Резорцин сложные эфиры

Дикарбоновые кислоты с карбоксильными группами в 1,2-положении или с одной СООН-группой и одной группой ЗО Н, а также их производные, как-то сложные эфиры, ангидриды или имиды, образуют красители типа флуоресцеина или сахаримы при сплавлении с резорцином или при нагревании с резорцином и концентрированной серной кислотой. Продукты конденсации в щелочном растворе обладают яркой зелено-желтой флуоресценцией. Янтарная кислота реагирует с резорцином по следующему уравнению [c.326]

Видоизмененная реакция Гаттермана была распространена на окси- и алкоксисоединения ароматического ряда, содержащие и другие функциональные группы—карбоксильную, карб-этоксильную, кетонную, альдегидную. При действии цианистого цинка и хлористого водорода на замещенные резорцины (карбоновые кислоты, сложные эфиры и кетоны резорцина) строения (I) в присутствии хлористого алюминия альдегидная группа вступает в орто-положение к гидроксилу, соседнему с карбонильной группой [c.312]

Пирокатехины и резорцины можно с успехом применять для экстракции спиртов, кетонов и сложных эфиров из смесей с углеводородами. Для повышения избирательности экстракции к рас- [c.239]

Наиболее широко рекомендуется как стабилизаторы различных хлоруглеводородов ароматические оксисоединения (тимол, резорцин, крезолы, эвгенол и др.), соединения ацетиленового ряда (спирты, простые и сложные эфиры и др.) и эпоксисоединения (эпоксиды, эпихлоргидрины и др.). [c.48]

В качестве метода для определения соотношения между длинами гидрофобной и гидрофильной цепей в полиоксиэтиленовых простых и сложных эфирах применялось титрование водным раствором фенола [93]. Другим методом определения полиоксиэтиленовых соединений является осаждение их из раствора обработкой синтетическим таннином, который получают конденсацией резорцина с глюкозой или бензальдегидом в присутствии серной кислоты [94]. [c.251]

Используя резорцин вместо фталевого ангидрида, пробу можно применить для открытия дикарбоновых кислот [43] и их производных (сложных эфиров, ангидридов или имидов). Образующиеся красители принадлежат к типу флуоресцеина и легко обнаруживаются по зелено-желтой флуоресценции в щелочном растворе. Пробу проводят в стеклянном капилляре, как описано выше. Капилляр нагревают в течение 5 мин. при 130°. Если при подщелачивании раствора развивается слабая флуоресценция, то его необходимо исследовать в ультрафиолетовом свете, когда интенсивность флуоресценции усиливается. [c.398]

Ряд биологически важных природных фенолов содержит спыше одной гидроксильной группы, хотя некоторые из этих групп могут быть превращены в простые или сложные эфиры. Многоатомные фенолы обычно носят тривиальные, а не систематические названия. Так, нанример, о-, м- и -фенолы чаще называют пирокатехином, резорцином и гидрохиноном соответственно. Многоатомные фенолы в основном встречаются в растениях и только иногда — в животных организмах. Ниже показан синтез этих соединений [c.302]

Со сложными эфирами оксикумаринов реакпия Фриса протекает нормально с образованием о-оксикетонов [41, 42, 43, 44. Реакция с ацильными производными 4-мст№7-омси- гу ма1ртша, долучае мыми. из резорцина и ацетоуксусного эфира представляет собой способ синтеза 2-аЦилрезорцнг ИОВ, [c.469]

Н.с.-стеклообразные в-ва (куски, чешуйки, гранулы) от светло-желтого до темно-красного цвета мол. м. 500-900 плотн. ок. 1,2 г/см т. каплепад. 90-130°С содержат 1-7% своб. фенола раств. в спиртах, кетонах, сложных эфирах, фенолах, водных р-рах щелочей. Смолы на основе п-трет-бутилфенола [см. Алкил(арил)феноло-формальдегидные смолы] и искусств, копалы раств. в маслах. Резорцино-альдегид-ные смолы раств. в воде другие Н.с. в воде набухают и размягчаются. В отсутствие влаги Н.с. стабильны при хранении. [c.288]

Алкилирование фенолов и последующее приготовление сложных эфиров фенол алкилируют алкилгалогенидами и обрабатывают органическими ацилирующими средствами например, 800 г хлорпарафина (содержание хлора 14%) и 74 г фенола нагревают с катализатором в начале до 120°, а затем медленно до 175°, пока не прекратится выделение хлористого водорода затем реакционную массу охлаждают до 150° и постепенно добавляют 80 г хлористого фталила получается эфир фталевой кислоты и алкилзамещенного фенола вместо фенола можно применять л-крезол, резорцин, в-нафтол, или -оксидифенил, а вместо хлористого [c.417]

Для анализа и исследования кислородных органических соединений разработаны многочисленные методы. Значительная часть их заняла прочное место в аналитической практике. Общий недостаток методов- -трудность выделения из сложных кислородных смесей соединений с заданными функциональными группами. Наиболее распространен метод хроматографического отделения всей суммы кислородных соединений из углеводородной среды. Р1звестны методы извлечения кислородных соединений экстракцией, например, водными растворами пирокатехина и резорцина [152]. Эти фенолы образуют со спиртами, кетонами и сложными эфирами молекулярные соединения, не разлагающиеся водой и углеводородами. Кислородные соединения на 90% извлекаются Т1з экстракта перегонкой. [c.141]

Кроме соединений, имеющих гидроксильные группы, могут выделять водород при действии металлического натрия также меркаптаны и вторичные амины, некоторые альдегиды, кетоны, сложные эфиры и амиды кислот. С другой стороны, нетаторые соединения, имеющие гидроксильные группы, например резорцин СеН4(ОН)2, салициловая кислота QH4(0H) 00H, не дают отчетливой реакции с натрием. [c.105]

Класс 3. К этому классу относятся сложные эфиры бензойных кислот, салициловой кислоты, терефталевой и изофталевой кислот с резорцином и фенолами. Наиболее важными представителями этого класса являются бензоат резорцина (I), фенилсалицилат и его производные (11) [c.149]

Пиридилазо)-резорцин - оранжево-красный порошок, раство-рмый в полярных (вода, спирты, сложные эфиры) и нерастворимый в неполярных растворителях. [c.35]

Высококачественные клеевые составы образуют эпоксидные смолы, полученные при взаимодействии эпихлоргидрина и многоядерных фенолов, связанных между собой атомами углерода или серы сложных эфиров многоосновных ароматических карбоновых кислот, резорцина, смеси р-диоксидинафтиламииа и дифенилолпропана. [c.71]

Эфнры фенолов используются в качестве стабилизаторов ПВХ, в частности при длительном воздействии света. Известны сложные эфиры 4-бензоилрезорцина, например 4-бензоилрезорцин-1-моноацетат (-этилгексаноат -п-хлорбензоат). Производится 2,4-дибензоил-резорцин (DBR). Недавно разработан способ светостабилизации, состоящий в том, что ПВХ сочетают со сложными эфирами фенолов, переходящими под действием света в Р-окиси, кетоны и дикетоны, которые являются активными УФ-абсорберами [c.302]

Шах с сотрудниками недавно применил си1гтез альдегидов по Гаттерману к сложным эфирам, кислотам и кетонам резорцина. Замещение нроисходит в положении 2-, которое сшгьно активируется наличием [c.608]

Если реакция проводится в присутствии серной кислоты вместо хлористого алюминия, то выход кумарина составляет только 3%. Замещенные фенолы в реакции с эфирами и хлористым алюминием ведут себя аналогично. Точно так же о-оксиацетофенон и метил-о-оксибензоат дают соответственно метил-5-окси-6-ацетил- и 5-окси-6-карбомстоксикумарин. Реакцию сложного эфира с кетоном следует особо отметить, так как и карбонильная и карбоксильная группы оказывают отрицательное влияние на онденсации по Фриделю—Крафтсу. Несколько позже этот вид конденсации был применен к получению оксикумаринов из ацетоуксусного )фира и производных резорцина. Метиловый эфир -резорциновой кис-юты дает смесь кумаринов, в которой преобладает метиловый эфир Г>окси-4-метилкумарин-6-карбоновой кислоты [c.677]

Сложные оловосодержащие алкрщные смолы образуются при реакции между поликарбоновой кислотой или ее ангидридом и многоатомным спиртом в присутствии окиси диалкил- или диарилолова [453]. Аналогичным путем оловоорганические смолы получают взаимодействием окиси бис-(триэтил-олова) и бцс-(диэтилолова) с глицидными спиртами, а также реакцией сложных эфиров р-нафтола или резорцина и гидроокиси триэтилолова с формальдегидом [4006]. [c.294]

Реакция образования флуорссцеина 1—2 капли сложного эфира смешивают в фарфоровой чашке с 4—5 каплями 10%-ного раствора едкого натра я выпаривают на водяной бане досуха. К остатку прибавляют несколько капель концентрированной херной кислоты, несколько миллиграммов резорцина и нагревают снова до полного растворения. После охлаждения приливают 10 мл воды и 10% раствор едкого натра до щелочной реакции. В зависимости от количества эфира фталевой кислоты в растворе появляется желтовато-зеленая или зеленая флуоресценция. Предел чувствительности реакции 0,2 мг. [c.195]

Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]

При поликонденсации эпихлоргидрина с бис-фенолами или с резорцином получаются эпоксидйые смолы . Эти смолы имеют сложную структуру и получаются по реакции между кислородом эфира и атомом хлора эпихлоргидрина, с одной стороны, и атомами водорода гидроксильной группы бис-фенола (основное сырье бензол и ацетон), с другой стороны [c.423]

Вейганд и Штеглих [2499] описали способ декарбобензоксилирования при действии кипящей трифторуксусной кислоты. Реакция протекает с выделением двуокиси углерода и с образованием бензилового эфира трифторуксусной кислоты. Последний очень легко бензилирует ароматические аминокислоты эту побочную реакцию можно предотвратить добавлением таких соединений, как фенол, резорцин или анизол, которые легко вступают в реакции замещения. Время реакции варьируется в широких пределах от 2 мин до 2,5 час в зависимости от природы используемой аминокислоты выходы составляют 40—98 /о. Продолжительное действие реагента приводит к расщеплению как простых 0-бензиловых эфиров (например, в случае 0-бен-зилтирозина), так и сложных бензиловых эфиров. По наблюдениям Косла и Ананда [12246], декарбобензоксилирование может протекать даже в более мягких условиях (3 час, 38°). Бензиловые, п-нитробензиловые и метиловые эфиры расщепляются наряду с карбобензоксигруппой при гидролизе смесью трифторуксусной кислоты с соляной кислотой (4 час, 40 ). Карбобензоксигруппа особенно легко отщепляется от соответствующего производного пироглутаминовой кислоты [1975]. [c.60]

Смотреть страницы где упоминается термин Резорцин сложные эфиры: [c.215] [c.534] [c.58] [c.491] [c.503] [c.465] [c.465] [c.33] [c.33] [c.534] [c.503] [c.143] [c.400] [c.239] [c.50] [c.559] [c.58] [c.195] [c.210] [c.572] [c.338] [c.592] [c.32] [c.534] [c.289] [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология