Оксихинолин бромирование

Броматометрическое определение 8-оксихинолина. Бромированием можно также определять 8-оксихинолин (оксин), что дает возможность косвенно определять металлы, образующие нерастворимые оксихиноляты, например алюминий, магний. [c.562]

Величину грамм-эквивалента магния вычисляют, исходя из следующих соображений. Каждый атом магния соединяется с двумя молекулами оксихинолина. Каждая молекула оксихинолина, в свою очередь, эквивалентна четырем атомам брома, как это видно из приведенного на стр. 394 уравнения реакции бромирования оксихинолина. Следовательно, один атом магния эквивалентен восьми атомам брома, и поэтому грамм-эквивалент магния в данной реакции равен одной восьмой части атомного веса, [c.400]

Важное значение имеет метод быстрого количественного бромирования оксина (8-оксихинолина) бромид-броматной смесью, так как при этом все ионы металлов, образующие малорастворимые оксинаты Mg(II), Zn(II), u(II), d(II), Al(III), Fe(III), можно определять объемным методом. Избыток бромид-броматного раствора титруют иодометрически. [c.176]

В объемном методе (см. стр. 20) после отделения титана алюминий осаждают 8-оксихинолином из раствора тартрата аммония, содержащего перекись водорода. В этих условиях молибден, не отделенный титан, ванадий и хром остаются в растворе. Оксихинолят алюминия растворяют в соляной кислоте, а алюминий определяют косвенным методом — бромированием выделившегося 8-оксихинолина . Этот метод применим для анализа сплавов, содержащих до 10% железа, марганца, хрома, молибдена, ванадия и олова. [c.18]

КВгОз + КВг Окисление (бромирование), осаждение Ионы, осаждаемые оксихинолином ионы, осаждаемые при pH < 2,7 А1 ", Сг ", Со"", N1"", Рс1(П), КЬ(Ш), 1г(1П) [c.155]

Особенно важное значение имеет бромирование 8-оксихинолина (оксина) 2, так как оно применяется для непрямого определения различных металлов. 1 моль оксина потребляет 2 лголь брома или 4 эквивалента окислителя [c.472]

Бромирование 8-оксихинолина (оксина) [c.352]

Осадок отделяют от раствора фильтрованием, промывают и растворяют приблизительно в 2 F хлористоводородной кислоте. Затем 8-окси-хинолин определяют бромированием, используя одну из двух методик, описанных ранее. Из количества найденного 8-оксихинолина рассчитывают содержание магния в исходной пробе. [c.352]

Осадок отсосали на стеклянном пористом фильтре и промыли от избытка оксина. Затем осадок растворили в 2 F растворе хлористоводородной кислоты, а полученный кислый раствор 8-оксихинолина обработали 15,00 мл 0,1238 F раствором бромата калия 1 F по бромиду калия. После окончания бромирования оксина добавили избыток иодида натрия, который немедленно окислился до трииодида неизрасходованным количеством брома [c.361]

Определение можно закончить также объемным путем, бромированием связанного оксихинолина и последующим иодометрическим титрованием. Для этого осадок растворяют в горячей смеси 10 мл соляной кислоты и 10 мл этилового спирта, не содержащего примесей посторонних органических соединений, способных окисляться бромом. [c.350]

Следует отличать эту окраску от окраски, обусловленной наличием растворе бромированного оксихинолина. [c.574]

Для вычисления содержания алюминия умножают полученную разность, соответствующую объему раствора бромат-бромида калия, израсходованного на бромирование оксихинолина, на титр этого раствора . [c.575]

Броматометрическое определение Основано на реакции бромирования оксихинолина [c.172]

Избыток Вг устанавливают так. Выделившийся оксихинолин титруют бромид-броматом с метиловым оранжевым до обесцвечивания окраски раствора от индикатора. Пока в растворе имеется оксихинолин, бром вступает с ним во взаимодействие и окраска индикатора сохраняется. Но как только весь оксихинолин будет бромирован, бром начинает реагировать с индикатором, разрушая его, и окраска исчезает. Это указывает на то, что бромид-бромата прибавлено достаточно. [c.173]

Бромирование 8-оксихинолина (оксина) применяется для непрямого определения (после разделения) различных металлов [22]. 1 моль оксина потребляет 2 моль брома или 4 эквивалента окислителя [c.405]

Важнейшим случаем применения реакции бромирования является определение 8-оксихинолина [c.389]

Галогены, например, энергично взаимодействуют со щелочами, поэтому хлорирование, бромирование и иодирование осуществляется в кислых или нейтральных средах. При хлорировании спирта в кислой среде основной продукт реакции — хлораль [75—77], в то время как в нейтральной или слабощелочной средах образуется почти исключительно хлороформ [27—29]. Нейтральная среда необходима для приготовления йодоформа из спирта [50], хлороформа и бромоформа из ацетона [29, 44], в процессе бромирования сукцинимида [49] и иодирования 8-оксихинолина [53]. Такие процессы, как хлорирование кетонов с сохранением карбонильной группы [31, 32, 69], хлорирование анилина [38, 78, 79], бромирование индиго [47, 80, 81] и другие, успешно протекают в кислых растворах. [c.437]

В других случаях, например при хлорировании кетонов [69 бромировании сукцинимида [49], иодировании 8-оксихинолина [53 роданировании [60] и метоксилировании [22] рекомендуется применение низких температур. [c.439]

В количество миллилитров раствора бромат-бромида калия, израсходованное на бромирование избыточного количества 8-оксихинолина [c.70]

Вводят титрованный раствор смеси бромида и бромата калия в таком количестве, чтобы после реакции с оксихинолином остался избыток его в 2—3 мл, что определяется по мгновенному исчезновению красной окраски капли 2%-ного спиртового раствора метилового красного или по расчету, если известно приблизительное содержание алюминия. Перемешивают и оставляют стоять 30—60 сек., чтобы обеспечить полноту бромирования. Затем вводят 15 мл 20%-ного раствора иодида калия, тщательно перемешивают, чтобы реакция между бромом и иодидом прошла полностью, и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до изменения окраски раствора в бледную коричнево-желтую . После этого прибавляют раствор крахмала (стр. 202) и титруют до исчезновения синего окрашивания. [c.525]

Некоторые хелаты можно определить титрованием органического фрагмента его молекулы или бромированием исходного реагента после несложной операции разложения хелата, например титрование антра-виниловой кислоты в кислых растворах [431, 715, 1965] и 8-оксихинолина [1729]. Хелатообразующие реагенты с группами 5Н после выделения их из осажденных хелатов можно оттитровать иодометрически, например 2-нафтиламид тиогликолевой кислоты [313, 1729] [c.164]

Получают 5, 7-дибром-8-оксихинолин бромированием 8-оксихи-нолина [21], [c.115]

Изменение структуры молекул данного органического реагента, введение различных заместителей в его молекулу позволяют модифицировать и улучшать его реакции с ионами различных элементов. Например, флуоресцеин ( 153) путем бромирования превращается в тетрабромфлуоресцеин (эозин) с другими свойствами, чем флуоресцеин. Так же 8-оксихинолин можно превратить в бромоксихинолин, хло-роксихинолин с отличными от оксина свойствами. Дифенилкарбазид превращается в дифенилкарбазон ( 30). При этом изменяется окраска получаемых комплексных соединений, их растворимость, устойчивость во времени и к действию других реагентов. [c.99]

Бромирование 4-оксихинолина дает З-бром-4-оксихинолин, из которого могут быть получены 3,4-дигалогенохинолины [389]. [c.94]

Бромирование 4-оксихинолинов приводит к образованию 3-бромпроизвод-ных с хорошим выходом [485]. 2- и 4-Оксихинолины вследствие особого расположения по отношению к азоту цикла гидроксильных групп с присущим им электронным эффектом до некоторой степени напоминают органические кислоты имеющиеся у этих веществ гидроксильные группы проявляют сходство с гидроксилами в карбоксильных группах карбоновых кислот по легкости замещения на хлор при действии пятихлористого фосфора, хлорокиси фосфора или смеси обоих реагентов [486]. [c.111]

Принцип метода. При бромировании 8-оксихинолина получается дибромоксихинолин [c.562]

Бромирование оксихинолята алюминия. На стр. 562 описан броматометрический способ определения 8-оксихинолина. Осадок оксихинолята алюминия можно растворить в разбавленной сильной кислоте и выделившийся оксихинолин оттитровать, как там описано. [c.701]

При хлорировании бензола и его производных [И] выход поли-хлорпроизводных возрастает с повышением плотности тока при бромировании индиго полнота бромирования существенно возрастает с увеличением плотности тока [47]. Наконец, повышение плотности тока благоприятствует образованию эфира азотной кислоты из этилена [54]. При иодкровакки 8-оксихинолина при плотности тока 0,001 а смР- образуется преимущественно моноиод-производное, а при плотности тока 0,01 основным продуктом [c.436]

При анализе 100,0 мл воды на содержание цинка, после отделения мешающих примесей получили осадок оксихинолята цинка 2п(СэНбОЫ)2. Промытый осадок растворили в хлористоводородной кислоте и добавили 15,00 мл бромат-бромид-ной смеси. По окончании бромирования оксихинолина [c.89]

Галогенирование (хлорирование и бромированне) 8-оксихинолина в комплексах с Сг(1П), Со(П1), Ре(И1) и Си(П) дает те же продукты, что и галогенирование свободного 8-оксихинолина (например, 5,7-дихлор-8-оксихинолин). Джонс указывает, что хлорированием свободного 8-оксихинолина не удается получить дихлорпроизводное с выходом выше, чем 30%. В то же время при хлорировании внутрисферного 8-оксихинолина дихлорпроизводное получается с выходом 80—90%, Джонс также объясняет это наличием в комплексе фено-лятной формы. Кроме того, металл защищает функциональные группы от окисления. , [c.369]

В тех случаях, когда осадки оксинатов имеют стехиометриче-ский состав, их можно использовать для прямого гравиметрического определения. С другой стороны, можно титриметрически определить содержание 8-оксихинолина в осадке окислением или бромированием или применить подходящий спектрофотометрический метод, используя растворы оксинатов в кислотах или органических растворителях. В противном случае необходимо прокаливание до окиси металла. [c.216]

Иногда имеет смысл ввести в молекулу лиганда группировки, которые после осаждения позволят вьшолнить спектрофотометрическое или объемное определение вместо гравиметрического. Так, в случае комплексов антраниловой кислоты, бензоиноксима, диметилглиоксима, 8-оксихинолина и салицилаль-доксима для объемного определения можно применить количественное бромирование. Спектрофотометрический метод был рассмотрен в разделе, посвященном хлораниловой кислоте. [c.230]

Титрование. Осадок оксихинолята алюминия, промытый на фильтре горячей (60—70°) водой до обесцвечивания промывных вод, растворяют 50—60 мл горячей соляной кислоты (1 1), разбавляют водой до 100—120 мл и охлаждают до комнатной температуры. Приливают 1—2 капли индикатора метилового оранжевого (или 1 %-ного водного раствора индиго-кармина) и бронируют оксихинолин 0,1 н. раствором бромат-бромида калия. Бромирование производится медленно, но каплям, при постоянном взбалтывании раствора, до перехода окраски раствора в светложелтую. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология