическом мире атомы серы существуют в различных состояниях, отличающихся степенью окисления. Прежде чем войти в состав органических молекул, они должны быть восстановлены до сульфида (S ). Многие микроорганизмы и высщие растения способны использовать в качестве источника серы сульфат-ион этот ион восстанавливается до сульфид-иона в последовательности реакций (схема 12), аналогичных тем, которые обеспечивают усвоение нитрат-иона (см. схему 8)-У некоторых анаэробных бактерий сульфат может служить конечным окислителем в этом случае перенос электронов также обеспечивает ступенчатое восстановление до сульфида. [c.404]

В среде необходимо создать анаэробные условия. Для этого через нее продувают углекислый газ или выделяющиеся газы. Нельзя допускать закисания, поэтому барду необходимо часто разбавлять. Процесс идет по полунепрерывной схеме. Каждый день, после того как часть сброженной жидкости отводится из ферментатора для дальнейшей обработки, в бродящую массу вводят свежую среду. Вначале суточный обмен питательной среды невелик — 3—5% от общего объема. Постоянно надо контролировать кислотность среды, которая не должна превышать [c.177]

Рис. 3.17. Упрощенная трехстадийная схема анаэробного разложения органических веществ.

Рис. 3.18. Упрощенная схема кислотогенной стадии анаэробного процесса [27].

Рис. 3.19. Упрощенная схема метаногенной стадии анаэробного процесса [27].

На рис. 8.2 представлены две наиболее типичные схемы процесса, в которых были предприняты попытки создать в анаэробном реакторе условия, напоминающие режим полного вытеснения. В первой схеме этого пытались достичь путем использования серии реакторов идеального перемешивания. Во второй применили длинный реактор полного вытеснения. Режим полного вытеснения обеспечивает существование в анаэробной зоне таких участков, где нитрат отсутствует, даже если он содержится в возвратном потоке от обработки ила. Весь нитрат удаляется в первой части анаэробного реактора (следовательно, он, вообще говоря, не является полностью анаэробным), т. е. в этой части реактора будет проходить денитрификация. Такая ситуация не очень желательна для биологического удаления фосфора, поскольку в указанных условиях расходуется легко разлагаемое органическое вещество, которое могло бы быть использовано для удаления фосфора. [c.337]

При нехватке легко разлагаемого органического вещества (уксусной кислоты и т. д.) в сточной воде его запасы могут пополняться за счет протекающего внутри реактора гидролиза. Под действием активного ила гидролиз в анаэробном реакторе может идти со скоростью, позволяющей протекать процессу биологического удаления фосфора. На рис. 8.5 представлено схематическое изображение такой станции. На схеме, приведенной на нижнем рисунке, гидролиз протекает в первичном отстойнике или в сборнике. [c.340]

При проектировании анаэробных реакторов для биологического удаления фосфора исходят из того, какое количество летучих жирных кислот (ЛЖК) необходимо для проведения процесса. В большинстве случаев концентрация ЛЖК определяет скорость удаления фосфора. Результатом проектирования должно стать определение времени гидравлического удерживания в анаэробном реакторе (или в анаэробной части аэробного реактора). Анаэробный реактор может быть использован на первой стадии (рис. 8.2) или в середине процесса (рис. 8.7, верхняя схема). [c.342]

Значительную помощь в описании процесса ферментации в анаэробном реакторе может оказать моделирование. Ключевым моментом процесса ферментации при такой схеме работы станции является поддержание наиболее низкого значения общего времени гидравлического удерживания ила. Однако оно все же должно быть достаточным для того, чтобы могла проходить нитрификация, если таковая является частью процесса. [c.344]

На рис. 9.1 представлена схема установки для анаэробной очистки воды. [c.351]

В бассейнах с нормальным, т.е. кислородным режимом придонных вод, в которых отлагаются осадки, содержащие ОВ, деление на биохимические зоны гораздо сложнее, чем на предлагаемых в настоящее время схемах советских и зарубежных исследователей (рис. 16). На этих схемах не указывается ряд важнейших преобразований, происходящих в осадке. Так, например, в аэробной, или окисленной, зоне прежде всего следует отметить интенсивнейшую генеращ1ю СО и, как следствие этого, переход карбонатов в бикарбонаты в иловой воде, что приводит к обескарбона-живанию осадков. Помимо этого, в указанной зоне вероятен переход подвижных форм окисного железа в бикарбонаты. Эта зона была вьвде-лена автором уже давно (Б.П. Жижченко, 1959, 1969, 1974 гг.). Весьма вероятно, что ее следует отнести к зоне редукции. В ней кроме указанных процессов, вероятно, генерируется СН . Ниже, уже в верхней анаэробной части, т.е. в верхней зоне редукции, широко развивается процесс образования Н за счет редукции сульфатов. [c.45]

Аминирование нитроаренов. Весьма интересным следует считать сообщение об использовании методологии 5 в реакции ариламинирования нитробензола анилином в присутствии гидроксида тетраметиламмония Эту реакцию можно охарактеризовать как протекающую в анаэробных условиях в отсутствие вспомогательной уходящей группы и внешнего окислителя и ведущую к производным 4-нитродифениламина 42 и 4-нитрозодифе-ниламина 43 (схема 27). Возможный механизм образования этих продуктов включает присоединение анилид-иона, образующегося из анилина под действием сильного основания - гидроксида тетраметиламмония, к нитробензолу, что ведет к анионному аддукту 44. Последний претерпевает либо внутримолекулярное окисление нитрогруппой, давая продукты 42 и 43, или участвует в межмолекулярном окислительном процессе с исходным нитробензолом с образованием 4-нитродифениламина 42 и нитрозобен-зола. Эффекты, вызванные изменением соотношения между анилином и нитробензолом на выходы продуктов 42 и 43, полностью согласуются с приведенным механизмом. [c.125]

Технологическая схема для очистки бытовых сточных вод с расходом от 1 до 25 м /сут (рисунок 66). После анаэробного реактора первой ступени сточная вода самотеком направляется в анаэробный реактор второй ступени 3, где происходит дальнейший процесс анаэробной переработки загрязнений микроорганизмами, закрепленными на волокнистой загрузке, доцолнительное осветление очищенной сточной воды и уплотнение избыточной биомассы, которая из конической части реактора насосом подается на обезвоживание. Очищенная в анаэробных биореакторах сточная вода самотеком направляется на фильтрующую траншею 4 для глубокой аэробной биологической очистки и обеззараживания. [c.164]

Схемой предусмотрена аналогичная первая ступень анаэробной очистки, а вторая ступень представляет собой тот же аппарат Бриз , но работающий в аэробном режиме с рециркуляцией. Насыщение воды ьсислородом производится либо в промежуточном напорном баке, либо с помощью эжектора на всасывающей линии рециркуляционного насоса, либо с помощью нагнетателей воздуха. [c.165]

Как видно из рисунка 68, при одинаковом качестве очищенной сточной воды замена аэробного биореактора второй ступени на анаэробный биореактор приводит к увеличеншо суммарного прироста ила примерно в четыре раза, что, безусловно, усложняет процесс обработки осадка. Кроме того, потребляемая энергия возрастает примерно в 20 раз в случае применения воздуходувок. Однако для расхода сточных вод более 15-25 м /сут преимущество второй схемы в первую очередь определяется компактностью размещения аэробной ступени, меньшей удельной площадью, необходимой для размещения всего комплекса очистных сооружений. [c.166]

Анаэробно сброженные осадки сточных вод имеют высокое удельное сопротивление, что затрудняет процесс обезвоживания их на вакуум-фильтрах. Поэтому сброженный осадок перед вакуум-фильтрованием подвергается промывке с последующим уплотнением и обработке химическими реагентами. Схема обезвоживания сброженных осадков вакуум-фильтроваиием представлена на рисунке 88. [c.255]

Обезвоживание осадков вакуум-фильтрованием (вариант 1). Анаэробно сброженные осадки сточных вод имеют высокое удельное сопротивление, что затрудняет процесс обезвоживания их на вакуум-фильтрах. По данным АКХ, удельное сопротивление мезофильно сброженных осадков составляет (520—9140)10 °, термофильно сброженных — (3900—9500) 10 ° см/г. Устойчивая работа вакуум-фильтров обеспечивается прп условии, что удельное сопротивление осадка не превышает 60-10 см/г. Поэтому сброл<енный осадок перед вакуум-фильтрованием подвергается промывке с последующим уплотнением и обработке химическими реагентами. Схема обезвоживания сброженных осадков вакуум-фильтрованием представлена на рис, 5,29. [c.122]

При анаэробном сбраживании в метантенках высококонцентрированных мыльно-содовых ШСВ целесообразно обработку фугата осуществлять по технологической схеме, представленной на рис. 7.31. [c.280]

Кривая связывания кислорода гемоглобином зависит от pH при данной величине р(Ог) сродство к кислороду уменьшается номере уменьшения pH (эффект Бора). Гликолиз представляет собой анаэробный процесс, приводящий к образованию молочной кислоты и диоксида углерода. Оба эти соединения имеют тенденцию к понижению pH и способствуют высвобождению кислорода из оксигемоглобина там, где в этом есть необходимость, В дезоксигемоглобине, напротив, содержатся немного более основные, чем у оксигемоглобина, группы (азот имидазола His-146 в р-цепях и His-122 в а-цепях, а также аминогрупп Val-1 в а-цепях), в силу чего дезоксигемоглобин связывает протон после высвобождения кислорода, что важно для обратного транспорта диоксида углерода к легким. Карбоангидраза катализирует образование бикарбоната в эритроцитах из диоксида углерода и воды, и ионы бикарбоната могут связываться с протонированными группами дезокси-гемоглобина. В легких дезоксигемоглобин перезаряжается кислородом, эффект Бора вызывает высвобождение бикарбоната, из которого под действием карбоангидразы образуется диоксид углерода, который затем выдыхается. Транспорт диоксида углерода дезоксигемоглобином приводит также к образованию производных карбаминовой кислоты с аминогруппами белка (схема (9) . Хотя оксигемоглобин также связывает диоксид углерода, у дезоксигемо-глобина эта способность выше ввиду большей доступности аминогрупп. [c.558]

В различные положения ациклических каротиноидов могут вводиться карбонильные группы. Наиболее изучено превращение - ероидина (3,4-дидегидро-1,2,7, 8 -тетрагидро-1-метокси-< ,г -каро-т.на) (45) в сфероидинон (3,4-дидегидро-1,2,7, 8 -тетрагидро-1-л-етокси- ф, 1]-каротинон-2) (46) в этом случае кетогруппа вводится в положение 2 при участии молекулярного О2. В других 0т0синтезирующих бактериях окисление до кетогруппы при С-4 и ти окисление метильной группы при С-20 до альдегидной происходит в анаэробных условиях, вероятно, через гидроксилирован-ное промежуточное соединение (схема 21). [c.535]

Образование протопорфириногена IX (5а) из копропорфирино-гена III (4) сводится к окислительному декарбоксилированию боковых карбоксиэтильных группировок в кольцах А и В (положения 3 и 8) до винильных групп. Гипотетическая последовательность этих групп в кольцах А и В показана на схеме (18). Для проявления каталитической активности соответствующего фермента необходимо присутствие молекулярного кислорода, однако в анаэробных организмах могут использоваться и другие акцепторы электронов. [c.654]

Наконец, в механизме (а) предусматривается окислительный процесс с участием р-водородного атома и пиррольной N—Н-связи, в результате которого образуется промежуточное основание Шнффа это основание вследствие своей электроноакцепторности способствует декарбоксилированию с образованием винильной группы. Этот механизм аналогичен некоторым реакциям биологического декарбоксилирования, катализируемым ферментами с пи-ридоксальфосфатной и тиамннпирофосфатной группировками. В настоящее время невозможно сделать выбор между этими тремя механизмами (см. схему 20), однако очевидно, что при биосинтезе гена в анаэробных организмах осуществление механизма (б),пред- [c.656]

Периодические, автоколебательные явления свойственны процессу гликолиза — анаэробного превращения шестичленных сахаров в трикарбоновые кислоты, сопровождающегося синтезом АТФ (см. 2.10). Упрощенная схема процесса показана на рис. 16.10. В опытах Чанса, Гесса и сотрудников сначала были обнаружены затухающие концентрационные колебания в гликолизе, затем были открыты незатухающие автоколебания (1964). На рис. 16.11 показаны колебания концентрации одного из продуктов гликолиза — НАД.Нг, имеющие почти синусоидальный характер. Как показал Сельков, кинетика процесса в целом определяется несколькими узкими местами , обозначенными на рис. 16.10 цифрами 1—4. Обозначим через у скорость реакции 1, [c.522]

Анаэробные дегидрогеназы передают водород промежуточным продуктам брожения (процесс анаэробного дыхания), а также метиленовой сини, тиолблау и другим веществам подобного типа по схеме /Н. [c.105]

Рис. 3.3. Биологические превращения для двухсубстратной модели. Эта схема может использоваться для описания обычного реактора с активным илом, реакторов нитрификации и денитрификации, а также анаэробных реакторов. Трехсубстратная модель применима, в частности, для описания процесса биологического удаления фосфора.

Питаются длинноцепочечными жирными кислотами, часто присутствующими в сточной воде и в анаэробном реакторе на первой стадии биологического удаления фосфора. В таком реакторе длинноцепочечные жирные кислоты могут появляться также в результате процессов ферментации или гидролиза [42, 46]. В присутствии Mi rotrix повышается иловый индекс, особенно при низких температурах (10-15°С). Поскольку первая анаэробная стадия в процессе биологического удаления фосфора функционирует в некоторых случаях как селектор для клеток Mi rotrix , следует использовать иную технологическую схему (анаэробный реактор помещают в линии рецикла ила). [c.139]

Если известно, какие процессы протекают при анаэробной обработке воды и каковы их кииетические закономерности, то можно записать уравнения массового баланса. В табл. 9.2а представлены параметры, описывающие анаэробные процессы. Как и во всех других случаях, набор параметров отвечает сильно упрощенной схеме по сравнению с тем, что происходит в реальности. Набор параметров в табл. 9.26 еще более упрощен. Ее можно использовать, если принять, что скорость процесса ограничена скоростью образования метана, например при постоянной нагрузке. Следует заметить, что при анаэробной очистке образование метана—это единственный процесс, который сопровождается удалением ХПК из воды. После проведения анаэробной биологической очистки ХПК взвешенного вещества можно удалить, осаждая или центрифугируя взвешенные вещества или применяя в этих целях мембраны. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология