Бензоил циано получение

Малеиновый ангидрид, малеиновая кислота и другие ненасыщенные соединения, содержащие кислотные группы, обладают одинаковой эффективностью. В табл. VI.6 приведены основные свойства вулканизатов, полученных из этилен-пропиленовых сополимеров, смешанных с перекисью бензоила, окисью цинка и различными ненасыщенными соединениями, взятыми почти в эквимолярных количествах. [c.201]

Различные методы получения. Дифенил-1,2,4-оксадиазол получен 1) из его 4-окиси отнятием кислорода пятихлористым фосфором [221 или цинком в уксусной кислоте 1242] 2) из хлористого бензоила и нитрометана в пиридине 1257] 3) из метилового сложного эфира ацы-формы фенилнитрометана в соляной кислоте [2581. [c.394]

Изотактический полиметилметакрилат получен при радикальной полимеризации (фотолиз перекиси бензоила при комнатной температуре) в присутствии хлористого цинка. Стереорегулярность объяснена комплексообразованием последнего с эфирными группами мономера и с концом растущей цепи. [c.547]

Таблица VI.5. Свойства вулканизатов, полученных в присутствии 2 вес. ч. перекиси бензоила, 7 вес. ч. малеинового ангидрида и различных количеств окиси цинка

Таким образом, каждая молекула полимера, полученного при инициировании перекисью бензоила, содержит в виде начального звена бензоатный или фенильный радикалы. Соотношение этих радикалов зависит от свойств мономера. Условия возникновения фе-нильных радикалов становятся все более благоприятными по мере снижения концентра-ции мономера в растворе или при повышении температуры реакции полимеризации. Большая часть радикалов, образовавшихся в результате распада перекиси бензоила, успевает за время своего существования вступить в реакции роста полимерной цепи. Молекулу перекиси бензоила можно рассматривать как два диполя, соединенные друг с другом электроотрицательными группами [c.114]

Осн. работы относятся к химии кислородсодержащих орг. соед. Разработал 0909) метод получения эпоксисоединений прямым окисл. олефинов по двойной связи гидропероксидом бензоила (р-ция Прилежаева). Установил, что алкильные заместители при двойной связи у олефинов способствуют р-ции, в то время как сопряженные двойные связи затрудняют ее. Показал, что ацетиленовые связи вступают [c.360]

Такие синтезы представляют больший интерес скорее для химиков, работающих в промышлен1 сти, чем для исследователей. В мно-. гочисленных патентах описано получение хлористого бензоила из эквивалентных количеств бензотрихлорида и воды в присутствии следов хлорида железа(1П) при 100 °С, или с эквивалентным количеством этилового спирта при 130—140 °С или с хлоруксусной кислотой и хлористым цинком при 0—90 °С [57], [c.356]

Приведенные выше мет1эдики применимы для получения ангидридов как алифатического, так и ароматического рядов. Обе прописи лучше обычно применяемого метода обменной реакции в том отношении, что они позволяют избежать дробной перегонки, которая весьма затруднительна в случае ангидридов алифатического ряда. Эти методики применялись неоднократно - они могут быть приспособлены также и для получения смешанных ангидридов . Ангидрид бензойной кислоты был получен с помощью примерно аналогичной методики из бензойной кислоты и хлористого бензоила нагреванием смеси этих веществ в вакууме или в присутствии хлористого цинка . [c.61]

Хлорбутиловый эфир бензойной кислоты был получен действием хлористого бензоила на тетрагидрофурап в присутствии хлористого титана, хлорного олова или хлористого цинка . [c.529]

Вследствие доступности исходных реагентов наиболее удобными методами получения дезоксибензоина являются описанная выше реакция Фриделя—Крафтса и восстановление бензоина-. Дезоксибензоин может быть также получен, причем часто с хорошим выходом, нагреванием бромистого стильбена с водой в запаянной трубке при 180—190° восстановлением бензила действием цинка и хлористого водорода на хлорбензил при действии бензола на фенилуксусную кислоту в присутствии фосфорного ангидрида из хлористого бензоила и магний-галоидного производного натриевой соли фенилуксусной кислоты из хлористого бензилмагния и бензамида и щелочным гидролизом дезилтиогликолевой кислоты . [c.169]

Вероятно, наиболее удобными методами получения хинальдиновой кислоты являются методы, предложенные Рейссертом [642] и Хэммиком [643]. В методе Рейссерта 1-бензоил-2-циано-1,2-дигидрохинолин (П) (стр. 197) размешивается с концентрированной соляной кислотой при комнатной температуре. Если на соединение П подействовать пятихлористым фосфором, то образуется нитрил хинальдиновой кислоты [644]. [c.144]

Дэвис синтезировал недавно хинальдиновую кислоту с количественным выходом из 1-бензоил-2-циано-1,2-дигидрохинолина (соединение Рейсерта R=QH5) путем его гидролиза бромистоводородной кислотой в уксуснокислой среде. Бензальдегид также получен с хорошим выходом. [c.223]

Подлинное влияние синтеза Велера на теоретические взгляды химиков началось с середины XIX в. (а не в 20-е годы XIX столетия), когда синтетическое направление постепенно стало господствующим в органической химии. Хотя превращение цианата в карбамид не было синтезом, но понятое как синтез оно приобрело огромное значение в борьбе материализма против идеализма в органической химии. Со временем синтез Велера занял в аргументации материалистов настолько большое место, что оценка этого наблюдения Велера затмила его бесспорно более крупные научные открытия и достижения. Чтобы не быть понятым превратно, подчеркну, что я придерживаюсь той точки зрения, что Велор был и остался одним из крупнейших химиков прошлого, но с точки зрения современной химии основные заслуги Велера — это открытие алюминия, разработка химии бора, кремния и титана, обстоятельное исследование (совместно с Либихом) производных бензоила, участие в открытии изомерии, получение ща-пелевой кислоты из циана и т. д. Наблюдение изомеризации цианата аммония в мочевину — это одно из его открытий и но самое важное. [c.19]

Дифенил-3,4-бензфуран III (т. пл. 131 °С) изготовляют следующим образом. о-БензоиЛ бензойную кислоту восстанавливают цинком-в уксусной кислоте или боргидридом натрия до фенилфталида. При взаимодействи фенилфталида с фенилмагнийбромидом получается карбинол, который дегидратируют НС1 в спирте. Другой метод заключается в частичном восстановлении о-дибензоилбензола боргидридом калия и в обработке полученного продукта кислотой выход 2,5-дифенил-3,4 бензфурана 78% (Кава, 1960). [c.259]

Так стереорегулярный полиметилметакрилат был получен фотополимеризацией при низких температурах и в присутствии перекиси бензоила и хлористого цинка 2, под действир [c.23]

Оцените величину стандартной энтальпии образования цианистого бензоила eHs O N. Величины вкладов связей, не указанных в табл. 1, примите на основании аналогий. Чем может быть вызвано отклонение полученного значения от экспериментального (-f28,l ккал моль) Какие уточнения можно ввести в расчет, если известно, что длина связи между карбонильной группой и циано-группой 1,49 А [c.11]

III, 1 рудногорючий фосфорсодержащий анаэробный клей получают, растворяя 205 г оксиэтилметакрилата и 121 г ди.метиланилина в 600 г толуола. Затем через раствор барботируют кислород или воздух и добавляют раствор 89,3 г треххлористого фосфора в 200 г толуола. Реакционную массу выдерживают в течение 30 мин, отделяют и промывают верхний слой насыщенным раствором хлористого натрия до рН = 8. После отгонки растворителя (в токе кислорода или воздуха) прп 50 °С к полученному продукту добавляют 0,5% перекиси бензоила. Выход 98%, содержание фосфора в смоле 9,3%. Клей представляет собой жидкость желтого цвета с вязкостью 9—12 сСт. Через 1 ч после склеивания (выдержка при 20 °С) прочность прн сдвиге составляет 350 кгг/с 11 . Клей пригоден для соединения меди, латуни, нержавеющей стали, алюминия, цинка и других металлов. Стоек к действию различных химических реагентов и масел [62]. [c.258]

Фенилиндол был получен нагреванием бензоил-о-толуида в атмосфере водорода , причем эта реакция была улучшена применением в качестве конденсирующего средства амилата натрия нагреванием фенилгидразона фенилуксусного альдегида с пятью частями безводного хлористого цинка нагреванием бромистого фенацила с 2 молями анилина отщеплением одной молекулы воды от о-аминодезоксибензоина — соединения, полученного из о-нитро-дезоксибензоина дегидрогенизацией бензаль-о-толуидина дей- [c.440]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоил циано получение: [c.282] [c.242] [c.242] [c.356] [c.440] [c.513] [c.526] [c.22] [c.139] [c.229] [c.513] [c.389] [c.252] [c.201] [c.54] [c.14] [c.132] [c.180] [c.214] [c.1418] [c.29] [c.564]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология