Нитроанилин применение

Применение в качестве жаропонижающего препарата для синтеза. 4-нитроанилина, используемого для получения красителей в качестве пластификатора нитроцеллюлозы и ацетилцеллюлозы. [c.93]

Продукта нитрования от отработанной кислоты его подвергают очистке путем обработки раствором сульфита натрия. При этом примеси о- и /г-динитробензолов переходят в водный раствор, образуя соответствующие нитробензолсульфокислоты (см. 10.3) очищенный продукт гранулируют. Из л -динитробензола получают ж-нитроанилин и ж-фенилендиамин, потребность в котором значительно возросла в связи с его применением для производства термостойких полимеров и волокон. [c.91]

Восстановление цинковой пылью и щелочью не на рокого применения, но иногда дает прекрасные резуль мер, восстановлением о-нитроанилина в спиртовом ра вании получают фенилендиамин [c.233]

Для восстановления нитросоединений пригодны также сульфиды аммония и натрия, дитионит натрия. Эти восстановители имеют особое значение, так как их применение позволяет частично восстанавливать (частичное или парциальное восстановление) полинитросоединения (например, динитросоединения до нитроанилинов). [c.224]

Для этого синтеза с успехом применялся технический 98,4%-ный продукт. При применении менее чистого л(-нитроанилина Выход уменьшается незначительно. [c.314]

В условиях применения функции кислотности для ее измерения используется система кислотно-основных индикаторов, которые имеют различные электронные спектры кислой (ВНГ и основной (В) форм. Если таким индикатором будет и-нитроанилин [c.145]

Применение диазо-я-нитроанилина недопустимо в случаях резкой щелочной реакции в среде, где производится азосочетание даже в присутствии соды, ие говоря уже об едком натре, это диазосоедииение претерпевает изменения (см. главу IX), и определения становятся неточными. [c.184]

При нитровании анилина в присутствии слабой кислоты, а именно, ледяной уксусной кислоты, и при применении уксусного ангидрида в качестве водоотнимающего средства образуется 75% о-нитроани-лина и 25% р-нитроанилина. [c.322]

Наряду с соединениями алифатического ряда достаточно широкое применение получили амины ароматического ряда. Фунгицидным действием обладает 4-нитро-2,6-дихлоранилин (т. пл. 192—194°С), ЛДбо для экспериментальных животных 2500— 4000 мг/кг. Получают прямым хлорированием 4-нитроанилина хлором [c.95]

В табл. 14 представлены величины емкости первого слоя а , найденные из рис. 24. Удельная поверхность ацетиленовой сажи, измеренная методом тепловой десорбции аргона [180] и по адсорбции паров к-гексана, была равна 130 ж /г, а для ухтинской канальной сажи, по данным работы [181 ], —150 да /з. Рассчитанные из величин емкости площади, приходящиеся на одну молекулу в первом слое Одф при а , сопоставлены в этой же таблице с величинами вандерваальсовских проекций площадей молекул ш,ф, рассчитанными на основании вандерваальсовских значений радиусов атомов (рис. 25). Как видно из табл. 14, вычисленные из значений площади, приходящиеся на одну молекулу в первом слое при адсорбции п-нитроанилина, и-хлоранилина, фенола и резорцина, превышают значения вандерваальсовских размеров площадей проекций их молекул в среднем на 25%. То обстоятельство, что при адсорбции из растворов применение уравнения БЭТ приводит к количеству слоев, близкому к единице, заставляет более [c.80]

Определение р/С относительно нуля шкалы кислотности (разбавленный водный раствор кислоты) было экспериментально выполнено ° только в солянокислом растворе с применением индикатора амино-азобензола. Измерения в остальных растворах были приведены к той же шкале, причем в качестве стандарта для сравнения было принято значение рК а для я-нитроанилина, измеренное параллельно с рКа для аминоазобензола в солянокислом растворе. [c.93]

Вследствие токсичности образующихся сточных вод и отсутствия больших преимуществ за последнее время значительно сократилось применение в качестве восстановителей нитросоединений в амины сульфидов металлов. Их, однако, продолжают использовать для восстановления о-нитроанилина в о-фенилендиамин, о- и и-нитрофенолов в о- и и-аминофенолы и в некоторых других случаях. Особенно часто восстановление сульфидами используется в антрахиноновом ряду. Реакцию проводят нагреванием нитросое--динения с раствором сульфида натрия при интенсивном перемешивании. [c.304]

В случае применения его в реакции с нитроанилинами значительно повышается выход продукта реакции . Кроме того, в качестве окислителя применяют сульфат трехвалентного железа или РеаОд с концентрированной серной кислотой этот окислитель имеет то преимущества, что прн его применении реакция протекает спокойнее, чем в случае иепоЛь зования нитробензола или мышьякового ангидрида . Аналогично смягчающее влияние на реакцию оказывает также борная киелота . В, качестве окислителей иногда используют соли олова сульфат и хлорид) четыреххлористое олово применяют в виде хлоростанната исходного амина . [c.723]

Аминогруппы можно замещать на нитрогруппы, причем промежуточно образуются соли диазония. Хотя синтез имеет ограниченное применение, оп может оказаться наилучшим, когда желательно синтезировать соединение с определенным положением заместителей. Например, /г-динитробензол нельзя получить прямым нитрованием, но он образуется с выходом 76% из га-нитроанилина в результате превращения последнего сначала в соль диазония. которая затем с нитритом натрия дает диннтросаединепие [20]. Выход того же продукта через фторборат диазония 67—82% [21]. Используют различные соли диазония хлорид, сульфат [22]. фгорбэрат [21] и кобальтинитрит [231. Для превращения этих солей в нитросоединения в качестве катализаторов применяют закись меди с сульфатом [c.494]

Метод II А. Старки [8] получил борфторид л-нитрофенил-диазония из п-нитроанилина и фторбордой кислоты (без добавления другой кислоты) с выходом 95—99%. Лнилин, о-, м- и л- лор-анилины, этиловый эфир л-аминобензойной кислоты, п-амино-ацетофенон и другие амины были таким же образом переведены в соответствующие борфториды, причем выходы в этом случае были выше, чем при использовании других методов [13]. Однако этот способ не имеет большого применения. [c.166]

Согласно указаниям авторов синтеза, борофторид л-нитро-бензолдиазония можно также получить следующим образом. В смеси 63 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,19) и 50 жл воды растворяют 34,5 г п-нитроанилина. Жидкость охлаждают до 0° и медленно при сильном перемешивании прибавляют к ней раствор 17,3 г нитрита натрия в 40 мл воды. После того, как диазотирование будет полностью закончено, на что указьшает положительная проба на иодокрахмальную бумажку, к смеси прибавляют раствор 55 г натриевой соли борофтористоводороднои кислоты в 110 мл воды. Густую кашеобразную массу перемешивают в течение 15 мин., а затем фильтруют с отсасыванием и промывают один раз ледяной водой, два раза метиотовым спиртом и два раза эфиром. После каждого промывания осадок слсдуст отсасывать как можно лучше. До применения препарат хранят в вакуум-эксикаторе. [c.379]

Хотя обычно фосген содержится в стальных баллонах, иногда он встречается и в стеклянных ампулах. Если для этого синтеза берется ампула с фосгеном, то следует взять только одну третью часть по весу л-нитроанилина, отвечающего данному количеству фосгена. При этих условиях избыток фосгена обеспечен ср. примечание 4. Однако применение стеклянных ампул с фосгеном не рекомендуется, всЕду связанной с этим опасности, [c.384]

Трииод-5-нитробензол был получен диазотированием 2,6-дииод-4-нитроанилина (без применения фосфорной кислоты) с последующей обработкой иодистым калием Настоящая методика является примером общего метода, разработанного Шоутиссеном для диазотирования слабо основных аминов, например 2,6-дига-лоидо-производных п-нитроанилина. [c.470]

Выход, естественно, зависит от качества нитроанилина. После дяазотирования чнстый амин не должен давать нерастворимого остатка однако стоимость очистки делает применение чистого вещества нецелесообразным. Следует отметить, что если учесть вес нерастворимого остатка, то выход достигает75—78% теоретического. [c.486]

Для приготовления свободного от изомеров 8-нитрохиноли-на иногда используется синтез Скраупа с о-нитроанилином [10, 17—21]. Однако хорошие результаты (выход 80%) [20] этот способ дает лишь при употреблении в качестве окислителя соединений мышьяка [10, 18—21]. Ядовитость последних, так же как и трудность регулирования хода реакции, ограничивает применение такого метола. Еще менее удобно использование его для синтеза 5-нитрохпнолина, т. к. при циклизаци. . и-нитроанилина по Г.краупу [18, 22, 23] образуется смесь 5- п [c.81]

Задача 36.23. Какое соединение образуется при применении синтеза Скраупа к следующим соединениям а) о-нитроанилину б) о-аминофенолу в) о-фенилендиамину г) л-фе-нилендиамину д) л-толуидииу [c.1032]

Аналогичный получению л-нитроанилина способ с применением катализатора (СиС12) дает возможность приготовить сульфаниловую кислоту из п-хлорбен-золсульфокислоты [c.207]

Все ЭТИ способы получения гидрокснламннов не являются вполне удовлетворительными при применении в качестве исходных продуктов динитросоединений или нитроанилинов или же нитрофенолов [c.405]

Применение диазоаминолов основано на способности диазоаминосоединений расщепляться с образованием диазосоединений и аминов. Для получения диазоаминолов обычно диазотируют различные нитроанилины, хлоранилины и их продукты замещения. [c.317]

Эти реакции используют менее широко. Однако известны примеры их применения даже в неорганическом анаиизе. Один пример — определение нитрит-ионов, при котором реализуются реакции диазотирования и азосочетания. Так, предложен нетоксичный и-нитроанилин в качестве диазокомпонента и резорцин или хромотроповая кислота в качестве азокомпонента. Другой пример — использование реакции гидроксамации ддя определения ряда органических веществ образующаяся гидроксамо-вая кислота взаимодействует с железом(Ш), при этом возникает интенсивная окраска. [c.214]

Этот способ находит себе практическое применение, например, для приготовления не получаемого прямым нитрованием -нитронаф-талина, или, например, для лабораторного получения чистого р-ди-нитробензола из легко получаемого jo-нитроанилина. [c.35]

Обоснование требований технических условий на динитробензол для анилинокра- очной промышленности. При содержании о- и р-ди-нитробензола в продукте, применяемом для приготовления т-нп тро анилина или т-фенилендиамина, уменьшается выход как аминов, так и красителей. Например, при применении сырого (неочищенного) динитробензола, содержащего до 15% о- и р-изомера, выход т-нитроанилина уменьшается на 30—35%. При применении т-фенилендиамина (полученного из неочищенного динитробензола), содержащего небольшие примеси о- и р-изомеров, выход красителя сильно уменьшается (например, выход анил-коричневого ДЗГ падает на 30%, анил-черного Е — на 10%). [c.218]

Известно, что аминогруппа ориентирует в орто- и параположения. Образование же большого количества т-нитроанилина указывает на то, что группа — N112112804 обладает в значительной мере метаориентирующим действием, причем было установлено, что это действие усиливается при увеличении концентрации и количества серной кислоты, в которой растворен анилин. Кроме того, и при нитровании замещенных анилина (ацетиланилида, диметиланилина) при применении больших количеств концентрированной серной кислоты наблюдается тенденция ко вступлению нитрогруппы в метаположение к аминогруппе [c.322]

Примером применения адсорбционной хроматографии для разделения органических веществ является разделение смеси цетена, стеарата холестерина и олеиновой кислоты. Смесь этих веществ в петролейном эфире пропускают через колонку с силикагелем и последовательно промывают избытком петролейного эфира, причем в элюат переходит нетен. зятем тпихлопэтяном—в элюат переходит стеарат холестерина н, наконец, промывают эфиром, вымывающим олеиновую кислоту. Таким же путем можно разделить изомеры питроанилина в растворе в петролейном эфире на колонке из гидроокиси кальция. При промывании избытком растворителя на колонке сверху вниз образуются три зоны верхняя ярко-желтая зона п-нитроанилина, средняя желтая—ж-нитро-анилина, нижняя коричневая—о-нитроанилина. Для обнаружения зон органических веществ на адсорбционных колонках широко применяют люминесцентный анализ. Например, если смесь фенола, резорцина, галловой кислоты и флороглюцина с хлоридом [c.535]

Присутствие многих токсических веществ может быть обнаружено по запаху или по раздражающему действию на слизистые оболочки, вызывающему слезотечение или кашель. Однако в большинстве случаев токсические вещества обнаруживаются органами чувств человека в концентрациях, значительно больших, чем предельно допустимые. Для обнаружения токсических веществ, не действующих на органы чувств человека или действующих в концентрациях выше предельно допустимых, необходимо применение специфичных реактивов, например образующих с топливом цветные продукты реакции. Очень чувствительным к окислению азота является реактив Грисса — Илосвая, образующий с ним азокраситель розового цвета, к аминам — хлорат алюминия (синяя окраска), к аммиаку — солянокислый раствор нитроанилина с несколькими крупинками азотистокислого натрия (красный цвет), к сероводороду — раствор ацетата свинца (черная окраска), к углероду — 5% раствор хлористого палладия (черная окраска). [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология